刘洪；古碧秀；宋健
通过查阅文献,回顾喜树碱和紫杉醇的开发历程,总结目前天然抗肿瘤药物的研究现状,发现天然抗肿瘤药物的发展方向可以归纳为以下几个方面.1)对现有药物进行结构改造以改善其药理学特性;2)以新的作用机理或作用靶点为指导寻找新的活性物质作为先导化合物;3)发现新的作用靶点;4)加强构效关系研究.
作者：申向黎；张伶俐 刊期： 2007年第21期
患者,男,75岁,因多饮、多食、多尿11年,血糖控制不佳来院就诊.体格检查示心率56次/min,律齐,两肺呼吸音清,血压150/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),血糖9 mmol/L,生理反射正常,病理反射未引出,诊断为糖尿病合并高血压.
作者：文明姬 刊期： 2007年第21期
目的 建立清肝利胆颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的茵陈、白芍进行定性鉴别,用高效液相色谱法对处方中黄芩进行含量测定.结果 茵陈、白芍的薄层色谱分离良好,斑点明显,专属性好,无干扰;黄芩苷进样量在0.483～2.414 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.73%,RSD=0.33%(n=6).结论 所用方法简便、灵敏、准确,可用于清肝利胆颗粒的质量控制.
作者：张世玲；金向群；肖芳；刘永刚 刊期： 2007年第21期
目的 建立测定黄连痱子散中盐酸小檗碱含量的紫外分光光度法.方法 以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取制剂中的盐酸小檗碱,在350 nm波长处测定盐酸小檗碱的含量.结果 盐酸小檗碱质量浓度在5～25 μg/mL范围内与吸收度呈线性关系,回归方程为A=0.062 2 C+0.018 2,r=0.999 8,平均回收率为100.2%,方法的日间精密度为1.08%,日内精密度为0.73%.结论 该方法简便准确、重现性好,可用于黄连痱子散的质量控制.
作者：陈力；刘砚韬；申向黎；张伶俐 刊期： 2007年第21期
目的 观察3种预防腹腔镜胆囊切除术(LC)致恶心、呕吐(PONV)方案的临床疗效.方法 将160例行LC患者随机分为4组,每组40例,于手术结束前Ⅰ组静脉注射氯化钠注射液5 mL,Ⅱ组静脉注射昂丹司琼8 mg,Ⅲ组静脉注射昂丹司琼4 mg+地塞米松5 mg,Ⅳ组肌肉注射甲氧氯普胺20 mg,分别于手术后24 h评估并记录患者的PONV程度及不良反应发生情况.结果 与Ⅰ组相比,其余3组24 h内PONV发生率明显下降(P＜0.01);Ⅳ组24h内PONV发生率明显高于Ⅱ组、Ⅲ组(P＜0.05);Ⅱ组与Ⅲ组比较差异无显著性(P＞0.05).Ⅳ组口干、锥体外系反应发生率明显高于其他组(P＜0.01).结论 昂丹司琼联合地塞米松方案预防PONV效果好、不良反应少、花费较低,是3种治疗方案中理想的方案.
作者：徐文峥；梅祎军；何伟珍；陈文钦；徐璐敏 刊期： 2007年第21期
目的 考察微肥处理对连作川明参中总多糖含量的影响.方法 采用紫外分光光度法测定川明参中总多糖的含量,以正交法设计试验,比较评定施加不同的微肥对川明参中总多糖含量的影响.结果 葡萄糖质量浓度在20～80 μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为Y=0.198 8X+0.046 4,r=0.999 7(n=5),方法平均回收率为99.95%,RSD=1.24%(n=6).正交试验表明,以锰0.1%、硼0.1%、锌0.01%作叶面喷施加微肥时,连作川明参的总多糖含量高.结论 适当施加微肥能够提高连作川明参中总多糖的含量.
