学术投稿

鼻腔给药系统研究进展

徐晖;魏培莲

关键词:鼻腔给药, 鼻粘膜, 剂型, 药物吸收, 动物模型
摘要:从鼻粘膜的生理特性、药物动力学、剂型、影响药物吸收及生物利用度的因素、对鼻粘膜的毒性、动物模型等方面综述鼻腔给药系统的研究进展情况.
中国药业杂志相关文献
  • 我国启动生物产业发展战略研究等8则

    作者: 刊期: 2004年第03期

  • 102例药源性水肿文献分析

    目的:回顾性分析药源性水肿的发生情况、原因、临床表现及治疗措施.方法:以中国期刊全文数据库(CJFD)药学专辑为主,结合查阅其他医药卫生类杂志,逐一检索1994年以来部分期刊有关药源性水肿的报道,对药源性水肿进行描述性分析,旨在探讨其一般规律和有关特征.结果:共检索到102例药源性水肿的相关报道,涉及药物52种,以抗微生物类药物、解热镇痛抗炎药物、心血管类药物等为主,主要表现为头面部、眼睑部、双下肢水肿,急性喉头水肿,生殖器水肿等.结论:药源性水肿是一种常见的药物不良反应,必须引起临床医务工作者的重视,尤其对急性喉头水肿,用药后应密切观察,发现问题立即处理.

    作者:王维忠 刊期: 2004年第03期

  • 中医药治疗溃疡性结肠炎研究进展

    目的:对传统中医药治疗溃疡性结肠炎(UC)作一慨述方法:以文献报道为依据,侧重于中医药对本病的治疗方法学.结果:中医药对UC通过辨证论治,运用现代实验研究方法学,取得了较大进展结论:中医药治疗UC副作用小,并能较好地改善临床症状.

    作者:李进华;吕金胜 刊期: 2004年第03期

  • 固本止咳胶囊醇提取制备工艺的研究

    目的:优选固本止咳胶囊的醇提工艺.方法:采用正交试验法对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个主要因素选取3个水平,以芍药苷为指标成分,应用高效液相色谱法进行定量分析.结果:佳工艺为加药材8倍量和6倍量70%乙醇,回流提取2次,时间为1.5 h和1 h结论:该佳工艺能保证固本止咳胶囊的质量.

    作者:蔡晓;余英;李富贵 刊期: 2004年第03期

  • 复方硫酸铜洗剂的质量控制方法改进

    目的:进一步探讨复方硫酸铜洗剂的质量控制方法.方法:采用干扰试验来验证原有的化学滴定法.结果:制剂中硫酸铜对水杨酸的滴定有干扰.结论:改进后的质量控制方法能更准确反映制剂中水杨酸的真实含量.

    作者:陈雅;胡大强;吴寒寅 刊期: 2004年第03期

  • 药品应让市场来定价等4则

    作者: 刊期: 2004年第03期

  • 腹腔动脉置管持续灌注治疗重症急性胰腺炎17例

    目的:探讨重症急性胰腺炎的治疗方法及给药途径.方法:对17例确诊为重症急性胰腺炎的患者经股动脉插管置入腹腔动脉,注入造影剂显示无误后,即用输液泵泵入奥曲肽、丹参、左氧氟沙星等药物.结果:17例患者经上述药物治疗后24 h,腹痛明显减轻;治疗72 h,腹部体征明显改善,血尿淀粉酶明显降低,平均住院21 d痊愈.结论:重症急性胰腺炎经腹腔动脉置管给药治疗,可增加胰腺局部药物有效浓度,阻断重症急性胰腺炎恶化进程,疗效显著,可缩短病程,节省医疗费用.

    作者:刘叔仁;黄政;唐中平 刊期: 2004年第03期

  • 对基层医疗机构药品规范化管理的建议

    随着我国医药卫生体制改革的不断深入,各类基层医疗机构得到了程度不同的发展,乡村卫生室、个体诊所、专科门诊、社区服务诊所等成为政府医疗机构有益的补充,极大的方便了广大人民群众看病用药.基层医疗机构对采购使用药品普遍缺乏规范化的管理措施,致使其在某种程度上成了假冒伪劣药品的集散地.为此,笔者认为,各级药品监督管理部门应对基层医疗机构加大日常监督管理力度,逐步构建起良性的长效监管体系,促使其加强规范化建设.

    作者:柴先伟 刊期: 2004年第03期

  • 吴仪强调加大支持中医药发展力度

    作者: 刊期: 2004年第03期

  • 对市售84消毒液中有效氯含量的分析

    目的:对市售的5个厂家的84消毒液中有效氯含量进行检测.方法:参照<消毒技术规范>对84消毒液中有效氯含量用氧化还原滴定法进行测定.结果:所检测不同厂家及批号的84消毒液中有效氯含量均达到或超过标示量.结论:目前市售的几种84消毒液有效氯含量均达标,质量合格.

    作者:季瑛;牛筛龙;刘新 刊期: 2004年第03期

  • 应用小剂量肝素和钙剂配合治疗重度妊高征96例

    目的:探讨重度妊高征的有效治疗方法.方法:对96例重度妊高征患者在应用硫酸镁解痉治疗的同时,加用小剂量肝素,维持6~8 h,同时予心痛定10 mg口服,每日3次,隔日静脉注射葡萄糖酸钙1 g,并与不用肝素的对照组比较.结果:治疗组在降低平均动脉压、增加尿液排出量、促进胎儿复苏、延长孕周、改善母儿预后等方面明显优于对照组.结论:在解痉的基础上加用小剂量肝素和钙剂治疗重度妊高征,可明显提高疗效.

