李绪春；朱红
目的调查和分析上市西药剂型的分布情况.方法建立南京地区上市西药剂型研究数据库,运用相对分析法对数据库的计数资料作统计和分析.结果上市西药剂型61种,有效成分1 296个,制剂品种1 982个;1个有效成分有1种或2种剂型的品种占88.0%;注射剂占34.9%,片剂占33.5%,胶囊剂占12.5%;口服缓释和控释、透皮给药等药物传输系统占3.53%.结论注射剂、片剂、胶囊剂为上市西药的主要剂型,国内药品的剂型谱较窄,应加强对口服固体制剂及注射剂的药剂学评价工作,药物传输系统制剂的比例较低,急需开发.
作者：朱含涌；韦龙静；任义胜 刊期： 2006年第10期
目的建立消炎饮一号中芍药苷的含量测定方法.方法色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),柱温为30℃,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm.结果芍药苷进样量线性范围是0.148～0.74μg(r=0.999 9),平均回收率为100.7%,RSD=1.7%.结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于控制消炎饮一号的质量.
作者：张震；井立霞；徐瑞军；耿晖 刊期： 2006年第10期
目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用.方法将65例患者随机分为2组.治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗,对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗,用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化.结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组和对照组临床疗效分别为88.57%和73.33%(P＜0.05),均未发现明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液.
作者：张东坡；郭燕华；廖朝峰；刘莹珍；俞冰；张书玲 刊期： 2006年第10期
目的分析重庆市某发电厂职工的健康状况.方法对该单位714名职工定期健康体检结果进行分析.职工均进行了内科、外科、耳鼻喉科常规体格检查,以及尿常规、血常规、肝功能、肾功能、血液流变学指标、血脂、乙肝三对、空腹血糖、餐后血糖(大于40岁者)、心电图、腹部B超、胸部正位片等检查.结果714名受检者中有650名(91.04%)存在着不同程度的健康问题,常见疾病前3位分别为高脂血症(32.63%)、高血压及高血压病(20.17%)、脂肪肝(15.55%),发现早期恶性肿瘤1例.结论该单位职工健康状况欠佳,缓解工作与生活压力、改善饮食结构、加强身体锻炼和健康保健已刻不容缓.
作者：张明军；王永红；唐兰；刘正淑；谢微波 刊期： 2006年第10期
丙戊酸钠为一种广谱抗癫痫药,近年来,其许多临床新用途逐渐被发现,并且取得了较好的疗效,主要有治疗偏头痛、原发性三叉神经痛、脑血管意外后顽固性呃逆、多发性抽动秽语综合征、舞蹈症、迟发性运动障碍、酒精戒断反应和艾滋病等.
作者：陈新悦 刊期： 2006年第10期
目的了解呼吸内科抗菌药物使用情况,促进合理用药.方法随机抽取广西壮族自治区钦州市第二人民医院2005年5月出院的呼吸内科病历48份,统计抗菌药物使用情况.结果只有洛美沙星药物利用指数(DUI)＞1,其他抗菌药物的DUI＜1.结论该院呼吸内科抗菌药物使用基本合理,但仍存在不足之处.
作者：陈晓波；李丽 刊期： 2006年第10期
目的建立测定解郁安神胶囊中栀子苷含量的方法.方法高效液相色谱法(HPLC法).岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速为1 mL/min.结果栀子苷线性范围是120.8～604.0μg,r=1.000 0,平均回收率为99.04%,RSD=0.9%.结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定解郁安神胶囊中栀子苷的含量.
作者：曹志胜；杨晓云 刊期： 2006年第10期
目的建立测定小儿复方磺胺甲(口恶)唑颗粒中磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶含量的方法.方法高效液相色谱法;采用Diamonsal C18柱(200mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,检测波长为246 nm,以0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(79:21)为流动相,流速为1 mL/min.结果磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶可良好分离;磺胺甲(口恶)唑的浓度线性范围为0.4～4μg/mL,r=1.000 0,平均回收率为100.05%,RSD=0.24%;甲氧苄啶的浓度线性范围为0.08～0.8μg/mL,r=0.999 6,平均回收率为100.17%,RSD=0.35%.结论该法操作简单、快速,结果准确,两组分的分离效果好.
作者：赫晓军；尚秀敏；刘红莉 刊期： 2006年第10期
目的对格列齐特缓释微丸胶囊的处方和工艺进行研究,并考察其体外释放度.方法以微丸成球性和释放度为评价指标,采用正交设计试验优化处方与工艺.结果格列齐特缓释微丸的优处方为格列齐特15 g,微晶纤维素25 g,乙基纤维素3 g,硬脂酸6g;佳工艺为以水作黏合剂,用量35%,采用挤出滚圆法制备微丸,挤出转速30 r/min,50 r/min高速剪切1 min,30 r/min滚圆5 min.所制微丸圆整度好,平面临界角12.1°,收率94.8%;释药行为符合Higuchi方程,具有明显的缓释特征.结论格列齐特缓释微丸胶囊具有良好的体外缓释效果,可进一步进行体内释药行为考察.
作者：张蓉；方瑜；曹德英 刊期： 2006年第10期
目的研究乳酸依沙吖啶凝胶制备及质量控制方法.方法用卡波姆为主要基质制备乳酸依沙吖啶凝胶,采用紫外分光光度法在362 nm波长处测定主药含量.结果含量测定方法平均回收率为100.32%,RSD=0.37%,样品卫生学检查符合规定,凝胶稳定无变化.结论该制剂制备工艺简单,质量可靠.