作者：曾庆秋；严铸云；汪杨丽；郭晓恒；罗静 刊期： 2007年第21期
目的 建立双虎肿痛宁喷雾剂的酯型生物碱含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以标准曲线法进行测定.结果 乌头碱质量浓度在1.015 2～5.076 0 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率为96.3%,RSD为1.1%(n=6).结论 紫外分光光度法测定双虎肿痛宁喷雾剂中酯型生物碱的含量专属性强,稳定性好.
作者：冉海琳；吴佳；杨惠莲 刊期： 2007年第21期
目的 观察曲马多治疗输液反应寒战的效果,探讨输液反应寒战的有效治疗方法.方法 选择输液反应中出现寒战的患者27例,随机均分为两组,治疗组使用曲马多,对照组使用异丙嗪,观察疗效.结果 治疗组寒战持续时间比对照组明显缩短(P＜0.01),且寒战停止1 h后患者体温升高差值也较对照组低(P＜0.05).结论 曲马多可有效治疗输液反应寒战.
作者：徐晓众；徐振华 刊期： 2007年第21期
目的 观察3种头孢哌酮钠注射液对重度下呼吸道感染的疗效.方法 将患者780例均分为3组,分别给予头孢哌酮钠注射液(派先,A组)、头孢哌酮钠/舒巴坦钠(1∶1)注射液(优哌,B组)和头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)注射液(澳必健,C组)治疗,观察其临床疗效及不良反应.结果 A组有效率为83.08%,不良反应发生率为4.62%;B组有效率为93.08%,不良反应发生率为4.23%;C组有效率为94.62%,不良反应发生率为3.85%.结论 头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)疗效优、不良反应发生率低、安全性高,是临床治疗重度下呼吸道感染的首选药物.
作者：刘仕彪 刊期： 2007年第21期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点.方法 对深圳市中医院2004年1月～2006年12月收集到的292例ADR报告,利用Microsoft Escel电子表格进行频数分析.结果 292例ADR患者中＞60岁有186例(63.70%);涉及药品11大类共73个品种,其中以中药注射液的ADR发生率高,为98例(33.56%),其次为抗微生物药82例(28.08%);静脉滴注引起的ADR有203例(69.52%);累及器官以皮肤及其附件多(214例,49.77%).结论 应合理使用中药注射剂及抗微生物药,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR的发生.
作者：郭彬；梁林军；刘志承；魏俊婷 刊期： 2007年第21期
目的 评价反流性食道炎3种治疗方案的成本-效果分析结果.方法 将125例患者随机分成3组,A组服用枸橼酸莫沙必利片,B组服用枸橼酸莫沙必利片加铝碳酸镁片,C组服用枸橼酸莫沙必利片加法莫替丁,治疗4周观察疗效,并进行成本-效果分析.结果 A,B,C组治疗成本分别为1092.68,1 321.16,1107.24元;有效率分别为53.49%,73.81%,87.50%;成本-效果比分别为20.43,17.90,12.65;B组和C组相对于A组的增量成本-效果比分别为11.24和0.43.结论 口服枸橼酸莫沙必利片加法莫替丁是治疗反流性食道炎的较佳治疗方案.
作者：张惠卿；李梅；尹逊香 刊期： 2007年第21期
目的 分析探讨药品不良反应(ADR)相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 对医院2006年1～12月收集的224例ADR报告进行分类统计并分析.结果 224例ADR中,抗感染药物引起的ADR 159例(占70.98%),中成药制剂26例(占11.61%);ADR累及器官以皮肤及附件为常见,占总数的58.93%(132例),其次是消化系统损伤;较严重的ADR有4例,占1.79%;女性ADR高于男性,≥60岁患者ADR发生率高于一般人群;静脉给药引起的ADR多,占总例数的79.46%(178例).结论 ADR的发生原因诸多,表现多样,加强ADR监测、合理用药是降低ADR发生的重要措施.
