学术投稿

华北制药集团200万元药品捐赠安徽洪灾区

齐立平

关键词:华北, 制药集团, 药品捐赠, 安徽
摘要:
中国药业杂志相关文献
  • 风油精的药效学研究

    目的:研究风油精的药效学.方法:镇痛药效实验采用小鼠热板法和小鼠扭体法实验,抗炎药效实验采用小鼠耳肿胀法和小白鼠皮内色素渗出的影响实验,止血作用采用小白鼠断尾出血时间测定实验.结果:风油精能极显著提高小白鼠痛阈与扭体反应出现时间(与对照组比较,P<0.01);能显著(三丫牌)和极显著(水仙牌)减少二甲苯所致的小白鼠耳廓炎症肿胀度(与对照组比较,分别为P<0.05和P<0.01),均能极显著减少小白鼠皮内色素的渗出(与对照组比较,P<0.01);能极显著缩短小白鼠的出血时间(与空白对照组比较,P<0.01);三丫牌和水仙牌风油精的镇痛、抗炎、止血作用无明显差异(P>0.05).结论:三丫牌和水仙牌风油精均具有良好的镇痛、抗炎、止血作用.

    作者:邹亚群;李东;李锐 刊期: 2003年第08期

  • 安神定志丸对癫痫小鼠的影响

    目的:探讨安神定志丸对小鼠癫痫模型的影响.方法:通过给小鼠硝酸士的宁注射液、戊四氮及对小鼠进行电刺激制备癫痫发作模型,以生理盐水作对照,研究药物对动物癫痫发作的抑制作用.结果:安神定志丸对戊四氮所致的小鼠惊厥,能降低试验动物死亡率(P<0.05);对士的宁所致的试验动物惊厥,能延长惊厥发生的潜伏期(P<0.05)和死亡时间(P<0.05);能降低电惊厥动物的惊厥发生率(P<0.05).结论:安神定志丸具有明显的抗癫痫作用.

    作者:李艺香;孙丰润 刊期: 2003年第08期

  • 高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

    目的:制定感冒清热颗粒含量测定方法.方法:用反相高效液相色谱法(HPLC)测定感冒清热颗粒中葛根素的含量.结果:葛根素浓度在13~70μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.95%.结论:HPLC法灵敏、准确,可用于该颗粒制剂的质量控制.

    作者:高青枝;陈同坡;丛江;杨晓云 刊期: 2003年第08期

  • 氟尿嘧啶氯化钠注射液生产工艺研究

    目的:研究氟尿嘧啶氯化钠注射液的制备工艺.方法:通过实验确定工艺参数,用高效液相色谱法(HPLC)测定氟尿嘧啶含量.结果:氟尿嘧啶直接稀释配制,只须一次脱色,配制时不用调节酸碱度.结论:工艺合理可行.

    作者:张建礼;郑家晴;徐桂英;崔美兰 刊期: 2003年第08期

  • 维A酸片溶出度测定方法的研究

    目的:建立维A酸片溶出度的测定方法.方法:以磷酸盐缓冲液(pH=7.4)-异丙醇(75:25)为溶剂,转速为100 r/min,照分光光度法,在339 nm的波长处测定吸收度.结果:维A酸在0.8~8.1μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.7%,R5D=0.3%(n=6),每片的溶出量均不少于标示量的80%.结论:该方法准确、可行、回收率好.

    作者:陈青;胡德福;韩纪超 刊期: 2003年第08期

  • 中药生产企业实施GMP的几个误区

    据统计,我国目前有中药生产企业(其中包括纯中药生产企业和兼产企业)3 000余家,其中多数中药生产企业都存在技术落后、设备陈旧、管理水平低、资金缺乏等问题.

