目的:探讨微波密炙中药饮片的可行性.方法:通过对8种中药饮片使用微波密炙和传统密炙方法的结果比较,在同等条件下重复实验,以外观、饮片含水量和饮片的质量稳定性(储存时间)等为评价指标.结果实验组外观色泽、焦斑等优于对照组;质量稳定性;微波密炙中药饮片储存100d,未见霉变和虫蛀,对照组在储存40d开始出现霉变和虫蛀;实验组的饮片含水量明显低于对照组,差异显著,实验组标准差量明显小于对照组.结论:微波密炙中药饮片方法重复性好,操作简单,过程易控制,省时省力,有推广应用的价值.
作者： 刊期： 2000年第06期
目的:研制乳酸左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难的患者使用,并为开发乳酸左氧氟沙星制剂新品种奠定基础.方法:用酸、碱分开制法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测.结果:本品处方、制备工艺简单,质量优良,稳定、易控制,适口性强.结论:本品可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用.
作者： 刊期： 2000年第06期
90锶/90钇(90Sr/90Y)外照射治疗皮肤病,是利用放射性核素电离辐射的物理特性,在破坏表皮异常增生的同时,不损伤正常皮肤组织的一种新疗法.报告了血管瘤、瘢痕疙瘩(术后增生性瘢痕)、神经性皮炎、鸡眼、胼胝、疣等171例治疗效果,对新疗法做了正确评价.
作者： 刊期： 2000年第06期
牙周组织病是一种多发病和常见病,在我国成年人群中患病者约占50%.自1997年6月至1998年2月,用甲硝唑(Metronidazole,MTZ)棉剂治疗该类疾病36例,取得满意疗效,现报道如下.
作者： 刊期： 2000年第06期
用紫外分光光度法测盐酸苯乙双胍片含量,234±1nm波长处有大吸收,6～12μg/ml范围内盐酸苯乙双胍浓度与吸收度呈良好线性关系(r=0.9998).
作者： 刊期： 2000年第06期
氯氮平(Clozapine)的流涎反应是医疗上一个棘手的问题,发生率可达67.5%,严重时可使病人拒绝治疗,至今尚无满意治疗方法.随着流涎反应机制的逐步清晰,一些学者应用药物治疗本症取得了进展.现综述如下.
作者： 刊期： 2000年第06期
醒脑静注射液具有醒神开窍,祛瘀通络等作用,应用于治疗脑卒中引起的意识障碍30例,疗效满意,报道如下
作者： 刊期： 2000年第06期
用荧光偏振免疫法对人体中利多卡因的血药浓度进行测定,研究其药代动力学,其血药浓度的时间过程符合二房室开放模型的药代动力学特征,主要药代动力学参数为T1/2α=0.110+0.017h,T1/2β=1.53+0.37h,Vc=0.44+0.11L/kg,CL=0.80+0.16L/(kg·h),Vd=1.73+0.37L/kg.
作者： 刊期： 2000年第06期
目的:研制康脑舒口服液.方法:建立该制剂的制备工艺和质量控制方法.结果:pH值4.0～6.0,相对密度不低于1.06,卫生学检查符合规定.采用薄层色谱法对徐长卿、何首乌进行鉴别,用高效色谱法测定淫羊藿甙的含量.结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,可满足临床用药要求.
作者： 刊期： 2000年第06期
中医治病以复方为特点,强调组方配伍.因为药物的作用各有所长,也各有其毒副作用,只有通过合理的配伍,调其偏性、制其毒性,增强或改变其原来的功用,消除或缓解其对人体的不利因素,发挥其相辅相成或相反相成的综合作用,使各具特性的群药联结成一个新的有机整体,才能符合辨证施治的要求,更充分地发挥药物的作用,适应复杂病症的治疗需要.因此,组方配伍是否得当直接影响疗效.
作者： 刊期： 2000年第06期
王润玲等[1]报道了HPLC法测定布洛芬糖浆剂的含量,但布洛芬片含量的HPLC法测定未见报道.笔者参照有关资料[2],用HPLC法测定布洛芬片的含量,结果较满意.
