学术投稿

鼻炎康滴鼻液质量控制研究及临床应用

金蜀蓉;李继明;况光仪;周朝福

关键词:鼻炎康滴鼻液, D101型大孔树脂, 紫外分光光度法
摘要:目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84~9.60μg/mL,r=0.999 7,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.
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    目的:考察消毒剂微生物污染程度.方法:<中国药典>200年版附录中微生物限度检查法.结果:7个品种28批消毒剂污染率达32.1%.结论:应尽快制订消毒剂的微生物限度标准,以保证消毒剂质量.

    作者:马静芬 刊期: 2002年第07期

  • <中国药业>杂志山东片区工作会在威海召开

    作者: 刊期: 2002年第07期

  • 中药材及中成药检验中的一些问题值得重视

    中药材及中成药的检测,是确保药品质量、保证人民群众用药安全有效的一个重要环节,也是药检工作者特别重要的责任.笔者在检验实践过程中,发现一些实际存在的问题,现提出来与同行们商榷.

    作者:邓聪 刊期: 2002年第07期

  • 旋光法测定胃炎合剂中硫酸庆大霉素含量

    目的:探讨胃炎合剂中硫酸庆大霉素含量的测定.方法:用旋光法直接测定硫酸庆大霉素的含量.结果:硫酸庆大霉素在1.6~3.6mg/mL浓度范围内,旋光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为:∝=-0.018 1+0.119 1 C,r=0.999 9,回收率为99.34%,RSD=0.28%.结论:方法简便、快速、准确,不受其它成分干扰,适用于医院制剂的快速检验.

    作者:余伊君 刊期: 2002年第07期

  • 复方硫洗剂配制方法的改进

    对复方硫洗剂的配制方法做了改进,采用硫酸锌与沉降硫直接混合后加入甘油,较好地解决了沉降硫混悬的问题.

    作者:陈红燕;王宝佳;任渝江 刊期: 2002年第07期

  • 伊贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的临床对照研究

    目的:探讨伊贝沙坦治疗高血压的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照的方法治疗124例高血压患者.结果:服药8周后伊贝沙坦组总有效率89.2%,收缩压和舒张压分别由治疗前(155.4±16.3)mmHg,(103.8±10.1)mmHg降至治疗后(132.5±10.7)mmHg,(89.2±9.5)mmHg;依那普利组总有效率为84.8%,收缩压和舒张压分别由治疗前(154.1±12.6)mmHg,(102.4±11.8)mmHg降至治疗后(136.2±12.6)mmHg,(88.5±10.1)mmHg,两组比较无统计学意义.伊贝沙坦治疗后使收缩和舒张负荷均有下降,与用药前有显著的差别,无严重的不良反应.结论:伊贝沙坦是一种安全和有效的治疗轻中度原发性高血压的药物.

    作者:何苗地 刊期: 2002年第07期

  • 我院住院手术病人抗菌药物预防应用的调查分析

    目的:了解我院预防用药的情况,为临床合理使用抗菌药提供依据.方法:对我院手术科室2001年3月至6月住院的153份手术病历,进行年龄、性别、疗程、抗菌药用药品种、首次给药时间、停药时间、手术开始及持续时间等的统计分析.结果:预防用药在我院存在首次给药时间不合理、术后用药时间过长、用药品种更换频繁、无指征或指征不强用药现象以及用药起点高等现象.结论:严格掌握抗菌药预防应用指征、品种、用药方法等,减少耐药菌的产生,合理使用有限的卫生资源.

    作者:要林青 刊期: 2002年第07期

  • 阿司匹林对心力衰竭患者IL-6和TNF-α的影响

    目的:探讨阿司匹林对充血性心力衰竭患者血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:将41例充血性心力衰竭患者随机分为阿司匹林组和对照组,测定两组患者治疗前后血清IL-6和TNF-α浓度.结果:阿司匹林组治疗后IL-6水平较治疗前显著降低(P<0.001),与对照组治疗后相比也显著降低(P<0.001),而对照组自身前后对比TNF-α,IL-6水平均无统计学意义的变化.结论:阿司匹林能减少充血性心力衰竭患者的IL-6水平,减少IL-6对心肌的毒性作用,有益于心力衰竭的治疗,但对TNF-α无明显影响.

    作者:刘朝晖;白冰 刊期: 2002年第07期

  • 鼻炎康滴鼻液质量控制研究及临床应用

    目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84~9.60μg/mL,r=0.999 7,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.

    作者:金蜀蓉;李继明;况光仪;周朝福 刊期: 2002年第07期

  • 反相HPLC法测定雌酮硫酸酯哌嗪片的含量

    目的:用高效液相色谱法测定雌酮硫酸酯哌嗪含量.方法:采用ODS Hypersil色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),以甲醇-乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲液(20:20:60)为流动相,检测波长为213nm.结果:线性范围为雌酮硫酸酯哌嗪0.3~2.2ug/mL,r=0.999 7;平均回收率为99.36%,RSD=0.93%.结论:反相HPLC法测雌酮硫酸酯哌嗪含量快速、无干扰、精密度好、灵敏度高.

