王雪晴；王震；朱兴年；景荣芳
目的对两病种住院患者不同付费方式费用构成的变化情况进行分析.方法收集2002-2004年每年4～12月呼吸内科肺炎和普外科急性阑尾炎患者的病案资料,用Excel进行统计,分析其费用构成比例和变化情况.结果总体费用大致呈逐年增长趋势,特别是药费和检查费的比例;在两病种不同费用构成中药费所占比例均为高,在不同付费方式中军队患者的费用低,医保患者的费用高.结论住院患者的药费和其他医疗费用构成比例不合理,需要有效地利用相关医疗卫生资源去调整.
作者：万日义；林宙 刊期： 2006年第10期
对现有文献进行系统整理和分析,综述岩黄连的研究情况,包括栽培、化学成分、药理作用、临床研究等方面,结果提示,在这些方面还需进一步深入研究.
作者：蒋伟哲 刊期： 2006年第10期
目的采用反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质.方法色谱柱为Zorbax ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(980mL水和10mL冰醋酸混合)-甲醇(990:10),检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果头孢米诺钠线性范围是0.25～3.0 mg/mL(r=0.999 8),低检出限为0.1μg/mL,低定量限为0.4μg/mL,平均回收率为100.02%,RSD为0.83%.结论该方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于头孢米诺钠含量及其有关物质的测定.
作者：封家福；张锦；代广会；周卿；景淑华；尚京川 刊期： 2006年第10期
目的分析山东省滨州市社区人群降压药物应用现状及与高血压控制率的相关因素.方法采用随机整群抽样方法,选取城市、农村15岁以上居民共12 062人进行病史、家族史、生活方式、膳食结构及2周内高血压服药情况调查,并测量血压.结果社区人群高血压患病率为33.43%,服药率为45.01%,控制率为9.34%,城市明显高于农村;高血压治疗以单用1种降压药及国产复方降压制剂为主,单一用药者多服用二氢吡啶类短效钙拮抗剂,复方降压制剂在城市人群中多服用复方罗布麻片和北京降压0号,农村人群多服用复方降压片;降压效果以长效、复方降压制剂较好.结论滨州市城乡居民中高血压者常服用药物为价廉的国产短效二氢吡啶类钙拮抗剂和国产复方降压制剂;高血压控制率低的主要原因与服药率低、联合用药及服长效制剂者较少有关.
作者：韩吉福；韩玉飞 刊期： 2006年第10期
目的了解单味中药治疗癫痫的研究概况.方法复习近期有关文献进行总结.结果很多中药具有治疗癫痫的作用.结论今后应结合现代医学研究方法,寻求高效、低毒或无毒副作用的中药用于治疗癫痫.
作者：祁金文；马珂 刊期： 2006年第10期
目的研究蟑螂提取物抗急性肝损伤和调节免疫的作用.方法分别运用CCl4和卡介苗、脂多糖制备肝损伤动物模型,给予蟑螂提取物后分离血清,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和肿瘤坏死因子(INF-α)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)的活性.结果蟑螂提取物高、中、低3种剂量均可使肝损伤小鼠血清升高的AST,ALT和TNF-α,IL-6,IL-10的活性显著降低.结论蟑螂提取物对急性肝损伤动物的肝功能和免疫功能有改善作用.
作者：高永翔；扈晓宇；钟森；龚立 刊期： 2006年第10期
目的研究金钱草及其民间混用品种对高尿酸血症小鼠的效用.方法选择化学诱导剂氧嗪酸钾盐作为尿酸酶抑制剂,腹腔注射造成小鼠高尿酸血症模型.将金钱草及其混用品种水提取物灌胃给药,持续4 d.采用磷钨酸法测定小鼠血清尿酸水平.结果水提取物能显著地减少高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平.结论金钱草及其混用品种水提取物对高尿酸血症小鼠具有降低血清尿酸水平的效用.
