韩紫岩;牛艳阳
目的 观察甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍后的变化,为临床应用提供参考依据.方法 用薄层层析法分析配伍后析出的沉淀物,用酸碱滴定法测定二者析出沉淀的pH条件.结果 甲硝唑磷酸二钠在pH值为1.92时生成白色沉淀,乳酸环丙沙星注射液pH值为5.56时生成白色沉淀;二者混合后pH值为5.76时会析出乳酸环丙沙星沉淀.结论 甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液存在配伍禁忌.
作者:罗艳;颜怀城;伍文星 刊期: 2007年第15期
目的 将喜树碱制备成软膏,以提高其稳定性.方法 采用研磨法制备喜树碱β-环糊精包合物,再制成O/W型软膏,并测定含量、回收率,对光敏感性进行初步研究.结果 光照15 d后喜树碱包合物软膏标示含量明显高于喜树碱软膏,遮光条件下保存18个月基本稳定.结论 喜树碱包合物软膏比喜树碱软膏对光稳定.
作者:张国勇;王如伟 刊期: 2007年第15期
目的 了解医院抗菌药物合理应用情况.方法 依据<抗菌药物临床应用指导原则>及<处方管理办法>,对重庆市第五人民医院2006年门、急诊处方进行随机抽查分析.结果 使用抗菌药物处方占抽查处方的36.00%,抗菌药物使用金额占抽查处方药品金额的17.00%,注射剂处方占抽查处方的8.74%,超过5种以上药品的处方占抽查处方的2.59%.结论 该院部分处方存在抗菌药物使用不合理现象,应增强合理用药意识,确保用药安全合理.
作者:马玉蓉;江启蓉;黄毅岚 刊期: 2007年第15期
目的 观察长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌的效果和毒副作用.方法 共治疗43例患者,第1天和第5天静脉注射长春瑞滨25 mg/m2,第2~4天静脉滴注顺铂30 mg/m2.每21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效,化疗期间记录毒副作用.结果 无完全缓解病例,部分缓解20例(46.5%),稳定16例(37.2%),进展(PD)7例(16.3%),总有效率为46.5%;毒副反应主要为白细胞减少、恶心、呕吐.结论 长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,值得临床推广.
作者:阮新建;王剑飞;张侠;宋飞翔;郭智 刊期: 2007年第15期
目的 评价海捷亚治疗以舒张压(DBP)增高为主的中青年高血压的效果及安全性.方法 26例中青年高血压患者每日口服海捷亚1~2片,观察疗效及副作用.结果 降压总有效率为76.9%.服药1周血压即明显下降,收缩压/舒张压(SBP/DBP)由治疗前的[(148.7±15.8)/(104.3±7.8)]mm Hg降至[(138.4±12.4)/(94.4±6.4)]mm Hg,4周后降至[(128±12.8)/(86.3±7.8)]mm Hg.心率无明显变化,不良反应总发生率为7.6%,程度均较轻.结论 海捷亚降压起效快,作用平稳,不良反应少,是以DBP增高为主的中青年高血压患者的理想选择.
作者:郭玲 刊期: 2007年第15期
目的 观察槲皮素对肝癌HepG2细胞生长及hTERT基因表达的影响.方法 以台盼蓝拒染法计数肝癌细胞的生长抑制率,用透射电镜从形态变化方面了解凋亡的发生,流式细胞术检测细胞周期变化,Western-blot检测hTERT基因表达改变,PCR-TRAP法检测端粒酶活性.结果 槲皮素抑制肝癌HepG2细胞增殖的作用明显,且呈浓度和时间依赖性,槲皮素处理48 h后的半数抑药浓度(IC5o)为25.5μmol/L;形态学检测显示出了细胞凋亡的特征变化,经10-20 μm/L的槲皮素处理,肝癌HepG2细胞周期阻滞于G0/G1期,且HepG2细胞hTERT蛋白降低,端粒酶活性被抑制.结论 槲皮素能呈时间、剂量依赖性地抑制肝癌细胞的生长,能诱导HepG2细胞发生凋亡,其抑制增生与诱导凋亡的机制可能与下调hTERT基因表达、抑制端粒酶活性、破坏端粒稳定性有关.
作者:汤利华;宋建宁;李铁军 刊期: 2007年第15期
目的 观察还原型谷胱甘肽(GSH)联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎患者的近期疗效.方法 妊娠妇女病毒性肝炎患者36例,予GSH 1 200mg加入5%葡萄糖注射液(GS)250 mL中静脉滴注,1次/d,丹参注射液20 mL加入5%GS 250 mL中静脉滴注,1次/d,联合应用4周为1个疗程.结果 治疗后临床症状(如乏力、纳差、腹胀、便溏、肝区疼痛)较治疗前明显改善(P<0.01),肝功能(ALT,AST,TBIL)改善明显(P<0.01),应用期间未见明显不良反应.结论 GSH联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎有较好的疗效及安全性.
作者:刘洪明 刊期: 2007年第15期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5 μm ),以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm.结果 心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051~0.459 μg(r=0.999 85),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量.
作者:骆红梅;童红;何斌 刊期: 2007年第15期
目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.
作者:夏恪迪;张赢予;张馨木;顾国贞 刊期: 2007年第15期
目的 控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效.方法 增加了君药党参的薄层鉴别方法(TLC法),同时采用高效液相色谱(HPLC)法对该药中白芍、赤芍的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果 TLC法样品分离效果好、简便易行,HPLC法精密度高、稳定性和重现性好,芍药苷进样量线性范围为0.108 6~0.543 μg.结论 该方法可以控制产品质量.