    作者:郝素娥 刊期: 2002年第07期

  • 我院1999-2001年非甾体抗炎药应用分析

    目的:探讨非甾体药物的应用现状及发展趋势,引导临床合理用药.方法:对本院1999-2001年间应用的非甾体抗炎药的品种、金额、DDDs及日用药品金额进行统计分析.结果:3年来我院非甾体抗炎药销售金额和用药频度基本平稳.结论:我院非甾体抗炎药用药基本合理.

    作者:苏冰 刊期: 2002年第07期

  • 红霉素眼膏微生物限度检查法的研究

    利用红霉素在酸性条件下不稳定的性质,采用调节pH的方法对红霉素眼膏进行微生物限度检查,认为该法可行性强,能有效地对红霉素眼膏进行微生物限度的测定.

    作者:李凌云;范红梅 刊期: 2002年第07期

  • 一种新型给药系统--聚烯烃非PVC软包装输液

    目的:介绍聚烯烃非PVC软包装输液给药系统.方法:根据目前聚烯烃非PVC软包装输液产品的生产、质量控制、产品特点、应用情况及发展前景,对这种新型给药系统进行综合分析.结果:聚烯烃非PVC软包装输液产品较其它包装的输液产品在生产、质量、运输、使用及环保等方面更具有优越性.结论:聚烯烃非PVC软包装输液是一种很有前途的新型给药系统.

    作者:张立贤;潘玮琪;曹彦杰;褚振辉;李顺康;刘庆华 刊期: 2002年第07期

  • 人工蛹虫草子实体对荷肝癌小鼠的抑瘤作用及提高NK,IL-2活性的实验研究

    目的:探讨人工蛹虫草子实体(Cordyceps Militaris,CM)对实验性肝癌的抑瘤作用及免疫调节机制.方法:建立荷肝癌(H22)小鼠模型,观察CM对肿瘤生长和NK细胞、IL-2活性的影响.结果:CM能显著抑制肿瘤生长,大剂量CM的抑瘤率迭39.5%,并可明显提高荷肝癌小鼠NK细胞活性和IL-2产生的能力.结论:CM具有抑瘤作用,除直接作用外,还可使宿主特异性免疫功能增强而获明显的免疫保护效应,这在其扶正抗癌的作用中具有重要的指导意义.

    作者:孙艳;官杰;王琪 刊期: 2002年第07期

  • 制药企业:既要GMP,也要ISO

    作者:丁伟明 刊期: 2002年第07期

  • 药用气雾剂的喷雾研究与环境保护

    气雾剂是指将药物与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中所制成的一种给药系统,使用时借助抛射剂的压力,将容器中的内容物喷射成雾滴或泡沫等形式于呼吸道、阴道、鼻腔黏股或皮肤表面,发挥局部或全身作用,还可用于环境空间消毒.

    作者:汪国华;钟华林;汪芸 刊期: 2002年第07期

  • 与眼科有关的药物不良反应

    目的:综述与眼科有关的药物不良反应,以便及早在可逆时期发现药物不良反应的体征,及时治疗,减少患者视机能的损伤.方法:从引起与眼科有关的药物不良反应的4个方面收集病例报道48例,例表写出不良反应的临床表现、处理方法及安全剂量.结果:无论全身或局部给药,均可引起眼部的不良反应,极易受损伤的部位为视网膜,且损伤后多数不可逆转.结论:随着医药科学的迅猛发展,眼科的不良反应有增多的趋势,必须引起眼科医师的高度重视,及时治疗,不致贻误时机.

    作者:刘美欣 刊期: 2002年第07期

  • 黄芪注射液对肾病综合征患者免疫功能及尿蛋白的影响

    黄芪注射液是一纯中药制剂,可调节人体免疫功能.用黄芪注射液对肾病综合征患者进行治疗并观察其对免疫功能及尿蛋白的影响,同时设对照组,结果证明,该药对肾病综合征免疫功能有明显影响,使免疫CD3,CD4/CD8升高,尿蛋白降低,免疫球蛋白升高,与对照组比较有明显差异.

    作者:杨斌;杨慧 刊期: 2002年第07期

  • 司帕沙星滴眼剂的制备及质量控制

    目的:制备司帕沙星滴眼剂(0.3%)并建立其含量测定方法.方法:以紫外法测定含量,测定波长为297nm.结果:平均回收率为99.6%,RSD为0.40%.结论:本制剂制备容易,无刺激性,以紫外法测定含量简单、快速.

    作者:李德耀;王著宇;李冬生;赵俊岭;马素英 刊期: 2002年第07期

  • 国际著名医药公司基本数据分析

    医药产业以高投入、高风险、高产出著称.列<财富>2001年全球500强的13家医药公司及2000年全美大500家公司中的十家医药企业,作为医药产业的代表,其运营资料真实反映了这一点.本文使用相对指标,采用实证分析的方法,多角度、多方位对这些著名公司进行观察,以对我国医药企业的发展起到参考、指导的作用,也帮助我们正确认识医药产业.

    作者:邱家学;申国明 刊期: 2002年第07期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局