陈生立；陈真鹤
目的:考察头孢噻肟钠分别与 3种止血药 (安络血、氨甲苯酸、氨甲环酸 )配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法考察头孢噻肟钠分别与 3种止血药配伍后在室温下 6 h内的含量变化,观察外观并测定 pH值.结果:在室温下,头孢噻肟钠与氨甲苯酸、氨甲环酸配伍后在 0～ 6 h内含量与外观稳定,头孢噻肟钠与安络血配伍后在 5 h内稳定, 6 h后 pH值有变化.结论:在室温下,头孢噻肟钠分别与 3种止血药配伍后 5 h内含量稳定.
作者：卢蕾；魏德胜；班光线；汪奇志 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
目的:观察醒脑静注射液治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效和安全性.方法:将 63例病毒性脑炎患儿随机分为两组,观察组 33例,对照组 30例,两组均常规支持治疗,观察组在此基础上加用醒脑静注射液治疗.结果:观察组显效 26例,有效 6例,无效 1例;对照组显效 13例,有效 12例,无效 5例,两组比较,差异有显著性意义 (P < 0.05).观察组退热时间、头痛及呕吐消失时间、意识清醒时间、惊厥控制时间、肢瘫恢复时间以及锥体束征消失时间均比对照组缩短,差异有显著性意义.全部病例未见不良反应.结论:醒脑静注射液是治疗小儿病毒性脑炎安全、有效的药物.
作者：郑伯花；叶清源；童良辉；晋荣新 刊期： 2004年第02期
目的:探讨土大黄药材中大黄素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 )测定,色谱柱为 Shim- pack VP- ODS C18柱 (150 mm× 4.6 mm, 5 μ m),流动相为甲醇- 0.25%磷酸 (80 ∶ 20),流速为 1.1 mL/min,柱温为 45℃.结果:大黄素的加样回收率为 98.87%, RSD为 1.86%.结论: HPLC法简便、灵敏、准确,重现性好,可有效地控制土大黄药材的质量.
作者：王锦红；洪宇农 刊期： 2004年第02期
1我国医药经济发展潜力巨大医药行业是一个特殊的产业,同时又是一个高技术的产业,倍受世界各国政府的重视.在我国,医药行业是国民经济的重要组成部分,在改革开放之后得以迅猛的发展,现已形成完备的医药工业体系和医药流通网络,发展成为世界医药大国.但如何由制药大国向制药强国转变,还有相当的距离和艰苦的历程.
作者：李方林 刊期： 2004年第02期
目的:比较阿奇霉素与红霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效和不良反应.方法:将 126例患儿随机分成两组,阿奇霉素组 67例,红霉素组 59例.结果:临床有效率和不良反应发生率阿奇霉素组分别为 92.5％和 10.7％，红霉素组分别为 78.0％和 33.3％。结论：阿奇霉素疗效优于红霉素，而且不良反应发生率低，可作为治疗儿童支原体肺炎的首选药物。
作者：龚金花；徐国平；富胜英；朱海英 刊期： 2004年第02期
目的:探讨防风的真伪优劣检定方法.方法:根据<中国药典>等有关药品标准规定、药籍文献记载和近几年的专业杂志报道等资料,再结合药品市场现状和笔者实际工作经验进行分析.结果:防风的伪劣等质量问题严重.结论:应重视防风的真伪优劣检定.
作者：吕献康；李水福；王忠仁；吴华国 刊期： 2004年第02期
当前,农村医药市场的监管仍比较薄弱,诸多问题必须引起各级政府的高度重视,其中重要的有:(1)由非法行医活动猖獗带来的假冒伪劣药品泛滥农村市场,威胁着农民的身体健康.据有关资料,全国约80%的假劣药品案件和不合格药品都发生在农村.农村存在着的过期失效药品多、假劣药品多、假劣一次性医疗器械多、非法行医多、无证经营药品多、游医药贩多等现象,严重威胁着农民群众的身体健康.
作者：傅象家 刊期： 2004年第02期
目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：林彩；刘松青；王章阳；贺俊英 刊期： 2004年第02期
目的:建立健胃消食片中橙皮苷含量的测定方法,考察市售产品的质量.方法:超声提取,高效液相色谱法( HPLC法)测定健胃消食片中橙皮苷的含量,流动相为乙腈-水-醋酸( 18 ∶ 82 ∶ 2),检测波长为 284 nm,流速为 1.2 mL/min,按外标峰面积法计算含量.结果:橙皮苷能与其他组分分离,线性范围为 0.06～ 0.48 μ g/mL, r=0.999 4,回收率为 103.4%, 5批市售健胃消食片中橙皮苷的含量为 0.17～ 0.35 mg/g.结论: HPLC法可用于健胃消食片的质量控制.
