虚拟经营:医药企业发展战略的新选择

血塞通注射液与4种抗生素配伍的稳定性考察

目的:考察血塞通注射液与硫酸庆大霉素注射液、乳酸环丙沙星注射液、注射用乳糖酸红霉素、注射用青霉素钠在葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:采用外观检查、pH值测定、分解物检查及紫外吸收光谱考察等方法.结果:在24 h内未观察到配伍液外观、颜色发生变化,pH值变化没有显著性差异,薄层分析未见分解产物斑点,紫外吸收峰位置及吸收曲线皆无变化.结论:血塞通注射液可以与硫酸庆大霉素注射液、乳酸环丙沙星注射液、注射用乳糖红霉素、注射用青霉素钠4种抗生素配伍使用.

作者：赵玉娥 刊期： 2004年第01期

重视化解医院改革对药剂人员的心理影响

调查分析了医院实行医药分开核算、分别管理进而把医院门诊药房改为零售企业的改革对医疗单位药剂人员产生的心理影响,并提出了化解的建议.

作者：程皖鲁；刘德华；曹蕊；王仲银 刊期： 2004年第01期

解毒止痒洗剂的制备与疗效观察

目的:探讨解毒止痒洗剂的制备方法与质量标准,观察其临床疗效.方法:用薄层层析法鉴别黄芩、黄连,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,将100例患者随机分为治疗组和对照组.结果:治疗组一疗程组临床有效率为94%,二疗程组为98%,与对照组比较无显著性差异.结论:解毒止痒洗剂制备工艺合理,质量可控,疗效显著.

作者：崔爱玲；李毅；曲素欣 刊期： 2004年第01期

高效液相色谱法测定精芪颗粒中丹参酮ⅡA含量

目的:测定精芪颗粒中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用甲醇超声提取方法,色谱柱为C18柱,甲醇-水(73:27)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为270nm.结果:丹参酮ⅡA浓度在0.064～0.320μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为101.12%,RSD为0.77%.结论:高效液相色谱法可以用于精芪颗粒中丹参酮ⅡA含量的测定.

作者：赵海；曹柱；江维克 刊期： 2004年第01期

癌症早期诊断新型试剂盒即将投放市场

作者：卢锡奂 刊期： 2004年第01期

前列腺素E1治疗慢性乙肝合并肝内胆汁淤积68例

目的:观察前列腺素E1治疗慢性乙肝合并肝内胆汁淤积的疗效.方法:将128例患者随机分为治疗组和对照组,分别用前列腺素E1和门冬氨酸钾镁治疗,疗程均为4周.结果:前列腺素E1对患者的血清总胆红素(STB)、血清结合胆红素(SDB)的降幅明显高于对照组(P＜0.05),治疗后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的下降无显著性意义(P＞0.05).结论:前列腺素E1对慢性乙肝合并肝内胆汁淤积在促进胆红素消退方面疗效较好,优于门冬氨酸钾镁.

作者：肖寒；但家立；李佳 刊期： 2004年第01期

富马酸氯马斯汀凝胶剂的研制

目的:制备富马酸氯马斯汀凝胶剂.方法:卡波姆-940为基质制备凝胶剂,用紫外分光光度法测定富马酸氯马斯汀的含量并考察其稳定性.结果:平均回收率100.38%,RSD为1.24%(n=3),凝胶剂稳定性良好.结论:制剂工艺可行,性质稳定,质量控制方法简便可靠.

作者：王瑜真；裴孝冬；张卫星 刊期： 2004年第01期

痹痛通胶囊质量标准的研究

目的:建立痹痛通胶囊的质量标准.方法:采用显微鉴别法对处方中的五灵脂、桃仁进行鉴别,采用薄层鉴别法(TLC法)对秦艽、川芎、牛膝进行鉴别;用高效液相色谱法测定秦艽中龙胆苦苷的含量.结果:在显微镜下可鉴别五灵脂、桃仁,在TLC色谱中可鉴别秦艽、川芎、牛膝,龙胆苦苷的进样量在2.5～J2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%,RSD为0.50%.结论:本方法简便可行,重现性好,可作为痹痛通胶囊质量控制的方法.

