学术投稿

长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌43例

阮新建;王剑飞;张侠;宋飞翔;郭智

关键词:长春瑞滨, 顺铂, 化疗, 复发转移乳腺癌
摘要:目的 观察长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌的效果和毒副作用.方法 共治疗43例患者,第1天和第5天静脉注射长春瑞滨25 mg/m2,第2~4天静脉滴注顺铂30 mg/m2.每21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效,化疗期间记录毒副作用.结果 无完全缓解病例,部分缓解20例(46.5%),稳定16例(37.2%),进展(PD)7例(16.3%),总有效率为46.5%;毒副反应主要为白细胞减少、恶心、呕吐.结论 长春瑞滨联合顺铂治疗复发转移乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,值得临床推广.
中国药业杂志相关文献
  • 2006年我院门、急诊麻醉药品用药分析

    目的 分析浙江大学医学院附属第一医院2006年门、急诊麻醉药品的使用情况.方法 统计分析该院门、急诊麻醉处方1 581张,并用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析其使用情况.结果 该院门、急诊常用麻醉药品有7种,用药频率从高到低依次为哌替啶(26.44%)、美施康定(22.33%)、吗啡注射液(16.76%)、多瑞吉(2.5 mg/贴,13.85%)、多瑞吉(5 mg/贴,9.80%)、美菲康(6.96%)、可待因(3.86%),所有麻醉药品的DUI均<1.结论 该院门、急诊麻醉药品处方大部分符合用药规定,少部分存在不合理应用问题.医务工作者应提高认识,更新观念,利用新技术,减少毒麻药品成瘾性、依赖性及不良反应.

    作者:张少军;张国兵;陈启明 刊期: 2007年第15期

  • 海捷亚治疗中青年高血压26例

    目的 评价海捷亚治疗以舒张压(DBP)增高为主的中青年高血压的效果及安全性.方法 26例中青年高血压患者每日口服海捷亚1~2片,观察疗效及副作用.结果 降压总有效率为76.9%.服药1周血压即明显下降,收缩压/舒张压(SBP/DBP)由治疗前的[(148.7±15.8)/(104.3±7.8)]mm Hg降至[(138.4±12.4)/(94.4±6.4)]mm Hg,4周后降至[(128±12.8)/(86.3±7.8)]mm Hg.心率无明显变化,不良反应总发生率为7.6%,程度均较轻.结论 海捷亚降压起效快,作用平稳,不良反应少,是以DBP增高为主的中青年高血压患者的理想选择.

    作者:郭玲 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定染色黄芩中金胺的含量

    目的 探讨以高效液相色谱(HPLC)法测定染色黄芩中化工染料金胺的含量.方法 采用Luna C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.025 mol/L磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾3.402 g,加水至1 000 mL,内加0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(65∶35),流速为1.0 mL/min,检测波长为432 nm.结果 金胺质量浓度线性范围为5~300 μg/mL,r=0.999 9(n=10),平均回收率为99.39%(n=9),RSD=0.23%.结论 HPLC法简便、快速、准确.

    作者:莫连峰;饶伟文;赵纯玉 刊期: 2007年第15期

  • 我院抗感染药物临床应用总体情况分析

    目的 了解医院抗感染药物的应用情况.方法 统计中国人民解放军总医院第二临床药局2004-2006年抗感染药物消耗金额排序前20位以及按类别进行汇总后消耗金额的排序.结果 抗感染药物的消耗金额2004-2006年分别为1 241.66,1 206.23,1 362.53万元,3年消耗金额位于前3位的为头孢菌素类、碳青霉烯类、青霉素类抗生素.结论 该院抗感染药物的临床应用基本安全、有效、合理,但同时应注意避免滥用.

    作者:裴斐;杨亚青 刊期: 2007年第15期

  • 牛膝的研究概况

    目的 对河南传统四大怀药之一怀牛膝的研究概况进行综述.方法 通过对近年来有关牛膝的炮制、化学成分、药理及指纹图谱等相关文献进行整理.结果 与结论牛膝的历史悠久,作用广泛,其研究对合理开发利用有效中医药资源意义重大.

    作者:韩紫岩;牛艳阳 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定血浆中西咪替丁的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(35∶65)为流动相,流速1 mL/min,检测波长225 nm.结果 西咪替丁线性范围为5~25 μg/mL(r=0.999 8,n=5),平均回收率为(102.5±0.56)%,RSD=0.79%(n=5).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.

