马霞娇
通过查阅文献,回顾喜树碱和紫杉醇的开发历程,总结目前天然抗肿瘤药物的研究现状,发现天然抗肿瘤药物的发展方向可以归纳为以下几个方面.1)对现有药物进行结构改造以改善其药理学特性;2)以新的作用机理或作用靶点为指导寻找新的活性物质作为先导化合物;3)发现新的作用靶点;4)加强构效关系研究.
作者：申向黎；张伶俐 刊期： 2007年第21期
目的 优选胰腺安胶囊提取的佳工艺.方法 以出膏率和黄芩苷含量为指标,采用正交试验设计法,考察因素为溶剂用量倍数、提取时间、提取次数.结果 佳提取工艺为加6倍药材量的水,提取3次,每次提取90 min.结论 优化工艺合理、稳定,为胰腺安胶囊的生产提供了实验依据.
作者：于秀华；张永和；王明星；付春 刊期： 2007年第21期
目的 评价益肝灵胶囊中辅料大豆磷脂的治疗作用.方法 将实验动物分7组,即正常对照组,模型对照组,益肝灵片对照组,益肝灵胶囊对照组,大豆磷脂小、中、大剂量组.除正常对照组外,大豆磷脂组以大鼠腹腔注射四氯化碳复制实验性肝损伤模型后,给予大豆磷脂治疗,周期10 d,并与益肝灵片及益肝灵胶囊进行对照.结果 仅大剂量大豆磷脂能降低模型大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),而对天门冬酸氨基转移酶(AST)及肝脏系数则无明显影响.而益肝灵胶囊和益肝灵片均能降低升高的ALT,AST和肝脏系数.结论 益肝灵胶囊对肝脏的保护作用不是辅料卵磷脂所致,但一定剂量的卵磷脂可能对降低ALT有所帮助.
作者：贾乐陶；陈进；魏福荣；高瑞银；张宏业 刊期： 2007年第21期
目的 分析探讨药品不良反应(ADR)相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 对医院2006年1～12月收集的224例ADR报告进行分类统计并分析.结果 224例ADR中,抗感染药物引起的ADR 159例(占70.98%),中成药制剂26例(占11.61%);ADR累及器官以皮肤及附件为常见,占总数的58.93%(132例),其次是消化系统损伤;较严重的ADR有4例,占1.79%;女性ADR高于男性,≥60岁患者ADR发生率高于一般人群;静脉给药引起的ADR多,占总例数的79.46%(178例).结论 ADR的发生原因诸多,表现多样,加强ADR监测、合理用药是降低ADR发生的重要措施.
作者：朱定春；莫陵；范平平 刊期： 2007年第21期
目的 考察微肥处理对连作川明参中总多糖含量的影响.方法 采用紫外分光光度法测定川明参中总多糖的含量,以正交法设计试验,比较评定施加不同的微肥对川明参中总多糖含量的影响.结果 葡萄糖质量浓度在20～80 μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为Y=0.198 8X+0.046 4,r=0.999 7(n=5),方法平均回收率为99.95%,RSD=1.24%(n=6).正交试验表明,以锰0.1%、硼0.1%、锌0.01%作叶面喷施加微肥时,连作川明参的总多糖含量高.结论 适当施加微肥能够提高连作川明参中总多糖的含量.
作者：曾庆秋；严铸云；汪杨丽；郭晓恒；罗静 刊期： 2007年第21期
目的 建立清肝利胆颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的茵陈、白芍进行定性鉴别,用高效液相色谱法对处方中黄芩进行含量测定.结果 茵陈、白芍的薄层色谱分离良好,斑点明显,专属性好,无干扰;黄芩苷进样量在0.483～2.414 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.73%,RSD=0.33%(n=6).结论 所用方法简便、灵敏、准确,可用于清肝利胆颗粒的质量控制.
作者：张世玲；金向群；肖芳；刘永刚 刊期： 2007年第21期
目的 考察复方替硝唑栓剂的稳定性.方法 以性状、融变时限、pH值、微生物限度及含量为指标,进行加速试验和长期试验考察.结果 在温度(30±2)℃、相对湿度(65±10)%的条件下放置6个月,在室温(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置24个月,样品的各项指标均符合质量标准.结论 根据稳定性考察结果,复方替硝唑栓剂的有效期可暂订为2年.
