钟朝晖；李万华
目的 观察参附注射液对急性胰腺炎患者康复的影响.方法 将62例急性胰腺炎患者随机均分为两组,对照组采用急性胰腺炎常规治疗,治疗组加用参附注射液40mL静脉滴注,连用10 d,观察患者症状、体征、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、血钙、胃肠功能恢复情况及平均住院时间.结果 治疗组各项指标恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短(P＜0.05).结论 参附注射液可改善急性胰腺炎患者的症状、体征及各项生化指标,促进患者的康复.
作者：安宁；王俭；张刚；杨训；周晓辉 刊期： 2007年第15期
目的 控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效.方法 增加了君药党参的薄层鉴别方法(TLC法),同时采用高效液相色谱(HPLC)法对该药中白芍、赤芍的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果 TLC法样品分离效果好、简便易行,HPLC法精密度高、稳定性和重现性好,芍药苷进样量线性范围为0.108 6～0.543 μg.结论 该方法可以控制产品质量.
作者：庄明蕊；徐丽华 刊期： 2007年第15期
急性重症胰腺炎(SAP)病情极其凶险,并发症发生率和病死率均高.采用中西医结合治疗SAP,可阻止病情恶化,纠正SAP的一系列全身性生理紊乱.该文介绍了SAP的病情判断、中西医结合非手术治疗措施及手术时机、手术指征的掌握.
作者：陈波 刊期： 2007年第15期
目的 了解医院抗菌药物合理应用情况.方法 依据<抗菌药物临床应用指导原则>及<处方管理办法>,对重庆市第五人民医院2006年门、急诊处方进行随机抽查分析.结果 使用抗菌药物处方占抽查处方的36.00%,抗菌药物使用金额占抽查处方药品金额的17.00%,注射剂处方占抽查处方的8.74%,超过5种以上药品的处方占抽查处方的2.59%.结论 该院部分处方存在抗菌药物使用不合理现象,应增强合理用药意识,确保用药安全合理.
作者：马玉蓉；江启蓉；黄毅岚 刊期： 2007年第15期
目的 研究甲磺酸帕珠沙星原料药的急性毒性作用,指导临床安全用药.方法 按照<化学药物急性毒性试验技术指导原则>中方法进行试验.结果 甲磺酸帕珠沙星原料药小鼠一次性灌胃小致死量(MLD)大于5000mg/kg,小鼠静脉注射半数致死量(LD50)为439.35mg/kg,95%可信限为399.99～482.58 mg/kg.结论 甲磺酸帕珠沙星毒性小,使用安全范围大.
作者：章伟；吴友良；赵小风 刊期： 2007年第15期
目的 观察还原型谷胱甘肽(GSH)联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎患者的近期疗效.方法 妊娠妇女病毒性肝炎患者36例,予GSH 1 200mg加入5%葡萄糖注射液(GS)250 mL中静脉滴注,1次/d,丹参注射液20 mL加入5%GS 250 mL中静脉滴注,1次/d,联合应用4周为1个疗程.结果 治疗后临床症状(如乏力、纳差、腹胀、便溏、肝区疼痛)较治疗前明显改善(P＜0.01),肝功能(ALT,AST,TBIL)改善明显(P＜0.01),应用期间未见明显不良反应.结论 GSH联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎有较好的疗效及安全性.
作者：刘洪明 刊期： 2007年第15期
目的 将喜树碱制备成软膏,以提高其稳定性.方法 采用研磨法制备喜树碱β-环糊精包合物,再制成O/W型软膏,并测定含量、回收率,对光敏感性进行初步研究.结果 光照15 d后喜树碱包合物软膏标示含量明显高于喜树碱软膏,遮光条件下保存18个月基本稳定.结论 喜树碱包合物软膏比喜树碱软膏对光稳定.
作者：张国勇；王如伟 刊期： 2007年第15期
目的 建立理中汤配方颗粒中人参皂苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Diamonsil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min,柱温为25℃.结果 进样量线性范围人参皂苷Rg1为0.992～6.944 μg(r=0.999 9),人参皂苷Re为0.819 2～5.734 4 μg(r=0.999 8).人参皂苷Rg1平均回收率为97.24%,RSD为1.33%(n=9);人参皂苷Re平均回收率为97.21%,RSD为1.16%(n=9).结论 该方法可靠、准确、简便.
作者：刘俊达；胡昌江；李兴华 刊期： 2007年第15期
目的 观察甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍后的变化,为临床应用提供参考依据.方法 用薄层层析法分析配伍后析出的沉淀物,用酸碱滴定法测定二者析出沉淀的pH条件.结果 甲硝唑磷酸二钠在pH值为1.92时生成白色沉淀,乳酸环丙沙星注射液pH值为5.56时生成白色沉淀;二者混合后pH值为5.76时会析出乳酸环丙沙星沉淀.结论 甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液存在配伍禁忌.
作者：罗艳；颜怀城；伍文星 刊期： 2007年第15期
目的 观察复方斑蝥胶囊对小鼠肝癌H22模型的抗肿瘤作用.方法 建立小鼠肝癌H22荷瘤动物模型,灌胃给予不同剂量药物,观察复方斑蝥胶囊抑瘤率及对肝癌H22细胞株接种于BALB/C小鼠造成肝转移的抑制作用,检测小鼠治疗后的细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的改变.结果 复方斑蝥胶囊具有明显的抑瘤作用,可延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤的转移,增强小鼠免疫功能.结论 复方斑蝥胶囊具有显著的抑瘤作用,其作用机制主要为提高机体的细胞免疫功能,诱导肿瘤细胞凋亡.
