王书杰；王丽萍；张新春；李慧；李文杰
目的研究蟑螂提取物抗急性肝损伤和调节免疫的作用.方法分别运用CCl4和卡介苗、脂多糖制备肝损伤动物模型,给予蟑螂提取物后分离血清,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和肿瘤坏死因子(INF-α)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)的活性.结果蟑螂提取物高、中、低3种剂量均可使肝损伤小鼠血清升高的AST,ALT和TNF-α,IL-6,IL-10的活性显著降低.结论蟑螂提取物对急性肝损伤动物的肝功能和免疫功能有改善作用.
作者：高永翔；扈晓宇；钟森；龚立 刊期： 2006年第10期
目的建立伊柔美白洁面乳的质量标准,并对其洗净力进行考察.方法将伊柔美白洁面乳与市场同类产品作平行对照试验,进行质量分析和洗净力试验.结果该制剂的质量及洗净力均达到市场同类产品效果.结论伊柔美白洁面乳具有清洁皮肤作用.
作者：陈雅；杨征；吴畏 刊期： 2006年第10期
目的了解单味中药治疗癫痫的研究概况.方法复习近期有关文献进行总结.结果很多中药具有治疗癫痫的作用.结论今后应结合现代医学研究方法,寻求高效、低毒或无毒副作用的中药用于治疗癫痫.
作者：祁金文；马珂 刊期： 2006年第10期
目的研究乳酸依沙吖啶凝胶制备及质量控制方法.方法用卡波姆为主要基质制备乳酸依沙吖啶凝胶,采用紫外分光光度法在362 nm波长处测定主药含量.结果含量测定方法平均回收率为100.32%,RSD=0.37%,样品卫生学检查符合规定,凝胶稳定无变化.结论该制剂制备工艺简单,质量可靠.
作者：曾德贵 刊期： 2006年第10期
目的改进高效液相色谱荧光法测定人血浆中替米沙坦的浓度.方法用AgilentZorbaxODS色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺-40%乙腈(1:1 000),流速1.0 mL/min,萘乙酸为内标.结果优检测条件为激发波长300 nm,发射波长380 nm.线性回归方程C=93.861f+9.119 9,r=0.999 8(n=5),替米沙坦浓度的线性范围是10～1 500μg/L,低检测限10 μg/L.结论该法准确、可靠,适用于替米沙坦的血药浓度测定.
作者：刘建行；王健康 刊期： 2006年第10期
目的考察注射用重酒石酸长春瑞滨的稳定性.方法采用高效液相色谱法测定其中重酒石酸长春瑞滨及有关物质的含量.以0.05mol/L磷酸缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,加800 mL水溶解后,加三乙胺10mL,混匀,用磷酸调节pH=4.0,再加水至1000 mL)-乙腈(68:32)为流动相,检测波长为268 nm.结果与放置0 d时比较,低温(4±2)℃放置6个月后3批样品的各项指标均无明显变化.结论注射用重酒石酸长春瑞滨在低温条件下稳定性良好.
作者：朱丽；徐为公；赵广荣 刊期： 2006年第10期
目的探讨美托洛尔对不同心率慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效.方法将89例心功能Ⅱ～Ⅳ级的CHF患者,分为心率≥100次/min及心率＜100次/min两组,均在常规治疗(地高辛、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂)基础上加用美托洛尔治疗6个月,观察治疗开始及治疗后3个月,6个月的症状、心功能、心室重构、用药量等指标变化.结果心动过速组症状、心功能、心室重构等改善程度均较非心动过速组好.结论美托洛尔治疗CHF均有效,心率快者的耐受性及治疗效果较心率慢者效果更佳.
作者：张循 刊期： 2006年第10期
目的了解药物不良反应(ADR)的发生情况及其原因.方法收集浙江省杭州市第六人民医院2004年1月～2005年6月的ADR报告54份并进行统计分析.结果54例ADR临床表现以过敏反应为主(占53.7%),与该院的实际用药情况有关;肝病治疗及辅助药物引起的ADR多(48.1%),其次为中药注射剂(27.8%).结论基层医院应加强ADR监测工作.
作者：严俊；朱幸芳；茹仁萍 刊期： 2006年第10期
目的对两病种住院患者不同付费方式费用构成的变化情况进行分析.方法收集2002-2004年每年4～12月呼吸内科肺炎和普外科急性阑尾炎患者的病案资料,用Excel进行统计,分析其费用构成比例和变化情况.结果总体费用大致呈逐年增长趋势,特别是药费和检查费的比例;在两病种不同费用构成中药费所占比例均为高,在不同付费方式中军队患者的费用低,医保患者的费用高.结论住院患者的药费和其他医疗费用构成比例不合理,需要有效地利用相关医疗卫生资源去调整.
作者：万日义；林宙 刊期： 2006年第10期
目的应用2种方法测定醋酸泼尼松片的含量,并比较其精确性和适用性.方法采用高效液相色谱法(HPLC法)与紫外分光光度法(UV法),分别对3批待检产品进行含量测定.结果2种方法结果不一致,UV法已经不适用于醋酸泼尼松片的含量测定.结论HPLC法测定该产品含量,专属性强,结果准确可靠.
