学术投稿

高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱含量

贾越光;柳燕;严铭铭;王海静;邵帅

关键词:清热解毒颗粒剂, 盐酸小檗碱, 高效液相色谱法, 含量测定
摘要:目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液(50:50),检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096~0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.
中国药业杂志相关文献
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    目的 观察南瓜多糖对四氧嘧啶型糖尿病大鼠的降糖作用.方法 选用雄性Wistar大鼠(190~240 g),且在日照时间10 h以上的阳光充足的条件下饲养,对大鼠采用两次给药法腹腔注射四氧嘧啶,给药剂量分别为第1天120mg/kg,第2天100mg/kg,建立四氧嘧啶型糖尿病模型,用葡萄糖氧化酶法检测血糖值,用放射免疫分析法测定胰岛素、胰高血糖素,观察各组的降糖效果.结果 南瓜多糖两种剂量均可降低四氧嘧啶型糖尿病大鼠的血糖(包括禁食空腹和进食以后,P<0.05),且能明显提高血中胰岛素水平,降低血胰高血糖素浓度.结论 南瓜多糖对糖尿病大鼠有降糖作用.

    作者:朱小兰;黄金华 刊期: 2007年第15期

  • 清热利咽颗粒的制备及临床应用

    目的 探讨清热利咽颗粒的制备及临床应用.方法 确定清热利咽颗粒的处方、制备工艺、质量控制,并观察其疗效.结果 临床治疗急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎患者360例,平均有效率达93.3%,未见不良反应.结论 清热利咽颗粒制备工艺简单,疗效可靠,有临床应用价值.

    作者:蔡杰;蔡静月;黄健华 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定双石清热合剂中绿原酸含量

    目的 测定双石清热合剂中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定.结果 绿原酸质量浓度的线性范围为0.0100-0.1000 mg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.3%.结论 方法准确、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.

    作者:吕彬;宋太民 刊期: 2007年第15期

  • 有无吸烟史的晚期非小细胞肺癌4种化疗方案的临床比较

    目的 研究比较长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨分别联合顺铂方案对有吸烟史和无吸烟史的晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 共277例患者,有吸烟史组185例,无吸烟史组92例.长春瑞滨25 mg/m2,吉西他滨1 000 mg/m2,第1,8天使用;紫杉醇135 mg/m2,多西紫杉醇75 mg/m2,第1天使用;顺铂25 mg/m2,第1,2,3天使用.21 d或28 d为1个周期.结果 有吸烟史组NP方案(47例)有效率为34.0%,PP方案(57例)有效率为35.1%,DP方案(35例)有效率为37.1%,GP方案(46例)有效率为30.4%,总有效率为34.1%;无吸烟史组NP方案(27例)有效率为33.3%,PP方案(23例)有效率为30.4%,DP方案(24例)有效率为37.5%,GP方案(18例)有效率为33.3%,总有效率为33.7%两组均有血液学毒性和非血液学毒性.结论 有吸烟史和无吸烟史的晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效相近.

    作者:何建萍;易成;鄢希;任莉;李潞;罗德云;侯梅;毕锋;谢名英 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(35∶65)为流动相,流速1 mL/min,检测波长225 nm.结果 西咪替丁线性范围为5~25 μg/mL(r=0.999 8,n=5),平均回收率为(102.5±0.56)%,RSD=0.79%(n=5).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.

    作者:童立年 刊期: 2007年第15期

  • 乌拉地尔复合艾司洛尔控制甲状腺手术心血管反应20例

    目的 观察乌拉地尔、艾司洛尔复合利多卡因控制甲状腺手术颈丛阻滞后心血管副反应的效果.方法 将60例甲状腺手术患者均分为3组,乌拉地尔组、艾司洛尔组和乌拉地尔艾司洛尔复合组.麻醉全部采用颈丛阻滞,观察、比较并记录患者用药后的血流动力学变化.结果 3组所用药物对控制颈丛阻滞后心血管副反应都有效,但复合组较另两组的效果更好(P<0.05).结论 联合用药能有效控制甲状腺手术颈丛阻滞期间心血管副反应,提高手术安全性,对有心血管疾病的患者尤为有利.

    作者:陈理红;邓长流 刊期: 2007年第15期

  • 拉米夫定联合植物多糖片对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响

    目的 研究以姬松茸、香菇、灰树花、云芝等为主要原料的植物多糖片剂与拉米夫定片合用治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 观察拉米夫定联合植物多糖片对慢性乙型肝炎肝纤维化血清生化指标的影响.结果 联合用药组与对照组相比,疗效差异显著(P<0.05).结论 两药联用既可显著抑制乙型肝炎病毒复制,又能有效改善肝功能,减轻肝纤维化程度,防止向肝硬化发展.

