霍海英；辛福敏；董玉华；尹立新；胡颖新
目的了解药物不良反应(ADR)的发生情况及其原因.方法收集浙江省杭州市第六人民医院2004年1月～2005年6月的ADR报告54份并进行统计分析.结果54例ADR临床表现以过敏反应为主(占53.7%),与该院的实际用药情况有关;肝病治疗及辅助药物引起的ADR多(48.1%),其次为中药注射剂(27.8%).结论基层医院应加强ADR监测工作.
作者：严俊；朱幸芳；茹仁萍 刊期： 2006年第10期
目的改进高效液相色谱荧光法测定人血浆中替米沙坦的浓度.方法用AgilentZorbaxODS色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺-40%乙腈(1:1 000),流速1.0 mL/min,萘乙酸为内标.结果优检测条件为激发波长300 nm,发射波长380 nm.线性回归方程C=93.861f+9.119 9,r=0.999 8(n=5),替米沙坦浓度的线性范围是10～1 500μg/L,低检测限10 μg/L.结论该法准确、可靠,适用于替米沙坦的血药浓度测定.
作者：刘建行；王健康 刊期： 2006年第10期
目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学.方法将18只Beagle犬分为3组,分别灌服34,17,8.5 mg/kg加替沙星,于给药后0.5,1,2,4,6,8,12,24,36,48,60 h取血,以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序分析.结果高、中、低剂量组动物吸收相半衰期(t1/2ka)分别为(0.82±0.96),(0.78±0.77),(1.33±0.43)h,消除相半衰期(t1/2 ke)分别为(7.33±1.79),(6.32±3.28),(5.34±2.60)h,达峰时间(tmax)分别为(6.32±2.32),(3.95±2.18),(5.77±1.62)h,峰浓度(Cmax)分别为(6.31±2.66),(2.67±0.64),(0.64±0.30)mg/mL.药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(110.86±43.76),(41.93±5.58),(8.58±2.70)μg·h/mL.结论加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢慢,临床使用方便.
作者：李绪春；朱红 刊期： 2006年第10期
目的评价复方替硝唑栓与双唑泰栓治疗滴虫性阴道炎的成本-效果.方法将临床确诊的102例患者随机分为2组,A组应用复方替硝唑栓,B组应用双唑泰栓,阴道给药,1枚/晚,6 d为1个疗程,2个疗程后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果A,B组治愈率分别为100.00%和78.72%,C/E分别为0.29和0.75,△C/△E为1.41.结论复方替硝唑栓治疗滴虫性阴道炎,不仅治愈率高,且经济学优势明显,值得临床推广应用.
作者：王雪晴；王震；朱兴年；景荣芳 刊期： 2006年第10期
目的以乳化蒸发-低温固化法制备阿克他利固体脂质纳米粒.方法在单因素考察的基础上以正交试验设计优化、筛选佳处方和制备工艺.用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光散射测定Zeta电位和粒度分布,高速离心法测定阿克他利固体脂质纳米粒的包封率.结果所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布为50～200 nm,平均粒径为120nm,Zeta电位为-17.14mV,包封率为50.87%.结论阿克他利固体脂质纳米粒的制备,为开发阿克他利静脉注射被动靶向制剂奠定了试验基础.
作者：周学锋；张娜；黄桂华；王淑芹 刊期： 2006年第10期
目的观察复方止咳胶囊的体内外抗菌作用.方法体外抗菌作用采用平皿法,观察复方止咳胶囊对细菌的低抑菌浓度(MIC);体内抗菌作用观察复方止咳胶囊对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染小鼠死亡的保护作用.结果复方止咳胶囊体外对金黄色葡萄球菌、不动杆菌、标准金黄色葡萄球菌、标准大肠杆菌、标准枯草芽孢杆菌具有较好的抗菌作用,MIC在18.8～75 mg/mL之间;复方止咳胶囊1.8,3.6 g/kg剂量组可明显降低金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率,延长存活天数;0.9,1.8,3.6 g/kg剂量组可明显降低肺炎双球菌感染小鼠的死亡率,延长存活天数.结论复方止咳胶囊具有较好的体内外抗菌作用.