    作者:李江英;岳宝森;姚福全 刊期: 2003年第08期

  • 异丙酚合用芬太尼在无痛人流术中的疗效观察

    目的:观察异丙酚合用芬太尼在无痛人流中对患者呼吸、循环的影响及麻醉效果、并发症情况.方法:ASA Ⅰ-Ⅱ级无痛人流术患者60例,随机分成异丙酚组(A组)、异丙酚合用芬太尼组(B组),观察两组患者注药后2 min及术毕的脉搏氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、麻醉效果及其他并发症情况.结果:A组注药后2 min及术毕的SpO2,RR,SBP,DBP,HR变化较B组明显(P<0.05),B组比A组麻醉效果好,并发症少.结论:静脉注射异丙酚及芬太尼在无痛人流中的麻醉效果较单用异丙酚好、并发症少、呼吸循环抑制轻微.

    作者:张红芹;郑静 刊期: 2003年第08期

  • 高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

    目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法.方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用Zorbax SB-C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为314 nm.结果:氯霉素浓度在10~100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6).结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠.

    作者:施芬;余品军 刊期: 2003年第08期

  • 玉液消渴颗粒的质量控制

    目的:建立玉液消渴颗粒的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对该制剂中葛根、黄芪进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷定性定量方法简便、灵敏、准确.结论:测定方法简便可靠,可作为玉液消渴颗粒的质量控制方法.

    作者:张书苓;王玲 刊期: 2003年第08期

  • 英国制药工业的快速发展简析

    自20世纪70年代以来,英国制药工业迅速增长,2001年英国制药业的出口额为92.5亿英镑,平均每个雇员创造了15万英镑的出口额,给英国带来了29亿英镑的贸易顺差.英国两个大的医药公司(葛兰素史克和阿斯利康)也属世界上成功的医药公司之列.

    作者:赵凤;邱家学 刊期: 2003年第08期

  • 东当归与当归的比较鉴别

    目的:对东当归与当归药材进行鉴别比较.方法:采用薄层色谱和紫外光谱等方法对东当归和当归进行鉴别研究.结果:东当归与当归的薄层色谱图基本一致,但在Rf值=0.92处东当归较当归多出一个黄色斑点;从紫外光谱扫描图中可以看出二者的大吸收波长不同,东当归在(320±2)nm及(282±2)nm处有2个大吸收峰,当归仅在(272±2)nm处有1个大吸收峰.结果:用薄层色谱和紫外光谱扫描方法可有效地鉴别和区分药材东当归与当归.

    作者:陈道振;林海伦 刊期: 2003年第08期

  • 活性炭和铁离子对氧氟沙星葡萄糖注射液质量的影响

    目的:考察不同量活性炭在不同温度条件下对氧氟沙星葡萄糖注射液的吸附作用;探讨铁离子对氧氟沙星葡萄糖注射液颜色的影响.方法:按处方量配制氧氟沙星葡萄糖注射液,分别加入不同量活性炭并在不同温度恒温30min后滤过,测定氧氟沙星、葡萄糖含量.另在氧氟沙星葡萄糖注射液中,分别精密加入100 mg/L标准铁溶液适量,于100℃,40 min灭菌,在450 nm波长处测定吸收度.结果:随活性炭用量的增加、温度升高,氧氟沙星含量明显降低,氧氟沙星葡萄糖注射液的颜色随Fe3+浓度增加而加深,吸收度随Fe3+浓度增加而加大.结论:在生产中要根据活性炭的量酌情增加氧氟沙星投入量,严格控制配制与灭菌温度及时间,限制外源性铁盐.

    作者:彭单云;王剑虹 刊期: 2003年第08期

  • 咪唑斯汀治疗急性荨麻疹40例

    目的:观察咪唑斯汀治疗急性荨麻疹的起效时间和疗效.方法:40例急性荨麻疹患者,给予咪唑斯汀10 mg口服,每日1次.结果:瘙痒症状在1 h之内减轻者为72.5%,2 h之内减轻者为100%;风团数量减少者分别为82.5%和97.5%;有效率1 h内为52.5%,2 h内为95.0%.结论:咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效快,作用强.

