学术投稿

生长抑素与奥美拉唑治疗上消化道出血的成本-效果分析

刘晶煜

关键词:生长抑素, 奥美拉唑, 上消化道出血, 成本-效果分析
摘要:目的 比较生长抑素和奥美拉唑治疗上消化道出血的经济效果.方法 采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本-效果分析.结果 生长抑素(A组)与奥美拉唑(B组)治疗上消化道出血有效率分别为96.29%和89.06%,无显著差异(P>0.05),成本-效果比分别为2 873.61和1 770.13.结论 奥美拉唑治疗上消化道出血为一种经济、有效的方案.
中国药业杂志相关文献
  • 乌拉地尔复合艾司洛尔控制甲状腺手术心血管反应20例

    目的 观察乌拉地尔、艾司洛尔复合利多卡因控制甲状腺手术颈丛阻滞后心血管副反应的效果.方法 将60例甲状腺手术患者均分为3组,乌拉地尔组、艾司洛尔组和乌拉地尔艾司洛尔复合组.麻醉全部采用颈丛阻滞,观察、比较并记录患者用药后的血流动力学变化.结果 3组所用药物对控制颈丛阻滞后心血管副反应都有效,但复合组较另两组的效果更好(P<0.05).结论 联合用药能有效控制甲状腺手术颈丛阻滞期间心血管副反应,提高手术安全性,对有心血管疾病的患者尤为有利.

    作者:陈理红;邓长流 刊期: 2007年第15期

  • 独一味胶囊治疗原发性痛经60例

    目的 观察独一味胶囊对原发性痛经的疗效.方法 将180例原发性痛经患者随机分为3组,即独一味胶囊治疗组(独一味组)、消炎痛治疗对照组(消炎痛组)和元胡止痛片治疗对照组(元胡止痛片组),每组60例,观察镇痛效果.结果 独一味组显效47例,有效9例,无效4例,总有效率为93.3%;消炎痛组显效45例,有效10例,无效5例,总有效率为91.7%;两组总显效率和总有效率无显著性差异(P>0.05).元胡止痛片组显效20例,有效23例,无效17例,总有效率为71.7%,其总显效率和总有效率明显低于独一味组( P<0.05).独一味组副作用明显低于消炎痛组.结论 独一味胶囊对原发性痛经镇痛作用明显,且副作用小.

    作者:张俊辉 刊期: 2007年第15期

  • 拉米夫定联合植物多糖片对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响

    目的 研究以姬松茸、香菇、灰树花、云芝等为主要原料的植物多糖片剂与拉米夫定片合用治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 观察拉米夫定联合植物多糖片对慢性乙型肝炎肝纤维化血清生化指标的影响.结果 联合用药组与对照组相比,疗效差异显著(P<0.05).结论 两药联用既可显著抑制乙型肝炎病毒复制,又能有效改善肝功能,减轻肝纤维化程度,防止向肝硬化发展.

    作者:罗小瑾;王如伟 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱含量

    目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液(50:50),检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096~0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.

    作者:贾越光;柳燕;严铭铭;王海静;邵帅 刊期: 2007年第15期

  • 喜树碱包合物软膏的制备

    目的 将喜树碱制备成软膏,以提高其稳定性.方法 采用研磨法制备喜树碱β-环糊精包合物,再制成O/W型软膏,并测定含量、回收率,对光敏感性进行初步研究.结果 光照15 d后喜树碱包合物软膏标示含量明显高于喜树碱软膏,遮光条件下保存18个月基本稳定.结论 喜树碱包合物软膏比喜树碱软膏对光稳定.

    作者:张国勇;王如伟 刊期: 2007年第15期

  • 刺五加注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验的Meta分析

    目的 应用Meta分析系统评价剌五加注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法 检索有关刺五加注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据.结果 有4项研究符合纳入标准,Meta分析结果显示总有效率比较的合并OR=4.21,95%的可信区间(CI值)为(2.29,7.75).结论 Meta分析结果显示刺五加注射液对冠心痛心绞痛有一定疗效,且无可靠证据显示该药会提高不良事件发生率,但由于现有研究质量较差,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实.