    作者:童立年 刊期: 2007年第15期

  • 有无吸烟史的晚期非小细胞肺癌4种化疗方案的临床比较

    目的 研究比较长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨分别联合顺铂方案对有吸烟史和无吸烟史的晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 共277例患者,有吸烟史组185例,无吸烟史组92例.长春瑞滨25 mg/m2,吉西他滨1 000 mg/m2,第1,8天使用;紫杉醇135 mg/m2,多西紫杉醇75 mg/m2,第1天使用;顺铂25 mg/m2,第1,2,3天使用.21 d或28 d为1个周期.结果 有吸烟史组NP方案(47例)有效率为34.0%,PP方案(57例)有效率为35.1%,DP方案(35例)有效率为37.1%,GP方案(46例)有效率为30.4%,总有效率为34.1%;无吸烟史组NP方案(27例)有效率为33.3%,PP方案(23例)有效率为30.4%,DP方案(24例)有效率为37.5%,GP方案(18例)有效率为33.3%,总有效率为33.7%两组均有血液学毒性和非血液学毒性.结论 有吸烟史和无吸烟史的晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效相近.

    作者:何建萍;易成;鄢希;任莉;李潞;罗德云;侯梅;毕锋;谢名英 刊期: 2007年第15期

  • 翻白草中儿茶素的提取工艺研究

    目的 研究翻白草中儿茶素的佳提取工艺.方法 以儿茶素的提取含量为评价指标,采用超声波提取法,通过正交试验研究不同浓度乙醇、提取次数、提取时间、料液比4个因素对儿茶素提取的影响,并筛选出佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,以甲醇-水-乙酸(25∶74.5∶0.5)作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 佳提取条件为浓度30%的乙醇,料液比1∶15,提取3次,每次提取20 min;儿茶素的含量茎叶中为0.216 6 mg/g,根中为0.156 0 mg/g,平均回收率为98.52%,RSD为2.98%.结论 该方法简便、迅速,测定结果可为翻白草在临床用药中的安全性和有效性提供科学依据.

    作者:张颖;巩学勇;冀海伟;付晓秀;齐永秀;高允生 刊期: 2007年第15期

  • 治疗类风湿性关节炎中药的研究概况

    类风湿性关节炎是一种以关节病变为主的慢性全身性自身免疫疾病,中药在治疗类风湿性关节炎方面有着独特的优势.从传统的中药中寻找有效部位或有效成分治疗类风湿性关节炎已成为研究的热点.该文概述了治疗类风湿性关节炎单味中药及有效成分的研究进展.

    作者:张银玲;陈文;彭雪芹;王甫英;江发寿 刊期: 2007年第15期

  • 喜树碱包合物软膏的制备

    目的 将喜树碱制备成软膏,以提高其稳定性.方法 采用研磨法制备喜树碱β-环糊精包合物,再制成O/W型软膏,并测定含量、回收率,对光敏感性进行初步研究.结果 光照15 d后喜树碱包合物软膏标示含量明显高于喜树碱软膏,遮光条件下保存18个月基本稳定.结论 喜树碱包合物软膏比喜树碱软膏对光稳定.

    作者:张国勇;王如伟 刊期: 2007年第15期

  • 聚维酮碘口腔喷雾剂稳定性研究

    目的 对聚维酮碘口腔喷雾剂的稳定性进行研究.方法 采用电位滴定法测定制剂中有效碘的含量,并于温度(40±2)℃和室温留样24个月,对该制剂的性状、pH值、有效碘的含量进行考察.结果 在温度(40±2)℃和室温留样考察中,该制剂性状、pH值、有效碘的含量均符合规定.结论 该试验为聚维酮碘口腔喷雾剂稳定性评价提供了一定的试验数据.

    作者:黄东青;何荪兰 刊期: 2007年第15期

  • 健胃消炎颗粒的质量标准研究

    目的 控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效.方法 增加了君药党参的薄层鉴别方法(TLC法),同时采用高效液相色谱(HPLC)法对该药中白芍、赤芍的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果 TLC法样品分离效果好、简便易行,HPLC法精密度高、稳定性和重现性好,芍药苷进样量线性范围为0.108 6~0.543 μg.结论 该方法可以控制产品质量.

    作者:庄明蕊;徐丽华 刊期: 2007年第15期

  • 高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱含量

    目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液(50:50),检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096~0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.

    作者:贾越光;柳燕;严铭铭;王海静;邵帅 刊期: 2007年第15期

  • 参附注射液在急性胰腺炎治疗中的应用研究

    目的 观察参附注射液对急性胰腺炎患者康复的影响.方法 将62例急性胰腺炎患者随机均分为两组,对照组采用急性胰腺炎常规治疗,治疗组加用参附注射液40mL静脉滴注,连用10 d,观察患者症状、体征、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、血钙、胃肠功能恢复情况及平均住院时间.结果 治疗组各项指标恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短(P<0.05).结论 参附注射液可改善急性胰腺炎患者的症状、体征及各项生化指标,促进患者的康复.

