向萍；王世萍
药品监督行政处罚中的立案是药品监督管理部门对已经发生的行政违法行为按主管和管辖范围进行审查后,决定作为行政处罚案件予以调查的活动.立案是行政处罚一般程序的开始,是一个独立的阶段.药品监督行政处罚除依法适用简易程序的案件外,都必须经过立案程序,否则就是程序违法,易致败诉.同时,滥用立案程序,也会损害当事人的合法权益,引起行政赔偿.因此,正确运用和实施立案程序,是药品监督管理部门的重要职责.
作者：吴德标 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
1我国医药经济发展潜力巨大医药行业是一个特殊的产业,同时又是一个高技术的产业,倍受世界各国政府的重视.在我国,医药行业是国民经济的重要组成部分,在改革开放之后得以迅猛的发展,现已形成完备的医药工业体系和医药流通网络,发展成为世界医药大国.但如何由制药大国向制药强国转变,还有相当的距离和艰苦的历程.
作者：李方林 刊期： 2004年第02期
作者：卢锡奂；庄琳 刊期： 2004年第02期
戊二醛为临床常用器械消毒剂,2000年版<中国药典>西药部分(以下简称<药典>)及第2版<中国医院制剂规范>(以下简称<规范>)均介绍用盐酸羟胺缩合中和滴定法测定其含量,但两者方法略有差别.前者是使戊二醛与中和液作用,静置1h后直接用硫酸液滴定,后者是在中和液与戊二醛作用前加入2mL三乙醇胺,静置30 min后再用硫酸液滴定,均根据溴酚蓝指示剂颜色变化来判断终点.笔者在实践中发现,前者无法观察到终点蓝绿色颜色变化,后者却能明显地观察到.究其原因,<药典>中的操作方法存在明显不妥,特提出与同行商榷.
作者：吴兹景 刊期： 2004年第02期
1充分认识实施GAP(<中药材生产质量管理规范>)的必要性与紧迫性1.1实施GAP是中药材生产发展的必然趋势
作者：范俊安 刊期： 2004年第02期
目的:探讨肾移植术后不同时期内患者体内的环孢素 A(CsA)有效血药浓度范围.方法:采用荧光偏振免疫法 (FPIA)检测肾移植受者的常规 CsA血药浓度,将临床表现正常的肾移植受者的数据进行归纳、分析、统计.结果:肾移植患者术后 < 1月, 1～ 3月, 3～ 6月, 6～ 12月, > 12月的有效血药浓度范围分别为 220～ 450, 220～ 390, 152～ 300, 100～ 260, 90～ 220 ng/mL.结论:根据患者实际情况,将 CsA血药浓度控制在有效血药浓度范围内,可避免毒性反应和排斥反应的发生; CsA血药浓度监测具有重要意义.
作者：牟燕；孙淑娟 刊期： 2004年第02期
根据作者所在医院实行门诊药房交由医药公司托管的实践,总结药房托管的经验,指出药房托管是实施医药分业的过渡状态,医院应加大改革力度,为医药分业创造条件.
作者：张国柱 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
目的:分析头孢噻肟钠的不良反应.方法:对国内近几年来有关该药不良反应的文献进行综述.结果:头孢噻肟钠的变态反应发生率高,其次为血液系统不良反应,而泌尿系统、心血管系统、神经系统和呼吸系统的不良反应发生率低,但危险性高.结论:应加强用药后的临床观察和监测,促进合理用药.
作者：向萍；王世萍 刊期： 2004年第02期
目的:探讨温度对多酶片酶活力的影响.方法:通过温度影响试验,用紫外分光光度法测定酶活力的变化.结果:随着温度的升高,酶活力逐渐降低.结论:多酶片应在温度 20℃以下贮藏.
作者：张书苓；王玲；李春英；王雷 刊期： 2004年第02期
中医药是中华民族的优秀文化遗产,它为中华民族的生息繁衍、兴旺发达作出了巨大的贡献.在数千年的探索、发展、完善过程中,中医药逐步建立起独立完整的体系.它以卓越独特的医学思想、博大精深的医药理论和富有成效的实践经验,自立于世界医药学之林,成为中国古老文明的重要组成部分,在中华民族悠久而灿烂的文化宝库中一直占据重要的地位.中国加入WTO后,更使中药产业的发展面临难得的机遇和严峻的挑战,中药走向国际市场已成为必然.
作者：冯夏红；康廷国；林秀玉；程顺启 刊期： 2004年第02期
通过对近几年来有关微波技术在中药生产中的应用等 20篇文献的综合分析,认为微波技术能加快中药的现代化进程,有广阔的应用前景.
作者：杨竞春；卢鹏伟；牛艳阳；杨晨华 刊期： 2004年第02期
目的:探讨甲氧苄啶 (TMP)与 3种氨基糖苷类抗生素 (庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素 )的联合抗生素后效应 (PAE).方法:临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌各 5株,将 8倍 MIC TMP分别与不同浓度 (1, 2, 4倍 MIC)的 3种抗生素联用,细菌与药物接触 1 h后以微量接种菌落计数法测定 PAE.结果: TMP可使 3种氨基糖苷类抗生素对 2种受试菌的 PAE显著延长,呈相加作用;联合 PAE均呈剂量依赖性.结论: TMP与氨基糖苷类抗生素联合应用可产生明显的 PAE,临床联用具有合理性.
作者：孙国兵；陈琍 刊期： 2004年第02期
通过对药用佛手与食用佛手的来源、性状、显微生物学鉴定,为药品检验部门及药品购销部门提供鉴别依据.
作者：田光彩 刊期： 2004年第02期
作者： 刊期： 2004年第02期
通过文献和规范研究,对医药企业人力资源管理战略进行探索,提示医药企业应结合自身情况,制订行之有效的人力资源管理战略,以提高市场竞争力.
作者：王淑玲；刘志刚 刊期： 2004年第02期
概括地介绍药物经济学的发展状况,阐述运用药物经济学原则,实现药物资源的有效配置和利用的方法,重点从非全社会观点和全社会观点对成本进行研究,以推动药物经济学在医药卫生工作中的广泛应用.
作者：田雪莹；孙利华 刊期： 2004年第02期
目的:为制定天冬药材的质量标准、保证天冬 GAP项目的顺利完成,对不同产地的天冬药材中多糖含量作了比较研究.方法:采用紫外分光光度法 (苔黑酚-硫酸法,棉子糖作标准 ).结果:四川内江产天冬的多糖含量高,为 14.84%,广西玉林产天冬的多糖含量低,为 9.52%.结论:不同产地的天冬药材中多糖的含量有明显的差别.
作者：吴灵静；马灵芝；施猛 刊期： 2004年第02期
目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：林彩；刘松青；王章阳；贺俊英 刊期： 2004年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
