高恒莹；戴红；任连杰；高春；纪红；姚瑛
目的 探讨愈风宁心片的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC法)和高效液相色谱法(HPLC法)测定葛根的含量.结果 TLC法能鉴别出其中葛根药材;HPLC法平均回收率为99.4%,RSD为0.7%(n=6).结论 该方法简便、专属性强、重现性好,可用于产品的质量控制.
作者：秦增贵；崔登忠 刊期： 2007年第07期
目的 优选洁肤康洗剂的制备工艺.方法 以处方中黄芩的主要药效成分黄芩苷含量为考察指标,采用正交设计法,筛选佳制备工艺条件.结果 结合生产实际需要,优化出的条件为加水量12倍,浸泡1.0 h,煎煮3次,每次40 min.结论 采用优化方案能保证产品质量.
作者：陈雅；廖勇 刊期： 2007年第07期
目的 评价国产甲磺酸罗哌卡因用于硬膜外阻滞行剖宫产的临床效果及安全性.方法 ASA Ⅰ～Ⅱ级硬膜外行剖宫产术患者50例,随机双盲分为甲磺酸罗哌卡因组(E组,n=25)和盐酸利多卡因组(F组,n=25),取L1-2椎间隙行硬膜外穿刺向头端置管3 cm,分次给药至麻醉平面达T8,术中连续监测呼吸和循环状况,评价麻醉效应和维持时间,并观察围手术期不良反应及对新生儿的影响.结果 两组麻醉平面达T8所需时间、感觉阻滞高平面及术中运动神经阻滞级别无显著性差异(P＞0.05),而感觉阻滞消退时间、手术结束时下肢运动阻滞恢复程度有显著性差异(P＜0.05),两组腹腔牵拉反应时的视觉模拟评分法(VAS)有显著性差异(P＜0.05).低血压发生率E组为15%,F组为20%.新生儿1 min与5 min时Apgar评分两组无显著性差异(P＞0.05).结论 国产甲磺酸罗哌卡因硬膜外阻滞镇痛效果好、产妇舒适、母婴安全、无明显毒性,是剖宫产良好的局部麻醉药.
作者：皮小波；萧维；江春秀 刊期： 2007年第07期
目的 考察注射用阿奇霉素与雏生素B6在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在25℃条件下,观察6 h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化.结果 配伍液的阿奇霉素与维生素B6在含量、外观、pH值方面均无显著变化.结论 阿奇霉素与维生素B6在5%葡萄糖注射液中可以配伍使用.
作者：陆小儿 刊期： 2007年第07期
目的 总结缩窄性心包炎围手术期的护理经验.方法 回顾分析医院2000年1月至2006年12月期间45例缩窄性心包炎患者围手术期护理方法.结果 治疗效果满意38例(84.4%),进步4例(8.9%);术后并发心力衰竭9例,呼吸功能衰竭1例,肺部感染1例,各种心律失常5例;心力衰竭致死亡1例,死亡率2.22%.结论 对于缩窄性心包炎,除手术解除对心脏的束缚外,加强术前心理护理、营养支持、心力衰竭控制和结核病治疗,以及术后心率、心律、血压、中心静脉压、尿量、电解质监测和心包引流管护理尤为重要.
作者：胡丽 刊期： 2007年第07期
目的 建立双唑泰阴道泡腾片微生物限度检查的验证方法.方法 根据2005年版《中国药典(二部)》附录ⅪJ微生物限度检查法,对双唑泰阴道泡腾片的微生物限度检查进行方法学验证.结果 平皿法可检查该制剂的霉菌、酵母菌数,薄膜过滤法可检查该制剂的细菌、控制菌数.结论 薄膜过滤法能有效去除双唑泰阴道泡腾片中的杀菌成分,使污染的微生物得以生长,故能较好地对细菌和控制菌进行检测.
作者：柳忠义；苏宏瑞；陈伟民 刊期： 2007年第07期
目的 分析新生儿败血症的临床特点及院内感染的相关因素.方法 回顾分析医院近6年中339例新生儿败血症的临床资料、院内感染相关因素、感染菌株及细菌对抗菌药的敏感度.结果 新生儿败血症细菌侵入途径与呼吸道、消化道、皮肤和脐部感染有关,使用多种抗生素、早产儿、低出生体重、呼吸机的使用、严重基础疾病(如先天性心脏病)是导致院内感染的危险因素,感染菌株以凝固酶阴性葡萄球菌居多.几种革兰氏阴性杆菌对亚胺培南敏感率高,革兰氏阳性球菌感染主要为凝固酶阴性葡萄球菌,其苯唑西林耐药株的检出率高于80%,未发现对万古霉素的耐药株.结论 在医院感染中条件致病菌引起的感染较多,医护人员在进行医疗操作时要加强无菌观念,减少不必要的污染.
作者：曹清；周云芳；黄萍；孙建华 刊期： 2007年第07期
目的 探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 采用炎琥宁(治疗组)和利巴韦林(对照组)分别治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎156例.结果 治疗组显效率为72.1%(62/86),总有效率为97.1%(83/86);对照组显效率为42.9%(30/70),总有效率为68.6%(48/70).两组间疗效有显著性差异(P＜0.01),止泻时间、平均退热时间均有显著性差异(P＜0.01或0.05).结论 炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林.
