罗艳；颜怀城；伍文星
目的 控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效.方法 增加了君药党参的薄层鉴别方法(TLC法),同时采用高效液相色谱(HPLC)法对该药中白芍、赤芍的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果 TLC法样品分离效果好、简便易行,HPLC法精密度高、稳定性和重现性好,芍药苷进样量线性范围为0.108 6～0.543 μg.结论 该方法可以控制产品质量.
作者：庄明蕊；徐丽华 刊期： 2007年第15期
目的 观察槲皮素对肝癌HepG2细胞生长及hTERT基因表达的影响.方法 以台盼蓝拒染法计数肝癌细胞的生长抑制率,用透射电镜从形态变化方面了解凋亡的发生,流式细胞术检测细胞周期变化,Western-blot检测hTERT基因表达改变,PCR-TRAP法检测端粒酶活性.结果 槲皮素抑制肝癌HepG2细胞增殖的作用明显,且呈浓度和时间依赖性,槲皮素处理48 h后的半数抑药浓度(IC5o)为25.5μmol/L;形态学检测显示出了细胞凋亡的特征变化,经10-20 μm/L的槲皮素处理,肝癌HepG2细胞周期阻滞于G0/G1期,且HepG2细胞hTERT蛋白降低,端粒酶活性被抑制.结论 槲皮素能呈时间、剂量依赖性地抑制肝癌细胞的生长,能诱导HepG2细胞发生凋亡,其抑制增生与诱导凋亡的机制可能与下调hTERT基因表达、抑制端粒酶活性、破坏端粒稳定性有关.
作者：汤利华；宋建宁；李铁军 刊期： 2007年第15期
目的 建立理中汤配方颗粒中人参皂苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Diamonsil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min,柱温为25℃.结果 进样量线性范围人参皂苷Rg1为0.992～6.944 μg(r=0.999 9),人参皂苷Re为0.819 2～5.734 4 μg(r=0.999 8).人参皂苷Rg1平均回收率为97.24%,RSD为1.33%(n=9);人参皂苷Re平均回收率为97.21%,RSD为1.16%(n=9).结论 该方法可靠、准确、简便.
作者：刘俊达；胡昌江；李兴华 刊期： 2007年第15期
目的 探讨以高效液相色谱(HPLC)法测定染色黄芩中化工染料金胺的含量.方法 采用Luna C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.025 mol/L磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾3.402 g,加水至1 000 mL,内加0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(65∶35),流速为1.0 mL/min,检测波长为432 nm.结果 金胺质量浓度线性范围为5～300 μg/mL,r=0.999 9(n=10),平均回收率为99.39%(n=9),RSD=0.23%.结论 HPLC法简便、快速、准确.
作者：莫连峰；饶伟文；赵纯玉 刊期： 2007年第15期
目的 观察参附注射液对急性胰腺炎患者康复的影响.方法 将62例急性胰腺炎患者随机均分为两组,对照组采用急性胰腺炎常规治疗,治疗组加用参附注射液40mL静脉滴注,连用10 d,观察患者症状、体征、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、血钙、胃肠功能恢复情况及平均住院时间.结果 治疗组各项指标恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短(P＜0.05).结论 参附注射液可改善急性胰腺炎患者的症状、体征及各项生化指标,促进患者的康复.
作者：安宁；王俭；张刚；杨训；周晓辉 刊期： 2007年第15期
目的 测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量,为蜂胶的质量控制提供更多依据.方法 以芦丁为对照品,用分光光度法测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量.结果 山东产的蜂胶中总黄酮的含量高.结论 分光光度法测定结果能反映客观实际,可作为蜂胶质量控制方法之一.
作者：王小平；林励 刊期： 2007年第15期
目的 了解医院抗感染药物的应用情况.方法 统计中国人民解放军总医院第二临床药局2004-2006年抗感染药物消耗金额排序前20位以及按类别进行汇总后消耗金额的排序.结果 抗感染药物的消耗金额2004-2006年分别为1 241.66,1 206.23,1 362.53万元,3年消耗金额位于前3位的为头孢菌素类、碳青霉烯类、青霉素类抗生素.结论 该院抗感染药物的临床应用基本安全、有效、合理,但同时应注意避免滥用.
作者：裴斐；杨亚青 刊期： 2007年第15期
目的 分析浙江大学医学院附属第一医院2006年门、急诊麻醉药品的使用情况.方法 统计分析该院门、急诊麻醉处方1 581张,并用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析其使用情况.结果 该院门、急诊常用麻醉药品有7种,用药频率从高到低依次为哌替啶(26.44%)、美施康定(22.33%)、吗啡注射液(16.76%)、多瑞吉(2.5 mg/贴,13.85%)、多瑞吉(5 mg/贴,9.80%)、美菲康(6.96%)、可待因(3.86%),所有麻醉药品的DUI均＜1.结论 该院门、急诊麻醉药品处方大部分符合用药规定,少部分存在不合理应用问题.医务工作者应提高认识,更新观念,利用新技术,减少毒麻药品成瘾性、依赖性及不良反应.