    作者:罗小瑾;王如伟 刊期: 2007年第15期

  • 经皮肝胆道内支架和引流管置入术治疗阻塞性黄疸37例

    目的 回顾性分析经皮肝胆道内支架和引流管置入术治疗阻塞性黄疸的技术与疗效.方法 对37例阻塞性黄疸患者采用经皮肝胆道内支架和引流管置入术.结果 37例患者共置入22枚支架、15支外引流管,术后1周血清总胆红素(TBIL)从术前的(378.2±163.5)μmol/L降至(176.5±98.7)μmol/L(P<0.01);术后并发胆管炎2例,胆道出血2例,局限性胆汁性腹膜炎1例,支架再狭窄5例.30例随访,平均生存10.7月,10例仍存活.结论 经皮肝胆道内支架和引流管置入术治疗阻塞性黄疸安全、有效,可明显缓解黄疸,改善肝脏功能,延长患者生命.

    作者:宋杰;许虹;唐家强;李兴;周石 刊期: 2007年第15期

  • 健康食品麦麸膳食纤维研究概况

    目的 为研制具辅助治疗、预防作用的麦麸膳食纤维(DF)健康食品奠定基础.方法 分析归纳麦麸DF的组成成分、提取方法、功能、发展前景等.结果 每日补充一定量麦麸DF,可均衡机体膳食结构,尤对糖尿病、高血压、肥胖等患者有辅助治疗作用.结论 开展麦麸DF的研究在新型食品开发、食物治疗慢性病应用方面有深远意义.

    作者:孙会丽;谢明德 刊期: 2007年第15期

  • 三七皂苷促进急性肝功能衰竭大鼠肝脏修复的实验研究

    目的 探讨三七皂苷(PNS)对急性肝功能衰竭(AHF)大鼠肝脏修复的促进作用.方法 选择雄性Wistar大鼠262只,随机分为3组,其中模型组150只,PNS组100只,正常对照组12只.采用四氯化碳腹腔注射法(四氯化碳与橄榄油的体积比为1∶1)建立AHF模型,分别于造模后第1,3,7,14天共4个时间点开腹,采取下腔静脉血标本查血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肝组织标本进行病理检查.结果 与模型组比较,PNS组动物肝脏组织损伤程度明显较轻,动物总死亡率明显较低(P<0.05),损伤后血清ALT水平恢复较快(P<0.01).结论 PNS可减轻AHF急性期肝损伤,降低死亡率,促进肝细胞的增生修复及肝组织的重构.

    作者:任龙海;乐瑛;陈林;黄善定 刊期: 2007年第15期

  • 产地对蜂胶中总黄酮含量的影响

    目的 测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量,为蜂胶的质量控制提供更多依据.方法 以芦丁为对照品,用分光光度法测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量.结果 山东产的蜂胶中总黄酮的含量高.结论 分光光度法测定结果能反映客观实际,可作为蜂胶质量控制方法之一.

    作者:王小平;林励 刊期: 2007年第15期

  • 健胃消炎颗粒的质量标准研究

    目的 控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效.方法 增加了君药党参的薄层鉴别方法(TLC法),同时采用高效液相色谱(HPLC)法对该药中白芍、赤芍的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果 TLC法样品分离效果好、简便易行,HPLC法精密度高、稳定性和重现性好,芍药苷进样量线性范围为0.108 6~0.543 μg.结论 该方法可以控制产品质量.

    作者:庄明蕊;徐丽华 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱含量

    目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液(50:50),检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096~0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.

    作者:贾越光;柳燕;严铭铭;王海静;邵帅 刊期: 2007年第15期

  • 相思豆毒素中毒小鼠分子毒理的肝脏蛋白质组学研究

    目的 利用蛋白质组学技术研究相思豆毒素中毒小鼠肝脏差异表达蛋白.方法 采用二维凝胶电泳分离肝脏蛋白样品,以飞行时间质谱、生物信息学分析等方法鉴定各差异表达蛋白.结果 小鼠相思豆毒素中毒后共鉴定出11个明显变化的肝脏差异表达蛋白,其中6个蛋白表达明显上调,分别为半胱氨酸蛋白酶-3、G-蛋白β亚基、乙酰辅酶A脱氢酶、胞浆天冬氨酸氨基转移酶、核转录因子抑制剂IKK-A及p53-结合蛋白Mdm4;表达明显下调的5个蛋白分别是H+-三磷酸腺苷(H+-ATP)合酶、微粒体核糖体蛋白L39、细胞核酸结合样蛋白、成纤维细胞生长因子-12及硫代硫酸硫转移酶.结论 小鼠相思豆毒素中毒后,发生变化的肝脏蛋白多数为具有凋亡诱导、能量代谢、增殖和分化等作用的功能性蛋白,其分子毒理涉及复杂的网络信号传导机制.

