学术投稿

小牛血去蛋白提取物注射液中游离氨基酸的含量测定

李爱菊;郑宏强;熊爱琴

关键词:小牛血去蛋白提取物注射液, 柱前衍生, 异硫氰酸苯酯, 游离氨基酸
摘要:目的用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生高效液相色谱法(HPLC法)测定小牛血去蛋白提取物注射液中游离氨基酸.方法采用PITC-甲醇-三乙胺(1:8:1)为衍生试剂(临用前配制),用C18柱在室温下采用二元梯度洗脱,于254 nm波长处检测.结果氨基酸浓度在3.5~56.0 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系.结论该方法简单可行.
中国药业杂志相关文献
  • 医药领域治理商业贿赂时不我待

    反腐倡廉是政府全面履行职能、做好各项工作的重要保证,在中共中央纪律检查委员会第六次全体会议和国务院第四次廉政工作会议上,党中央国务院作出了加大反腐倡廉力度、重点开展治理商业贿赂专项工作的重大决策和部署,中共中央办公厅、国务院办公厅发出了<关于开展治理商业贿赂专项工作的意见>,决心大力加强政府廉政工作和自身建设,坚持以人为本、执政为民,把解决损害群众利益的突出问题作为政府廉政建设的重要内容,切实维护人民群众的切身利益;坚持标本兼治、注重治本,从推进政府改革和制度建设入手,着力从源头上预防和治理腐败;坚持依法行政、从严治政,自觉把行政权力的运行置于人民群众监督之下.

    作者: 刊期: 2006年第07期

  • 门诊药房6080例次用药咨询分析

    目的总结医院开展临床药物咨询工作的意义.方法对浙江省嘉兴市第一医院2004年1~12月6 080例次用药咨询记录进行回顾性分析.结果用药咨询中医师咨询2 753例次(占45.28%),护士咨询607例次(占9.98%),患者咨询2 720例次(占44.74%);其中药物信息咨询1216例次,药品用法用量咨询1095例次,药物不良反应咨询973例次,药物相互作用和禁忌症咨询730例次.结论临床用药咨询不仅是药学人员与医生、护士、患者交流的途径,也是患者急需的服务,有必要在医院内开展.

    作者:方子正;沈旸 刊期: 2006年第07期

  • 吸引风险资本是加速我国生物医药产业发展的良方

    分析近年来我国生物医药产业虽然发展迅速但是突显资金短缺瓶颈的现状,提出借鉴世界生物医药的发展史经验,吸引风险资本以解决当前困境的良方.

    作者:王波;朱昌蕙 刊期: 2006年第07期

  • 高效液相色谱法测定佐米曲普坦中D型异构体的含量

    目的建立佐米曲普坦中D型异构体的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,紫外检测波长为280nm,以正己烷-异丙醇(40:60)为流动相,Chiralpak AD-H手性柱为色谱柱.结果佐米曲普坦与其D型异构体达到基线分离;D型异构体浓度线性范围为1.5~1 200μg/mL,检测限为0.5μg/mL,定量限为1.5μg/mL,平均回收率为99.2%,RSD为1.2%.结论该方法简便、快速、准确、可靠,适合佐米曲普坦生产的质量控制.

    作者:刘萍 刊期: 2006年第07期

  • 对一起副溶血弧菌食物中毒的调查分析

    1案情简介2005年10月2日晨,接重庆市卫生局卫生监督所转来某医院报告:昨日在某酒楼就餐的数名顾客因相继出现腹痛、腹泻等症状在医院治疗.我所工作人员立即赶到医院及酒楼,对所有入院治疗患者进行个案调查,对酒楼采取控制措施,采集了剩余食品、可疑食品、食品用工具,以及患者、酒楼服务员的肛拭子等样品.

    作者:舒开奎 刊期: 2006年第07期

  • 表面杀微生物剂的研究进展与中药的机会分析

    介绍了29个候选表面杀微生物剂的研究情况,分析了研发和推广杀微生物剂面临的困难和挑战,以及中药在开发杀微生物剂方面的机会、优势和策略.

    作者:张冬梅;曾忠铭;兰建萍 刊期: 2006年第07期

  • 也谈破解药品价格虚高难题

    从理论上分析药品价格下降对医药企业的影响,并就如何破解药价虚高进行探讨.

    作者:耿涛;蒋君好;张丽 刊期: 2006年第07期

  • 医药企业应对危机的信息管理

    分析医药企业危机信息的特点以及危机信息管理中存在的问题,阐述了医药企业建立高效信息处理系统的重要性及其主要功能.

    作者:刘慧;胡天佑 刊期: 2006年第07期

  • 柴胡的醋炙方法及临床应用

    介绍了目前临床常用的柴胡醋炙方法及现代研究、临床应用.柴胡皂苷在酸性条件下能水解生成糖合苷元,从而增强疏肝止痛作用,故醋炙后临床疗效也得以提高.

    作者:徐颖;徐美华;鄢连和 刊期: 2006年第07期

  • 国内口腔黏膜粘附给药剂型的研究进展

    口腔黏膜粘附给药系统利用有粘附性的高分子聚合物与口腔黏膜产生粘附作用,延长药物在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,发挥局部或全身治疗作用.近年来国内口腔黏膜粘附给药系统的剂型有口腔贴膜剂、片剂、口腔粘附凝胶剂、喷雾剂、含袋等多种,给药方式独特,药物吸收利用充分,有着广阔的发展前景.