作者：曾德贵 刊期： 2006年第10期
目的探讨应用吡喹酮诊断性抗囊尾蚴治疗的必要性.方法对疑似脑囊虫病患者给予特效抗囊尾蚴药物吡喹酮50mg/(kg·d),分3次口服,共12 d,根据杀虫反应、临床症状的改善等综合分析而确诊.结果99例脑囊虫病误诊者排除了脑胶质瘤,确诊为脑囊虫病;34例脑转移瘤误诊者排除了脑囊虫病,确诊为脑转移瘤.结论以大剂量吡喹酮对疑似脑囊虫病患者进行诊断性治疗,为临床脑囊虫病的诊断提供了一个较好的方法,它弥补了根据临床表现、免疫学和影象学检查诊断脑囊虫病的不足,避免一些非典型脑囊虫病患者的漏诊和误诊.
作者：霍海英；辛福敏；董玉华；尹立新；胡颖新 刊期： 2006年第10期
目的建立硫樟脑洗剂中樟脑的含量测定方法.方法采用一阶导数分光光度法,测定波长为305 nm,△λ为1 nm.结果样品浓度线性范围是1～20mg/mL, r=0.9991,平均回收率为100.28%,RSD为1.08%.结论方法简便、准确,可用于测定硫樟脑洗剂中樟脑的含量.
作者：张春泉；陈玲玲；刘炜 刊期： 2006年第10期
目的综述近年来防风在化学研究、药理作用及临床功效方面的进展.方法查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析.结果防风在解热、镇痛、抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗惊厥等方面以及临床治疗感冒、头痛、小儿呼吸道感染、皮肤病等方面有积极作用.结论防风蕴藏巨大的药用价值,具有很大的潜在市场.
作者：王林丽；宋志勇 刊期： 2006年第10期
目的对两病种住院患者不同付费方式费用构成的变化情况进行分析.方法收集2002-2004年每年4～12月呼吸内科肺炎和普外科急性阑尾炎患者的病案资料,用Excel进行统计,分析其费用构成比例和变化情况.结果总体费用大致呈逐年增长趋势,特别是药费和检查费的比例;在两病种不同费用构成中药费所占比例均为高,在不同付费方式中军队患者的费用低,医保患者的费用高.结论住院患者的药费和其他医疗费用构成比例不合理,需要有效地利用相关医疗卫生资源去调整.
作者：万日义；林宙 刊期： 2006年第10期
目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法高效液相色谱法,色谱柱为KromasilTMC18柱,每1000mL含磷酸二氢钾3.4 g、十二烷基硫酸钠1.7 g的乙腈-水(65:35)为流动相,流速1 mL/min,检测波长345 nm.结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.035 7～0.357μg,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=0.77%(n=6).结论该法操作简便、快捷、准确,可用于三黄片的质量控制.
作者：黄海燕；薛漓 刊期： 2006年第10期
目的了解门急诊麻醉药品使用情况,为制订麻醉药品管理措施提供依据.方法对重庆市涪陵中心医院2005-2006年2月门急诊麻醉药品消耗量和限定日剂量进行分析.结果与结论该院门急诊麻醉药品管理严格按国家有关规定执行,但在合理使用方面还存在不足.
作者：张健 刊期： 2006年第10期
目的建立测定替卡西林含量及有关物质的高效液相色谱法.方法使用氰基硅烷硅胶柱,以0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.25)-异丙醇(975:25)为流动相,检测波长为230 nm.结果替卡西林的线性范围为0.012～0.3 mg/mL,r为0.999 9,平均加样回收率为100.0%,RSD为0.3%(n=9).结论该方法准确、灵敏度高,可有效地控制药品质量.
作者：刘艳辉；苑华；高燕霞 刊期： 2006年第10期
目的研制一种以卡波姆为基质,以黄连、虎杖、丁香、五倍子、仙鹤草、白头翁为主要成分的阴道用凝胶并对其进行质量评价.方法选用卡波姆、甘油等基质与中药提取液混合制备凝胶,采用薄层层析法对制剂进行定性鉴别,采用薄层-紫外分光光度法测定其中大黄素的含量.结果大黄素回归方程为C=15.379 3A+0.370 6,r=0.999 9,浓度线性范围是4.0～12.0μg/mL,加样回收率为98.64%.结论制备的凝胶符合所定的质量标准,制备方法操作简便.
作者：陈枝岚；李力；刘强 刊期： 2006年第10期
目的探讨盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检查方法.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Phenomenex Kromasil C18柱为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L庚烷磺酸钠-甲醇(35:65)为流动相,检测波长为225 nm,流速为1.0 mL/min.结果低检测限为0.11μg,RSD=0.36%.结论RP-HPLC法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸甲氯芬酯胶囊中有关物质的检测.
作者：张先凡 刊期： 2006年第10期
目的建立伊柔美白洁面乳的质量标准,并对其洗净力进行考察.方法将伊柔美白洁面乳与市场同类产品作平行对照试验,进行质量分析和洗净力试验.结果该制剂的质量及洗净力均达到市场同类产品效果.结论伊柔美白洁面乳具有清洁皮肤作用.
作者：陈雅；杨征；吴畏 刊期： 2006年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
