魏绍煌
目的建立伊柔美白洁面乳的质量标准,并对其洗净力进行考察.方法将伊柔美白洁面乳与市场同类产品作平行对照试验,进行质量分析和洗净力试验.结果该制剂的质量及洗净力均达到市场同类产品效果.结论伊柔美白洁面乳具有清洁皮肤作用.
作者：陈雅；杨征；吴畏 刊期： 2006年第10期
目的对影响微生物限度检查结果的因素进行分析,使检验结果更科学、公正、准确.方法对微生物检验环境、实验操作过程及检验对象本身的特殊性等诸多因素进行分析.结果上述因素对微生物限度检查的结果均有一定影响.结论严格遵守操作规程,使检查方法标准化,可提高检查结果的准确度.
作者：盈坤；徐晓艳；张东方 刊期： 2006年第10期
目的了解单味中药治疗癫痫的研究概况.方法复习近期有关文献进行总结.结果很多中药具有治疗癫痫的作用.结论今后应结合现代医学研究方法,寻求高效、低毒或无毒副作用的中药用于治疗癫痫.
作者：祁金文；马珂 刊期： 2006年第10期
目的对格列齐特缓释微丸胶囊的处方和工艺进行研究,并考察其体外释放度.方法以微丸成球性和释放度为评价指标,采用正交设计试验优化处方与工艺.结果格列齐特缓释微丸的优处方为格列齐特15 g,微晶纤维素25 g,乙基纤维素3 g,硬脂酸6g;佳工艺为以水作黏合剂,用量35%,采用挤出滚圆法制备微丸,挤出转速30 r/min,50 r/min高速剪切1 min,30 r/min滚圆5 min.所制微丸圆整度好,平面临界角12.1°,收率94.8%;释药行为符合Higuchi方程,具有明显的缓释特征.结论格列齐特缓释微丸胶囊具有良好的体外缓释效果,可进一步进行体内释药行为考察.
作者：张蓉；方瑜；曹德英 刊期： 2006年第10期
目的评价米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法对85例患者采用随机法分为两组,分别给予米氮平与帕罗西汀,6周为一疗程,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效接近,两者无显著性差异(P＞0.05),但米氮平的不良反应较少(P＜0.05).结论米氮平治疗抑郁症有很好的疗效,且不良反应较少.
作者：方旭东；林存鑫；姚圣祥；董艳 刊期： 2006年第10期
目的分析山东省滨州市社区人群降压药物应用现状及与高血压控制率的相关因素.方法采用随机整群抽样方法,选取城市、农村15岁以上居民共12 062人进行病史、家族史、生活方式、膳食结构及2周内高血压服药情况调查,并测量血压.结果社区人群高血压患病率为33.43%,服药率为45.01%,控制率为9.34%,城市明显高于农村;高血压治疗以单用1种降压药及国产复方降压制剂为主,单一用药者多服用二氢吡啶类短效钙拮抗剂,复方降压制剂在城市人群中多服用复方罗布麻片和北京降压0号,农村人群多服用复方降压片;降压效果以长效、复方降压制剂较好.结论滨州市城乡居民中高血压者常服用药物为价廉的国产短效二氢吡啶类钙拮抗剂和国产复方降压制剂;高血压控制率低的主要原因与服药率低、联合用药及服长效制剂者较少有关.
作者：韩吉福；韩玉飞 刊期： 2006年第10期
目的探讨盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检查方法.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Phenomenex Kromasil C18柱为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L庚烷磺酸钠-甲醇(35:65)为流动相,检测波长为225 nm,流速为1.0 mL/min.结果低检测限为0.11μg,RSD=0.36%.结论RP-HPLC法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检测.
作者：张先凡 刊期： 2006年第10期
目的对两病种住院患者不同付费方式费用构成的变化情况进行分析.方法收集2002-2004年每年4～12月呼吸内科肺炎和普外科急性阑尾炎患者的病案资料,用Excel进行统计,分析其费用构成比例和变化情况.结果总体费用大致呈逐年增长趋势,特别是药费和检查费的比例;在两病种不同费用构成中药费所占比例均为高,在不同付费方式中军队患者的费用低,医保患者的费用高.结论住院患者的药费和其他医疗费用构成比例不合理,需要有效地利用相关医疗卫生资源去调整.
作者：万日义；林宙 刊期： 2006年第10期
目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用.方法将65例患者随机分为2组.治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗,对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗,用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化.结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组和对照组临床疗效分别为88.57%和73.33%(P＜0.05),均未发现明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液.
作者：张东坡；郭燕华；廖朝峰；刘莹珍；俞冰；张书玲 刊期： 2006年第10期
目的综述近年来防风在化学研究、药理作用及临床功效方面的进展.方法查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析.结果防风在解热、镇痛、抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗惊厥等方面以及临床治疗感冒、头痛、小儿呼吸道感染、皮肤病等方面有积极作用.结论防风蕴藏巨大的药用价值,具有很大的潜在市场.
作者：王林丽；宋志勇 刊期： 2006年第10期
目的了解呼吸内科抗菌药物使用情况,促进合理用药.方法随机抽取广西壮族自治区钦州市第二人民医院2005年5月出院的呼吸内科病历48份,统计抗菌药物使用情况.结果只有洛美沙星药物利用指数(DUI)＞1,其他抗菌药物的DUI＜1.结论该院呼吸内科抗菌药物使用基本合理,但仍存在不足之处.