作者：朱兴年；王震；景荣芳；王雪晴 刊期： 2007年第21期
灯盏花素是从灯盏花中提取的黄酮类活性成分,为灯盏花甲素、灯盏花乙素的混合物,主要为灯盏乙素.灯盏花素具有增加血流量、改善微循环、扩张血管、降低血黏度、调节血脂、促纤溶、抗血栓、抗血小板聚集等作用.该文介绍了近10年灯盏花素心血管方面的药理及临床研究概况.
作者：张晓丹；刘婧；张伟兵；刘琳 刊期： 2007年第21期
目的 考察注射用苦参碱的稳定性.方法 采用高效液相色谱法测定其中苦参碱及有关物质的含量.以乙腈-0.1%磷酸(7∶93)作为流动相,检测波长为202 nm,理论塔板数按苦参碱计算应不低于1 500.结果 与放置0 d时比较,放置6个月后3批样品的各项指标均无明显变化.结论 注射用苦参碱在避光、阴凉处保存时稳定性良好.
作者：李克雄；徐为公 刊期： 2007年第21期
目的 评价反流性食道炎3种治疗方案的成本-效果分析结果.方法 将125例患者随机分成3组,A组服用枸橼酸莫沙必利片,B组服用枸橼酸莫沙必利片加铝碳酸镁片,C组服用枸橼酸莫沙必利片加法莫替丁,治疗4周观察疗效,并进行成本-效果分析.结果 A,B,C组治疗成本分别为1092.68,1 321.16,1107.24元;有效率分别为53.49%,73.81%,87.50%;成本-效果比分别为20.43,17.90,12.65;B组和C组相对于A组的增量成本-效果比分别为11.24和0.43.结论 口服枸橼酸莫沙必利片加法莫替丁是治疗反流性食道炎的较佳治疗方案.
作者：张惠卿；李梅；尹逊香 刊期： 2007年第21期
目的 建立多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,甲醇-水(48∶52)为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min.结果 苯甲醇质量浓度在0.1～2.0 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.76%,RSD=0.52%(n=6).结论 该方法简便、准确,灵敏度高,适用于多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定.
作者：李海英 刊期： 2007年第21期
目的 通过对不合理处方的调查分析,促进和提高合理用药水平.方法 随机抽查医院2006年6～12月门、急诊处方(麻醉药品、精神药品处方除外)共计12 660张,对每份处方中药物的适应证、相互作用、联合用药、用量用法、重复用药等内容进行统计分析.结果 12 660张处方中1项不合理用药的处方1 099张,2项及2项以上不合理用药的处方201张;不合理用药共计1 510项次,不合理用药处方1 300张,占总处方的10.27%.结论 医院门诊不同程度地存在不合理用药现象,应积极开展合理用药宣传,大力倡导和支持临床药师深入临床,与医师一道努力促进合理用药.
作者：赵延斌 刊期： 2007年第21期
目的 研制供临床直接使用的大容量苦参碱葡萄糖注射液.方法 苦参碱浓配,葡萄糖先浓配除热原后稀配,混合苦参碱溶液,精滤、灌封、灭菌,得苦参碱葡萄糖注射液,并建立其质量标准.结果 试制的3批样品均符合质量标准,稳定性考察结果未见明显变化.结论 研制的苦参碱葡萄糖注射液处方及工艺合理可行,质量标准可控,稳定性良好.
作者：杨善彬；梅虎；周原；李志良 刊期： 2007年第21期
目的 建立首乌藤中大黄素含量测定方法,并比较不同产地首鸟藤的大黄素含量.方法 采用酸水解和氯仿回流提取方法制备供试品溶液,用高效液相色谱(HPL2C)法测定首乌藤药材的大黄素含量.流动相为甲醇-0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液(80∶20,用磷酸调pH值至3.0),检测波长为444 nm,灵敏度为1.0 AUFS.结果 大黄素进样量在0.046～0.152 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),加样回收率为98.94%,RSD=0.93%(n=6).江苏(两批次)、贵州、河南、湖北产首乌藤药材的大黄素含量分别为0.075 6%,0.0504%,0.1721%,0.0184%,0.055%.结论 不同产地的首鸟藤药材的大黄素含量差异显著.
