蔡周权；罗军
目的探讨急性脑出血患者心电图、心肌酶谱改变及其临床意义.方法对脑出血(CH)患者分别于入院第1,7,14天进行心电图及天冬氨酸氨基转移酶(AST),乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、CK同工酶(CK-MB)监测,并作数据分析.结果脑CH患者起病后第1天心电图及心肌酶谱均有明显异常变化,第7天、第14天随病情好转,异常变化的比例明显减少.结论CH急性期易引起继发性心肌损害,抢救时应兼顾心脏情况.
作者：阮海娃；孙新芳 刊期： 2006年第10期
目的建立测定替卡西林含量及有关物质的高效液相色谱法.方法使用氰基硅烷硅胶柱,以0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.25)-异丙醇(975:25)为流动相,检测波长为230 nm.结果替卡西林的线性范围为0.012～0.3 mg/mL,r为0.999 9,平均加样回收率为100.0%,RSD为0.3%(n=9).结论该方法准确、灵敏度高,可有效地控制药品质量.
作者：刘艳辉；苑华；高燕霞 刊期： 2006年第10期
目的鉴别肤乐宁洗剂中苦参、紫苏叶、花椒和蛇床子.方法采用薄层色谱法进行鉴别.结果建立了4味药材简便、灵敏、可靠的薄层色谱鉴别法.结论此方法适用于肤乐宁洗剂的质量控制.
作者：陈华；黄健；陈淑映；李子鸿 刊期： 2006年第10期
目的建立测定小儿复方磺胺甲(口恶)唑颗粒中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶含量的方法.方法高效液相色谱法;采用Diamonsal C18柱(200mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,检测波长为246 nm,以0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(79:21)为流动相,流速为1 mL/min.结果磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶可良好分离;磺胺甲(口恶)唑的浓度线性范围为0.4～4μg/mL,r=1.000 0,平均回收率为100.05%,RSD=0.24%;甲氧苄啶的浓度线性范围为0.08～0.8μg/mL,r=0.999 6,平均回收率为100.17%,RSD=0.35%.结论该法操作简单、快速,结果准确,两组分的分离效果好.
作者：赫晓军；尚秀敏；刘红莉 刊期： 2006年第10期
目的观察禾心素胶囊降血中尿酸及调节血脂的作用.方法制备大鼠高尿酸血症模型,测定血中尿酸水平;测定高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的含量.结果禾心素胶囊可明显降低血中尿酸水平,明显降低高脂血症大鼠血清TC,TG,LDL水平和显著提高HDL水平.结论禾心素具有明显降低血中尿酸水平和调节血脂的作用.
作者：刘君明；梅全喜；李洁莹；王晖；许碧莲；张瑞涛 刊期： 2006年第10期
止血敏致严重药疹较少见,笔者在临床所见的7例患者均属迟发型,于用药后2 d左右出现,皮疹部位以腋下、腹部、背部及臀部为主,严重者红斑充血明显,伴脓疱.对严重药疹的处理上应立即停药及抗过敏治疗,护理方面应注意保护性隔离,心理护理及皮肤护理等,处理措施应果断、及时,有效控制病情,以减少并发症的发生.
作者：陶丽惠 刊期： 2006年第10期
目的改进高效液相色谱荧光法测定人血浆中替米沙坦的浓度.方法用AgilentZorbaxODS色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺-40%乙腈(1:1 000),流速1.0 mL/min,萘乙酸为内标.结果优检测条件为激发波长300 nm,发射波长380 nm.线性回归方程C=93.861f+9.119 9,r=0.999 8(n=5),替米沙坦浓度的线性范围是10～1 500μg/L,低检测限10 μg/L.结论该法准确、可靠,适用于替米沙坦的血药浓度测定.
作者：刘建行；王健康 刊期： 2006年第10期
目的对两病种住院患者不同付费方式费用构成的变化情况进行分析.方法收集2002-2004年每年4～12月呼吸内科肺炎和普外科急性阑尾炎患者的病案资料,用Excel进行统计,分析其费用构成比例和变化情况.结果总体费用大致呈逐年增长趋势,特别是药费和检查费的比例;在两病种不同费用构成中药费所占比例均为高,在不同付费方式中军队患者的费用低,医保患者的费用高.结论住院患者的药费和其他医疗费用构成比例不合理,需要有效地利用相关医疗卫生资源去调整.
作者：万日义；林宙 刊期： 2006年第10期
目的考察注射用重酒石酸长春瑞滨的稳定性.方法采用高效液相色谱法测定其中重酒石酸长春瑞滨及有关物质的含量.以0.05mol/L磷酸缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,加800 mL水溶解后,加三乙胺10mL,混匀,用磷酸调节pH=4.0,再加水至1000 mL)-乙腈(68:32)为流动相,检测波长为268 nm.结果与放置0 d时比较,低温(4±2)℃放置6个月后3批样品的各项指标均无明显变化.结论注射用重酒石酸长春瑞滨在低温条件下稳定性良好.
作者：朱丽；徐为公；赵广荣 刊期： 2006年第10期
目的以乳化蒸发-低温固化法制备阿克他利固体脂质纳米粒.方法在单因素考察的基础上以正交试验设计优化、筛选佳处方和制备工艺.用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光散射测定Zeta电位和粒度分布,高速离心法测定阿克他利固体脂质纳米粒的包封率.结果所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布为50～200 nm,平均粒径为120nm,Zeta电位为-17.14mV,包封率为50.87%.结论阿克他利固体脂质纳米粒的制备,为开发阿克他利静脉注射被动靶向制剂奠定了试验基础.
