韩学静；宋更申
目的探讨重组干扰素α-2b对抑制尖锐湿疣(CA)复发中的作用.方法对75例确诊为CA的患者均采用电灼除疣,电灼后随机分为治疗组(40例,继以干扰素α-2b局部肌肉注射治疗)和对照组(35例,不用任何药物),随访3个月.结果治愈率治疗组为87.5%,对照组为48.6%,差异有显著性(P＜0.05).结论电灼联合重组干扰素α-2b可有效抑制尖锐湿疣复发.
作者：林兰；杨龙波 刊期： 2006年第08期
目的提高中风康复胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别处方中黄芪、红花、丹参.结果色谱斑点清晰,附近无杂质斑点干扰.结论建立的薄层色谱鉴别专属性较强,方法简便、快捷.
作者：聂明华；黄淑君 刊期： 2006年第08期
目的建立一种简便的测定痔速宁胶囊中芦丁含量的方法.方法色谱柱为Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(40:60),柱温30℃,流速1 mL/min,检测波长254 nm.结果芦丁进样量线性范围为0.778～5.820μg,r=0.999 9,加样回收率为98.2%,RSD为1.35%.结论该方法操作简便,分离效果理想.
作者：王明星；于秀华；李焕荣；黄晓巍 刊期： 2006年第08期
目的观察前列地尔对冠心病患者的血脂及血液流变学的影响,探讨其作用机理.方法将55例冠心病患者随机分为治疗组(30例)和对(25例).治疗组在给予治疗冠心病药物的基础上加用前列地尔注射液(凯时)10μg加20 mL生理盐水静脉注射,1次/d,2周为一疗程;对照组除不用前列地尔注射液外,其他治疗与治疗组相同.结果前列地尔对冠心病患者血脂、血液流变学指标有明显影响,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论前列地尔可有效降低冠心病患者血脂水平,改善血液流变学异常,从而改善心肌缺血,是治疗冠心病的有效药物.
作者：吕莎；廖庆斌 刊期： 2006年第08期
目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定甲型肝炎灭活疫苗中2-苯氧基乙醇的含量.方法采用C18柱,以50%乙腈为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.以外标法测定含量.结果2-苯氧基乙醇的浓度线性范围是0.55～111μg/mL(r=0.9995),平均回收率为100.37%,RSD为1.77%.结论RP-HPLC法可用于甲型肝炎灭活疫苗中2-苯氧基乙醇的含量测定.
作者：李华；柯华昕；阎玲梅；周文晶；谢忠平 刊期： 2006年第08期
目的用旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量.方法先直接取样测定复方甘露醇注射液的旋光度α1,再加硼砂与复方甘露醇注射液作用后测定旋光度α2,所得数据经二元线性回归,求葡萄糖、甘露醇浓度与旋光度α1,α2的线性关系,从而计算出二者含量.结果葡萄糖、甘露醇浓度在标示量±20%的范围内,与旋光度α1,α2呈良好的线性关系(r1=0.999 8,r2=0.997 9);葡萄糖的平均回收率为100.6%,RSD≤0.11%;甘露醇的平均回收率为100.5%,RSD≤0.97%.结论旋光法所需仪器普通、操作简便,结果准确可靠、重现性好.
作者：赖坤平；陈家璇；何强 刊期： 2006年第08期
介绍了头孢菌素类、碳青霉烯类、青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂和β-内酰胺类增强剂等β-内酰胺类抗生素的抗菌作用、细菌耐药性,及其抗生素后效应(PAE)的特点、临床意义等新近研究进展,为在抗感染性疾病的治疗中借鉴PAE理论,改进传统的给药方案,合理应用β-内酰胺类抗生素提供了理论依据.
作者：钱渝；李斌；罗平；张乐之 刊期： 2006年第08期
酒精所致严重精神障碍患者的生活完全或基本不能自理,其临床护理问题较多,需特别注意再饮酒、褥疮、生活自理能力下降或丧失、营养缺乏等问题,同时应针对患者的具体情况采用个体化护理措施,作好心理护理,为患者终解除心理依赖奠定基础.
作者：刘昌勇 刊期： 2006年第08期
阿尔茨海默病(AD)是威胁老年人健康的重要疾病,但在治疗上尚无特效药物.当前临床治疗用药分为胆碱能药物、抗炎类药物、神经营养因子、激素类药物、抗氧化剂和神经保护剂,其中胆碱能类药物在缓解或阻止AD进一步恶化中占重要地位.该文简要介绍了不同种类的胆碱能药物在治疗AD中的应用与效果,并分析其应用潜能,以期为进一步开发更有效治疗AD的新药提供参考.
作者：王勇；张忠义；徐峰 刊期： 2006年第08期
重点分析了第三军医大学新桥医院收治的1例急性毒鼠强中毒患者的中枢神经系统损害的临床特点,以及中毒后头颅影像学的变化特点,供临床抢救该类中毒患者时参考.
作者：成戎川；赵士福；郑健；刘勇 刊期： 2006年第08期
目的考察替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍的稳定性.方法在25℃下,0～8 h内观察配伍液的外观、pH值及替硝唑的紫外光谱变化.结果各配伍液外观、pH值及含量均无明显变化,替硝唑的相对百分含量均在97%以上.结论替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍后8 h内稳定,可配伍使用.