作者： 刊期： 2000年第06期
讨论三例自身免疫性疾病患者治疗过程中的免疫学问题:自身免疫性疾病的起因有时与病原体感染有关,在机休抗感染免疫过程中,可能伴有感染因子与自身成分间的分子模拟,致使宿主抗某种病原体的特异决定簇的免疫应答可与受模拟的宿主序列发生交叉反应而产生自身免疫损伤,同时伴随炎症介质参与组织的免疫病理损伤,在此基础上,使用某些抗菌药可因抗菌药对机体的免疫病理作用而加重原有的免疫损伤.
作者： 刊期： 2000年第06期
药学保健是未来医院药学的主要模式,也是医院药师的主要任务.随着电子计算机、健康保健(Health care)系统的不断完善,以及自动遥控药物配发机等在传统调剂工作方面逐步取代药师,药师所面对的问题不是是否要改变目前的局面,而是怎样改变自己以适应目前以及将来健康服务体系的变化.如何培养新一代临床药师,如何参加临床实践活动,是摆在广大医院药学工作者面前的急迫问题.
作者： 刊期： 2000年第06期
药品的批号是药厂同批生产投料药品的标志,根据批号可查明该批药品的生产日期和生产记录,且药品的有效期计算是从药品生产日期(以生产批号为准)算起.国家医药管理局、卫生部1981年11月13日国药联产字(81)第509号文规定,药品批号一律按生产日期编排,以数字表示,一般采用6位数字,前两位是年份,中间两位数字为月份,后两位数字为批数.有的厂家一天多班包装,则在六位数字之后加一横线,加上班号的数字,名为亚号.
作者： 刊期： 2000年第06期
制备丁咯地尔亲水凝胶缓释片,并对其释放度进行了测定.结果表明,该制剂的体外释放行为符合Higuchi方程,释药50%的时间和释药63.2%的时间是普通片的5～6倍.
作者： 刊期： 2000年第06期
采用HPLC法测定制剂含量,对替硝唑凝胶剂进行了温度、湿度、光加速进行了试验.HPLC法测定制剂含量的平均回收率为101.6%,RSD为0.96%,根据Arrhenius方程推算替硝唑凝胶剂的室温贮存期为2.21年.试验表明:HPLC法测定替硝唑凝胶剂快速、准确、回收率高.在无强光直射条件下室温贮存本制剂较稳定.
作者： 刊期： 2000年第06期
目的:探讨溶栓酶的临床疗效及副作用.方法:选取急性脑梗塞132例随机分为溶栓酶治疗组和低分子右旋糖酐加川芎嗪对照组作对比分析.结果:治疗组显效率为80.5%,总有效率为91.5%;而对照组分别为41.6%及73.3%.两组临床疗效比较有显著差异(P＜0.01及P＜0.05).治疗组中病后24h内应用溶栓酶的治愈率较24h后应用临床治愈率显著提高(P＜0.01).结论:溶栓酶治疗急性脑梗塞疗效显著,无明显副作用.
作者： 刊期： 2000年第06期
目的:在分娩活跃期分别应用安定和阿托品,比较二者在宫口扩张速度,羊水污染、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息情况及产后出血等方面的不同效果和安全性.方法:选取经阴道分娩的产妇120例,随机分为两组,每组60例,均在活跃期用药.阿托品组:0.5mg皮下注射1次;安定组:10mg静脉推注1次.结果:两组在缩短产程上作用是相似的,而在其它几个方面则有一定的差异.结论:在产程中灵活选用两种药物,会取得更好的治疗效果.
作者： 刊期： 2000年第06期
平衡液是医院常用的灭菌制剂,它由氯化钾、氯化钙、氯化镁和葡萄糖四种成分组成.文献[1]规定用家兔法检查其热原,而医院药检室由于受设备条件限制,用家兔法检查热源,困难很大.作者根据鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,对细菌内毒素检查法(BET)的可行性进行了探讨,并与家兔法(RT)作了比较.
作者： 刊期： 2000年第06期
思密达是一种消化道粘膜保护剂,有效成分是双八面体蒙脱石微粒,临床上主要用于治疗胃炎、结肠炎及儿童急慢性腹泻.近年来随着该药临床应用的增多和实验研究的进一步深入,发现思密达在其它方面的治疗作用极佳,现综述如下.
作者： 刊期： 2000年第06期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
