于庆坤；芦珊珊；于桂兰
目的建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法采用薄层色谱法(TLC法)对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC法)测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84(n=6),平均回收率为99.7%,RSD为0.64%(n=6).结论该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.
作者：于庆坤；芦珊珊；于桂兰 刊期： 2006年第08期
目的考察替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍的稳定性.方法在25℃下,0～8 h内观察配伍液的外观、pH值及替硝唑的紫外光谱变化.结果各配伍液外观、pH值及含量均无明显变化,替硝唑的相对百分含量均在97%以上.结论替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍后8 h内稳定,可配伍使用.
作者：陈琳 刊期： 2006年第08期
目的探讨海肤康散的处方、制备工艺、质量标准及临床疗效.方法用酮康唑和氯霉素为主药,以氧化锌、薄荷油为辅药,制成外用散剂.用二阶导数光谱法测定其酮康唑的含量,并对300例阴囊湿疹及各类癣症患者进行疗效观察.结果用二阶导数光谱法测定酮康唑含量,可以消除其他组分的干扰,线性关系良好,回收率为99.39%,RSD为0.55%.湿疹、各类癣症发病率治疗组分别为1.5%,0.38%,对照组(市售爽身粉)发病率分别为8.01%,2.10%(P＜0.01).结论海肤康散处方合理,工艺成熟,质量稳定,对预防治疗阴囊湿疹疗效显著.
作者：于西全；肖华；王德春；范尚坦；黄立峰 刊期： 2006年第08期
目的了解降血糖药的应用情况和发展趋势.方法调查广东省深圳市第五人民医院2002-2004年降血糖类药物的用量、品种并进行分析.结果3年来该院降血糖药购入金额呈上升趋势,平均增长率大于药品总体增长率;国产降糖药购入金额和用药频度(DDDs)下降,而进口药、合资药增幅明显;使用频率双胍类降糖药逐年上升,2004年位居第一,其次是磺脲类、胰岛素类、葡萄糖苷酶抑制剂;常用的降糖药是二甲双胍和格列吡嗪控释片;该院20种降血糖药的金额序号与DDDs序号之比在0.3～7之间,日均费用为0.03～11.55元,平均5.62元.结论该院降血糖药的使用基本合理;国产降血糖药将有较大的发展空间.
作者：李惠珍；郑力；曾斌 刊期： 2006年第08期
介绍了头孢菌素类、碳青霉烯类、青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂和β-内酰胺类增强剂等β-内酰胺类抗生素的抗菌作用、细菌耐药性,及其抗生素后效应(PAE)的特点、临床意义等新近研究进展,为在抗感染性疾病的治疗中借鉴PAE理论,改进传统的给药方案,合理应用β-内酰胺类抗生素提供了理论依据.
作者：钱渝；李斌；罗平；张乐之 刊期： 2006年第08期
目的通过对两种5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂控制顺铂所致呕吐治疗方案的成本-效果分析,为临床提供疗效好而经济成本低的方案.方法将48例顺铂化疗者随机分为2组,分别给予盐酸格拉司琼和盐酸托烷司琼止吐,运用药物经济学成本-效果方法进行评价.结果盐酸格拉司琼和盐酸托烷司琼在治疗顺铂所致呕吐反应的疗效及安全性检测方面均无显著性差异(P＞0.05).结论盐酸格拉司琼治疗方案因花费较少而成为佳方案.
作者：穆海川；刘松青 刊期： 2006年第08期
目的探讨桑葚中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量测定方法,为桑葚的规模化生产和深加工提供检测依据.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为Accusil C18;柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-水(20:80,V/V),检测波长为305 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20μL,理论塔板数以白藜芦醇和白藜芦醇苷计均不少于5 800.结果白藜芦醇和白藜芦醇苷的平均回收率分别为95.7%和95.8%,RSD分别为1.7%和1.8%.结论RP-HPLC法测定桑葚中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量,方法简便可行.
作者：陈诚 刊期： 2006年第08期
目的比较西酞普兰与氯丙咪嗪治疗阿尔茨海默病(AD)抑郁症状中的疗效和不良反应.方法对60例AD患者分别以西酞普兰与氯丙咪嗪治疗,共治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应.结果西酞普兰与氯丙咪嗪总体疗效相当,但西酞普兰起效较快,不良反应发生率低.结论西酞普兰治疗AD抑郁症状的疗效与氯丙咪嗪相当,不良反应少,值得推广应用.
作者：陈宝健；任广来 刊期： 2006年第08期
目的探讨两种方案治疗眼部缺血性病变的成本效果.方法对86例眼部缺血性病变患者,随机分为两组,甲组以复方樟柳碱+葛根素+辅助治疗,乙组以盐酸妥拉唑林+葛根素+辅助治疗,进行28 d的疗效和不良反应观察,采用成本-效果分析方法进行评价.结果甲组和乙组总成本分别为1 259.44元和681.80元,疗效分别为81.25%和47.92%.结论甲组成本高,疗效好,乙组疗效较差但较为经济,选择何种治疗方案需视患者病情及经济等因素而定.
作者：郭平华；王宇宏 刊期： 2006年第08期
目的研制阿替口腔溃疡膜并进行质量控制.方法以替硝唑、阿昔洛韦为主药制备阿替口腔溃疡膜,建立质量控制标准,并作临床观察.结果制备工艺可行,质量控制方法简便可靠,临床应用总有效率96.25%.结论阿替口腔溃疡膜疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广.
作者：张华；李秉煦；王增寿；张淼 刊期： 2006年第08期
目的建立测定化纤口服液中芍药苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(30:70)为流动相,紫外检测波长为230 nm.结果各组分分离度良好,精密度试验RSD为0.20%,平均回收率为97.2%.结论高效液相色谱法简单易行,快速准确且分离度好,可用于化纤口服液的含量测定.
