万日义；林宙
目的改进高效液相色谱荧光法测定人血浆中替米沙坦的浓度.方法用AgilentZorbaxODS色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺-40%乙腈(1:1 000),流速1.0 mL/min,萘乙酸为内标.结果优检测条件为激发波长300 nm,发射波长380 nm.线性回归方程C=93.861f+9.119 9,r=0.999 8(n=5),替米沙坦浓度的线性范围是10～1 500μg/L,低检测限10 μg/L.结论该法准确、可靠,适用于替米沙坦的血药浓度测定.
作者：刘建行；王健康 刊期： 2006年第10期
目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法高效液相色谱法,色谱柱为KromasilTMC18柱,每1000mL含磷酸二氢钾3.4 g、十二烷基硫酸钠1.7 g的乙腈-水(65:35)为流动相,流速1 mL/min,检测波长345 nm.结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.035 7～0.357μg,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=0.77%(n=6).结论该法操作简便、快捷、准确,可用于三黄片的质量控制.
作者：黄海燕；薛漓 刊期： 2006年第10期
目的探讨盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检查方法.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Phenomenex Kromasil C18柱为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L庚烷磺酸钠-甲醇(35:65)为流动相,检测波长为225 nm,流速为1.0 mL/min.结果低检测限为0.11μg,RSD=0.36%.结论RP-HPLC法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检测.
作者：张先凡 刊期： 2006年第10期
目的监测分析医院临床用药医嘱中潜在不合理用药情况.方法利用合理用药监测系统(PASS)对中国人民解放军第251医院全院一天中所有住院患者的用药医嘱进行监测分析.结果潜在不合理用药发生率为6.35%,其中由药物相互作用引起的占81.82%,因药物注射剂体外配伍引起的占12.24%.结论医院应用PASS系统对提高临床合理用药水平有一定的作用.
作者：王书杰；王丽萍；张新春；李慧；李文杰 刊期： 2006年第10期
目的建立消炎饮一号中芍药苷的含量测定方法.方法色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),柱温为30℃,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm.结果芍药苷进样量线性范围是0.148～0.74μg(r=0.999 9),平均回收率为100.7%,RSD=1.7%.结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于控制消炎饮一号的质量.
作者：张震；井立霞；徐瑞军；耿晖 刊期： 2006年第10期
目的探讨已婚未育妇女宫颈糜烂的理想治疗方法.方法将300例患者随机分为中医组、西医组和中西医结合组,每组100例,分别给予保妇康栓、波姆光、波姆光+保妇康栓治疗.结果中西医结合组的痊愈率及总有效率均明显高于中医组和西医组(P＜0.05).结论保妇康栓+波姆光治疗是目前已婚未育妇女宫颈糜烂的一种较好的治疗方法.
作者：张俊辉 刊期： 2006年第10期
目的建立硫樟脑洗剂中樟脑的含量测定方法.方法采用一阶导数分光光度法,测定波长为305 nm,△λ为1 nm.结果样品浓度线性范围是1～20mg/mL, r=0.9991,平均回收率为100.28%,RSD为1.08%.结论方法简便、准确,可用于测定硫樟脑洗剂中樟脑的含量.
作者：张春泉；陈玲玲；刘炜 刊期： 2006年第10期
目的了解药物不良反应(ADR)的发生情况及其原因.方法收集浙江省杭州市第六人民医院2004年1月～2005年6月的ADR报告54份并进行统计分析.结果54例ADR临床表现以过敏反应为主(占53.7%),与该院的实际用药情况有关;肝病治疗及辅助药物引起的ADR多(48.1%),其次为中药注射剂(27.8%).结论基层医院应加强ADR监测工作.
作者：严俊；朱幸芳；茹仁萍 刊期： 2006年第10期
目的采用反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质.方法色谱柱为Zorbax ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(980mL水和10mL冰醋酸混合)-甲醇(990:10),检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果头孢米诺钠线性范围是0.25～3.0 mg/mL(r=0.999 8),低检出限为0.1μg/mL,低定量限为0.4μg/mL,平均回收率为100.02%,RSD为0.83%.结论该方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于头孢米诺钠含量及其有关物质的测定.
作者：封家福；张锦；代广会；周卿；景淑华；尚京川 刊期： 2006年第10期
目的研究乳酸依沙吖啶凝胶制备及质量控制方法.方法用卡波姆为主要基质制备乳酸依沙吖啶凝胶,采用紫外分光光度法在362 nm波长处测定主药含量.结果含量测定方法平均回收率为100.32%,RSD=0.37%,样品卫生学检查符合规定,凝胶稳定无变化.结论该制剂制备工艺简单,质量可靠.
作者：曾德贵 刊期： 2006年第10期
目的探讨美托洛尔对不同心率慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效.方法将89例心功能Ⅱ～Ⅳ级的CHF患者,分为心率≥100次/min及心率＜100次/min两组,均在常规治疗(地高辛、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂)基础上加用美托洛尔治疗6个月,观察治疗开始及治疗后3个月,6个月的症状、心功能、心室重构、用药量等指标变化.结果心动过速组症状、心功能、心室重构等改善程度均较非心动过速组好.结论美托洛尔治疗CHF均有效,心率快者的耐受性及治疗效果较心率慢者效果更佳.
