毒性中药监督管理存在的问题及对策

2002年是我国医药流通业的关键一年

作者： 刊期： 2002年第02期

加快医院药师工作职责的转变

根据医药改革发展的需要,提出医院药师的角色转换和工作职责转变的内容.

作者：傅建军 刊期： 2002年第02期

历史的跨越

作者：姚建红 刊期： 2002年第02期

国家药监局加快推进GSP认证步伐

作者： 刊期： 2002年第02期

β-环糊精在的确当滴眼剂制备中的应用

目的:探讨的确当滴眼液的制备方法.方法:β-环糊精包合.结果:的确当滴眼剂加入β-环糊精后粘度提高,在给药部位的滞留时间延长.结论:制备工艺合理,改善了制剂性能.

作者：王海燕；杜永华；杨宏图；常翠 刊期： 2002年第02期

OTC怎样叩开市场大门?

作者：焦汉雄 刊期： 2002年第02期

骨蚀扶正胶囊的制备及主药含量测定

目的:探讨骨蚀扶正胶囊的制备及其主要成分黄芪甲苷含量的测定方法.方法:采用水煮醇沉法制备胶囊;采用双波长薄层扫描法测定该制剂中黄芪甲苷的含量.结果:得膏率为22.50%;黄芪甲苷的平均回收率为97.26%,RSD为2.30%(n=5).结论:制备工艺简单,得膏率高;含量测定方法灵敏、准确,专属性强.

作者：高振强；刘珠；张永泉 刊期： 2002年第02期

西咪替丁对大肠癌的作用

西咪替丁为一种H2受体拮抗剂.近年来多项研究表明西咪替丁可通过桔抗组胺对大肠癌细胞的作用、增强免疫系统功能、阻断内皮细胞表面E选择素-1的表达,从而达到抗大肠癌的作用,并可以此作为大肠癌的辅助治疗,从而提高大肠癌患者生存率.

作者：郭丹；张兴明；朱代华 刊期： 2002年第02期

规范药品的有效期管理迫在眉睫

新修订<药品管理法>第四十九条第三款第一项及第三项分别规定:未标明有效期或者更改有效期的,超过有效期的,均按劣药论处.

作者：徐卫国 刊期： 2002年第02期

骨痛灵酊治疗腰椎间盘突出症疼痛31例

目的:观察骨痛灵酊对腰椎间盘突出症的镇痛疗效.方法:59例患者分为治疗组31例,对照组(口服芬必得)28例,以简式麦吉尔疼痛问卷为检测指标,进行观察分析.结果:治疗组疼痛总分T值、VAS、PPI明显低于对照组,具有统计学意义.结论:骨痛灵酊能明显缓解腰椎间盘突出症的疼痛症状,且优于口服常用消炎镇痛药物,而无消炎镇痛药带来的副作用.

作者：周建华；郭加南；顾旭东；姚云海；顾敏 刊期： 2002年第02期

医院如何开展临床合理用药工作

探讨医院开展临床药学和药学监护工作的内容,分析临床药学工作对合理用药的重要作用,提出当前推进医院临床药学工作的八个重点.

作者：郭代红 刊期： 2002年第02期

青岛查处五家制售假劣药品的医院

作者：卢锡奂；孙勇 刊期： 2002年第02期

青岛市药品监督管理局完善垂直管理体系

作者：卢锡奂；孙勇 刊期： 2002年第02期

药物依赖者的社会心理机制探讨

药物依赖由生物因素、社会因素所形成,其中社会、家庭及个人因素占主导地位,原因异常复杂.本文从人格因素及情绪障碍两方面论述药物依赖者吸毒成瘾的心理机制.

作者：达勇；袁小波 刊期： 2002年第02期

我院门诊抗菌药物使用情况调查

目的:了解门诊抗菌药物的使用情况,指导临床抗菌药物的合理使用.方法:随机抽取广西医科大学第一附属医院门诊西药房1999年3月～5月的处方11 522张,对所用抗菌药物的品种、出现频率、给药途径及联合用药等情况进行统计分析.结果:抗菌药物使用率为39.11%;使用品种为58种(主要是青霉素类、喹诺酮类、氨基糖苷类),以单种药物治疗为主(75.30%),二种联用占21.86%,多可达四种联用(0.84%);用药途径以口服为主;疗程长为60d.结论:门诊抗菌药物的使用大体上是合理的,但也存在联用不合理、疗程长、对老人和小孩用药缺乏相应的调整等问题,有待改善和提高.

作者：杨玉芳；何佩贞；吴闯；莫文彬；邓仁三 刊期： 2002年第02期

为保健品行业把脉问诊

作者：陈冀 刊期： 2002年第02期

中医药:走向现代化国际化的发展战略

如今,我国西药97.4%是仿制的,而中药是我们中华民族的,有自己的知识产权.因此,入世后,应在发展西药的同时大力发展中药产业.

作者：贾谦；杜艳艳；吴运高；杨巨平 刊期： 2002年第02期

口服喜来通减轻牙髓失活后疼痛的效果评价

目的:观察喜来通(吡罗昔康-β-环糊精包合物)用于牙髓失活后的镇痛效果.方法:238例急性牙髓炎、慢性牙髓炎急性发作就诊的患者需失活处理的恒牙,随机分为两组,治疗组于开髓失活前15～30min口服喜来通1片,对照组则口服安慰剂.失活后1h观察是否疼痛及疼痛程度.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:牙髓失活前15～30min口服喜来通对减轻失活后疼痛有效,方法可行.

作者：马新亮；盛晓文；解超勇 刊期： 2002年第02期

替硝唑注射液中细菌内毒素的检查

目的:为2000年版<中国药典>新增药品替硝唑注射液确定合理的内毒素限值,建立快速准确的细菌内毒素检查法.方法:根据药品、生物制品的细菌内毒素限值L=K/M,确定替硝唑注射液的内毒素限值;利用不同厂家生产的鲎试剂与同厂家和不同厂家生产的替硝唑注射液进行干扰试验,以确定供试品的稀释倍数和鲎试剂的灵敏度.结果:替硝唑注射液细菌内毒素限值为0.625EU/mL,供试品按1:2.5稀释后,选用标定灵敏度为0.25EU/mL的鲎试剂可以检测其细菌内毒素限度.结论:对替硝唑注射液,用细菌内毒素检查法与用热原检查法所得出的结论基本一致,且前者操作简便、灵敏度高、重现性好、实用性强.

作者：汪东海；沈特庞 刊期： 2002年第02期

药品包装的质量控制

在制药生产中,为了保证药品的质量始终如一,方便药物的使用,并终构成为商品,需对药品进行包装.广义上的包装是指包装材料的选用、标准的制订、验收、预处理、存贮及药品的包装过程.

作者：蒋秋慈 刊期： 2002年第02期