郭燕华；余冠华；俞冰；凌英蓉
目的研究培菲康微生态制剂中菌株的粘附性能及对致病菌的粘附抑制性能.方法以革兰氏染色法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法评价3株益生菌分别对HT-29细胞和粘蛋白的粘附性能,与益生菌共孵育后裂解细胞活菌计数法检测益生菌抑制致病菌对HT-29细胞的粘附性能.结果嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌和粪肠球菌的粘附指数分别为501.33±38.18,440.67±60.93,163.33±4.16,并可以分别使致病性大肠杆菌粘附率由6.7%下降到2.85%,0.214%,1.9%;使伤寒沙门氏菌粘附率由32.49%下降到16.95%,12.93%,20.33%.结论培菲康微生态制剂中3株益生菌均有不同程度的粘附性能以及抑制致病菌对肠上皮细胞粘附的作用,其中嗜酸乳杆菌的粘附性能好,而长双歧杆菌对致病菌的粘附抑制作用好.
作者：魏银萍；王斌；魏泓 刊期： 2006年第08期
目的评价肝病治疗药物的利用现状及趋势.方法对2002-2004年广东省惠州市中心人民医院肝病治疗药物的品种、用药金额、用药频度等进行统计、分析.结果肝病治疗药物用药金额逐年成倍增长,年度总用药金额比例逐年增大.结论肝病治疗药物仍以护肝药为主,抗病毒、保肝、降酶的联合治疗方案将是今后的发展趋势.
作者：苏始荣；吴海新；邓少洁 刊期： 2006年第08期
目的探讨影响慢性乙型重型肝炎转归的因素.方法按后转归将符合诊断标准的155例患者分为存活组和死亡组,从年龄、临床症状、临床检验指标等方面进行比较.结果年龄≥50岁,入院时临床症状(如发热、高度乏力)、各项临床检验指标在两组之间均有显著差异.结论联合动态监测患者临床检验指标的变化对判断该病转归有非常重要的意义,可提示临床尽早做好肝移植的准备工作,以挽救患者生命.
作者：冯红萍；郭西萍；钟基大；张继红；刘彦威 刊期： 2006年第08期
目的分析四川省自贡市第一人民医院2003-2005年抗高血压药物的使用情况,为临床合理、经济用药提供参考.方法统计分析3年来抗高血压药物使用的品种、处方数量、用药金额、用药数量、用药频度.结果抗高血压药物品种齐全,其中血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)依那普利的处方数、处方百分比、用药金额、费用百分比排序均居第1位.结论该院抗高血压药物应用跟上了临床发展趋势.
作者：钟辉云；王容良 刊期： 2006年第08期
目的建立反相高效液相色谱法以测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量.方法色谱柱为Nova Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(85:5:10),检测波长为220 nm.结果硝酸益康唑浓度线性范围为49.62～148.87μg/mL,平均回收率为99.4%,RSD=0.78%(n=3).结论该法简便、准确,重现性好,可用于肤宁乳膏的质量控制.
作者：曹健；田华；葛勤；宋光伟；王芳 刊期： 2006年第08期
目的用旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量.方法先直接取样测定复方甘露醇注射液的旋光度α1,再加硼砂与复方甘露醇注射液作用后测定旋光度α2,所得数据经二元线性回归,求葡萄糖、甘露醇浓度与旋光度α1,α2的线性关系,从而计算出二者含量.结果葡萄糖、甘露醇浓度在标示量±20%的范围内,与旋光度α1,α2呈良好的线性关系(r1=0.999 8,r2=0.997 9);葡萄糖的平均回收率为100.6%,RSD≤0.11%;甘露醇的平均回收率为100.5%,RSD≤0.97%.结论旋光法所需仪器普通、操作简便,结果准确可靠、重现性好.
作者：赖坤平；陈家璇；何强 刊期： 2006年第08期
目的通过对两种5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂控制顺铂所致呕吐治疗方案的成本-效果分析,为临床提供疗效好而经济成本低的方案.方法将48例顺铂化疗者随机分为2组,分别给予盐酸格拉司琼和盐酸托烷司琼止吐,运用药物经济学成本-效果方法进行评价.结果盐酸格拉司琼和盐酸托烷司琼在治疗顺铂所致呕吐反应的疗效及安全性检测方面均无显著性差异(P＞0.05).结论盐酸格拉司琼治疗方案因花费较少而成为佳方案.
作者：穆海川；刘松青 刊期： 2006年第08期
近几年对不同种贝母的区别鉴定及化学成分研究都取得了很大进展,为区别应用及制订合理质量标准提供了依据.对川贝母的主要基源种的化学成分的深入研究,阐明其有效成分及各生物碱的药理活性、有效成分与毒性的关系,制订规范化的质量标准,对于川贝母的质量控制及合理利用、开发贝母属植物资源有着重要意义.
作者：张荣发 刊期： 2006年第08期
重点分析了第三军医大学新桥医院收治的1例急性毒鼠强中毒患者的中枢神经系统损害的临床特点,以及中毒后头颅影像学的变化特点,供临床抢救该类中毒患者时参考.