    作者:钟朝晖;李万华 刊期: 2007年第15期

  • 抗结核病药物短程化疗致肝功能损害180例

    目的 观察抗结核药物短程化疗对肝功能的损害情况.方法 180例初治肺结核患者在SHRZ方案化疗中不分年龄,不分痰涂阴阳,入院时肝功能正常,均列入短程化疗组,观察丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的变化情况.结果 化疗中肝损伤率迭41.11%,其中患者受损比例乙型肝炎病毒标志物(HBVM)阳性组为59.25%,HBVM阴性组为32.75%(P<0.05);肝功能受损男性占51.43%,女性占9.54%(P<0.01).结论 制订化疗方案之前应了解病史,特别是与肝脏受损程度有关的疾病,以便短程化疗能顺利完成.

    作者:邹公民;覃兆科 刊期: 2007年第15期

  • 硫酸铜对心肌细胞电生理特性的影响

    目的 观察硫酸铜(CuSO4)对离体豚鼠乳头肌细胞的电生理效应,记录离体心肌快反应细胞动作电位;研究CuSO4对家兔窦房结细胞自发电生理活动的效应及其作用机制.方法 采用标准玻璃微电极细胞内记录方法观察不同浓度CuSO4对豚鼠心肌快反应细胞动作电位的影响,对家兔窦房结自发电生理活动的效应.结果 CuSO4能明显改变豚鼠乳头肌细胞的动作电位时程(APD,APD50,APD90),并使其明显延长,且有剂量依赖性,用药前后APA,Vmax无明显变化;1 ×10-4,1 ×10-3mol/L的CuSO4可使家兔窦房结呈剂量依赖性兴奋,可使心率(RPF)增快,同时可使4相自动除极速率(VDD)加快(P<0.01).结论 CuSO4可使豚鼠心肌细胞动作电位时程延长,可增快离体兔窦房结细胞自律性,此效应可能影响复极相Ca+和K+通道.

    作者:焦玲;胡圣爱 刊期: 2007年第15期

  • 复方斑蝥胶囊体内抗肿瘤作用的实验研究

    目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.

    作者:夏恪迪;张赢予;张馨木;顾国贞 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(35∶65)为流动相,流速1 mL/min,检测波长225 nm.结果 西咪替丁线性范围为5~25 μg/mL(r=0.999 8,n=5),平均回收率为(102.5±0.56)%,RSD=0.79%(n=5).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.

    作者:童立年 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定染色黄芩中金胺的含量

    目的 探讨以高效液相色谱(HPLC)法测定染色黄芩中化工染料金胺的含量.方法 采用Luna C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.025 mol/L磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾3.402 g,加水至1 000 mL,内加0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(65∶35),流速为1.0 mL/min,检测波长为432 nm.结果 金胺质量浓度线性范围为5~300 μg/mL,r=0.999 9(n=10),平均回收率为99.39%(n=9),RSD=0.23%.结论 HPLC法简便、快速、准确.

    作者:莫连峰;饶伟文;赵纯玉 刊期: 2007年第15期

  • 祛毒复欣口服液驱铅效果的试验研究

    目的 观察祛毒复欣口服液对铅中毒大鼠体内铅含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响,从消除伤害和保护损伤两方面探讨中药制剂治疗慢性铅中毒的药理机制.方法 将SD大鼠分组,饮用醋酸铅水溶液染毒造模,并给予祛毒复欣口服液治疗,以乙二胺四乙酸二钠钙为对照,试验结束时检测大鼠血、肝、骨等组织中铅含量,并检测血清SOD活性及肝脏MDA含量.结果 祛毒复欣口服液能显著降低染毒大鼠血、骨及肝组织铅含量(P<0.05或P<0.01),升高染毒大鼠血清SOD活性和降低肝组织MDA含量(P<0.05和P<0.01).结论 祛毒复欣口服液对铅中毒模型大鼠具有明显排铅效果,同时能够减轻其铅中毒导致的氧化应激损伤,提示祛毒复欣口服液具有驱邪和扶正的双重效果.

    作者:魏萍 刊期: 2007年第15期

  • 门、急诊处方抗菌药物合理应用调查分析

    目的 了解医院抗菌药物合理应用情况.方法 依据<抗菌药物临床应用指导原则>及<处方管理办法>,对重庆市第五人民医院2006年门、急诊处方进行随机抽查分析.结果 使用抗菌药物处方占抽查处方的36.00%,抗菌药物使用金额占抽查处方药品金额的17.00%,注射剂处方占抽查处方的8.74%,超过5种以上药品的处方占抽查处方的2.59%.结论 该院部分处方存在抗菌药物使用不合理现象,应增强合理用药意识,确保用药安全合理.

