夏晋;周红蕾;刘嘉芝
胰酶系从猪、牛、羊等动物的胰脏提取的多种酶混合物,临床上主用于消化不良、食欲不振及胰腺分泌疾病引起的消化障碍等疾病.根据1995年版<中国药典>,其质量指标是以胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶的活力指标来衡量的,这几种酶的测定方法较复杂,实验要求较高,现对测定方法进行分析.
作者:游文素 刊期: 2000年第05期
瘀痛宁袋泡剂是我院骨科的外用新剂型,采用正交试验法对其制备工艺进行了研究,结果通过1号筛的颗粒在70℃烘焙15min,应用时加沸水250ml浸泡20min时其浸出物含量高.
作者:张学顺;邵晓慧;任士宽 刊期: 2000年第05期
关于醋酸氟轻松原料药的含量测定,<中国药典>规定将样品用甲醇、乙腈溶解后加水定容,再用高效液相色谱方法测定.笔者在实际检验工作中发现,样品用上述溶剂定容后其含量随着测定时间的推移逐渐下降,而杂质峰相应增大.为解决这一问题,笔者试将样品用甲醇定容后,用高效液相色谱法测定,克服了上述不足,测定结果满意.
作者:赵德胜;商鹏;杨玉忠 刊期: 2000年第05期
采用初均速法[1]和紫外分光光度法[2]对噻吗心安滴眼剂的稳定性进行了初步研究.求得热解反应的活化能E为20.167kCal/mol,t10℃0.9为1.2y,t25℃0.9为70d.
作者:闫芳;宋庆臣 刊期: 2000年第05期
药品质量标准的健全,对控制药品质量起到较大作用.笔者认为,现行的药品质量标准尚有许多方面须引起重视.现浅述如下,以供商榷.
作者:洪盈盈;李水福;张兆明;张青元;范火友 刊期: 2000年第05期
用HPLC法测定阴道泡腾片中盐酸洛美沙星含量,在10~100μg/ml浓度范围内峰面积与药浓度呈良好线性关系,r=0.9999,辅料(已被分离)对测定无干扰,回收率为99.5%,在含量测定的同时,可检测分解产物(有关物质),其低检出浓度0.08μ/ml.采用HPLC法能有效控制产品质量.
作者:黄小玲;黄东亮 刊期: 2000年第05期
尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒(HPV)引起的,HPV是一种细胞核内DNA复制病毒.本病好发于青年,主要由性接触传播.近年来国内外尖锐湿疣的发病率明显上升,且HPV感染与宫颈癌的关系越来越受重视.目前治疗方法较多,但都容易复发.选用5-氟脲嘧啶(5-Fu)加阿昔洛韦乳膏外涂治疗尖锐湿疣26例,取得了较好的效果,总结如下.
作者:刘晋荣;杨位兰 刊期: 2000年第05期
患者,男36岁.因牙冠隐性破裂疼痛就诊,遵医嘱口服维生素B2片.甲硝唑片,青霉素V钾片(0.25g),每日3次,每次各2片.服药2次后,出现包皮重度水肿,伴刺激感但无尿道刺激征.患者曾有磺胺过敏史,疑为青霉素V钾过敏引起,立即停用青霉素V钾片,改服头孢氨苄缓释胶囊,并继续服用维生素B2,甲硝唑片,局部用高锰酸钾液清洗,次日包皮水肿消失.
作者:邱祖全;杨述根;贺明菊 刊期: 2000年第05期
应用紫外分光光度法分别测定8例肺心病患者单独静脉滴注氨茶碱及合用乳酸左氧氟沙星达稳态后茶碱的血药浓度,发现乳酸左氧氟沙星明显延长了茶碱的半衰期(P<0.01),使茶碱达稳态时血药浓度明显升高(P<0.01),清除率(CL)下降(P<0.01).提示临床两药合并应用时,应加强茶碱的血药浓度监测,调整用药剂量.