    作者:揣瑞梅;王传珍;乔桂芝 刊期: 2003年第08期

  • 克拉霉素与红霉素治疗小儿呼吸道支原体感染的费用-效果分析

    目的:比较克拉霉素与红霉素治疗小儿呼吸道支原体感染的经济效果.方法:将98例患儿随机分为两组,分别用克拉霉素和红霉素进行治疗,用费用-效果分析方法评价经济效果.结果:克拉霉素与红霉素治疗小儿呼吸道支原体感染的有效率分别是89.29%和71.43%(P<0.05),不良反应发生率分别是23.21%和88.10%(P<0.01).克拉霉素组的费用C=418.69元,C/E=4.69;红霉素组费用C=636.72元,C/E=8.91;△C/△E=12.21.结论:克拉霉素组的费用-效果优于红霉素组.

    作者:周云芳;叶菊芬;邹晓华;李晓英 刊期: 2003年第08期

  • 我院1999-2002年抗组胺药物应用分析

    目的:考察医院抗组胺药的应用状况及趋势.方法:采用金额排序和频度分析方法对成都市第二人民医院1999-2002年抗组胺药的应用情况进行统计分析.结果:抗组胺药的年用药金额呈上升趋势,但总用药频度(DDDs)差别不大;第2代抗组胺药比特利、酮替芬在4年的DDDs排序中稳居前2位,其中比特利年用药金额及DDDs连续4年名列第1位.结论:经济、高效、副作用小的新型抗组胺药是医院治疗过敏性疾病的首选药.

    作者:叶永琴 刊期: 2003年第08期

  • 影响中药使用安全的因素分析

    目的:正确认识中药的毒副作用,加强监管,充分发挥中药在防病治病中的作用.方法:通过搜集有关文献,结合在日常医疗实践中遇到的不良反应病例进行综合分析.结果:对中药的毒性认识程度及对中药炮制、配伍、用法、用量和药物质量诸因素能否严格掌握均可影响中药使用的安全性.结论:务必提高对中药的认识,加强合理用药,才能确保用药安全、有效.

    作者:徐木根 刊期: 2003年第08期

  • 乳糖酸阿奇霉素及其注射剂的安全性评价

    目的:评价乳糖酸阿奇霉素(AZL)及其注射剂的安全性.方法:对AZL及其注射剂的急性毒性、致敏性、溶血性、红细胞凝集反应、热原反应和异常毒性进行了实验研究.结果:小鼠静脉注射和腹腔注射AZL的半数致死量(LD50)分别为632.15 mg/kg和1 371.06 mg/kg,95%可信限分别为575.00~689.33 mg/kg和1 239.64~1 502.48 mg/kg;AZL终浓度为1.5~6.0 mg/mL,在24 h内未见溶血和红细胞凝集反应;豚鼠致敏试验结果表明,AZL无明显过敏反应;热原和异常毒性检查均符合<中国药典>的有关规定.结论:AZL及其注射剂按临床常用剂量给药是安全的.

    作者:庞广礼;丁艳;高允生 刊期: 2003年第08期

  • 制药企业GMP洁净技术的应用问题

    在制药企业的GMP改造和认证中,空气净化系统占有重要的位置,其硬件改造也是企业资金投入的重点方向之一.

    作者:郑铁橹;管家庆 刊期: 2003年第08期

  • 关于药品集中招标采购工作的探讨

    分析当前药品招标采购工作的现状,对药品招标采购工作取得的成效及存在的问题进行了探讨,并提出了相应的对策建议,以利于药品集中招标采购制度的进一步完善.

    作者:王楠;陆晓和;陈巧云;宋小骏 刊期: 2003年第08期

  • 华北制药集团200万元药品捐赠安徽洪灾区

    作者:齐立平 刊期: 2003年第08期

中国药业杂志

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主办:重庆市食品药品监督管理局