作者：冯沛森 刊期： 2004年第01期

细菌内毒素法检查碳酸氢钠注射液热原的研究

目的:研究用细菌内毒素法检查碳酸氢钠注射液的热原.方法:应用鲎试剂检查碳酸氢钠注射液中的热原,考察了碳酸氢钠注射液对细菌内毒素检查法的干扰行为.结果:碳酸氢钠注射液稀释2.5倍,对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论:选用鲎试剂,细菌内毒素检查可代替碳酸氢钠注射液热原检查法.

作者：王立军；周学琴；张耀东 刊期： 2004年第01期

杭州回音必集团整体通过GMP和GSP认证

作者：楼芳春 刊期： 2004年第01期

葛根素注射液治疗慢性肺原性心脏病52例

目的:观察葛根素注射液治疗慢性肺原性心脏病的临床疗效.方法:共104例患者,治疗组52例,对照组52例,两组均采用常规西药治疗,治疗组加用葛根素注射液治疗,均以15d为一疗程.结果:治疗组总有效率96.1%,对照组总有效率73.0%,两者有显著性差异(P＜0.05).结论:葛根素注射液配合西药治疗慢性肺原性心脏病能提高疗效.

作者：周健 刊期： 2004年第01期

生产、销售假药、劣药违法行为的认定

阐述如何认定生产、销售假药、劣药的违法行为,说明行政违法与犯罪的界限,为药品监督管理工作者提供参考.

作者：杨悦；尹戎；王鑫；李野 刊期： 2004年第01期

试论我国医药生产企业的技术创新

21世纪是知识经济的时代,而知识经济是经济知识化和知识经济化这两种趋势相结合的经济形态.知识经济的时代是以创新为主要特征的,创新是知识经济的核心,也是提高医药企业竞争力、促进医药企业经济发展的动力.我国制药企业技术创新能力不强,技术成果转化率低下,各种制度因素、经济因素制约着生产企业的技术创新.笔者从我国医药生产企业的现状入手,力图分析制药企业技术创新能力不强的原因,提出加快技术创新的对策.

作者：孙利华；张敏；左根永 刊期： 2004年第01期

应尽快规范微生态制剂的质量标准

通过收集临床常用的微生态制剂的说明书等有关临床资料,探讨目前市售微生态制剂存在的一些问题及解决办法,呼吁国家有关部门应规范微生态制剂的质量标准.

作者：龙小燕 刊期： 2004年第01期

关于规范药品行政执法行为的思考

进入新世纪以来,面对加入WTO的新形势,新要求,如何进一步强化监管意识.规范行政执法行为,已成为药监部门推动药监工作开创新局面的第一要务.

作者：徐修顺 刊期： 2004年第01期

皮溃灵治疗皮肤溃疡320例

目的:观察皮溃灵的临床疗效.方法:用皮渍灵进行局部换药.结果:有效率为94.69%.结论:皮溃灵治疗皮肤溃疡疗效满意.

作者：宋祥玖；田维君；刘骁；焦启双；王滢 刊期： 2004年第01期

250例药源性疾病流行病学分析

目的:了解本地区药源性疾病的流行病学概况,以便进一步开展药物不良反应监测.方法:以计量统计分析方法对我院1999-2002年诊断为药物致病住院的250份病历进行统计分析.结果:本地区人群中药源性疾病以A型为主;疾病主要表现为皮肤过敏(36.6%),过敏性休克(14.8%)以及思睡等神经系统反应(17.2%)等;药物包括β-内酰胺抗生素等15大类85个品种,维生素、疫苗及中药的发生率也占有相当大的比例.结论:引发药源性疾病的药物趋于离散状态,小儿和老年人的药源性疾病发生不仅与药物有关,还与其自身的生理、心理因素以及其监护人的文化素质高低有关.

作者：何庆梅；金梅；董其勇 刊期： 2004年第01期

关注国有医药企业高层经理人员的报酬问题

企业高层经理人员是企业的主要决策者,对企业经营的好坏负有特殊的责任.如何调动经理人员的积极性,报酬是至关重要的因素之一.

作者：李野；李春辉 刊期： 2004年第01期

药品分类管理已进入攻坚阶段等5则

作者： 刊期： 2004年第01期

杭城药店竞争出新招

作者：柳静波 刊期： 2004年第01期