作者:张永玲 刊期: 2000年第05期
中药糖浆剂是临床常用剂型之一,因其制剂工艺简单,服用方便,显效迅速而广受医生、患者欢迎.关于中药糖浆剂的质量,<中国药典>95年版的规定是含蔗糖不低于60%(g/ml),无菌操作,并强调无特殊规定者应澄明;在贮藏期间,不得有酸败、异臭、气体产生或其他变质现象,只允许有少量轻摇易散的沉淀.然而,实际工作中,中药糖浆剂所含沉淀往往较多,有时摇动不易分散,造成许多疗效确切的中药糖浆剂不能使用.近年来,笔者一直在探讨这个问题,下面就中药糖浆剂沉淀过多的原因及解决方法报道如下.
作者:陈贵生 刊期: 2000年第05期
目的:观察前列腺素E1治疗慢性喘息型支气管炎的疗效.方法:将58例慢性喘息型支气管炎随机分为两组,治疗组30例用前列腺素E190μg静脉滴注,每天一次,疗程15天;对照组28例,常规使用氨茶碱、地塞米松治疗.疗程结束时观察两组有效率,动脉血气PaO2,肺功能FEV1、FEV1%等指标.结果:治疗组(有效率83.4%)比对照组(有效率57.1%)疗效明显增高(P<0.05),治疗组治疗后血气PaO2,肺功能FEV1、FEV1%(9.9±1.9kPa,1.9±0.3L、60.1±11.3)与治疗前(7.9±2.0kPa,1.3±0.7L、49.5±9.8)及对照组治疗后(8.7±2.2kPa、1.7±0.4L、53.5±10.4)分别具有高度显著性差异(P<0.01)及显著性差异(P<0.05).结论:前列腺素E1对慢性喘息型支气管炎有显著疗效.
作者:李洪;程金朝;蔡向阳 刊期: 2000年第05期
氧氟沙星是氟喹诺酮类的合成抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用小等优点[1];甲硝唑为抗厌氧菌和阴道滴虫的首选药品[2].临床常见的妇科阴道感染,多为需氧菌和厌氧菌合并感染,采用全身抗感染疗法疗效欠佳.为增进疗效,降低全身用药的毒副作用,我们研制了可局部使用的以氧氟沙星和甲硝唑为主药的复方氧氟沙星阴道栓.
作者:赵语;陈峰杰;李万玉 刊期: 2000年第05期
1病例资料患者,男,72岁,因精神异常3+天入院.据临床症状、体征及头颅CT确诊为额叶脑梗塞.在给予能量合剂的同时,还给予脑复康注射液6g稀释于0.9%氯化钠注射液250m1静脉滴注,每日一次.5d后,精神症状好转,出现排尿困难,追问病史,既往有前列腺增生症(良性),自服前列康治疗,即作B超示:前列腺增生.膀胱充盈行导尿术导出淡黄清亮尿液800ml,并予膀胱冲洗.次日出现全程无痛性肉眼血尿,小便常规:满视野红细胞,余未见异常;肾脏膀胱CT排除结石,肿瘤;膀胱镜检证实为膀胱出血.立即停用脑复康,加用止血芳酸及6-氨基己酸,继续膀胱冲洗,3天后解淡黄清亮尿液,小便常规正常.既往无结核病史,无血尿史.
作者:郑天会 刊期: 2000年第05期
目的:分析辛伐他汀10mg/d治疗老年混合型高脂血症的疗效,为临床应用提供依据.方法:45例使用辛伐他汀10mg/d,每晚餐后服用,连续服用6周.结果:45例服用辛伐他汀10mg/d治疗6周末其血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前明显降低(P<0.01),而血高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前显著升高(P<0.01).治疗过程中仅2例出现中上腹隐痛,其中1例伴有全身肌肉酸痛,上述症状坚持用药后消失.结论:辛伐他汀10mg/d治疗老年混合型高脂血症具有降低TC、TG、LDL-C与升高HDL-C的确切疗效,无明显副作用.