    作者:安宁;王俭;张刚;杨训;周晓辉 刊期: 2007年第15期

  • 经皮肝胆道内支架和引流管置入术治疗阻塞性黄疸37例

    目的 回顾性分析经皮肝胆道内支架和引流管置入术治疗阻塞性黄疸的技术与疗效.方法 对37例阻塞性黄疸患者采用经皮肝胆道内支架和引流管置入术.结果 37例患者共置入22枚支架、15支外引流管,术后1周血清总胆红素(TBIL)从术前的(378.2±163.5)μmol/L降至(176.5±98.7)μmol/L(P<0.01);术后并发胆管炎2例,胆道出血2例,局限性胆汁性腹膜炎1例,支架再狭窄5例.30例随访,平均生存10.7月,10例仍存活.结论 经皮肝胆道内支架和引流管置入术治疗阻塞性黄疸安全、有效,可明显缓解黄疸,改善肝脏功能,延长患者生命.

    作者:宋杰;许虹;唐家强;李兴;周石 刊期: 2007年第15期

  • 相思豆毒素中毒小鼠分子毒理的肝脏蛋白质组学研究

    目的 利用蛋白质组学技术研究相思豆毒素中毒小鼠肝脏差异表达蛋白.方法 采用二维凝胶电泳分离肝脏蛋白样品,以飞行时间质谱、生物信息学分析等方法鉴定各差异表达蛋白.结果 小鼠相思豆毒素中毒后共鉴定出11个明显变化的肝脏差异表达蛋白,其中6个蛋白表达明显上调,分别为半胱氨酸蛋白酶-3、G-蛋白β亚基、乙酰辅酶A脱氢酶、胞浆天冬氨酸氨基转移酶、核转录因子抑制剂IKK-A及p53-结合蛋白Mdm4;表达明显下调的5个蛋白分别是H+-三磷酸腺苷(H+-ATP)合酶、微粒体核糖体蛋白L39、细胞核酸结合样蛋白、成纤维细胞生长因子-12及硫代硫酸硫转移酶.结论 小鼠相思豆毒素中毒后,发生变化的肝脏蛋白多数为具有凋亡诱导、能量代谢、增殖和分化等作用的功能性蛋白,其分子毒理涉及复杂的网络信号传导机制.

    作者:郭京艳 刊期: 2007年第15期

  • 甲磺酸帕珠沙星原料药的急性毒性作用研究

    目的 研究甲磺酸帕珠沙星原料药的急性毒性作用,指导临床安全用药.方法 按照<化学药物急性毒性试验技术指导原则>中方法进行试验.结果 甲磺酸帕珠沙星原料药小鼠一次性灌胃小致死量(MLD)大于5000mg/kg,小鼠静脉注射半数致死量(LD50)为439.35mg/kg,95%可信限为399.99~482.58 mg/kg.结论 甲磺酸帕珠沙星毒性小,使用安全范围大.

    作者:章伟;吴友良;赵小风 刊期: 2007年第15期

  • 独一味胶囊治疗原发性痛经60例

    目的 观察独一味胶囊对原发性痛经的疗效.方法 将180例原发性痛经患者随机分为3组,即独一味胶囊治疗组(独一味组)、消炎痛治疗对照组(消炎痛组)和元胡止痛片治疗对照组(元胡止痛片组),每组60例,观察镇痛效果.结果 独一味组显效47例,有效9例,无效4例,总有效率为93.3%;消炎痛组显效45例,有效10例,无效5例,总有效率为91.7%;两组总显效率和总有效率无显著性差异(P>0.05).元胡止痛片组显效20例,有效23例,无效17例,总有效率为71.7%,其总显效率和总有效率明显低于独一味组( P<0.05).独一味组副作用明显低于消炎痛组.结论 独一味胶囊对原发性痛经镇痛作用明显,且副作用小.

    作者:张俊辉 刊期: 2007年第15期

  • 产地对蜂胶中总黄酮含量的影响

    目的 测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量,为蜂胶的质量控制提供更多依据.方法 以芦丁为对照品,用分光光度法测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量.结果 山东产的蜂胶中总黄酮的含量高.结论 分光光度法测定结果能反映客观实际,可作为蜂胶质量控制方法之一.

    作者:王小平;林励 刊期: 2007年第15期

  • 甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍稳定性研究

    目的 观察甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍后的变化,为临床应用提供参考依据.方法 用薄层层析法分析配伍后析出的沉淀物,用酸碱滴定法测定二者析出沉淀的pH条件.结果 甲硝唑磷酸二钠在pH值为1.92时生成白色沉淀,乳酸环丙沙星注射液pH值为5.56时生成白色沉淀;二者混合后pH值为5.76时会析出乳酸环丙沙星沉淀.结论 甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液存在配伍禁忌.

    作者:罗艳;颜怀城;伍文星 刊期: 2007年第15期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局