作者：董敬远；程振宇；陈淑蕙；陶志敏；张淑贞 刊期： 2006年第10期
目的建立测定小儿复方磺胺甲(口恶)唑颗粒中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶含量的方法.方法高效液相色谱法;采用Diamonsal C18柱(200mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,检测波长为246 nm,以0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(79:21)为流动相,流速为1 mL/min.结果磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶可良好分离;磺胺甲(口恶)唑的浓度线性范围为0.4～4μg/mL,r=1.000 0,平均回收率为100.05%,RSD=0.24%;甲氧苄啶的浓度线性范围为0.08～0.8μg/mL,r=0.999 6,平均回收率为100.17%,RSD=0.35%.结论该法操作简单、快速,结果准确,两组分的分离效果好.
作者：赫晓军；尚秀敏；刘红莉 刊期： 2006年第10期
目的探讨盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检查方法.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Phenomenex Kromasil C18柱为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L庚烷磺酸钠-甲醇(35:65)为流动相,检测波长为225 nm,流速为1.0 mL/min.结果低检测限为0.11μg,RSD=0.36%.结论RP-HPLC法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检测.
作者：张先凡 刊期： 2006年第10期
目的综述近年来防风在化学研究、药理作用及临床功效方面的进展.方法查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析.结果防风在解热、镇痛、抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗惊厥等方面以及临床治疗感冒、头痛、小儿呼吸道感染、皮肤病等方面有积极作用.结论防风蕴藏巨大的药用价值,具有很大的潜在市场.
作者：王林丽；宋志勇 刊期： 2006年第10期
目的调查和分析上市西药剂型的分布情况.方法建立南京地区上市西药剂型研究数据库,运用相对分析法对数据库的计数资料作统计和分析.结果上市西药剂型61种,有效成分1 296个,制剂品种1 982个;1个有效成分有1种或2种剂型的品种占88.0%;注射剂占34.9%,片剂占33.5%,胶囊剂占12.5%;口服缓释和控释、透皮给药等药物传输系统占3.53%.结论注射剂、片剂、胶囊剂为上市西药的主要剂型,国内药品的剂型谱较窄,应加强对口服固体制剂及注射剂的药剂学评价工作,药物传输系统制剂的比例较低,急需开发.
作者：朱含涌；韦龙静；任义胜 刊期： 2006年第10期
目的对影响微生物限度检查结果的因素进行分析,使检验结果更科学、公正、准确.方法对微生物检验环境、实验操作过程及检验对象本身的特殊性等诸多因素进行分析.结果上述因素对微生物限度检查的结果均有一定影响.结论严格遵守操作规程,使检查方法标准化,可提高检查结果的准确度.
作者：盈坤；徐晓艳；张东方 刊期： 2006年第10期
止血敏致严重药疹较少见,笔者在临床所见的7例患者均属迟发型,于用药后2 d左右出现,皮疹部位以腋下、腹部、背部及臀部为主,严重者红斑充血明显,伴脓疱.对严重药疹的处理上应立即停药及抗过敏治疗,护理方面应注意保护性隔离,心理护理及皮肤护理等,处理措施应果断、及时,有效控制病情,以减少并发症的发生.
作者：陶丽惠 刊期： 2006年第10期
目的评价复方替硝唑栓与双唑泰栓治疗滴虫性阴道炎的成本-效果.方法将临床确诊的102例患者随机分为2组,A组应用复方替硝唑栓,B组应用双唑泰栓,阴道给药,1枚/晚,6 d为1个疗程,2个疗程后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果A,B组治愈率分别为100.00%和78.72%,C/E分别为0.29和0.75,△C/△E为1.41.结论复方替硝唑栓治疗滴虫性阴道炎,不仅治愈率高,且经济学优势明显,值得临床推广应用.
作者：王雪晴；王震；朱兴年；景荣芳 刊期： 2006年第10期
目的观察鱼金注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法将患者116例随机分为两组,各58例.对照组用敏感菌抗生素及对症处理,观察组在此基础上加用鱼金注射液超声雾化吸入,3 d为一疗程.结果退热时间观察组为(1.1±0.4)d,对照组为(2.3±0.7)d;临床体征消失时间观察组为(2.0±0.5)d,对照组为(3.2±0.7)d.两组差异均有非常显著性意义(P＜0.01).结论鱼金注射液超声雾化吸入治疗急性上呼吸道感染见效快,疗程短,治愈率高.
作者：蔡周权；罗军 刊期： 2006年第10期
目的研究金钱草及其民间混用品种对高尿酸血症小鼠的效用.方法选择化学诱导剂氧嗪酸钾盐作为尿酸酶抑制剂,腹腔注射造成小鼠高尿酸血症模型.将金钱草及其混用品种水提取物灌胃给药,持续4 d.采用磷钨酸法测定小鼠血清尿酸水平.结果水提取物能显著地减少高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平.结论金钱草及其混用品种水提取物对高尿酸血症小鼠具有降低血清尿酸水平的效用.
作者：魏绍煌 刊期： 2006年第10期
目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学.方法将18只Beagle犬分为3组,分别灌服34,17,8.5 mg/kg加替沙星,于给药后0.5,1,2,4,6,8,12,24,36,48,60 h取血,以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序分析.结果高、中、低剂量组动物吸收相半衰期(t1/2ka)分别为(0.82±0.96),(0.78±0.77),(1.33±0.43)h,消除相半衰期(t1/2 ke)分别为(7.33±1.79),(6.32±3.28),(5.34±2.60)h,达峰时间(tmax)分别为(6.32±2.32),(3.95±2.18),(5.77±1.62)h,峰浓度(Cmax)分别为(6.31±2.66),(2.67±0.64),(0.64±0.30)mg/mL.药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(110.86±43.76),(41.93±5.58),(8.58±2.70)μg·h/mL.结论加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢慢,临床使用方便.
作者：李绪春；朱红 刊期： 2006年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