作者:庄明蕊;徐丽华 刊期: 2007年第15期
目的 回顾性分析经皮肝胆道内支架和引流管置入术治疗阻塞性黄疸的技术与疗效.方法 对37例阻塞性黄疸患者采用经皮肝胆道内支架和引流管置入术.结果 37例患者共置入22枚支架、15支外引流管,术后1周血清总胆红素(TBIL)从术前的(378.2±163.5)μmol/L降至(176.5±98.7)μmol/L(P<0.01);术后并发胆管炎2例,胆道出血2例,局限性胆汁性腹膜炎1例,支架再狭窄5例.30例随访,平均生存10.7月,10例仍存活.结论 经皮肝胆道内支架和引流管置入术治疗阻塞性黄疸安全、有效,可明显缓解黄疸,改善肝脏功能,延长患者生命.
作者:宋杰;许虹;唐家强;李兴;周石 刊期: 2007年第15期
目的 测定双石清热合剂中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定.结果 绿原酸质量浓度的线性范围为0.0100-0.1000 mg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.3%.结论 方法准确、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.
作者:吕彬;宋太民 刊期: 2007年第15期
目的 研究翻白草中儿茶素的佳提取工艺.方法 以儿茶素的提取含量为评价指标,采用超声波提取法,通过正交试验研究不同浓度乙醇、提取次数、提取时间、料液比4个因素对儿茶素提取的影响,并筛选出佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,以甲醇-水-乙酸(25∶74.5∶0.5)作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 佳提取条件为浓度30%的乙醇,料液比1∶15,提取3次,每次提取20 min;儿茶素的含量茎叶中为0.216 6 mg/g,根中为0.156 0 mg/g,平均回收率为98.52%,RSD为2.98%.结论 该方法简便、迅速,测定结果可为翻白草在临床用药中的安全性和有效性提供科学依据.
作者:张颖;巩学勇;冀海伟;付晓秀;齐永秀;高允生 刊期: 2007年第15期
目的 研究甲磺酸帕珠沙星原料药的急性毒性作用,指导临床安全用药.方法 按照<化学药物急性毒性试验技术指导原则>中方法进行试验.结果 甲磺酸帕珠沙星原料药小鼠一次性灌胃小致死量(MLD)大于5000mg/kg,小鼠静脉注射半数致死量(LD50)为439.35mg/kg,95%可信限为399.99~482.58 mg/kg.结论 甲磺酸帕珠沙星毒性小,使用安全范围大.
作者:章伟;吴友良;赵小风 刊期: 2007年第15期
目的 评价国产注射用头孢他啶治疗临床革兰氏阴性杆菌感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照平行试验方法,以进口头孢他啶(复达欣)为对照药,国产头孢他啶为试验药,疗程为7~14 d.结果 共完成试验病例90例(试验组44例,对照组46例),试验组与对照组总有效率分别为81.82%和86.96%,细菌清除率为88.63%和91.30%,不良反应发生率分别为8.89%和6.38%,两组间无显著性差异(P>0.05).结论 国产头孢他啶治疗临床常见革兰氏阴性杆菌感染安全、有效.
作者:郑晓林;潘信义;韦天灵;廖致红 刊期: 2007年第15期
目的 观察盐酸米诺环素软膏(派丽奥软膏)治疗牙周脓肿的效果.方法 选择牙周脓肿患者87例,患牙90颗,常规洁治后,将患牙随机分成3组,分别给予派丽奥、甲硝唑棒、20 g/L碘甘油治疗,于第1周、第2周观察各组的牙周袋深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、牙齿松动度(MD)等临床指标.结果 3组症状经治疗后均得到改善;派丽奥组与碘甘油组有显著差异(P<0.05),派丽奥组与甲硝唑棒组差异不显著.结论 缓释抗菌药物派丽奥局部治疗牙周脓肿是一种安全、有效、简便的辅助治疗方法.
作者:熊鹰 刊期: 2007年第15期
目的 建立高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(35∶65)为流动相,流速1 mL/min,检测波长225 nm.结果 西咪替丁线性范围为5~25 μg/mL(r=0.999 8,n=5),平均回收率为(102.5±0.56)%,RSD=0.79%(n=5).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.
作者:童立年 刊期: 2007年第15期
目的 对聚维酮碘口腔喷雾剂的稳定性进行研究.方法 采用电位滴定法测定制剂中有效碘的含量,并于温度(40±2)℃和室温留样24个月,对该制剂的性状、pH值、有效碘的含量进行考察.结果 在温度(40±2)℃和室温留样考察中,该制剂性状、pH值、有效碘的含量均符合规定.结论 该试验为聚维酮碘口腔喷雾剂稳定性评价提供了一定的试验数据.
作者:黄东青;何荪兰 刊期: 2007年第15期
目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液(50:50),检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096~0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.
作者:贾越光;柳燕;严铭铭;王海静;邵帅 刊期: 2007年第15期
目的 建立理中汤配方颗粒中人参皂苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Diamonsil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min,柱温为25℃.结果 进样量线性范围人参皂苷Rg1为0.992~6.944 μg(r=0.999 9),人参皂苷Re为0.819 2~5.734 4 μg(r=0.999 8).人参皂苷Rg1平均回收率为97.24%,RSD为1.33%(n=9);人参皂苷Re平均回收率为97.21%,RSD为1.16%(n=9).结论 该方法可靠、准确、简便.
作者:刘俊达;胡昌江;李兴华 刊期: 2007年第15期