作者：张循 刊期： 2006年第10期
目的评价复方替硝唑栓与双唑泰栓治疗滴虫性阴道炎的成本-效果.方法将临床确诊的102例患者随机分为2组,A组应用复方替硝唑栓,B组应用双唑泰栓,阴道给药,1枚/晚,6 d为1个疗程,2个疗程后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果A,B组治愈率分别为100.00%和78.72%,C/E分别为0.29和0.75,△C/△E为1.41.结论复方替硝唑栓治疗滴虫性阴道炎,不仅治愈率高,且经济学优势明显,值得临床推广应用.
作者：王雪晴；王震；朱兴年；景荣芳 刊期： 2006年第10期
目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学.方法将18只Beagle犬分为3组,分别灌服34,17,8.5 mg/kg加替沙星,于给药后0.5,1,2,4,6,8,12,24,36,48,60 h取血,以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序分析.结果高、中、低剂量组动物吸收相半衰期(t1/2ka)分别为(0.82±0.96),(0.78±0.77),(1.33±0.43)h,消除相半衰期(t1/2 ke)分别为(7.33±1.79),(6.32±3.28),(5.34±2.60)h,达峰时间(tmax)分别为(6.32±2.32),(3.95±2.18),(5.77±1.62)h,峰浓度(Cmax)分别为(6.31±2.66),(2.67±0.64),(0.64±0.30)mg/mL.药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(110.86±43.76),(41.93±5.58),(8.58±2.70)μg·h/mL.结论加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢慢,临床使用方便.
作者：李绪春；朱红 刊期： 2006年第10期
丙戊酸钠为一种广谱抗癫痫药,近年来,其许多临床新用途逐渐被发现,并且取得了较好的疗效,主要有治疗偏头痛、原发性三叉神经痛、脑血管意外后顽固性呃逆、多发性抽动秽语综合征、舞蹈症、迟发性运动障碍、酒精戒断反应和艾滋病等.
作者：陈新悦 刊期： 2006年第10期
目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用.方法将65例患者随机分为2组.治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗,对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗,用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化.结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组和对照组临床疗效分别为88.57%和73.33%(P＜0.05),均未发现明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液.
作者：张东坡；郭燕华；廖朝峰；刘莹珍；俞冰；张书玲 刊期： 2006年第10期
目的建立伊柔美白洁面乳的质量标准,并对其洗净力进行考察.方法将伊柔美白洁面乳与市场同类产品作平行对照试验,进行质量分析和洗净力试验.结果该制剂的质量及洗净力均达到市场同类产品效果.结论伊柔美白洁面乳具有清洁皮肤作用.
作者：陈雅；杨征；吴畏 刊期： 2006年第10期
目的建立测定解郁安神胶囊中栀子苷含量的方法.方法高效液相色谱法(HPLC法).岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速为1 mL/min.结果栀子苷线性范围是120.8～604.0μg,r=1.000 0,平均回收率为99.04%,RSD=0.9%.结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定解郁安神胶囊中栀子苷的含量.
作者：曹志胜；杨晓云 刊期： 2006年第10期
目的鉴别肤乐宁洗剂中苦参、紫苏叶、花椒和蛇床子.方法采用薄层色谱法进行鉴别.结果建立了4味药材简便、灵敏、可靠的薄层色谱鉴别法.结论此方法适用于肤乐宁洗剂的质量控制.
作者：陈华；黄健；陈淑映；李子鸿 刊期： 2006年第10期
目的探讨应用吡喹酮诊断性抗囊尾蚴治疗的必要性.方法对疑似脑囊虫病患者给予特效抗囊尾蚴药物吡喹酮50mg/(kg·d),分3次口服,共12 d,根据杀虫反应、临床症状的改善等综合分析而确诊.结果99例脑囊虫病误诊者排除了脑胶质瘤,确诊为脑囊虫病;34例脑转移瘤误诊者排除了脑囊虫病,确诊为脑转移瘤.结论以大剂量吡喹酮对疑似脑囊虫病患者进行诊断性治疗,为临床脑囊虫病的诊断提供了一个较好的方法,它弥补了根据临床表现、免疫学和影象学检查诊断脑囊虫病的不足,避免一些非典型脑囊虫病患者的漏诊和误诊.
作者：霍海英；辛福敏；董玉华；尹立新；胡颖新 刊期： 2006年第10期
目的建立测定小儿复方磺胺甲(口恶)唑颗粒中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶含量的方法.方法高效液相色谱法;采用Diamonsal C18柱(200mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,检测波长为246 nm,以0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(79:21)为流动相,流速为1 mL/min.结果磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶可良好分离;磺胺甲(口恶)唑的浓度线性范围为0.4～4μg/mL,r=1.000 0,平均回收率为100.05%,RSD=0.24%;甲氧苄啶的浓度线性范围为0.08～0.8μg/mL,r=0.999 6,平均回收率为100.17%,RSD=0.35%.结论该法操作简单、快速,结果准确,两组分的分离效果好.
作者：赫晓军；尚秀敏；刘红莉 刊期： 2006年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