作者：陈道振；林海伦 刊期： 2006年第08期
目的探讨呋塞米口服溶液的制备及质量控制方法.方法采用氢氧化钠溶解呋塞米,盐酸调节口服液的pH值,使用薄膜过滤法除菌;用紫外分光光度法测定呋塞米的含量.结果含量测定方法精密度、平均回收率符合要求,呋塞米口服溶液对光照不稳定.结论该制剂制备工艺简单,质量易于控制,须避光保存;溶液口感好,适于口服.
作者：栾瑞玲；胡少飞；曲华玲；孙海燕；王爱丽 刊期： 2006年第08期
目的建立以气相色谱法测定益康胶囊中维生素含量的方法.方法以三十二烷作为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),FID检测器;程序升温方法为初始温度200℃,然后以10℃/min至300℃,保留10 min;载气为高纯氦气,流速为1 mL/min.结果维生素E范围是0.807～10.087 mg/mL,平均加样回收率为100.77%,RSD为2.76%.结论该方法方便、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法.
作者：石晓；叶曼红 刊期： 2006年第08期
目的探讨影响慢性乙型重型肝炎转归的因素.方法按后转归将符合诊断标准的155例患者分为存活组和死亡组,从年龄、临床症状、临床检验指标等方面进行比较.结果年龄≥50岁,入院时临床症状(如发热、高度乏力)、各项临床检验指标在两组之间均有显著差异.结论联合动态监测患者临床检验指标的变化对判断该病转归有非常重要的意义,可提示临床尽早做好肝移植的准备工作,以挽救患者生命.
作者：冯红萍；郭西萍；钟基大；张继红；刘彦威 刊期： 2006年第08期
目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)对酒精性/非酒精性脂肪肝、肝硬化的临床疗效.方法将89例患者随机分为两组,对照组(32例)予甘草酸治疗,治疗组(57例)加用GSH 1.8 g静脉滴注,1次/d,疗程20 d.结果治疗组治疗后肝功能指标均有不同程度改善,B超结果显示脂肪肝程度也有明显改善.结论GSH对酒精性/非酒精性脂肪肝、肝硬化有一定的疗效.
作者：程慧桢；沙琪 刊期： 2006年第08期
目的研究培菲康微生态制剂中菌株的粘附性能及对致病菌的粘附抑制性能.方法以革兰氏染色法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法评价3株益生菌分别对HT-29细胞和粘蛋白的粘附性能,与益生菌共孵育后裂解细胞活菌计数法检测益生菌抑制致病菌对HT-29细胞的粘附性能.结果嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌和粪肠球菌的粘附指数分别为501.33±38.18,440.67±60.93,163.33±4.16,并可以分别使致病性大肠杆菌粘附率由6.7%下降到2.85%,0.214%,1.9%;使伤寒沙门氏菌粘附率由32.49%下降到16.95%,12.93%,20.33%.结论培菲康微生态制剂中3株益生菌均有不同程度的粘附性能以及抑制致病菌对肠上皮细胞粘附的作用,其中嗜酸乳杆菌的粘附性能好,而长双歧杆菌对致病菌的粘附抑制作用好.
作者：魏银萍；王斌；魏泓 刊期： 2006年第08期
目的研究加替沙星阴道泡腾栓(GVES)的药效学.方法用3种常见致病菌感染豚鼠阴道,再用GVES治疗,治疗后评价药效,包括治疗后病原体转阴率和阴道病变治愈率.结果GVES低、中、高剂量(23.5,47.0,94.0mg/kg)阴道给药对金黄色葡萄球菌的转阴率分别为90.0%,100%,100%,对大肠杆菌的转阴率分别为95.0%,100%,100%,对淋球菌的转阴率分别为75.0%,95.0%,100%,总有效率分别为81.14%,88.00%,100%.总有效率与环丙沙星(85.71%)无显著性差异(P＞0.05).结论GVES对豚鼠致病菌阴道感染疗效明显.
作者：廖朝峰；胡志军；陈光龙 刊期： 2006年第08期
目的建立绞股蓝总苷胶囊的质量控制标准.方法对制剂中绞股蓝总苷采用薄层色谱法进行定性鉴别,用分光光度法测定含量.结果绞股蓝总苷浓度线性范围是0.008～0.028 mg/mL,r=0.999 4,平均回收率为99.64%,RSD为1.06%.结论质量控制方法准确可靠,简便易行,可用于产品质量检验及生产中的质量控制.
作者：景冬樱；卞俊；宫丽；叶凯 刊期： 2006年第08期
目的建立一种简便的测定痔速宁胶囊中芦丁含量的方法.方法色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(40:60),柱温30℃,流速1 mL/min,检测波长254 nm.结果芦丁进样量线性范围为0.778～5.820μg,r=0.999 9,加样回收率为98.2%,RSD为1.35%.结论该方法操作简便,分离效果理想.
作者：王明星；于秀华；李焕荣；黄晓巍 刊期： 2006年第08期
目的建立甲磺酸帕珠沙星原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法.方法采用顶空气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱,程序升温,以外标法测定了甲磺酸帕珠沙星中乙醚、乙酸乙酯、乙醇、二氧六环、二甲基甲酰胺的残留量.结果5种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性关系,r为0.999 1～0.999 8,平均回收率为91.5%～102.5%,精密度RSD均小于10%,检测限为0.02～0.8μg/mL.结论所用方法快速、灵敏、准确,适用于甲磺酸帕珠沙星中多种有机溶剂残留量的测定.
作者：韩学静；宋更申 刊期： 2006年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
