霍海英；辛福敏；董玉华；尹立新；胡颖新
目的探讨美托洛尔对不同心率慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效.方法将89例心功能Ⅱ～Ⅳ级的CHF患者,分为心率≥100次/min及心率＜100次/min两组,均在常规治疗(地高辛、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂)基础上加用美托洛尔治疗6个月,观察治疗开始及治疗后3个月,6个月的症状、心功能、心室重构、用药量等指标变化.结果心动过速组症状、心功能、心室重构等改善程度均较非心动过速组好.结论美托洛尔治疗CHF均有效,心率快者的耐受性及治疗效果较心率慢者效果更佳.
作者：张循 刊期： 2006年第10期
目的以乳化蒸发-低温固化法制备阿克他利固体脂质纳米粒.方法在单因素考察的基础上以正交试验设计优化、筛选佳处方和制备工艺.用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光散射测定Zeta电位和粒度分布,高速离心法测定阿克他利固体脂质纳米粒的包封率.结果所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布为50～200 nm,平均粒径为120nm,Zeta电位为-17.14mV,包封率为50.87%.结论阿克他利固体脂质纳米粒的制备,为开发阿克他利静脉注射被动靶向制剂奠定了试验基础.
作者：周学锋；张娜；黄桂华；王淑芹 刊期： 2006年第10期
目的调查和分析上市西药剂型的分布情况.方法建立南京地区上市西药剂型研究数据库,运用相对分析法对数据库的计数资料作统计和分析.结果上市西药剂型61种,有效成分1 296个,制剂品种1 982个;1个有效成分有1种或2种剂型的品种占88.0%;注射剂占34.9%,片剂占33.5%,胶囊剂占12.5%;口服缓释和控释、透皮给药等药物传输系统占3.53%.结论注射剂、片剂、胶囊剂为上市西药的主要剂型,国内药品的剂型谱较窄,应加强对口服固体制剂及注射剂的药剂学评价工作,药物传输系统制剂的比例较低,急需开发.
作者：朱含涌；韦龙静；任义胜 刊期： 2006年第10期
目的研究金钱草及其民间混用品种对高尿酸血症小鼠的效用.方法选择化学诱导剂氧嗪酸钾盐作为尿酸酶抑制剂,腹腔注射造成小鼠高尿酸血症模型.将金钱草及其混用品种水提取物灌胃给药,持续4 d.采用磷钨酸法测定小鼠血清尿酸水平.结果水提取物能显著地减少高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平.结论金钱草及其混用品种水提取物对高尿酸血症小鼠具有降低血清尿酸水平的效用.
作者：魏绍煌 刊期： 2006年第10期
目的探讨应用吡喹酮诊断性抗囊尾蚴治疗的必要性.方法对疑似脑囊虫病患者给予特效抗囊尾蚴药物吡喹酮50mg/(kg·d),分3次口服,共12 d,根据杀虫反应、临床症状的改善等综合分析而确诊.结果99例脑囊虫病误诊者排除了脑胶质瘤,确诊为脑囊虫病;34例脑转移瘤误诊者排除了脑囊虫病,确诊为脑转移瘤.结论以大剂量吡喹酮对疑似脑囊虫病患者进行诊断性治疗,为临床脑囊虫病的诊断提供了一个较好的方法,它弥补了根据临床表现、免疫学和影象学检查诊断脑囊虫病的不足,避免一些非典型脑囊虫病患者的漏诊和误诊.
作者：霍海英；辛福敏；董玉华；尹立新；胡颖新 刊期： 2006年第10期
目的改进高效液相色谱荧光法测定人血浆中替米沙坦的浓度.方法用AgilentZorbaxODS色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺-40%乙腈(1:1 000),流速1.0 mL/min,萘乙酸为内标.结果优检测条件为激发波长300 nm,发射波长380 nm.线性回归方程C=93.861f+9.119 9,r=0.999 8(n=5),替米沙坦浓度的线性范围是10～1 500μg/L,低检测限10 μg/L.结论该法准确、可靠,适用于替米沙坦的血药浓度测定.
作者：刘建行；王健康 刊期： 2006年第10期
目的监测分析医院临床用药医嘱中潜在不合理用药情况.方法利用合理用药监测系统(PASS)对中国人民解放军第251医院全院一天中所有住院患者的用药医嘱进行监测分析.结果潜在不合理用药发生率为6.35%,其中由药物相互作用引起的占81.82%,因药物注射剂体外配伍引起的占12.24%.结论医院应用PASS系统对提高临床合理用药水平有一定的作用.
作者：王书杰；王丽萍；张新春；李慧；李文杰 刊期： 2006年第10期
目的鉴别肤乐宁洗剂中苦参、紫苏叶、花椒和蛇床子.方法采用薄层色谱法进行鉴别.结果建立了4味药材简便、灵敏、可靠的薄层色谱鉴别法.结论此方法适用于肤乐宁洗剂的质量控制.
作者：陈华；黄健；陈淑映；李子鸿 刊期： 2006年第10期
目的探讨基因工程干扰素α-2b(凯因益生)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应.方法将116例患者随机分成3组.A组40例给予凯因益生(第1～4周300万IU/d,以后改为300万IU,间日肌肉注射1次)及拉米夫定(100 mg/d,口服)治疗6月,B组38例单用凯因益生治疗,C组38例单用拉米夫定治疗.结果3组患者血清谷丙转氨酶(ALT)均较治疗前显著下降,但A组降幅明显高于B,C两组(P＜0.05);在HBeAg及HBV-DNA阴转率方面,A组的疗效明显优于B,C两组(P＜0.05),未见明显不良反应.结论IFNα-2b联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得临床推广.