作者:马厚勋;曾繁荣;刘永碧 刊期: 2000年第05期
目的:观察前列腺素E1(PGE1)加阿斯匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:将120例不稳定型心绞痛随机分为PGE1加阿斯匹林组(治疗组)和单用阿斯匹林组(对照组),观察治疗前后心绞痛发作及心电图、动态心电图(Holter)所示心肌缺血改善情况、血压、心率、血液流变学等的变化.结果:治疗组心绞痛发作频率减少,心电图ST段下移恢复明显,动态心电图心肌缺血总时间缩短,与对照组比较均有显著差异(P<0.01);血压较治疗前轻度下降但无统计学意义(P>0.05),对心率影响不大(P>0.05);甘油三酯、胆固醇、血浆粘度、血小板聚集率明显下降(P<0.05~0.01).结论:PGE1加阿斯匹林较单用阿斯匹林对不稳定型心绞痛治疗更有效,无明显副作用.
作者:肖玉艳;邢燕芳 刊期: 2000年第05期
新中国成立以后,党和政府十分重视人民的身体健康,努力发展医药卫生事业.药事管理体制经历了从无到有,从高度分散到相对集中,并向法制化、科学化迈进的发展过程.1980年以来,我国医药工业总产值以年均17.5%的速度增长,1988年医药(含中药)工业总产值即实现了在1980年66亿元基础上的翻两番,1992年已超过翻三番水平,为人民健康作出了突出贡献,可谓经济效益和社会效益双丰收.但由于我国医药行业基础薄弱,医药事业的发展主要依靠增加投入、增加企业数和扩大总生产规模,是外延式、粗放式的发展,职工队伍素质和产品的科技含量与发达国家相比仍有较大差距.
作者:陈仲琪 刊期: 2000年第05期
农药是防治病虫害、保证农作物高产稳产的有力武器.随着科学技术的发展,我国研制、使用农药的品种也日益增多,但由于农药皆有不同程度的毒性,使用、保管不当往往会造成人畜中毒.为此,临床上常要求作出明确判断.我们以大白鼠模拟,用薄层色谱法对常见有机氯农药DDT、666进行了分离鉴定试验,获得较好效果,为临床诊断与急救提供了科学依据.
作者:夏前利 刊期: 2000年第05期
常用的油脂性软膏剂基质材料有凡士林、液状石蜡、羊毛脂、植物油等,以凡士林为常用,在工作实践中,我们对如何缩短软膏剂制备时间、提高工作效率、保证药品质量,有如下一点体会.
作者:石磊;宋祖熹 刊期: 2000年第05期
目的:研制乙肝冲剂,观察该冲剂对乙型肝炎的治疗作用.方法:建立该冲剂的制备工艺、质量控制方法,将乙型肝炎分为急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎(轻度)、慢性乙型肝炎(中度)3组,分别用乙肝冲剂治疗,观察疗效.结果:乙肝冲剂制备工艺简单,质量可靠,性质稳定;乙肝冲剂总有效率84.59%.结论:根据中医理论的整体观念而组方制成的乙肝冲剂,制备工艺可行,临床疗效良好.
作者:周建新;谢晃君 刊期: 2000年第05期
目的:研究地高辛血药浓度与临床疗效的关系.方法:将38例心衰患者分成有效组、无效组与中毒组.应用酶标法对稳态血药浓度进行测定,同时观察疗效.结果:平均血药浓度有效组为(1.12±0.46)ng/ml,无效组为(1.47±0.84)ng/ml,中毒组为(2.78±0.72)ng/ml.中毒组与有效组之间有非常显著差异(P<0.001),有效组与中毒组之间在剂量与单位剂量方面均差异显著(P<0.05);有效组剂量与单位剂量分别为(0.174±0.077)mg及(0.0028±0.0012)mg/(kg·d),中毒组分别为(0.292±0.177)mg及(0.0043±0.0022)mg/(kg·d).结论:地高辛血药浓度可指导临床医生合理用药,但必须结合临床疗效综合考虑.
作者:鱼爱和;韩军;马祖芹 刊期: 2000年第05期