作者：朱萱萱；奚兆庆；张忠华；邱召娟 刊期： 2006年第10期
目的应用2种方法测定醋酸泼尼松片的含量,并比较其精确性和适用性.方法采用高效液相色谱法(HPLC法)与紫外分光光度法(UV法),分别对3批待检产品进行含量测定.结果2种方法结果不一致,UV法已经不适用于醋酸泼尼松片的含量测定.结论HPLC法测定该产品含量,专属性强,结果准确可靠.
作者：董敬远；程振宇；陈淑蕙；陶志敏；张淑贞 刊期： 2006年第10期
目的建立伊柔美白洁面乳的质量标准,并对其洗净力进行考察.方法将伊柔美白洁面乳与市场同类产品作平行对照试验,进行质量分析和洗净力试验.结果该制剂的质量及洗净力均达到市场同类产品效果.结论伊柔美白洁面乳具有清洁皮肤作用.
作者：陈雅；杨征；吴畏 刊期： 2006年第10期
目的探讨基因工程干扰素α-2b(凯因益生)联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应.方法将116例患者随机分成3组.A组40例给予凯因益生(第1～4周300万IU/d,以后改为300万IU,间日肌肉注射1次)及拉米夫定(100 mg/d,口服)治疗6月,B组38例单用凯因益生治疗,C组38例单用拉米夫定治疗.结果3组患者血清谷丙转氨酶(ALT)均较治疗前显著下降,但A组降幅明显高于B,C两组(P＜0.05);在HBeAg及HBV-DNA阴转率方面,A组的疗效明显优于B,C两组(P＜0.05),未见明显不良反应.结论IFNα-2b联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得临床推广.
作者：袁新生；张经良 刊期： 2006年第10期
目的鉴别肤乐宁洗剂中苦参、紫苏叶、花椒和蛇床子.方法采用薄层色谱法进行鉴别.结果建立了4味药材简便、灵敏、可靠的薄层色谱鉴别法.结论此方法适用于肤乐宁洗剂的质量控制.
作者：陈华；黄健；陈淑映；李子鸿 刊期： 2006年第10期
目的比较头孢呋辛序贯疗法和单纯静脉滴注疗法治疗下呼吸道感染的疗效.方法选择下呼吸道感染患者73例,随机分为两组,治疗组(38例)采用头孢呋辛钠(酯)序贯疗法,对照组(35例)采用单纯静脉滴注疗法,疗程均为5～10 d.结果两组病情恢复指标(平均退热、咳喘消失、罗音消失、X线胸片恢复时间)均无明显差异;治疗组有效率为92.11%(35/38),细菌清除率为91.89%(34/37),对照组有效率为94.28%(33/35),细菌清除率为93.94%(31/33),两组间有效率、细菌清除率均无明显差异(P＞0.05).结论头孢呋辛序贯疗法治疗下呼吸道感染与单纯静脉滴注疗法疗效相似,但更经济、方便、安全.
作者：彭蕻琳；罗育新；陈小可 刊期： 2006年第10期
目的评价米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法对85例患者采用随机法分为两组,分别给予米氮平与帕罗西汀,6周为一疗程,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效接近,两者无显著性差异(P＞0.05),但米氮平的不良反应较少(P＜0.05).结论米氮平治疗抑郁症有很好的疗效,且不良反应较少.
作者：方旭东；林存鑫；姚圣祥；董艳 刊期： 2006年第10期
丙戊酸钠为一种广谱抗癫痫药,近年来,其许多临床新用途逐渐被发现,并且取得了较好的疗效,主要有治疗偏头痛、原发性三叉神经痛、脑血管意外后顽固性呃逆、多发性抽动秽语综合征、舞蹈症、迟发性运动障碍、酒精戒断反应和艾滋病等.