    作者:程海兴;王君平;孙海燕;曲华玲 刊期: 2006年第07期

  • 注射用头孢呋辛钠细菌内毒素检查法研究

    目的建立注射用头孢呋辛钠的细菌内毒素检查方法.方法采用2000年版<中国药典(二部)>附录ⅪE细菌内毒素检查法和附录ⅪXF细菌内毒素检查法.结果注射用头孢呋辛钠在6.68mg/mL稀释浓度时对细菌内毒素检查法无干扰作用,其细菌内毒素限值L=0.15EU/mg.结论可采用细菌内毒素检查法代替家兔热原法对注射用头孢呋辛钠进行细菌内毒素检查.

    作者:涂雪琼 刊期: 2006年第07期

  • 维生素E和2,6-二叔丁基对甲酚在维生素AD滴剂中抗氧化效果对比

    目的比较1%维生素E和0.2%2,6-二叔丁基对甲酚在维生素AD滴剂中的抗氧化效果.方法对分别以两种抗氧化剂、同样处方、同一生产工艺制备的维生素AD滴剂的稳定性进行加速试验.结果加速试验90 d,以1%维生素E为抗氧化剂制备的维生素AD滴剂中维生素A和维生素D3的含量下降量分别约为以0.2%2,6-二叔丁基对甲酚为抗氧化剂的2倍和1.5倍.结论2,6-二叔丁基对甲酚在维生素AD滴剂中的抗氧化效果优于维生素E.

    作者:赵晓辉;宋春明 刊期: 2006年第07期

  • 对基层药监部门加强行政执法管理的思考

    行政执法作为贯彻执行国家意志的有效手段,其基本目的,一是要维护公共利益,二是要服务社会.依法治国的根基在依法行政.药品监督管理的行政执法是国家依法行政的重要组成部分.药品监督管理机关作为行政执法机构,直接代表国家行使药品监督管理职能,在我国建设社会主义法治国家的进程中,理应围绕保证药品质量、确保人民用药安全有效这个根本职能严格依法行政.药监部门的一切工作必须依照法定权限和程序履行职责,既不失职,又不越权,做到有法可依、有法必依、执法必严、违法必究,有权必有责、有权受监督、侵权要赔偿,在依法监管过程中全面推进各项工作向依法行政、依法规范、依法运行转变.

    作者:李燕 刊期: 2006年第07期

  • 清眩胶囊的薄层色谱鉴别

    目的探讨清眩胶囊的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对其中的陈皮、天麻、稀莶草等药材进行定性鉴别.结果陈皮、天麻、稀莶草等药材的特征斑点均能被检出.结论该法可有效地对清眩胶囊进行定性鉴别.

    作者:崔光日;具善姬 刊期: 2006年第07期

  • 山东省重视节日食品市场检查工作

    作者:卢锡奂;黄杰 刊期: 2006年第07期

  • 药物多晶型及其对制剂的影响

    依据国内外有关文献,介绍药物多晶型及其对制剂的理化性质、工业制剂、药效学的影响,以及制剂工艺对药物多晶型及其疗效的影响,通过研究药物多晶型,可以控制药物晶体生长及晶型,大限度确保药品使用的安全性和有效性.

    作者:张敏;杨梁 刊期: 2006年第07期

  • 肌氨肽苷注射液提取工艺研究

    目的研究肌氨肽苷注射液提取工艺,以提高产品收率,确保产品质量稳定.方法采用正交设计试验,用福林酚法、高效液相色谱法检测提取物中多肽和次黄嘌呤含量,并对制剂产品质量进行考察.结果选用胃蛋白酶和木瓜蛋白酶进行水解,增加pH值3.0和10.5两步煮沸和低温沉淀,所得提取产物收率高、质量稳定.结论按照筛选出的生产工艺进行提取,可提高收率,产品质量稳定,工艺合理.

    作者:杨振民 刊期: 2006年第07期

  • 喷昔洛韦合成工艺研究

    目的探讨喷昔洛韦的佳合成工艺.方法对喷昔洛韦生产工艺中的原料和试剂选择、反应时间、温度等进行探索、改进.结果该工艺使用原料简单易得,合成路线短,反应条件温和,制备方法简便.结论该工艺收率较高,成本较低,三废少,适合于工业化生产.

    作者:陈梅玲;裴慧霞 刊期: 2006年第07期

  • 多烯类抗真菌药物的研究新进展

    近年来多烯类抗真菌药物发展较快,有多个广谱、低毒、高效的新化合物进入临床研究.该文主要综述了两性霉素B脂质体类及其纳米制剂和制霉素脂质体的新研究进展,显示了其独特优点.

    作者:蒋正立;林建群 刊期: 2006年第07期

  • 注射用硫酸头孢匹罗细菌内毒素检查的方法学研究

    参照2002年版<中国药典(二部)>细菌内毒素检查法及应用指导原则,建立用凝胶法检测注射用硫酸头孢匹罗细菌内毒素的方法.采用灵敏度为0.125 EU/mL的鲎试剂,将样品浓度稀释为1.25 mg/mL,即可消除样品对鲎试剂与内毒素凝集反应的干扰.

    作者:蔡伟;乔阳;李薇 刊期: 2006年第07期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局