作者：夏恪迪；张赢予；张馨木；顾国贞 刊期： 2007年第15期
目的 利用蛋白质组学技术研究相思豆毒素中毒小鼠肝脏差异表达蛋白.方法 采用二维凝胶电泳分离肝脏蛋白样品,以飞行时间质谱、生物信息学分析等方法鉴定各差异表达蛋白.结果 小鼠相思豆毒素中毒后共鉴定出11个明显变化的肝脏差异表达蛋白,其中6个蛋白表达明显上调,分别为半胱氨酸蛋白酶-3、G-蛋白β亚基、乙酰辅酶A脱氢酶、胞浆天冬氨酸氨基转移酶、核转录因子抑制剂IKK-A及p53-结合蛋白Mdm4;表达明显下调的5个蛋白分别是H+-三磷酸腺苷(H+-ATP)合酶、微粒体核糖体蛋白L39、细胞核酸结合样蛋白、成纤维细胞生长因子-12及硫代硫酸硫转移酶.结论 小鼠相思豆毒素中毒后,发生变化的肝脏蛋白多数为具有凋亡诱导、能量代谢、增殖和分化等作用的功能性蛋白,其分子毒理涉及复杂的网络信号传导机制.
作者：郭京艳 刊期： 2007年第15期
目的 研究比较长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨分别联合顺铂方案对有吸烟史和无吸烟史的晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 共277例患者,有吸烟史组185例,无吸烟史组92例.长春瑞滨25 mg/m2,吉西他滨1 000 mg/m2,第1,8天使用;紫杉醇135 mg/m2,多西紫杉醇75 mg/m2,第1天使用;顺铂25 mg/m2,第1,2,3天使用.21 d或28 d为1个周期.结果 有吸烟史组NP方案(47例)有效率为34.0%,PP方案(57例)有效率为35.1%,DP方案(35例)有效率为37.1%,GP方案(46例)有效率为30.4%,总有效率为34.1%;无吸烟史组NP方案(27例)有效率为33.3%,PP方案(23例)有效率为30.4%,DP方案(24例)有效率为37.5%,GP方案(18例)有效率为33.3%,总有效率为33.7%两组均有血液学毒性和非血液学毒性.结论 有吸烟史和无吸烟史的晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效相近.
作者：何建萍；易成；鄢希；任莉；李潞；罗德云；侯梅；毕锋；谢名英 刊期： 2007年第15期
目的 了解医院抗感染药物的应用情况.方法 统计中国人民解放军总医院第二临床药局2004-2006年抗感染药物消耗金额排序前20位以及按类别进行汇总后消耗金额的排序.结果 抗感染药物的消耗金额2004-2006年分别为1 241.66,1 206.23,1 362.53万元,3年消耗金额位于前3位的为头孢菌素类、碳青霉烯类、青霉素类抗生素.结论 该院抗感染药物的临床应用基本安全、有效、合理,但同时应注意避免滥用.
作者：裴斐；杨亚青 刊期： 2007年第15期
目的 观察乌拉地尔、艾司洛尔复合利多卡因控制甲状腺手术颈丛阻滞后心血管副反应的效果.方法 将60例甲状腺手术患者均分为3组,乌拉地尔组、艾司洛尔组和乌拉地尔艾司洛尔复合组.麻醉全部采用颈丛阻滞,观察、比较并记录患者用药后的血流动力学变化.结果 3组所用药物对控制颈丛阻滞后心血管副反应都有效,但复合组较另两组的效果更好(P＜0.05).结论 联合用药能有效控制甲状腺手术颈丛阻滞期间心血管副反应,提高手术安全性,对有心血管疾病的患者尤为有利.
作者：陈理红；邓长流 刊期： 2007年第15期
目的 探讨清热利咽颗粒的制备及临床应用.方法 确定清热利咽颗粒的处方、制备工艺、质量控制,并观察其疗效.结果 临床治疗急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎患者360例,平均有效率达93.3%,未见不良反应.结论 清热利咽颗粒制备工艺简单,疗效可靠,有临床应用价值.
作者：蔡杰；蔡静月；黄健华 刊期： 2007年第15期
目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液(50:50),检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096～0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.
作者：贾越光；柳燕；严铭铭；王海静；邵帅 刊期： 2007年第15期
目的 评价国产注射用头孢他啶治疗临床革兰氏阴性杆菌感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照平行试验方法,以进口头孢他啶(复达欣)为对照药,国产头孢他啶为试验药,疗程为7～14 d.结果 共完成试验病例90例(试验组44例,对照组46例),试验组与对照组总有效率分别为81.82%和86.96%,细菌清除率为88.63%和91.30%,不良反应发生率分别为8.89%和6.38%,两组间无显著性差异(P＞0.05).结论 国产头孢他啶治疗临床常见革兰氏阴性杆菌感染安全、有效.
作者：郑晓林；潘信义；韦天灵；廖致红 刊期： 2007年第15期
目的 建立新洁尔灭消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量测定方法.方法 采用双波长分光光度法,不经分离直接测定苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量.结果 苯扎溴铵的平均回收率为99.43%,RSD为0.400%;亚硝酸钠的平均回收率为100.06%,RSD为0.479%.结论 该法快速简便,结果准确.
作者：朱秀英 刊期： 2007年第15期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5 μm ),以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm.结果 心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051～0.459 μg(r=0.999 85),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量.
作者：骆红梅；童红；何斌 刊期： 2007年第15期
目的 建立高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(35∶65)为流动相,流速1 mL/min,检测波长225 nm.结果 西咪替丁线性范围为5～25 μg/mL(r=0.999 8,n=5),平均回收率为(102.5±0.56)%,RSD=0.79%(n=5).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.
作者：童立年 刊期： 2007年第15期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