作者：朱定春；莫陵；范平平 刊期： 2007年第21期
目的 优选补肾调经颗粒的佳醇提工艺条件.方法 采用正交试验法,以山茱萸中熊果酸含量为指标.结果 佳工艺为加醇4倍量、85%乙醇、回流提取5次、每次提取1 h为宜.结论 该工艺条件能充分提取山茱萸药材中的有效成分.
作者：刘洪；古碧秀；宋健 刊期： 2007年第21期
目的 建立多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,甲醇-水(48∶52)为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min.结果 苯甲醇质量浓度在0.1～2.0 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.76%,RSD=0.52%(n=6).结论 该方法简便、准确,灵敏度高,适用于多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定.
作者：李海英 刊期： 2007年第21期
目的 评价益肝灵胶囊中辅料大豆磷脂的治疗作用.方法 将实验动物分7组,即正常对照组,模型对照组,益肝灵片对照组,益肝灵胶囊对照组,大豆磷脂小、中、大剂量组.除正常对照组外,大豆磷脂组以大鼠腹腔注射四氯化碳复制实验性肝损伤模型后,给予大豆磷脂治疗,周期10 d,并与益肝灵片及益肝灵胶囊进行对照.结果 仅大剂量大豆磷脂能降低模型大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),而对天门冬酸氨基转移酶(AST)及肝脏系数则无明显影响.而益肝灵胶囊和益肝灵片均能降低升高的ALT,AST和肝脏系数.结论 益肝灵胶囊对肝脏的保护作用不是辅料卵磷脂所致,但一定剂量的卵磷脂可能对降低ALT有所帮助.
作者：贾乐陶；陈进；魏福荣；高瑞银；张宏业 刊期： 2007年第21期
目的 通过对不合理处方的调查分析,促进和提高合理用药水平.方法 随机抽查医院2006年6～12月门、急诊处方(麻醉药品、精神药品处方除外)共计12 660张,对每份处方中药物的适应证、相互作用、联合用药、用量用法、重复用药等内容进行统计分析.结果 12 660张处方中1项不合理用药的处方1 099张,2项及2项以上不合理用药的处方201张;不合理用药共计1 510项次,不合理用药处方1 300张,占总处方的10.27%.结论 医院门诊不同程度地存在不合理用药现象,应积极开展合理用药宣传,大力倡导和支持临床药师深入临床,与医师一道努力促进合理用药.
作者：赵延斌 刊期： 2007年第21期
目的 研制供临床直接使用的大容量苦参碱葡萄糖注射液.方法 苦参碱浓配,葡萄糖先浓配除热原后稀配,混合苦参碱溶液,精滤、灌封、灭菌,得苦参碱葡萄糖注射液,并建立其质量标准.结果 试制的3批样品均符合质量标准,稳定性考察结果未见明显变化.结论 研制的苦参碱葡萄糖注射液处方及工艺合理可行,质量标准可控,稳定性良好.
作者：杨善彬；梅虎；周原；李志良 刊期： 2007年第21期
目的 优选胰腺安胶囊提取的佳工艺.方法 以出膏率和黄芩苷含量为指标,采用正交试验设计法,考察因素为溶剂用量倍数、提取时间、提取次数.结果 佳提取工艺为加6倍药材量的水,提取3次,每次提取90 min.结论 优化工艺合理、稳定,为胰腺安胶囊的生产提供了实验依据.
作者：于秀华；张永和；王明星；付春 刊期： 2007年第21期
目的 建立蒙药四味土木香散中氧化苦参碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为氨基柱,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80∶10∶10),检测波长为220 nm.结果 氧化苦参碱进样量在0.198～1.98 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.81%,TSD为1.49%.结论 HPLC法简便快速,重现性好,灵敏度高.
作者：马晔斐；温爱平 刊期： 2007年第21期
目的 建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Eclipse XDB C18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327 nm,柱温为25℃.结果 绿原酸质量浓度线性范围为5～150 μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6).结论 方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据.
作者：李运景；王乾蕾；陈钧茂；邢洁 刊期： 2007年第21期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
