曾德贵
目的调查和分析上市西药剂型的分布情况.方法建立南京地区上市西药剂型研究数据库,运用相对分析法对数据库的计数资料作统计和分析.结果上市西药剂型61种,有效成分1 296个,制剂品种1 982个;1个有效成分有1种或2种剂型的品种占88.0%;注射剂占34.9%,片剂占33.5%,胶囊剂占12.5%;口服缓释和控释、透皮给药等药物传输系统占3.53%.结论注射剂、片剂、胶囊剂为上市西药的主要剂型,国内药品的剂型谱较窄,应加强对口服固体制剂及注射剂的药剂学评价工作,药物传输系统制剂的比例较低,急需开发.
作者：朱含涌；韦龙静；任义胜 刊期： 2006年第10期
目的以乳化蒸发-低温固化法制备阿克他利固体脂质纳米粒.方法在单因素考察的基础上以正交试验设计优化、筛选佳处方和制备工艺.用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光散射测定Zeta电位和粒度分布,高速离心法测定阿克他利固体脂质纳米粒的包封率.结果所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布为50～200 nm,平均粒径为120nm,Zeta电位为-17.14mV,包封率为50.87%.结论阿克他利固体脂质纳米粒的制备,为开发阿克他利静脉注射被动靶向制剂奠定了试验基础.
作者：周学锋；张娜；黄桂华；王淑芹 刊期： 2006年第10期
目的对格列齐特缓释微丸胶囊的处方和工艺进行研究,并考察其体外释放度.方法以微丸成球性和释放度为评价指标,采用正交设计试验优化处方与工艺.结果格列齐特缓释微丸的优处方为格列齐特15 g,微晶纤维素25 g,乙基纤维素3 g,硬脂酸6g;佳工艺为以水作黏合剂,用量35%,采用挤出滚圆法制备微丸,挤出转速30 r/min,50 r/min高速剪切1 min,30 r/min滚圆5 min.所制微丸圆整度好,平面临界角12.1°,收率94.8%;释药行为符合Higuchi方程,具有明显的缓释特征.结论格列齐特缓释微丸胶囊具有良好的体外缓释效果,可进一步进行体内释药行为考察.
作者：张蓉；方瑜；曹德英 刊期： 2006年第10期
目的探讨已婚未育妇女宫颈糜烂的理想治疗方法.方法将300例患者随机分为中医组、西医组和中西医结合组,每组100例,分别给予保妇康栓、波姆光、波姆光+保妇康栓治疗.结果中西医结合组的痊愈率及总有效率均明显高于中医组和西医组(P＜0.05).结论保妇康栓+波姆光治疗是目前已婚未育妇女宫颈糜烂的一种较好的治疗方法.
作者：张俊辉 刊期： 2006年第10期
目的建立硫樟脑洗剂中樟脑的含量测定方法.方法采用一阶导数分光光度法,测定波长为305 nm,△λ为1 nm.结果样品浓度线性范围是1～20mg/mL, r=0.9991,平均回收率为100.28%,RSD为1.08%.结论方法简便、准确,可用于测定硫樟脑洗剂中樟脑的含量.
作者：张春泉；陈玲玲；刘炜 刊期： 2006年第10期
目的对影响微生物限度检查结果的因素进行分析,使检验结果更科学、公正、准确.方法对微生物检验环境、实验操作过程及检验对象本身的特殊性等诸多因素进行分析.结果上述因素对微生物限度检查的结果均有一定影响.结论严格遵守操作规程,使检查方法标准化,可提高检查结果的准确度.
作者：盈坤；徐晓艳；张东方 刊期： 2006年第10期
目的探讨基因工程干扰素α-2b(凯因益生)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应.方法将116例患者随机分成3组.A组40例给予凯因益生(第1～4周300万IU/d,以后改为300万IU,间日肌肉注射1次)及拉米夫定(100 mg/d,口服)治疗6月,B组38例单用凯因益生治疗,C组38例单用拉米夫定治疗.结果3组患者血清谷丙转氨酶(ALT)均较治疗前显著下降,但A组降幅明显高于B,C两组(P＜0.05);在HBeAg及HBV-DNA阴转率方面,A组的疗效明显优于B,C两组(P＜0.05),未见明显不良反应.结论IFNα-2b联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得临床推广.
作者：袁新生；张经良 刊期： 2006年第10期
目的了解呼吸内科抗菌药物使用情况,促进合理用药.方法随机抽取广西壮族自治区钦州市第二人民医院2005年5月出院的呼吸内科病历48份,统计抗菌药物使用情况.结果只有洛美沙星药物利用指数(DUI)＞1,其他抗菌药物的DUI＜1.结论该院呼吸内科抗菌药物使用基本合理,但仍存在不足之处.
作者：陈晓波；李丽 刊期： 2006年第10期
目的探讨美托洛尔对不同心率慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效.方法将89例心功能Ⅱ～Ⅳ级的CHF患者,分为心率≥100次/min及心率＜100次/min两组,均在常规治疗(地高辛、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂)基础上加用美托洛尔治疗6个月,观察治疗开始及治疗后3个月,6个月的症状、心功能、心室重构、用药量等指标变化.结果心动过速组症状、心功能、心室重构等改善程度均较非心动过速组好.结论美托洛尔治疗CHF均有效,心率快者的耐受性及治疗效果较心率慢者效果更佳.
作者：张循 刊期： 2006年第10期
目的建立测定替卡西林含量及有关物质的高效液相色谱法.方法使用氰基硅烷硅胶柱,以0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.25)-异丙醇(975:25)为流动相,检测波长为230 nm.结果替卡西林的线性范围为0.012～0.3 mg/mL,r为0.999 9,平均加样回收率为100.0%,RSD为0.3%(n=9).结论该方法准确、灵敏度高,可有效地控制药品质量.