作者：陈琳 刊期： 2006年第08期
目的研究加替沙星阴道泡腾栓(GVES)的药效学.方法用3种常见致病菌感染豚鼠阴道,再用GVES治疗,治疗后评价药效,包括治疗后病原体转阴率和阴道病变治愈率.结果GVES低、中、高剂量(23.5,47.0,94.0mg/kg)阴道给药对金黄色葡萄球菌的转阴率分别为90.0%,100%,100%,对大肠杆菌的转阴率分别为95.0%,100%,100%,对淋球菌的转阴率分别为75.0%,95.0%,100%,总有效率分别为81.14%,88.00%,100%.总有效率与环丙沙星(85.71%)无显著性差异(P＞0.05).结论GVES对豚鼠致病菌阴道感染疗效明显.
作者：廖朝峰；胡志军；陈光龙 刊期： 2006年第08期
目的研究培菲康微生态制剂中菌株的粘附性能及对致病菌的粘附抑制性能.方法以革兰氏染色法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法评价3株益生菌分别对HT-29细胞和粘蛋白的粘附性能,与益生菌共孵育后裂解细胞活菌计数法检测益生菌抑制致病菌对HT-29细胞的粘附性能.结果嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌和粪肠球菌的粘附指数分别为501.33±38.18,440.67±60.93,163.33±4.16,并可以分别使致病性大肠杆菌粘附率由6.7%下降到2.85%,0.214%,1.9%;使伤寒沙门氏菌粘附率由32.49%下降到16.95%,12.93%,20.33%.结论培菲康微生态制剂中3株益生菌均有不同程度的粘附性能以及抑制致病菌对肠上皮细胞粘附的作用,其中嗜酸乳杆菌的粘附性能好,而长双歧杆菌对致病菌的粘附抑制作用好.
作者：魏银萍；王斌；魏泓 刊期： 2006年第08期
目的建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法采用薄层色谱法(TLC法)对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC法)测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84(n=6),平均回收率为99.7%,RSD为0.64%(n=6).结论该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.
作者：于庆坤；芦珊珊；于桂兰 刊期： 2006年第08期
目的探讨海肤康散的处方、制备工艺、质量标准及临床疗效.方法用酮康唑和氯霉素为主药,以氧化锌、薄荷油为辅药,制成外用散剂.用二阶导数光谱法测定其酮康唑的含量,并对300例阴囊湿疹及各类癣症患者进行疗效观察.结果用二阶导数光谱法测定酮康唑含量,可以消除其他组分的干扰,线性关系良好,回收率为99.39%,RSD为0.55%.湿疹、各类癣症发病率治疗组分别为1.5%,0.38%,对照组(市售爽身粉)发病率分别为8.01%,2.10%(P＜0.01).结论海肤康散处方合理,工艺成熟,质量稳定,对预防治疗阴囊湿疹疗效显著.
作者：于西全；肖华；王德春；范尚坦；黄立峰 刊期： 2006年第08期
目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)对酒精性/非酒精性脂肪肝、肝硬化的临床疗效.方法将89例患者随机分为两组,对照组(32例)予甘草酸治疗,治疗组(57例)加用GSH 1.8 g静脉滴注,1次/d,疗程20 d.结果治疗组治疗后肝功能指标均有不同程度改善,B超结果显示脂肪肝程度也有明显改善.结论GSH对酒精性/非酒精性脂肪肝、肝硬化有一定的疗效.
作者：程慧桢；沙琪 刊期： 2006年第08期
目的建立测定化纤口服液中芍药苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(30:70)为流动相,紫外检测波长为230 nm.结果各组分分离度良好,精密度试验RSD为0.20%,平均回收率为97.2%.结论高效液相色谱法简单易行,快速准确且分离度好,可用于化纤口服液的含量测定.
作者：陈道振；林海伦 刊期： 2006年第08期
目的探讨桑葚中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量测定方法,为桑葚的规模化生产和深加工提供检测依据.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为Accusil C18;柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-水(20:80,V/V),检测波长为305 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20μL,理论塔板数以白藜芦醇和白藜芦醇苷计均不少于5 800.结果白藜芦醇和白藜芦醇苷的平均回收率分别为95.7%和95.8%,RSD分别为1.7%和1.8%.结论RP-HPLC法测定桑葚中白藜芦醇和白藜芦醇苷的含量,方法简便可行.
作者：陈诚 刊期： 2006年第08期
目的建立绞股蓝总苷胶囊的质量控制标准.方法对制剂中绞股蓝总苷采用薄层色谱法进行定性鉴别,用分光光度法测定含量.结果绞股蓝总苷浓度线性范围是0.008～0.028 mg/mL,r=0.999 4,平均回收率为99.64%,RSD为1.06%.结论质量控制方法准确可靠,简便易行,可用于产品质量检验及生产中的质量控制.
作者：景冬樱；卞俊；宫丽；叶凯 刊期： 2006年第08期
目的对不同厂家、不同批号的盐酸雷尼替丁胶囊进行溶出度考察.方法以蒸馏水为溶出介质,采用转篮法对3个厂家4个批号的盐酸雷尼替丁胶囊进行溶出度测定,测得结果用Weibull分布模型提取参数进行方差分析,并采用相似因子法评价不同厂家药品溶出度的相似程度.结果不同厂家的药品溶出参数存在显著性差异(P＜0.01);相似因子分析发现不同厂家药品溶出度存在差异,同一厂家不同批号药品溶出度相似.结论生产单位应对产品进行溶出度检查,并与国内外同类产品进行溶出度比较,以便更好地控制药品质量.
作者：金燕；唐志华；丁洁卫；吴晓晔；马友正 刊期： 2006年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