作者：瞿发林；谈丽娜；董文森；赵勇；叶光明 刊期： 2007年第21期
目的 促进合理用药.方法 采用限定日剂量(DDD)分析方法,统计医院2004-2006年抗菌药物的采购金额、销售金额、数量等数据,对其销售比例、用药频度(DDDs)及排序、采购金额排序、每日药费、购药金额序号与DDDs序号比值进行微机化统计分析.结果 医院抗菌药物采购金额逐年增长,销售比例高于国际抗菌药物消耗水平,销售金额居前3位的分别是青霉素类、头孢类、喹诺酮类抗菌药物,DDDs始终居前3位的药物是阿莫西林胶囊、左氧氟沙星口服制剂,购药金额序号与DDDs序号比值差别较大.结论 医院抗菌药物口服制剂的使用基本合理,注射剂有滥用现象.
作者：卢利群 刊期： 2007年第21期
目的 观察曲马多治疗输液反应寒战的效果,探讨输液反应寒战的有效治疗方法.方法 选择输液反应中出现寒战的患者27例,随机均分为两组,治疗组使用曲马多,对照组使用异丙嗪,观察疗效.结果 治疗组寒战持续时间比对照组明显缩短(P＜0.01),且寒战停止1 h后患者体温升高差值也较对照组低(P＜0.05).结论 曲马多可有效治疗输液反应寒战.
作者：徐晓众；徐振华 刊期： 2007年第21期
目的 观察3种头孢哌酮钠注射液对重度下呼吸道感染的疗效.方法 将患者780例均分为3组,分别给予头孢哌酮钠注射液(派先,A组)、头孢哌酮钠/舒巴坦钠(1∶1)注射液(优哌,B组)和头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)注射液(澳必健,C组)治疗,观察其临床疗效及不良反应.结果 A组有效率为83.08%,不良反应发生率为4.62%;B组有效率为93.08%,不良反应发生率为4.23%;C组有效率为94.62%,不良反应发生率为3.85%.结论 头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2∶1)疗效优、不良反应发生率低、安全性高,是临床治疗重度下呼吸道感染的首选药物.
作者：刘仕彪 刊期： 2007年第21期
目的 建立测定血清中奥氮平浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 血清碱化后用乙醚提取,采用RP-HPLC法检测,色谱柱为Hypersil ODS柱(150 mm ×4.6 mm,2.5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=6.86,内含0.5%三乙胺)-甲醇(40∶60,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温25℃.结果 血清中奥氮平质量浓度线性范围为10.16～203.00 μg/L(r=0.999 8),低检测质量浓度为1.22 μg/L,相对回收率为99.4%～100.6%,日内RSD为2.00%～2.29%(n=5),日内RSD为2.05%～4.28%(n=5).结论 该方法简便、准确,重现性好,灵敏度高,适用于奥氮平血药浓度的监测.
作者：唐亚芳；宋伟明；吴柳松 刊期： 2007年第21期
目的 分析喜炎平注射液致过敏反应的临床表现及诱发原因.方法 归纳和分析医院临床近期发现的不良反应病例资料.结果 喜炎平注射液的过敏反应较为常见,诱发原因除制剂本身所含蛋白质或生物大分子物质及制剂稳定性外,也与生产、储存不规范所产生的杂质有关.结论 临床医师、护士和药师必须高度重视喜炎平注射液的过敏反应.
作者：杨人泽；李燕 刊期： 2007年第21期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点.方法 对深圳市中医院2004年1月～2006年12月收集到的292例ADR报告,利用Microsoft Escel电子表格进行频数分析.结果 292例ADR患者中＞60岁有186例(63.70%);涉及药品11大类共73个品种,其中以中药注射液的ADR发生率高,为98例(33.56%),其次为抗微生物药82例(28.08%);静脉滴注引起的ADR有203例(69.52%);累及器官以皮肤及其附件多(214例,49.77%).结论 应合理使用中药注射剂及抗微生物药,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR的发生.
作者：郭彬；梁林军；刘志承；魏俊婷 刊期： 2007年第21期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