作者：刘艳辉；苑华；高燕霞 刊期： 2006年第10期
目的评价复方替硝唑栓与双唑泰栓治疗滴虫性阴道炎的成本-效果.方法将临床确诊的102例患者随机分为2组,A组应用复方替硝唑栓,B组应用双唑泰栓,阴道给药,1枚/晚,6 d为1个疗程,2个疗程后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果A,B组治愈率分别为100.00%和78.72%,C/E分别为0.29和0.75,△C/△E为1.41.结论复方替硝唑栓治疗滴虫性阴道炎,不仅治愈率高,且经济学优势明显,值得临床推广应用.
作者：王雪晴；王震；朱兴年；景荣芳 刊期： 2006年第10期
丙戊酸钠为一种广谱抗癫痫药,近年来,其许多临床新用途逐渐被发现,并且取得了较好的疗效,主要有治疗偏头痛、原发性三叉神经痛、脑血管意外后顽固性呃逆、多发性抽动秽语综合征、舞蹈症、迟发性运动障碍、酒精戒断反应和艾滋病等.
作者：陈新悦 刊期： 2006年第10期
目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用.方法将65例患者随机分为2组.治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗,对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗,用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化.结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组和对照组临床疗效分别为88.57%和73.33%(P＜0.05),均未发现明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液.
作者：张东坡；郭燕华；廖朝峰；刘莹珍；俞冰；张书玲 刊期： 2006年第10期
目的建立消炎饮一号中芍药苷的含量测定方法.方法色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),柱温为30℃,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm.结果芍药苷进样量线性范围是0.148～0.74μg(r=0.999 9),平均回收率为100.7%,RSD=1.7%.结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于控制消炎饮一号的质量.
作者：张震；井立霞；徐瑞军；耿晖 刊期： 2006年第10期
目的采用反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质.方法色谱柱为Zorbax ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(980mL水和10mL冰醋酸混合)-甲醇(990:10),检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果头孢米诺钠线性范围是0.25～3.0 mg/mL(r=0.999 8),低检出限为0.1μg/mL,低定量限为0.4μg/mL,平均回收率为100.02%,RSD为0.83%.结论该方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于头孢米诺钠含量及其有关物质的测定.
作者：封家福；张锦；代广会；周卿；景淑华；尚京川 刊期： 2006年第10期
止血敏致严重药疹较少见,笔者在临床所见的7例患者均属迟发型,于用药后2 d左右出现,皮疹部位以腋下、腹部、背部及臀部为主,严重者红斑充血明显,伴脓疱.对严重药疹的处理上应立即停药及抗过敏治疗,护理方面应注意保护性隔离,心理护理及皮肤护理等,处理措施应果断、及时,有效控制病情,以减少并发症的发生.
作者：陶丽惠 刊期： 2006年第10期
目的监测分析医院临床用药医嘱中潜在不合理用药情况.方法利用合理用药监测系统(PASS)对中国人民解放军第251医院全院一天中所有住院患者的用药医嘱进行监测分析.结果潜在不合理用药发生率为6.35%,其中由药物相互作用引起的占81.82%,因药物注射剂体外配伍引起的占12.24%.结论医院应用PASS系统对提高临床合理用药水平有一定的作用.
作者：王书杰；王丽萍；张新春；李慧；李文杰 刊期： 2006年第10期
目的比较头孢呋辛序贯疗法和单纯静脉滴注疗法治疗下呼吸道感染的疗效.方法选择下呼吸道感染患者73例,随机分为两组,治疗组(38例)采用头孢呋辛钠(酯)序贯疗法,对照组(35例)采用单纯静脉滴注疗法,疗程均为5～10 d.结果两组病情恢复指标(平均退热、咳喘消失、罗音消失、X线胸片恢复时间)均无明显差异;治疗组有效率为92.11%(35/38),细菌清除率为91.89%(34/37),对照组有效率为94.28%(33/35),细菌清除率为93.94%(31/33),两组间有效率、细菌清除率均无明显差异(P＞0.05).结论头孢呋辛序贯疗法治疗下呼吸道感染与单纯静脉滴注疗法疗效相似,但更经济、方便、安全.
作者：彭蕻琳；罗育新；陈小可 刊期： 2006年第10期
目的对两病种住院患者不同付费方式费用构成的变化情况进行分析.方法收集2002-2004年每年4～12月呼吸内科肺炎和普外科急性阑尾炎患者的病案资料,用Excel进行统计,分析其费用构成比例和变化情况.结果总体费用大致呈逐年增长趋势,特别是药费和检查费的比例;在两病种不同费用构成中药费所占比例均为高,在不同付费方式中军队患者的费用低,医保患者的费用高.结论住院患者的药费和其他医疗费用构成比例不合理,需要有效地利用相关医疗卫生资源去调整.
作者：万日义；林宙 刊期： 2006年第10期
目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学.方法将18只Beagle犬分为3组,分别灌服34,17,8.5 mg/kg加替沙星,于给药后0.5,1,2,4,6,8,12,24,36,48,60 h取血,以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序分析.结果高、中、低剂量组动物吸收相半衰期(t1/2ka)分别为(0.82±0.96),(0.78±0.77),(1.33±0.43)h,消除相半衰期(t1/2 ke)分别为(7.33±1.79),(6.32±3.28),(5.34±2.60)h,达峰时间(tmax)分别为(6.32±2.32),(3.95±2.18),(5.77±1.62)h,峰浓度(Cmax)分别为(6.31±2.66),(2.67±0.64),(0.64±0.30)mg/mL.药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(110.86±43.76),(41.93±5.58),(8.58±2.70)μg·h/mL.结论加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢慢,临床使用方便.
作者：李绪春；朱红 刊期： 2006年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