作者：周学锋；张娜；黄桂华；王淑芹 刊期： 2006年第10期
目的探讨已婚未育妇女宫颈糜烂的理想治疗方法.方法将300例患者随机分为中医组、西医组和中西医结合组,每组100例,分别给予保妇康栓、波姆光、波姆光+保妇康栓治疗.结果中西医结合组的痊愈率及总有效率均明显高于中医组和西医组(P＜0.05).结论保妇康栓+波姆光治疗是目前已婚未育妇女宫颈糜烂的一种较好的治疗方法.
作者：张俊辉 刊期： 2006年第10期
目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学.方法将18只Beagle犬分为3组,分别灌服34,17,8.5 mg/kg加替沙星,于给药后0.5,1,2,4,6,8,12,24,36,48,60 h取血,以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序分析.结果高、中、低剂量组动物吸收相半衰期(t1/2ka)分别为(0.82±0.96),(0.78±0.77),(1.33±0.43)h,消除相半衰期(t1/2 ke)分别为(7.33±1.79),(6.32±3.28),(5.34±2.60)h,达峰时间(tmax)分别为(6.32±2.32),(3.95±2.18),(5.77±1.62)h,峰浓度(Cmax)分别为(6.31±2.66),(2.67±0.64),(0.64±0.30)mg/mL.药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(110.86±43.76),(41.93±5.58),(8.58±2.70)μg·h/mL.结论加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢慢,临床使用方便.
作者：李绪春；朱红 刊期： 2006年第10期
目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用.方法将65例患者随机分为2组.治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗,对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗,用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化.结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组和对照组临床疗效分别为88.57%和73.33%(P＜0.05),均未发现明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液.
作者：张东坡；郭燕华；廖朝峰；刘莹珍；俞冰；张书玲 刊期： 2006年第10期
目的探讨盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检查方法.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Phenomenex Kromasil C18柱为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L庚烷磺酸钠-甲醇(35:65)为流动相,检测波长为225 nm,流速为1.0 mL/min.结果低检测限为0.11μg,RSD=0.36%.结论RP-HPLC法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检测.
作者：张先凡 刊期： 2006年第10期
目的调查和分析上市西药剂型的分布情况.方法建立南京地区上市西药剂型研究数据库,运用相对分析法对数据库的计数资料作统计和分析.结果上市西药剂型61种,有效成分1 296个,制剂品种1 982个;1个有效成分有1种或2种剂型的品种占88.0%;注射剂占34.9%,片剂占33.5%,胶囊剂占12.5%;口服缓释和控释、透皮给药等药物传输系统占3.53%.结论注射剂、片剂、胶囊剂为上市西药的主要剂型,国内药品的剂型谱较窄,应加强对口服固体制剂及注射剂的药剂学评价工作,药物传输系统制剂的比例较低,急需开发.
作者：朱含涌；韦龙静；任义胜 刊期： 2006年第10期
目的观察复方止咳胶囊的体内外抗菌作用.方法体外抗菌作用采用平皿法,观察复方止咳胶囊对细菌的低抑菌浓度(MIC);体内抗菌作用观察复方止咳胶囊对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染小鼠死亡的保护作用.结果复方止咳胶囊体外对金黄色葡萄球菌、不动杆菌、标准金黄色葡萄球菌、标准大肠杆菌、标准枯草芽孢杆菌具有较好的抗菌作用,MIC在18.8～75 mg/mL之间;复方止咳胶囊1.8,3.6 g/kg剂量组可明显降低金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率,延长存活天数;0.9,1.8,3.6 g/kg剂量组可明显降低肺炎双球菌感染小鼠的死亡率,延长存活天数.结论复方止咳胶囊具有较好的体内外抗菌作用.
作者：朱萱萱；奚兆庆；张忠华；邱召娟 刊期： 2006年第10期
目的对影响微生物限度检查结果的因素进行分析,使检验结果更科学、公正、准确.方法对微生物检验环境、实验操作过程及检验对象本身的特殊性等诸多因素进行分析.结果上述因素对微生物限度检查的结果均有一定影响.结论严格遵守操作规程,使检查方法标准化,可提高检查结果的准确度.
作者：盈坤；徐晓艳；张东方 刊期： 2006年第10期
目的应用2种方法测定醋酸泼尼松片的含量,并比较其精确性和适用性.方法采用高效液相色谱法(HPLC法)与紫外分光光度法(UV法),分别对3批待检产品进行含量测定.结果2种方法结果不一致,UV法已经不适用于醋酸泼尼松片的含量测定.结论HPLC法测定该产品含量,专属性强,结果准确可靠.
作者：董敬远；程振宇；陈淑蕙；陶志敏；张淑贞 刊期： 2006年第10期
目的采用反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质.方法色谱柱为Zorbax ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(980mL水和10mL冰醋酸混合)-甲醇(990:10),检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果头孢米诺钠线性范围是0.25～3.0 mg/mL(r=0.999 8),低检出限为0.1μg/mL,低定量限为0.4μg/mL,平均回收率为100.02%,RSD为0.83%.结论该方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于头孢米诺钠含量及其有关物质的测定.
作者：封家福；张锦；代广会；周卿；景淑华；尚京川 刊期： 2006年第10期
目的建立硫樟脑洗剂中樟脑的含量测定方法.方法采用一阶导数分光光度法,测定波长为305 nm,△λ为1 nm.结果样品浓度线性范围是1～20mg/mL, r=0.9991,平均回收率为100.28%,RSD为1.08%.结论方法简便、准确,可用于测定硫樟脑洗剂中樟脑的含量.
作者：张春泉；陈玲玲；刘炜 刊期： 2006年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