作者：袁新生；张经良 刊期： 2006年第10期
目的建立测定解郁安神胶囊中栀子苷含量的方法.方法高效液相色谱法(HPLC法).岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速为1 mL/min.结果栀子苷线性范围是120.8～604.0μg,r=1.000 0,平均回收率为99.04%,RSD=0.9%.结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定解郁安神胶囊中栀子苷的含量.
作者：曹志胜；杨晓云 刊期： 2006年第10期
目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学.方法将18只Beagle犬分为3组,分别灌服34,17,8.5 mg/kg加替沙星,于给药后0.5,1,2,4,6,8,12,24,36,48,60 h取血,以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序分析.结果高、中、低剂量组动物吸收相半衰期(t1/2ka)分别为(0.82±0.96),(0.78±0.77),(1.33±0.43)h,消除相半衰期(t1/2 ke)分别为(7.33±1.79),(6.32±3.28),(5.34±2.60)h,达峰时间(tmax)分别为(6.32±2.32),(3.95±2.18),(5.77±1.62)h,峰浓度(Cmax)分别为(6.31±2.66),(2.67±0.64),(0.64±0.30)mg/mL.药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(110.86±43.76),(41.93±5.58),(8.58±2.70)μg·h/mL.结论加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢慢,临床使用方便.
作者：李绪春；朱红 刊期： 2006年第10期
对现有文献进行系统整理和分析,综述岩黄连的研究情况,包括栽培、化学成分、药理作用、临床研究等方面,结果提示,在这些方面还需进一步深入研究.
作者：蒋伟哲 刊期： 2006年第10期
目的观察鱼金注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法将患者116例随机分为两组,各58例.对照组用敏感菌抗生素及对症处理,观察组在此基础上加用鱼金注射液超声雾化吸入,3 d为一疗程.结果退热时间观察组为(1.1±0.4)d,对照组为(2.3±0.7)d;临床体征消失时间观察组为(2.0±0.5)d,对照组为(3.2±0.7)d.两组差异均有非常显著性意义(P＜0.01).结论鱼金注射液超声雾化吸入治疗急性上呼吸道感染见效快,疗程短,治愈率高.
作者：蔡周权；罗军 刊期： 2006年第10期
目的研究乳酸依沙吖啶凝胶制备及质量控制方法.方法用卡波姆为主要基质制备乳酸依沙吖啶凝胶,采用紫外分光光度法在362 nm波长处测定主药含量.结果含量测定方法平均回收率为100.32%,RSD=0.37%,样品卫生学检查符合规定,凝胶稳定无变化.结论该制剂制备工艺简单,质量可靠.
作者：曾德贵 刊期： 2006年第10期
目的探讨急性脑出血患者心电图、心肌酶谱改变及其临床意义.方法对脑出血(CH)患者分别于入院第1,7,14天进行心电图及天冬氨酸氨基转移酶(AST),乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、CK同工酶(CK-MB)监测,并作数据分析.结果脑CH患者起病后第1天心电图及心肌酶谱均有明显异常变化,第7天、第14天随病情好转,异常变化的比例明显减少.结论CH急性期易引起继发性心肌损害,抢救时应兼顾心脏情况.
作者：阮海娃；孙新芳 刊期： 2006年第10期
目的评价米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法对85例患者采用随机法分为两组,分别给予米氮平与帕罗西汀,6周为一疗程,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效接近,两者无显著性差异(P＞0.05),但米氮平的不良反应较少(P＜0.05).结论米氮平治疗抑郁症有很好的疗效,且不良反应较少.
作者：方旭东；林存鑫；姚圣祥；董艳 刊期： 2006年第10期
目的对影响微生物限度检查结果的因素进行分析,使检验结果更科学、公正、准确.方法对微生物检验环境、实验操作过程及检验对象本身的特殊性等诸多因素进行分析.结果上述因素对微生物限度检查的结果均有一定影响.结论严格遵守操作规程,使检查方法标准化,可提高检查结果的准确度.
作者：盈坤；徐晓艳；张东方 刊期： 2006年第10期
目的对两病种住院患者不同付费方式费用构成的变化情况进行分析.方法收集2002-2004年每年4～12月呼吸内科肺炎和普外科急性阑尾炎患者的病案资料,用Excel进行统计,分析其费用构成比例和变化情况.结果总体费用大致呈逐年增长趋势,特别是药费和检查费的比例;在两病种不同费用构成中药费所占比例均为高,在不同付费方式中军队患者的费用低,医保患者的费用高.结论住院患者的药费和其他医疗费用构成比例不合理,需要有效地利用相关医疗卫生资源去调整.
作者：万日义；林宙 刊期： 2006年第10期
目的探讨盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检查方法.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Phenomenex Kromasil C18柱为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L庚烷磺酸钠-甲醇(35:65)为流动相,检测波长为225 nm,流速为1.0 mL/min.结果低检测限为0.11μg,RSD=0.36%.结论RP-HPLC法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检测.
作者：张先凡 刊期： 2006年第10期
目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用.方法将65例患者随机分为2组.治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗,对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗,用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化.结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组和对照组临床疗效分别为88.57%和73.33%(P＜0.05),均未发现明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液.
作者：张东坡；郭燕华；廖朝峰；刘莹珍；俞冰；张书玲 刊期： 2006年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