作者：郭天义；杨双杰；张现军；王先林；冯冬青 刊期： 2004年第02期
1月14日至16日,国家食品药品监督管理局党组书记、局长郑筱萸带领公安部、农业部、国家质量监督检验检疫总局和国家食品监管局等部门有关人员组成的国务院食品安全检查组,对山东食品药品市场整治工作进行了检查.
作者：何蕴华 刊期： 2004年第02期
目的:为制定天冬药材的质量标准、保证天冬 GAP项目的顺利完成,对不同产地的天冬药材中多糖含量作了比较研究.方法:采用紫外分光光度法 (苔黑酚-硫酸法,棉子糖作标准 ).结果:四川内江产天冬的多糖含量高,为 14.84%,广西玉林产天冬的多糖含量低,为 9.52%.结论:不同产地的天冬药材中多糖的含量有明显的差别.
作者：吴灵静；马灵芝；施猛 刊期： 2004年第02期
1充分认识实施GAP(<中药材生产质量管理规范>)的必要性与紧迫性1.1实施GAP是中药材生产发展的必然趋势
作者：范俊安 刊期： 2004年第02期
目的:探讨甲氧苄啶 (TMP)与 3种氨基糖苷类抗生素 (庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素 )的联合抗生素后效应 (PAE).方法:临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌各 5株,将 8倍 MIC TMP分别与不同浓度 (1, 2, 4倍 MIC)的 3种抗生素联用,细菌与药物接触 1 h后以微量接种菌落计数法测定 PAE.结果: TMP可使 3种氨基糖苷类抗生素对 2种受试菌的 PAE显著延长,呈相加作用;联合 PAE均呈剂量依赖性.结论: TMP与氨基糖苷类抗生素联合应用可产生明显的 PAE,临床联用具有合理性.
作者：孙国兵；陈琍 刊期： 2004年第02期
目的:观察加替沙星对泌尿道感染的疗效.方法:对 56例细菌性泌尿道感染患者予加替沙星 400 mg/d,口服,疗程 7～ 14 d.结果:治愈率为 87.5%,有效率为 94.6%,只有 2例 (3.6% )出现了轻微的不良反应.结论:加替沙星用于治疗泌尿道感染安全有效.
作者：张文华；肖泉 刊期： 2004年第02期
作者：卢锡奂；庄琳 刊期： 2004年第02期
目的:观察黄芪提取物对 IgA肾病小鼠的作用及其机理.方法:复制 IgA肾病小鼠模型,给予模型小鼠黄芪提取物 40 g/kg体重 (以生药计 ),检测实验动物 24 h尿蛋白、血尿、血清尿素氮 (BUN)、肌酐 (Cr)、总蛋白 (TP)、白蛋白 (ALB)等生化指标,作肾脏病理学检查,综合各种数据分析黄芪提取物对 IgA肾病的作用.结果:黄芪提取物可以降低模型小鼠的 24 h尿蛋白,血清尿素氮、肌酐含量,并具有利尿和降低血尿发生率、抑制系膜增生、缓解肾脏病理损伤等作用.结论:黄芪提取物对 IgA肾病有一定的治疗作用.
作者：石鹏；黄黎明；梁恒；庞来祥；赵红 刊期： 2004年第02期
药品监督行政处罚中的立案是药品监督管理部门对已经发生的行政违法行为按主管和管辖范围进行审查后,决定作为行政处罚案件予以调查的活动.立案是行政处罚一般程序的开始,是一个独立的阶段.药品监督行政处罚除依法适用简易程序的案件外,都必须经过立案程序,否则就是程序违法,易致败诉.同时,滥用立案程序,也会损害当事人的合法权益,引起行政赔偿.因此,正确运用和实施立案程序,是药品监督管理部门的重要职责.
作者：吴德标 刊期： 2004年第02期
目的:分析头孢噻肟钠的不良反应.方法:对国内近几年来有关该药不良反应的文献进行综述.结果:头孢噻肟钠的变态反应发生率高,其次为血液系统不良反应,而泌尿系统、心血管系统、神经系统和呼吸系统的不良反应发生率低,但危险性高.结论:应加强用药后的临床观察和监测,促进合理用药.
作者：向萍；王世萍 刊期： 2004年第02期
目的:探讨清瘀胶囊中大黄素含量的测定方法,以控制该制剂的质量.方法:以 C18化学键合硅胶柱为固定相,甲醇- 0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液 (磷酸调 pH为 3.0)(80 ∶ 20)为流动相,检测波长为 289 nm.结果:大黄素进样量在 0.020～ 0.120 μ g范围内与峰面积值线性关系良好, r=0.999 7,加样回收率为 95.19%～ 98.03%.结论:反相高效液相色谱法测定结果准确,重复性好,可用于测定清瘀胶囊中大黄素的含量.
作者：陈锡峰；钱妍 刊期： 2004年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