    作者:马玉蓉;江启蓉;黄毅岚 刊期: 2007年第15期

  • 国产与进口头孢他啶对常见革兰氏阴性杆菌感染的疗效比较

    目的 评价国产注射用头孢他啶治疗临床革兰氏阴性杆菌感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照平行试验方法,以进口头孢他啶(复达欣)为对照药,国产头孢他啶为试验药,疗程为7~14 d.结果 共完成试验病例90例(试验组44例,对照组46例),试验组与对照组总有效率分别为81.82%和86.96%,细菌清除率为88.63%和91.30%,不良反应发生率分别为8.89%和6.38%,两组间无显著性差异(P>0.05).结论 国产头孢他啶治疗临床常见革兰氏阴性杆菌感染安全、有效.

    作者:郑晓林;潘信义;韦天灵;廖致红 刊期: 2007年第15期

  • 治疗类风湿性关节炎中药的研究概况

    类风湿性关节炎是一种以关节病变为主的慢性全身性自身免疫疾病,中药在治疗类风湿性关节炎方面有着独特的优势.从传统的中药中寻找有效部位或有效成分治疗类风湿性关节炎已成为研究的热点.该文概述了治疗类风湿性关节炎单味中药及有效成分的研究进展.

    作者:张银玲;陈文;彭雪芹;王甫英;江发寿 刊期: 2007年第15期

  • 标准曲线法测定硫酸庆大霉素片的抗生素效价

    用标准曲线法测定硫酸庆大霉素片的抗生素效价,其浓度在4.2~10.6 U/mL范围内菌圈清晰,标准品菌圈直径与中心浓度菌圈的差与抗生素浓度对数线性关系良好(r=0.998 64),结果重现性好,效果满意.

    作者:田光彩 刊期: 2007年第15期

  • 长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌43例

    目的 观察长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌的效果和毒副作用.方法 共治疗43例患者,第1天和第5天静脉注射长春瑞滨25 mg/m2,第2~4天静脉滴注顺铂30 mg/m2.每21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效,化疗期间记录毒副作用.结果 无完全缓解病例,部分缓解20例(46.5%),稳定16例(37.2%),进展(PD)7例(16.3%),总有效率为46.5%;毒副反应主要为白细胞减少、恶心、呕吐.结论 长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,值得临床推广.

    作者:阮新建;王剑飞;张侠;宋飞翔;郭智 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定理中汤配方颗粒中人参皂苷含量

    目的 建立理中汤配方颗粒中人参皂苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Diamonsil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min,柱温为25℃.结果 进样量线性范围人参皂苷Rg1为0.992~6.944 μg(r=0.999 9),人参皂苷Re为0.819 2~5.734 4 μg(r=0.999 8).人参皂苷Rg1平均回收率为97.24%,RSD为1.33%(n=9);人参皂苷Re平均回收率为97.21%,RSD为1.16%(n=9).结论 该方法可靠、准确、简便.

    作者:刘俊达;胡昌江;李兴华 刊期: 2007年第15期

  • 参附注射液在急性胰腺炎治疗中的应用研究

    目的 观察参附注射液对急性胰腺炎患者康复的影响.方法 将62例急性胰腺炎患者随机均分为两组,对照组采用急性胰腺炎常规治疗,治疗组加用参附注射液40mL静脉滴注,连用10 d,观察患者症状、体征、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、血钙、胃肠功能恢复情况及平均住院时间.结果 治疗组各项指标恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短(P<0.05).结论 参附注射液可改善急性胰腺炎患者的症状、体征及各项生化指标,促进患者的康复.

    作者:安宁;王俭;张刚;杨训;周晓辉 刊期: 2007年第15期

  • 翻白草中儿茶素的提取工艺研究

    目的 研究翻白草中儿茶素的佳提取工艺.方法 以儿茶素的提取含量为评价指标,采用超声波提取法,通过正交试验研究不同浓度乙醇、提取次数、提取时间、料液比4个因素对儿茶素提取的影响,并筛选出佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,以甲醇-水-乙酸(25∶74.5∶0.5)作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 佳提取条件为浓度30%的乙醇,料液比1∶15,提取3次,每次提取20 min;儿茶素的含量茎叶中为0.216 6 mg/g,根中为0.156 0 mg/g,平均回收率为98.52%,RSD为2.98%.结论 该方法简便、迅速,测定结果可为翻白草在临床用药中的安全性和有效性提供科学依据.

    作者:张颖;巩学勇;冀海伟;付晓秀;齐永秀;高允生 刊期: 2007年第15期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局