作者：张少军；张国兵；陈启明 刊期： 2007年第15期
目的 观察祛毒复欣口服液对铅中毒大鼠体内铅含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响,从消除伤害和保护损伤两方面探讨中药制剂治疗慢性铅中毒的药理机制.方法 将SD大鼠分组,饮用醋酸铅水溶液染毒造模,并给予祛毒复欣口服液治疗,以乙二胺四乙酸二钠钙为对照,试验结束时检测大鼠血、肝、骨等组织中铅含量,并检测血清SOD活性及肝脏MDA含量.结果 祛毒复欣口服液能显著降低染毒大鼠血、骨及肝组织铅含量(P＜0.05或P＜0.01),升高染毒大鼠血清SOD活性和降低肝组织MDA含量(P＜0.05和P＜0.01).结论 祛毒复欣口服液对铅中毒模型大鼠具有明显排铅效果,同时能够减轻其铅中毒导致的氧化应激损伤,提示祛毒复欣口服液具有驱邪和扶正的双重效果.
作者：魏萍 刊期： 2007年第15期
目的 对聚维酮碘口腔喷雾剂的稳定性进行研究.方法 采用电位滴定法测定制剂中有效碘的含量,并于温度(40±2)℃和室温留样24个月,对该制剂的性状、pH值、有效碘的含量进行考察.结果 在温度(40±2)℃和室温留样考察中,该制剂性状、pH值、有效碘的含量均符合规定.结论 该试验为聚维酮碘口腔喷雾剂稳定性评价提供了一定的试验数据.
作者：黄东青；何荪兰 刊期： 2007年第15期
目的 将喜树碱制备成软膏,以提高其稳定性.方法 采用研磨法制备喜树碱β-环糊精包合物,再制成O/W型软膏,并测定含量、回收率,对光敏感性进行初步研究.结果 光照15 d后喜树碱包合物软膏标示含量明显高于喜树碱软膏,遮光条件下保存18个月基本稳定.结论 喜树碱包合物软膏比喜树碱软膏对光稳定.
作者：张国勇；王如伟 刊期： 2007年第15期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5 μm ),以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm.结果 心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051～0.459 μg(r=0.999 85),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量.
作者：骆红梅；童红；何斌 刊期： 2007年第15期
目的 对河南传统四大怀药之一怀牛膝的研究概况进行综述.方法 通过对近年来有关牛膝的炮制、化学成分、药理及指纹图谱等相关文献进行整理.结果 与结论牛膝的历史悠久,作用广泛,其研究对合理开发利用有效中医药资源意义重大.
作者：韩紫岩；牛艳阳 刊期： 2007年第15期
目的 研究以姬松茸、香菇、灰树花、云芝等为主要原料的植物多糖片剂与拉米夫定片合用治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 观察拉米夫定联合植物多糖片对慢性乙型肝炎肝纤维化血清生化指标的影响.结果 联合用药组与对照组相比,疗效差异显著(P＜0.05).结论 两药联用既可显著抑制乙型肝炎病毒复制,又能有效改善肝功能,减轻肝纤维化程度,防止向肝硬化发展.
作者：罗小瑾；王如伟 刊期： 2007年第15期
目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.
作者：夏恪迪；张赢予；张馨木；顾国贞 刊期： 2007年第15期
目的 比较生长抑素和奥美拉唑治疗上消化道出血的经济效果.方法 采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本-效果分析.结果 生长抑素(A组)与奥美拉唑(B组)治疗上消化道出血有效率分别为96.29%和89.06%,无显著差异(P＞0.05),成本-效果比分别为2 873.61和1 770.13.结论 奥美拉唑治疗上消化道出血为一种经济、有效的方案.
作者：刘晶煜 刊期： 2007年第15期
用标准曲线法测定硫酸庆大霉素片的抗生素效价,其浓度在4.2～10.6 U/mL范围内菌圈清晰,标准品菌圈直径与中心浓度菌圈的差与抗生素浓度对数线性关系良好(r=0.998 64),结果重现性好,效果满意.
作者：田光彩 刊期： 2007年第15期
目的 观察还原型谷胱甘肽(GSH)联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎患者的近期疗效.方法 妊娠妇女病毒性肝炎患者36例,予GSH 1 200mg加入5%葡萄糖注射液(GS)250 mL中静脉滴注,1次/d,丹参注射液20 mL加入5%GS 250 mL中静脉滴注,1次/d,联合应用4周为1个疗程.结果 治疗后临床症状(如乏力、纳差、腹胀、便溏、肝区疼痛)较治疗前明显改善(P＜0.01),肝功能(ALT,AST,TBIL)改善明显(P＜0.01),应用期间未见明显不良反应.结论 GSH联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎有较好的疗效及安全性.
作者：刘洪明 刊期： 2007年第15期
目的 探讨清热利咽颗粒的制备及临床应用.方法 确定清热利咽颗粒的处方、制备工艺、质量控制,并观察其疗效.结果 临床治疗急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎患者360例,平均有效率达93.3%,未见不良反应.结论 清热利咽颗粒制备工艺简单,疗效可靠,有临床应用价值.
作者：蔡杰；蔡静月；黄健华 刊期： 2007年第15期
目的 评价海捷亚治疗以舒张压(DBP)增高为主的中青年高血压的效果及安全性.方法 26例中青年高血压患者每日口服海捷亚1～2片,观察疗效及副作用.结果 降压总有效率为76.9%.服药1周血压即明显下降,收缩压/舒张压(SBP/DBP)由治疗前的[(148.7±15.8)/(104.3±7.8)]mm Hg降至[(138.4±12.4)/(94.4±6.4)]mm Hg,4周后降至[(128±12.8)/(86.3±7.8)]mm Hg.心率无明显变化,不良反应总发生率为7.6%,程度均较轻.结论 海捷亚降压起效快,作用平稳,不良反应少,是以DBP增高为主的中青年高血压患者的理想选择.
作者：郭玲 刊期： 2007年第15期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