作者：魏绍煌 刊期： 2006年第10期
目的探讨基因工程干扰素α-2b(凯因益生)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应.方法将116例患者随机分成3组.A组40例给予凯因益生(第1～4周300万IU/d,以后改为300万IU,间日肌肉注射1次)及拉米夫定(100 mg/d,口服)治疗6月,B组38例单用凯因益生治疗,C组38例单用拉米夫定治疗.结果3组患者血清谷丙转氨酶(ALT)均较治疗前显著下降,但A组降幅明显高于B,C两组(P＜0.05);在HBeAg及HBV-DNA阴转率方面,A组的疗效明显优于B,C两组(P＜0.05),未见明显不良反应.结论IFNα-2b联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得临床推广.
作者：袁新生；张经良 刊期： 2006年第10期
目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学.方法将18只Beagle犬分为3组,分别灌服34,17,8.5 mg/kg加替沙星,于给药后0.5,1,2,4,6,8,12,24,36,48,60 h取血,以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序分析.结果高、中、低剂量组动物吸收相半衰期(t1/2ka)分别为(0.82±0.96),(0.78±0.77),(1.33±0.43)h,消除相半衰期(t1/2 ke)分别为(7.33±1.79),(6.32±3.28),(5.34±2.60)h,达峰时间(tmax)分别为(6.32±2.32),(3.95±2.18),(5.77±1.62)h,峰浓度(Cmax)分别为(6.31±2.66),(2.67±0.64),(0.64±0.30)mg/mL.药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(110.86±43.76),(41.93±5.58),(8.58±2.70)μg·h/mL.结论加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢慢,临床使用方便.
作者：李绪春；朱红 刊期： 2006年第10期
目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法高效液相色谱法,色谱柱为KromasilTMC18柱,每1000mL含磷酸二氢钾3.4 g、十二烷基硫酸钠1.7 g的乙腈-水(65:35)为流动相,流速1 mL/min,检测波长345 nm.结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.035 7～0.357μg,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=0.77%(n=6).结论该法操作简便、快捷、准确,可用于三黄片的质量控制.
作者：黄海燕；薛漓 刊期： 2006年第10期
目的建立硫樟脑洗剂中樟脑的含量测定方法.方法采用一阶导数分光光度法,测定波长为305 nm,△λ为1 nm.结果样品浓度线性范围是1～20mg/mL, r=0.9991,平均回收率为100.28%,RSD为1.08%.结论方法简便、准确,可用于测定硫樟脑洗剂中樟脑的含量.
作者：张春泉；陈玲玲；刘炜 刊期： 2006年第10期
目的考察注射用重酒石酸长春瑞滨的稳定性.方法采用高效液相色谱法测定其中重酒石酸长春瑞滨及有关物质的含量.以0.05mol/L磷酸缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,加800 mL水溶解后,加三乙胺10mL,混匀,用磷酸调节pH=4.0,再加水至1000 mL)-乙腈(68:32)为流动相,检测波长为268 nm.结果与放置0 d时比较,低温(4±2)℃放置6个月后3批样品的各项指标均无明显变化.结论注射用重酒石酸长春瑞滨在低温条件下稳定性良好.
作者：朱丽；徐为公；赵广荣 刊期： 2006年第10期
目的研究黄芩滴眼剂的制备方法.方法以0.05%卡波姆为基质制备滴眼剂,建立质量控制标准,并观察对结膜炎、角膜炎等50例患者的治疗效果.结果该制剂制备工艺、质量控制方法可行,质量稳定,疗效确切.结论黄芩滴眼剂治疗结膜炎、角膜炎等眼部疾患有较好效果,可应用于临床.
作者：彭向萍；谢安永；刘道刚；古碧秀 刊期： 2006年第10期
目的建立测定替卡西林含量及有关物质的高效液相色谱法.方法使用氰基硅烷硅胶柱,以0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.25)-异丙醇(975:25)为流动相,检测波长为230 nm.结果替卡西林的线性范围为0.012～0.3 mg/mL,r为0.999 9,平均加样回收率为100.0%,RSD为0.3%(n=9).结论该方法准确、灵敏度高,可有效地控制药品质量.
