张彦民;李宝才;念娥美;戴伟锋;何静;张健
目的:考察康复欣胶囊颗粒一步制粒法的工艺特点及影响因素.方法:利用康复欣处方中粉性成分作为喷雾干燥制粒的种子粉,直接喷雾干燥制粒,观察并总结工艺特点.结果:与传统方法相比,该方法具有无需添加辅料、药物有效成分损失小、工艺简单、省时省力、自动化程度高、质量稳定、生产成本下降、影响因素可控等优点.结论:喷雾干燥一步制粒法优点突出,值得在生产中推广.
作者:潘强;王世岭;贾立华;郭晓华;吴坤 刊期: 2004年第03期
目的:建立一种银翘解毒合剂中绿原酸的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:以依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,用乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,以外标法按峰面积计算.结果:该法平均回收率为100.14%,表明可用于测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于银翘解毒合剂中绿原酸的含量测定和质量控制.
作者:俄丽丹;侯睿;张丽萍;张雪光 刊期: 2004年第03期
目的:观察强的松不同剂量治疗成人肾病综合征的疗效及副作用.方法:回顾性设置A组和B组,采用不同剂量治疗,对两组间完全缓解率、部分缓解率、缓解后复发率及副作用进行比较.结果:两组完全缓解率、部分缓解率及副作用方面无差异(P>0.05),但A组较B组的缓解后复发率低(P<0.05).结论:大剂量标准激素疗法优于中小剂量疗法.
作者:张庆康;王午喜 刊期: 2004年第03期
目的:考察替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西米替丁注射液配伍的稳定性.方法:在室温下观察配伍液的外观、pH 值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果:在室温下各配伍液的外观、pH值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化.结论:替硝唑葡萄糖注射液与3种注射液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用.
作者:孙国兵;陈俐;冯军 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
目的:研究盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和释放度.方法:用紫外分光光度法测定该缓释片的释放度.结果:该片的生产处方和工艺是稳定、可行的,并能在12 h内定时、定量、有效地释放药物.结论:通过调节辅料处方量制备的盐酸普萘洛尔缓释片,具有良好的缓释性能.
作者:沙莹;王莉;贾向群;潘在平 刊期: 2004年第03期
作者:张宗利 刊期: 2004年第03期
针对医疗机构药品管理中存在的法律缺陷,建议实施医疗机构使用药品法律许可制度,以及制订<药品使用质量管理规范>并实施认证制度,强化药品监督,以利于保证药品质量.
作者:郭斌 刊期: 2004年第03期
作者: 刊期: 2004年第03期
作者:田洪顺;张凌 刊期: 2004年第03期
分析我国入世后医药供求环境发生的变化,从不同方面预测了医药供求趋势,建议医药企业把握脉搏、顺势而为,大力开拓OTC市场,发展医药零售连锁企业,开拓农村医药市场,关注老年用药特点,大力生产适合老年人的药物.
作者:邢花;刘闵;王鑫;刘淑平 刊期: 2004年第03期
作者:卢锡奂 刊期: 2004年第03期
目的:对传统中医药治疗溃疡性结肠炎(UC)作一慨述方法:以文献报道为依据,侧重于中医药对本病的治疗方法学.结果:中医药对UC通过辨证论治,运用现代实验研究方法学,取得了较大进展结论:中医药治疗UC副作用小,并能较好地改善临床症状.
作者:李进华;吕金胜 刊期: 2004年第03期
目的:对中药注射剂的不良反应(ADR)进行统计分析.方法:收集1994-2002年国内主要医药期刊报道的中药注射剂不良反应病例共355例,对所涉及的药物、患者性别及年龄、发生时间、临床表现、治疗结果加以分析,统计出ADR发生率较高的前5位药品.结果:汉ADR发生率较高的前5位药品依次为双黄连粉针、清开灵注射液、穿琥宁注射液、参麦注射液、鱼腥草注射液.结论:中药注射剂易发生ADR,且以过敏反应居多,临床上应慎用.
作者:李丽;刘日升;周祥富;林敏珍 刊期: 2004年第03期
目的:优选固本止咳胶囊的醇提工艺.方法:采用正交试验法对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个主要因素选取3个水平,以芍药苷为指标成分,应用高效液相色谱法进行定量分析.结果:佳工艺为加药材8倍量和6倍量70%乙醇,回流提取2次,时间为1.5 h和1 h结论:该佳工艺能保证固本止咳胶囊的质量.
作者:蔡晓;余英;李富贵 刊期: 2004年第03期
目的:探讨替米沙坦对大鼠心肌缺血-再灌注(MIR)后大鼠心肌细胞天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性、凋亡和心肌梗死范围、肌酸激酶同工酶(CK-MB)的影响.方法:以Wistar大鼠建立MIR模型,设立MIR组、替米沙坦组和假手术(sham)组,以缺口末端标记法(TUNEL)标记凋亡细胞,用荧光分析法检测caspase-3活性、TTC染色测定心肌梗死范围,酶抑制动力法测定CK-MB活性.结果:MIR组caspase-3活性为(1.34±0.2),心肌细胞凋亡指数(AI)为(34.83±9.35)%;替米沙坦组caspase-3活性、AI显著减少,分别为(0.69±0.09)和(25.68±4.36)%,P<0.05;替米沙坦组心肌梗死范围和CK-MB活性也显著降低,P<0.05.结论:替米沙坦对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用可能部分与其抑制caspase-3活性,减轻心肌细胞凋亡有关.
作者:徐强;司良毅;张红 刊期: 2004年第03期
目的:测定复方精氨酸胶囊中主药精氨酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ACCQ Tag(4μm,3.9mm×150mm)不锈钢柱,检测波长为248 nm,用外标法计算含量.结果:精氨酸浓度在0.6~1.6 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为99.30%,RSD=0.9%.结论:高效液相色谱法可作为复方精氨酸胶囊中精氨酸的含量测定方法.
作者:朱银春 刊期: 2004年第03期
目的:介绍基因转移载体的研究进展,为其深入研究提供参考.方法:对近年来有代表性的文献进行分析、归纳.结果:介绍了病毒载体和非病毒载体的主要优缺点、研究方向及存在的障碍.结论:病毒载体虽转染率较高、表达时间长,但其安全性令人担比.非病毒载体的转染率还不够高,有效表达时间短,其毒副反应近来也受到关注;为了进一步提高其转染率和表达持续时间,还须深入研究外源DNA进入靶细胞核的细胞和分子机制.
作者:童荣生;徐孝麟 刊期: 2004年第03期
目的:探讨测定维生素E霜中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm)为色谱柱,甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长285 nm,流速1 mL/min,柱温25℃,进样10μL测定维生素E的含量.结果:维生素E在1.2~6.0μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,测得样品平均回收率为98.87%,RSD为1.03%,样品中维生素E的含量分别为19.8,19.5,19.7 mg/g.结论:反相高效液相色谱法操作简便快速,结果准确可靠,适用于维生素E霜中维生素E的含量测定.
作者:陈琳 刊期: 2004年第03期
目的:测定中成药养胃舒胶囊中甘草次酸的含量,以便于控制其质量.方法:用高效液相色谱法(HPLC法)、Ultrasphere C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(90:10),磷酸调pH至3.72,检测波长为250 nm,在10min内检测完毕.结果:在60~600μg/mL 范围内甘草次酸浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为100.02%,RSD=0.62%.结论:此法简便、快速、准确,可以用于养胃舒胶囊的质量控制.
作者:王世萍 刊期: 2004年第03期