吴惠妃
参类中药常有相仿药名,有的仅一字之差,但作用迥然不同.因此,必须对参类中药名称进行严格的区分辨别,以避免误用带来危害.本文对20多种主要参类中药的名称、功能、主治作了逐一辨析.
作者：叶纪沟 刊期： 2001年第08期
对几种测定七叶神安片中三七叶总皂苷含量的方法进行了比较.从部标法、省标法、卫典法、紫外法、重量法中筛选出新法,其结果较稳定.
作者：罗干明；吴子超 刊期： 2001年第08期
六味地黄丸具有广泛的药理活性,主要调节机体免疫和内分泌功能,从而可以延缓衰老.
作者：童树洪 刊期： 2001年第08期
本文对山茱萸及其混伪品大枣果皮进行了药材性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱的比较鉴别.
作者：朱山寅 刊期： 2001年第08期
目的:制定甲亢Ⅰ号口服液的质量标准.方法:采用荧光法和薄层色谱法对制剂中的主药地黄、枸杞子进行定性鉴定.结果:能从样品中检出相应的斑点.结论:此法简便、灵敏、可靠,具有实用性.
作者：陈静；赵寿堂 刊期： 2001年第08期
目的:评价谷胱甘肽(阿拓莫兰)辅助治疗老年性慢性肝病的疗效.方法:对80例患者病历资料进行回顾性分析.用阿拓莫兰600mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,共用21d.结果:治疗后患者临床症状和肝功能损害都有明显改善,与治疗前比较,差异具有显著性意义(P＜0.01).结论:阿拓莫兰对老年慢性肝病有较好的治疗效果.
作者：赵华云；黄洁玲 刊期： 2001年第08期
目的:考察室温下6h内,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍的稳定性.方法:在室温(29±1)℃下观察配伍液的外观、pH值的变化,用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量变化.结果:室温下6h,左氧氟沙星注射液与3种输液配伍后外观、pH值及含量均无显著的变化.结论:左氧氟沙星注射液在3种输液中均稳定.
作者：王琳；陈灵；汪世明 刊期： 2001年第08期
目的:研制止痒浴液,用于治疗各种原因引起的皮肤瘙痒症.方法:制订制备工艺、质量标准,观察其临床疗效.结果:43例皮肤瘙痒患者用药1周,总有效率达86%.结论:该制剂易于制备,疗效确切,可供临床应用.
作者：肖锡州；许文杰；李国成 刊期： 2001年第08期
目的:研制用于预防翼状胬肉切除术后复发的眼用制剂.方法:依据中国药典滴眼剂制备方法和质量要求研制,并进行了疗效观察.结果:46例患者在术后使用了该滴眼剂,有效率达100%.结论:该制剂质量稳定,疗效确切.
作者：詹长娟 刊期： 2001年第08期
目的:针对温度、葡萄糖、pH值、活性炭对替硝唑葡萄糖注射液的影响,探讨其配制工艺.方法:通过加温考察温度对替硝唑的影响;通过先调pH值及两次活性炭吸附配制替硝唑葡萄糖注射液,考察活性炭对替硝唑含量及半成品pH值的影响.结果:替硝唑配制温度控制在(63.5±1)℃范围,第1次加活性炭0.1%,煮沸加热20min;第2次加活性炭控制在0.025%～0.05%范围,加热时间控制在15～20min范围,可按107%～110%投料,半成品pH值4.48.结论:该工艺可大限度提高产品质量.
作者：程国平；韩翠艳；翟伟宇 刊期： 2001年第08期
目的:在伤科跌打丸中建立薄层色谱鉴别法.方法:采用薄层色谱法对方中的大黄、三七等进行定性鉴别.结果:方法简单,准确,快速.结论:薄层色谱法可用于该药品的质量控制.
作者：赵明杰 刊期： 2001年第08期
随着医疗保险事业的不断发展和完善,医疗体制改革工作的全面推行,医疗卫生单位如何发展药学事业,将是医院药学工作者面临的新的严峻课题,本文就此问题作一探讨.1 实现医院药剂科工作重点的转变1.1 药品采购从保障供应型向合理用药的技术服务型转变医疗体制改革给医院药剂科的药品采购供应提出了更新、更高的要求.医改后,大量的进口药品、国产新药及高档抗生素,将被列入<药品报销范围>特需、控制类药物,使用受到较大的限制.
作者：姚圣祥；孙晓明 刊期： 2001年第08期
药对指两味药物组合成方或与其他药物配伍以增强疗效.本文对丹皮-丹参,桑白皮-地骨皮,鸡内金-麦芽,柴胡-黄芩,金钱草-海金砂等药对的特殊疗效及临床应用作了介绍和分析.
作者：王小蓉；杨洁芳 刊期： 2001年第08期
对近年来复方丹参注射液的一些临床用途进行了综述.
作者：李征北 刊期： 2001年第08期
肉桂为温里要药,由于樟科肉桂属多种植物的树皮常混为肉桂药用,严重影响了肉桂的品质,故对肉桂及其混淆品的来源及鉴别特征进行了探讨与分析,意在杜绝混淆品,确保肉桂质量.
作者：王兴青；盛军 刊期： 2001年第08期
采用珍珠末治疗表浅性伤口不愈合29例,结果两周内伤口愈口率79.3%.该疗法疗程短、操作简单、经济,值得推广.
作者：陈卫兵 刊期： 2001年第08期
目的:观察谷胱甘肽(阿拓莫兰)对病毒性肝炎的临床疗效.方法:以每日1200mg静脉滴注,疗程2～6周,并与强力宁进行比较.结果:阿拓莫兰组对恶心、呕吐、食欲减退等症状的有效率达90%以上,对乏力、腹胀、肝区不适等症状的有效率高于强力宁组,对ALT、AST、TBIL降低作用显著(P＜0.01),而对GGT、ALB、GL0改善不明显(P＜0.05).阿拓莫兰组发生不良反应少、轻,停药后病情无反复.结论:谷胱甘肽(阿拓莫兰)是一种治疗病毒性肝炎良好的药物.
作者：丁贤君 刊期： 2001年第08期
目的:建立简便、快速、灵敏的复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛的含量测定方法.方法:用碱性染料比色法测定复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛的含量,测定波长为637nm.结果:双氯灭痛的浓度在0.01～0.05mg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD为0.58%(n=5).结论:方法简便、快速、灵敏,适合于复方双氯灭痛注射液双氯灭痛的含量测定.
作者：彭镇耀 刊期： 2001年第08期
综述了1,6-二磷酸果糖在心脑血管疾病、慢性重型肝炎及拮抗庆大霉素肾毒性方面的临床应用.
作者：王爱竹 刊期： 2001年第08期
目的:制备益康唑栓为妇科提供治疗药物.方法:用普通法制备、试剂显色反应鉴定该药、紫外分光光度计测定含量,λmax为265nm,420例妇科患者临床应用.结果:益康唑在4.0μg/ml～20.0μg/ml范围内呈良好线性(r=0.999 6),平均回收率为103.98%,RSD为1.08%(n=5),临床总有效率100%.结论:制备方法简便,质量易于控制,临床疗效好.
作者：陈华标；孙言才 刊期： 2001年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