作者：刘艳辉；苑华；高燕霞 刊期： 2006年第10期
目的观察禾心素胶囊降血中尿酸及调节血脂的作用.方法制备大鼠高尿酸血症模型,测定血中尿酸水平;测定高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的含量.结果禾心素胶囊可明显降低血中尿酸水平,明显降低高脂血症大鼠血清TC,TG,LDL水平和显著提高HDL水平.结论禾心素具有明显降低血中尿酸水平和调节血脂的作用.
作者：刘君明；梅全喜；李洁莹；王晖；许碧莲；张瑞涛 刊期： 2006年第10期
目的建立测定小儿复方磺胺甲(口恶)唑颗粒中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶含量的方法.方法高效液相色谱法;采用Diamonsal C18柱(200mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,检测波长为246 nm,以0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(79:21)为流动相,流速为1 mL/min.结果磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶可良好分离;磺胺甲(口恶)唑的浓度线性范围为0.4～4μg/mL,r=1.000 0,平均回收率为100.05%,RSD=0.24%;甲氧苄啶的浓度线性范围为0.08～0.8μg/mL,r=0.999 6,平均回收率为100.17%,RSD=0.35%.结论该法操作简单、快速,结果准确,两组分的分离效果好.
作者：赫晓军；尚秀敏；刘红莉 刊期： 2006年第10期
目的改进高效液相色谱荧光法测定人血浆中替米沙坦的浓度.方法用AgilentZorbaxODS色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺-40%乙腈(1:1 000),流速1.0 mL/min,萘乙酸为内标.结果优检测条件为激发波长300 nm,发射波长380 nm.线性回归方程C=93.861f+9.119 9,r=0.999 8(n=5),替米沙坦浓度的线性范围是10～1 500μg/L,低检测限10 μg/L.结论该法准确、可靠,适用于替米沙坦的血药浓度测定.
作者：刘建行；王健康 刊期： 2006年第10期
目的对影响微生物限度检查结果的因素进行分析,使检验结果更科学、公正、准确.方法对微生物检验环境、实验操作过程及检验对象本身的特殊性等诸多因素进行分析.结果上述因素对微生物限度检查的结果均有一定影响.结论严格遵守操作规程,使检查方法标准化,可提高检查结果的准确度.
作者：盈坤；徐晓艳；张东方 刊期： 2006年第10期
目的观察复方止咳胶囊的体内外抗菌作用.方法体外抗菌作用采用平皿法,观察复方止咳胶囊对细菌的低抑菌浓度(MIC);体内抗菌作用观察复方止咳胶囊对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染小鼠死亡的保护作用.结果复方止咳胶囊体外对金黄色葡萄球菌、不动杆菌、标准金黄色葡萄球菌、标准大肠杆菌、标准枯草芽孢杆菌具有较好的抗菌作用,MIC在18.8～75 mg/mL之间;复方止咳胶囊1.8,3.6 g/kg剂量组可明显降低金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率,延长存活天数;0.9,1.8,3.6 g/kg剂量组可明显降低肺炎双球菌感染小鼠的死亡率,延长存活天数.结论复方止咳胶囊具有较好的体内外抗菌作用.
作者：朱萱萱；奚兆庆；张忠华；邱召娟 刊期： 2006年第10期
目的研究乳酸依沙吖啶凝胶制备及质量控制方法.方法用卡波姆为主要基质制备乳酸依沙吖啶凝胶,采用紫外分光光度法在362 nm波长处测定主药含量.结果含量测定方法平均回收率为100.32%,RSD=0.37%,样品卫生学检查符合规定,凝胶稳定无变化.结论该制剂制备工艺简单,质量可靠.
作者：曾德贵 刊期： 2006年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