    作者:郭京艳 刊期: 2007年第15期

  • 刺五加注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验的Meta分析

    目的 应用Meta分析系统评价剌五加注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法 检索有关刺五加注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据.结果 有4项研究符合纳入标准,Meta分析结果显示总有效率比较的合并OR=4.21,95%的可信区间(CI值)为(2.29,7.75).结论 Meta分析结果显示刺五加注射液对冠心痛心绞痛有一定疗效,且无可靠证据显示该药会提高不良事件发生率,但由于现有研究质量较差,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实.

    作者:钟朝晖;李万华 刊期: 2007年第15期

  • 祛毒复欣口服液驱铅效果的试验研究

    目的 观察祛毒复欣口服液对铅中毒大鼠体内铅含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响,从消除伤害和保护损伤两方面探讨中药制剂治疗慢性铅中毒的药理机制.方法 将SD大鼠分组,饮用醋酸铅水溶液染毒造模,并给予祛毒复欣口服液治疗,以乙二胺四乙酸二钠钙为对照,试验结束时检测大鼠血、肝、骨等组织中铅含量,并检测血清SOD活性及肝脏MDA含量.结果 祛毒复欣口服液能显著降低染毒大鼠血、骨及肝组织铅含量(P<0.05或P<0.01),升高染毒大鼠血清SOD活性和降低肝组织MDA含量(P<0.05和P<0.01).结论 祛毒复欣口服液对铅中毒模型大鼠具有明显排铅效果,同时能够减轻其铅中毒导致的氧化应激损伤,提示祛毒复欣口服液具有驱邪和扶正的双重效果.

    作者:魏萍 刊期: 2007年第15期

  • 海捷亚治疗中青年高血压26例

    目的 评价海捷亚治疗以舒张压(DBP)增高为主的中青年高血压的效果及安全性.方法 26例中青年高血压患者每日口服海捷亚1~2片,观察疗效及副作用.结果 降压总有效率为76.9%.服药1周血压即明显下降,收缩压/舒张压(SBP/DBP)由治疗前的[(148.7±15.8)/(104.3±7.8)]mm Hg降至[(138.4±12.4)/(94.4±6.4)]mm Hg,4周后降至[(128±12.8)/(86.3±7.8)]mm Hg.心率无明显变化,不良反应总发生率为7.6%,程度均较轻.结论 海捷亚降压起效快,作用平稳,不良反应少,是以DBP增高为主的中青年高血压患者的理想选择.

    作者:郭玲 刊期: 2007年第15期

  • 盐酸米诺环素软膏治疗牙周脓肿的临床观察

    目的 观察盐酸米诺环素软膏(派丽奥软膏)治疗牙周脓肿的效果.方法 选择牙周脓肿患者87例,患牙90颗,常规洁治后,将患牙随机分成3组,分别给予派丽奥、甲硝唑棒、20 g/L碘甘油治疗,于第1周、第2周观察各组的牙周袋深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、牙齿松动度(MD)等临床指标.结果 3组症状经治疗后均得到改善;派丽奥组与碘甘油组有显著差异(P<0.05),派丽奥组与甲硝唑棒组差异不显著.结论 缓释抗菌药物派丽奥局部治疗牙周脓肿是一种安全、有效、简便的辅助治疗方法.

    作者:熊鹰 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量

    目的 建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5 μm ),以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm.结果 心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051~0.459 μg(r=0.999 85),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量.

    作者:骆红梅;童红;何斌 刊期: 2007年第15期

  • 标准曲线法测定硫酸庆大霉素片的抗生素效价

    用标准曲线法测定硫酸庆大霉素片的抗生素效价,其浓度在4.2~10.6 U/mL范围内菌圈清晰,标准品菌圈直径与中心浓度菌圈的差与抗生素浓度对数线性关系良好(r=0.998 64),结果重现性好,效果满意.

    作者:田光彩 刊期: 2007年第15期

中国药业杂志

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