作者：陈晓波；李丽 刊期： 2006年第10期
目的观察禾心素胶囊降血中尿酸及调节血脂的作用.方法制备大鼠高尿酸血症模型,测定血中尿酸水平;测定高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的含量.结果禾心素胶囊可明显降低血中尿酸水平,明显降低高脂血症大鼠血清TC,TG,LDL水平和显著提高HDL水平.结论禾心素具有明显降低血中尿酸水平和调节血脂的作用.
作者：刘君明；梅全喜；李洁莹；王晖；许碧莲；张瑞涛 刊期： 2006年第10期
目的建立测定小儿复方磺胺甲(口恶)唑颗粒中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶含量的方法.方法高效液相色谱法;采用Diamonsal C18柱(200mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,检测波长为246 nm,以0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(79:21)为流动相,流速为1 mL/min.结果磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶可良好分离;磺胺甲(口恶)唑的浓度线性范围为0.4～4μg/mL,r=1.000 0,平均回收率为100.05%,RSD=0.24%;甲氧苄啶的浓度线性范围为0.08～0.8μg/mL,r=0.999 6,平均回收率为100.17%,RSD=0.35%.结论该法操作简单、快速,结果准确,两组分的分离效果好.
作者：赫晓军；尚秀敏；刘红莉 刊期： 2006年第10期
目的研究乳酸依沙吖啶凝胶制备及质量控制方法.方法用卡波姆为主要基质制备乳酸依沙吖啶凝胶,采用紫外分光光度法在362 nm波长处测定主药含量.结果含量测定方法平均回收率为100.32%,RSD=0.37%,样品卫生学检查符合规定,凝胶稳定无变化.结论该制剂制备工艺简单,质量可靠.
作者：曾德贵 刊期： 2006年第10期
目的改进高效液相色谱荧光法测定人血浆中替米沙坦的浓度.方法用AgilentZorbaxODS色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺-40%乙腈(1:1 000),流速1.0 mL/min,萘乙酸为内标.结果优检测条件为激发波长300 nm,发射波长380 nm.线性回归方程C=93.861f+9.119 9,r=0.999 8(n=5),替米沙坦浓度的线性范围是10～1 500μg/L,低检测限10 μg/L.结论该法准确、可靠,适用于替米沙坦的血药浓度测定.
作者：刘建行；王健康 刊期： 2006年第10期
目的研制一种以卡波姆为基质,以黄连、虎杖、丁香、五倍子、仙鹤草、白头翁为主要成分的阴道用凝胶并对其进行质量评价.方法选用卡波姆、甘油等基质与中药提取液混合制备凝胶,采用薄层层析法对制剂进行定性鉴别,采用薄层-紫外分光光度法测定其中大黄素的含量.结果大黄素回归方程为C=15.379 3A+0.370 6,r=0.999 9,浓度线性范围是4.0～12.0μg/mL,加样回收率为98.64%.结论制备的凝胶符合所定的质量标准,制备方法操作简便.
作者：陈枝岚；李力；刘强 刊期： 2006年第10期
目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学.方法将18只Beagle犬分为3组,分别灌服34,17,8.5 mg/kg加替沙星,于给药后0.5,1,2,4,6,8,12,24,36,48,60 h取血,以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序分析.结果高、中、低剂量组动物吸收相半衰期(t1/2ka)分别为(0.82±0.96),(0.78±0.77),(1.33±0.43)h,消除相半衰期(t1/2 ke)分别为(7.33±1.79),(6.32±3.28),(5.34±2.60)h,达峰时间(tmax)分别为(6.32±2.32),(3.95±2.18),(5.77±1.62)h,峰浓度(Cmax)分别为(6.31±2.66),(2.67±0.64),(0.64±0.30)mg/mL.药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(110.86±43.76),(41.93±5.58),(8.58±2.70)μg·h/mL.结论加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢慢,临床使用方便.
作者：李绪春；朱红 刊期： 2006年第10期
目的应用2种方法测定醋酸泼尼松片的含量,并比较其精确性和适用性.方法采用高效液相色谱法(HPLC法)与紫外分光光度法(UV法),分别对3批待检产品进行含量测定.结果2种方法结果不一致,UV法已经不适用于醋酸泼尼松片的含量测定.结论HPLC法测定该产品含量,专属性强,结果准确可靠.
作者：董敬远；程振宇；陈淑蕙；陶志敏；张淑贞 刊期： 2006年第10期
目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法高效液相色谱法,色谱柱为KromasilTMC18柱,每1000mL含磷酸二氢钾3.4 g、十二烷基硫酸钠1.7 g的乙腈-水(65:35)为流动相,流速1 mL/min,检测波长345 nm.结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.035 7～0.357μg,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=0.77%(n=6).结论该法操作简便、快捷、准确,可用于三黄片的质量控制.
作者：黄海燕；薛漓 刊期： 2006年第10期
目的以乳化蒸发-低温固化法制备阿克他利固体脂质纳米粒.方法在单因素考察的基础上以正交试验设计优化、筛选佳处方和制备工艺.用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光散射测定Zeta电位和粒度分布,高速离心法测定阿克他利固体脂质纳米粒的包封率.结果所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布为50～200 nm,平均粒径为120nm,Zeta电位为-17.14mV,包封率为50.87%.结论阿克他利固体脂质纳米粒的制备,为开发阿克他利静脉注射被动靶向制剂奠定了试验基础.
作者：周学锋；张娜；黄桂华；王淑芹 刊期： 2006年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