作者：陈正良 刊期： 2007年第07期
目的 评价万拉法辛与帕罗西汀对抑郁症的疗效与不良反应.方法 将72例抑郁症患者随机分为两组,分别给予万拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总评量表(CGl)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 万拉法辛对抑郁症的疗效较帕罗西汀好,对性功能及体重影响小.结论 万拉法辛是一种安全有效的抗抑郁药.
作者：梁素英；黄荣秋 刊期： 2007年第07期
患儿男,11岁,因学习成绩不佳、多动、烦躁口服脑力宝丸(河南宛西制药股份有限公司),3次/d,每次2粒,共服近1月,疗效不佳.后经当地医院诊断为多动症,口服多动宁胶囊(河南灵佑药业有限公司),3次/d,每次3粒,服用10 d后病情未见好转.为增强疗效,听从当地医生建议同时口服脑力宝与多动宁,用法仍是3次/d,但每次各2粒.第2次服药(即两药共用8粒)后约2 h出现头后仰、双目上视、身体向左扭曲、双上肢抖动症状,在外未经治疗,急来我院就诊.
作者：张玮；王有森 刊期： 2007年第07期
目的 建立测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).方法 采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.08～0.80 μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=4 259 836.7 X-33 874.1,r=0.999 8,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.5%(n=5).结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于活骨胶囊的质量控制.
作者：孙彩华；钱松洋；陈水英 刊期： 2007年第07期
目的 比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法 将67例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奋乃静治疗8周,并在治疗前及治疗后1,2,4,8周末采用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果 阿立哌唑、奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效差异无显著性(P＞0.05),但阿立哌唑不良反应较奋乃静少而轻微.结论 阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好、起效快、不良反应少.
作者：吴胜；张代江 刊期： 2007年第07期
目的 比较曲马朵与布桂嗪的镇痛疗效及安全性,为临床用药提供参考.方法 选择胸科手术患者256例,将其随机分为甲组(曲马朵组)和乙组(布桂嗪组),观察两组的疗效、起效时间及持续时间.结果 曲马朵组完全缓解32例(25%),显效96例(75%),总有效率100%;布桂嗪组完全缓解38例(29.7%),显效90例(70.3%),总有效率100%.结论 两组的总有效率均为100%,组间比较无统计学意义.
作者：姚文；郭晓静；于国英 刊期： 2007年第07期
目的 用两种方法测定硫酸庆大霉素颗粒剂的生物效价,并对结果进行分析.方法 采用管碟法,用两种培养基测定效价;采用浊度法,以一剂量法测定线性、二剂量法测定效价.结果 管碟法测得的效价分别为127.2%和104.0%;浊度法测得的抗生素线性范围为0.16～0.39 μg/mL,二剂量法测得的效价为97.2%.结论 采用浊度法测定效价,影响因素较少,结果较准确.
作者：高燕霞；姜建国；李玉兰 刊期： 2007年第07期
目的 调查分析医院门诊麻醉药品使用情况.方法 对福建医科大学附属协和医院门诊麻醉药品消耗量和限定量进行分析.结果 硫酸吗啡控释片使用频率高,为41.06%,用药频度大的是硫酸吗啡控释片.结论 该院门诊麻醉药品使用基本合理.
作者：詹邵萍 刊期： 2007年第07期
目的 评价法莫替丁与泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡出血的临床疗效及安全性.方法 比较法莫替丁与泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡出血的止血有效率及不良反应.结果 法莫替丁组治疗消化性溃疡出血的总有效率为84.4%,泮托拉唑组为94.3%,两组总有效率经χ2检验,差异无显著统计学意义(P＞0.05),治疗期间两组均无明显不良反应.结论 注射用法莫替丁及注射用泮托拉唑均为治疗消化性溃疡出血起效快、安全、有效的药物.
作者：郭锡华 刊期： 2007年第07期
目的 探讨罗红霉素所致不良反应发生的类型与特点.方法 对国内应用罗红霉素出现的不良反应报道进行分析.结果 罗红霉素不良反应临床表现多种多样,以变态反应及消化道反应为常见.结论 应重视罗红霉素发生的不良反应.
作者：杨立英；杨益峰 刊期： 2007年第07期
目的 建立舒心通脉口服液的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8～4 μg(r=0.999 7),原儿茶醛进样量线性范围是0.16～0.8 μg(r=0.999 6),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%.结论 所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量.
作者：罗德祥；陈淑映；李子鸿；李怀国 刊期： 2007年第07期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)并测定穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量.方法 采用C18柱,以0.05%磷酸二氢钾溶液-甲醇(3:7)为流动相,检测波长为251 nm.结果 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在2.01～20.05 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为0.7%.结论 HPLC法简便、快速,测定结果准确可靠.
作者：申颖；申和平 刊期： 2007年第07期
目的 观察非洛地平(联环尔定)治疗原发性高血压的临床疗效并评价其在降压方面的性价比.方法 将306例原发性高血压患者随机分为两组,对照组给予合资产非洛地平缓释片5 mg/d,治疗组给予国产非洛地平片(联环尔定)2.5 mg,2次/d,监测两组治疗前后血压、动态血压的变化,疗程3个月.结果 两组在治疗效果方面无明显差异,两组间血压的下降幅度差异无显著性,但治疗组费用相对较低.结论 国产非洛地平(联环尔定)在降压达标上具有较高的性价比.
作者：唐春仕；唐秀革；花冠杰；韦利元；周卓东 刊期： 2007年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