作者：陈新悦 刊期： 2006年第10期
目的对影响微生物限度检查结果的因素进行分析,使检验结果更科学、公正、准确.方法对微生物检验环境、实验操作过程及检验对象本身的特殊性等诸多因素进行分析.结果上述因素对微生物限度检查的结果均有一定影响.结论严格遵守操作规程,使检查方法标准化,可提高检查结果的准确度.
作者：盈坤；徐晓艳；张东方 刊期： 2006年第10期
目的综述近年来防风在化学研究、药理作用及临床功效方面的进展.方法查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析.结果防风在解热、镇痛、抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗惊厥等方面以及临床治疗感冒、头痛、小儿呼吸道感染、皮肤病等方面有积极作用.结论防风蕴藏巨大的药用价值,具有很大的潜在市场.
作者：王林丽；宋志勇 刊期： 2006年第10期
目的调查和分析上市西药剂型的分布情况.方法建立南京地区上市西药剂型研究数据库,运用相对分析法对数据库的计数资料作统计和分析.结果上市西药剂型61种,有效成分1 296个,制剂品种1 982个;1个有效成分有1种或2种剂型的品种占88.0%;注射剂占34.9%,片剂占33.5%,胶囊剂占12.5%;口服缓释和控释、透皮给药等药物传输系统占3.53%.结论注射剂、片剂、胶囊剂为上市西药的主要剂型,国内药品的剂型谱较窄,应加强对口服固体制剂及注射剂的药剂学评价工作,药物传输系统制剂的比例较低,急需开发.
作者：朱含涌；韦龙静；任义胜 刊期： 2006年第10期
目的研究乳酸依沙吖啶凝胶制备及质量控制方法.方法用卡波姆为主要基质制备乳酸依沙吖啶凝胶,采用紫外分光光度法在362 nm波长处测定主药含量.结果含量测定方法平均回收率为100.32%,RSD=0.37%,样品卫生学检查符合规定,凝胶稳定无变化.结论该制剂制备工艺简单,质量可靠.
作者：曾德贵 刊期： 2006年第10期
目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法高效液相色谱法,色谱柱为KromasilTMC18柱,每1000mL含磷酸二氢钾3.4 g、十二烷基硫酸钠1.7 g的乙腈-水(65:35)为流动相,流速1 mL/min,检测波长345 nm.结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.035 7～0.357μg,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=0.77%(n=6).结论该法操作简便、快捷、准确,可用于三黄片的质量控制.
作者：黄海燕；薛漓 刊期： 2006年第10期
目的观察鱼金注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法将患者116例随机分为两组,各58例.对照组用敏感菌抗生素及对症处理,观察组在此基础上加用鱼金注射液超声雾化吸入,3 d为一疗程.结果退热时间观察组为(1.1±0.4)d,对照组为(2.3±0.7)d;临床体征消失时间观察组为(2.0±0.5)d,对照组为(3.2±0.7)d.两组差异均有非常显著性意义(P＜0.01).结论鱼金注射液超声雾化吸入治疗急性上呼吸道感染见效快,疗程短,治愈率高.
作者：蔡周权；罗军 刊期： 2006年第10期
目的探讨急性脑出血患者心电图、心肌酶谱改变及其临床意义.方法对脑出血(CH)患者分别于入院第1,7,14天进行心电图及天冬氨酸氨基转移酶(AST),乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、CK同工酶(CK-MB)监测,并作数据分析.结果脑CH患者起病后第1天心电图及心肌酶谱均有明显异常变化,第7天、第14天随病情好转,异常变化的比例明显减少.结论CH急性期易引起继发性心肌损害,抢救时应兼顾心脏情况.
作者：阮海娃；孙新芳 刊期： 2006年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