    作者:相龙民 刊期: 2004年第03期

  • 关于医疗纠纷中的过错责任

    在我国的司法实践中,对于医疗事故纠纷的处理往往根据<医疗事故处理条例>(以下简称<条例>)的第2条和第49条,认为只要没有违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,就不能认定为医疗事故,也就不能得到损害赔偿.但对于患者来说,这样处理往往是不公平的,因为在没有违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的情况下,也能造成医疗损害.究其原因,是因为过错的判断标准偏低,医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规所规定的注意义务只是基本的注意义务,大多数医务工作者应尽到更严格的注意义务.为此,笔者认为,对过错的判定应在客观标准的基础上适当参照、运用主观标准.

    作者:张磊;苏余 刊期: 2004年第03期

  • 替米沙坦对大鼠心肌缺血-再灌注损伤保护作用的实验研究

    目的:探讨替米沙坦对大鼠心肌缺血-再灌注(MIR)后大鼠心肌细胞天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性、凋亡和心肌梗死范围、肌酸激酶同工酶(CK-MB)的影响.方法:以Wistar大鼠建立MIR模型,设立MIR组、替米沙坦组和假手术(sham)组,以缺口末端标记法(TUNEL)标记凋亡细胞,用荧光分析法检测caspase-3活性、TTC染色测定心肌梗死范围,酶抑制动力法测定CK-MB活性.结果:MIR组caspase-3活性为(1.34±0.2),心肌细胞凋亡指数(AI)为(34.83±9.35)%;替米沙坦组caspase-3活性、AI显著减少,分别为(0.69±0.09)和(25.68±4.36)%,P<0.05;替米沙坦组心肌梗死范围和CK-MB活性也显著降低,P<0.05.结论:替米沙坦对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用可能部分与其抑制caspase-3活性,减轻心肌细胞凋亡有关.

    作者:徐强;司良毅;张红 刊期: 2004年第03期

  • 355例中药注射剂不良反应文献分析

    目的:对中药注射剂的不良反应(ADR)进行统计分析.方法:收集1994-2002年国内主要医药期刊报道的中药注射剂不良反应病例共355例,对所涉及的药物、患者性别及年龄、发生时间、临床表现、治疗结果加以分析,统计出ADR发生率较高的前5位药品.结果:汉ADR发生率较高的前5位药品依次为双黄连粉针、清开灵注射液、穿琥宁注射液、参麦注射液、鱼腥草注射液.结论:中药注射剂易发生ADR,且以过敏反应居多,临床上应慎用.

    作者:李丽;刘日升;周祥富;林敏珍 刊期: 2004年第03期

  • 地龙的化学成分及制剂质量研究概况

    目的:为临床安全、合理、有效地使用地龙及其制剂,建立制剂质量控制标准提供依据.方法:综合分析国内外对地龙的成分、质量控制、制剂应用研究的文献.结果与结论:地龙及其制剂是一类很有发展前景的制剂,加强地龙类制剂的质量控制对提高产品质量、开发新品种非常重要.

    作者:葛勤;张恩娟;刘同华;田华 刊期: 2004年第03期

  • 抗心律失常药物胺碘酮

    胺碘酮已广泛用于治疗心律失常,疗效显著,不良反应少,是一个不可替代的抗心律失常药物.

    作者:刘学红;李相喜;李冉 刊期: 2004年第03期

  • 肺癌并发抗利尿激素异常分泌综合征7例临床分析

    目的:探讨抗利尿激素异常分泌综合征的诊断要点及治疗方法.方法:对重庆市第三人民医院7例肺癌合并抗利尿激素异常分泌综合征临床治疗进行回顾性分析.结果:通过限水补钠利尿治疗,6例病情好转,1例无效.结论:加强对本病的认识,是正确诊断、治疗的关键.

    作者:李静 刊期: 2004年第03期

  • 青岛莱西市药监局全程监管农村医疗机构的药品使用

    青岛莱西市药监局在对农村医疗机构使用药品各个环节的全程监督管理中,采取了一些有效的办法,规范了农村医疗机构药品使用秩序,促进了农村医疗机构使用约品质量的提高,有力地保障了农村群众用药的安全有效.

    作者:卢锡奂 刊期: 2004年第03期

  • 小牛血去蛋白提取物注射液的细菌内毒素检查

    目的:探讨小牛血去蛋白提取物注射液的细菌内毒素检查法.方法:按照2000年版<中国药典(二部)>收载的细菌内毒素捡查法的要求进行.结果:对于小牛血去蛋白提取物注射液(原液),可用标示灵敏度为0.5 EU/mL的鲎试制进行细菌内毒素检查.结论:鲎试剂可用于小牛血去蛋白提取物注射液的细菌内毒素检查.

    作者:龚亚林;田小芹;马玉容 刊期: 2004年第03期

  • 盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和释放度研究

    目的:研究盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和释放度.方法:用紫外分光光度法测定该缓释片的释放度.结果:该片的生产处方和工艺是稳定、可行的,并能在12 h内定时、定量、有效地释放药物.结论:通过调节辅料处方量制备的盐酸普萘洛尔缓释片,具有良好的缓释性能.

    作者:沙莹;王莉;贾向群;潘在平 刊期: 2004年第03期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局