作者：成戎川；赵士福；郑健；刘勇 刊期： 2006年第08期
白介素-11(IL-11)为源于骨髓基质细胞的蛋白质类造血生长因子,是骨髓基质细胞分泌的一种多功能造血调控因子,对造血细胞尤其是巨核细胞具有重要的调控作用,对神经细胞、脂肪细胞及小肠腺窝绒毛干细胞等非造血细胞亦具有明显的生物活性,在骨髓造血调控中发挥重要作用.IL-11可有效地促进肿瘤放化疗所致血小板减少症的恢复,对肿瘤放化疗及骨髓移植治疗具有潜在的临床应用价值.
作者：宋金明；于馨；于国英 刊期： 2006年第08期
目的研制阿替口腔溃疡膜并进行质量控制.方法以替硝唑、阿昔洛韦为主药制备阿替口腔溃疡膜,建立质量控制标准,并作临床观察.结果制备工艺可行,质量控制方法简便可靠,临床应用总有效率96.25%.结论阿替口腔溃疡膜疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广.
作者：张华；李秉煦；王增寿；张淼 刊期： 2006年第08期
目的了解安徽医科大学第一附属医院近两年内门诊口服降血糖药的使用情况及趋势.方法应用金额排序法和DDDs排序法,对该院2004-2005年口服降血糖药的用药金额、主要品种及其DDDs进行统计分析.结果2年来该院口服降血糖药用药金额和DDDs呈上升趋势,常用的降血糖药为二甲双胍、格列齐特和阿卡波糖,国产降血糖药的用药金额增幅明显.结论该院近两年口服降血糖药的应用基本稳定,安全有效、质优价廉的国产降血糖药具有广阔前景.
作者：程钢；张平 刊期： 2006年第08期
目的观察前列地尔对冠心病患者的血脂及血液流变学的影响,探讨其作用机理.方法将55例冠心病患者随机分为治疗组(30例)和对(25例).治疗组在给予治疗冠心病药物的基础上加用前列地尔注射液(凯时)10μg加20 mL生理盐水静脉注射,1次/d,2周为一疗程;对照组除不用前列地尔注射液外,其他治疗与治疗组相同.结果前列地尔对冠心病患者血脂、血液流变学指标有明显影响,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论前列地尔可有效降低冠心病患者血脂水平,改善血液流变学异常,从而改善心肌缺血,是治疗冠心病的有效药物.
作者：吕莎；廖庆斌 刊期： 2006年第08期
介绍了头孢菌素类、碳青霉烯类、青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂和β-内酰胺类增强剂等β-内酰胺类抗生素的抗菌作用、细菌耐药性,及其抗生素后效应(PAE)的特点、临床意义等新近研究进展,为在抗感染性疾病的治疗中借鉴PAE理论,改进传统的给药方案,合理应用β-内酰胺类抗生素提供了理论依据.
作者：钱渝；李斌；罗平；张乐之 刊期： 2006年第08期
目的进行理中汤配方颗粒与汤剂的药效学比较.方法从影响脾虚小鼠小肠的推进运动、番泻叶所致的小鼠泄泻和正常小鼠的胃排空3个方面考察理中汤配方颗粒与汤剂药理作用的差异.结果理中汤配方颗粒与汤剂对这3个方面均有抑制作用.同剂量的配方颗粒与汤剂的抑制小肠推进运动和止泻作用无显著性差别,而抑制胃排空的作用配方颗粒强于汤剂.结论理中汤配方颗粒保留和部分增强了汤剂的药理作用.
作者：胡昌江；李兴华；杨婷；吴平；李兴迎 刊期： 2006年第08期
目的探讨七味疏石液的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法采用中药提取浓缩配制的方法制备七味疏石液,并用其治疗200例患者.结果该制剂制备方法简便,质量控制方法可行;治疗组治愈120例,有效65例,无效15例,总有效率92.5%.结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.
作者：乔淑花；邵海荣 刊期： 2006年第08期
目的建立痰热清注射液的细菌内毒素检查法以替代热原检查法.方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的产品分别进行干扰试验,考察确立痰热清注射液的细菌内毒素检查法.结果痰热清注射液在1:130的稀释倍数下可消除干扰作用,结果准确可靠.结论痰热清注射液可用细菌内毒素检查法取代热原检查法.
作者：雷卫平 刊期： 2006年第08期
目的考察替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍的稳定性.方法在25℃下,0～8 h内观察配伍液的外观、pH值及替硝唑的紫外光谱变化.结果各配伍液外观、pH值及含量均无明显变化,替硝唑的相对百分含量均在97%以上.结论替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍后8 h内稳定,可配伍使用.
作者：陈琳 刊期： 2006年第08期
目的建立测定化纤口服液中芍药苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(30:70)为流动相,紫外检测波长为230 nm.结果各组分分离度良好,精密度试验RSD为0.20%,平均回收率为97.2%.结论高效液相色谱法简单易行,快速准确且分离度好,可用于化纤口服液的含量测定.
作者：陈道振；林海伦 刊期： 2006年第08期
目的建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法采用薄层色谱法(TLC法)对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC法)测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84(n=6),平均回收率为99.7%,RSD为0.64%(n=6).结论该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.
作者：于庆坤；芦珊珊；于桂兰 刊期： 2006年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
