林蕊;吴清和;梁日;文若;黄萍;荣向路;韩坚
用饲以高血脂饲料所致大鼠实验性高血脂模型,观察芪参降脂饮对大鼠血清中TC、TG、HDL-c、LDL-c、ApoA、ApoB的影响,结果表明芪参降脂饮可显著降低大鼠血清中TC、ApoB、LDL-c、ApoA的水平。
作者:魏巍;霍江林;左云飞;张红;齐素平 刊期: 2001年第03期
冠状动脉粥样硬化引起的心脏病已成为欧美人群首位死亡原因。近年我国动脉样硬化也已跃居人口中死亡的主要原因之列。脂质代谢紊乱,包括血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG) 水平过高或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平降低是导致动脉粥样硬化和冠心病(CHD)发病的主要原因[1],故治疗高脂血症具有重要意义。本文就地奥脂必妥与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效进行了观察比较,报告如下。
作者:张秋玲 刊期: 2001年第03期
从抗氧化角度探讨了当归芍药散抗老年痂呆的作用机理。结果表明,当归芍药散能明显改善D-半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠的学习记忆障碍,显著提高衰老小鼠和缺血/再灌损伤大鼠脑、血清中SOD活力,降低MDA含量;在体外实验中,明显抑制脑过氧化脂质的生成,具有清除羟自由基、超氧阴离子的作用。
作者:马世平;詹莹;瞿融 刊期: 2001年第03期
目的:探讨中药碘对大鼠睾丸的毒性作用及机理。方法:定期活杀观察睾丸重量及组织结构变化,放免法测定垂体激素FSH、LH及血睾酮,免疫组化SABC法标记睾丸组织中睾酮表达、BCL- XS/L基因表达及BCL-2基因表达。结果:高剂量中药碘使睾丸组织生精细胞减少,睾丸重量减轻;明显降低血睾酮及睾丸组织睾酮表达;使睾丸组织中BCL-XS/L基因高表达,BCL-2基因低表达。结论:高剂量中药碘具有一定的睾丸毒性。
作者:武继彪;隋在云;许复郁 刊期: 2001年第03期
目的:观察口服北豆根片的急性毒性和长期毒性。方法:小鼠ig北豆根片1次后观察7天,计算LD50及其95%可信限;大鼠分别ig北豆根片1.20g/kg,0.36g/kg和0.11g/kg,每天1次连续6周,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果:北豆根片小鼠一次ig的LD50及其95%可信限为5.96(5.24~6.79)g/kg。北豆根片大鼠ig的长期毒性试验结果为:停药24h,1.20g /kg剂量组大鼠的体重、肝、脾、肾上腺的脏器系数和肝、脾的病理组织学检查明显异常;0 .36g/kg剂量组大鼠的体重和肾上腺的脏器系数明显异常。停药2周后,上述异常改变恢复正常。0.11g/kg剂量组大鼠的各项检查均未见明显异常。结论:北豆根片ig小鼠、大鼠均见一定的毒性反应。
作者:胡丽萍;张惠颖;赵秀萍;马杰 刊期: 2001年第03期
川芎嗪(四甲基吡嗪)是川芎的主要有效成分之一。近年川芎嗪广泛用于治疗多种心血管疾病取得了良好的效果,本文对其心血管药理研究进展综述如下。1 对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用 大鼠心肌缺血再灌注模型川芎嗪可降低再灌注室性心律失常发生率、死亡率,缩短窦律恢复时间,表明川芎嗪对大鼠心肌缺血再灌注性心律失常具有良好的防治作用[1,2]。梁日欣等[3]实验显示,川芎嗪药理性预适应能降低大鼠缺血再灌注时室颤和室速的发生率,降低心肌梗塞面积和血浆乳酸脱氢酶增高的程度,推迟心律失常发生的开始时间,缩短其持续时间。左保华等[4]报道川芎嗪也可降低离体大鼠心脏MIRI心律失常的发生,缩短持续时间。
作者:周苏宁 刊期: 2001年第03期
头痛平颗粒ig可抑制醋酸引起小鼠扭体反应,使家兔主动脉平滑肌收缩,增加小鼠脑内5-HT的含量,并能改善急性血瘀模型大鼠血液流变性。
作者:贾冬;杜佳林;李显华;张宏;霍艳玲 刊期: 2001年第03期
用角叉菜胶引起的小鼠尾部血管血瘀模型,研究了真人大造浓缩丸的活血化瘀作用,并与真人大造丸进行了比较。结果表明,真人大造浓缩丸能够显著延长小鼠的出凝血时间,降低血栓发生率及缩短血栓长度,其作用优于真人大造丸。
作者:范玉明;李瑞芬 刊期: 2001年第03期
癫痫灵对小鼠大电休克发作和戊四氮性惊厥、氨基脲奔跑性惊厥、印防己毒素及士的宁性惊厥均有不同程度的保护效果,小鼠睡眠试验未见药酶诱导作用,也未见对小鼠学习记忆能力、自发和被动运动有明显影响。
作者:任永刚;邓文龙 刊期: 2001年第03期
目的:研究补益强心方的强心作用。方法:给猫iv戊巴比妥钠引起心衰,然后静脉滴注补益强心方(0.09ml/kg*min,共30min,总量2g/kg),以LVSP,±LVdp/dt max为指标观察它的强心作用。结果:补益强心方可使心力衰竭猫的心收缩功能明显恢复,并可使减慢的HR和BP加快和升高,维持约90min以上。在大剂量(累积量达8.15±0.96g/kg)静脉滴注时,强心作用非常明显而未见毒性反应。静脉滴注毒毛旋花子甙K也有明显的强心作用,但有效量和中毒量十分接近。结论:补益强心方治疗心收缩功能不全时具有见效快、作用强、维持时间长、毒性低等特点,而且临床用药安全,是一个很有希望的药物。
作者:周远鹏;黄晓东;胡晓敏 刊期: 2001年第03期
肠安胶囊能显著减轻醋酸所致大鼠溃疡性结肠炎的损伤程度,此作用与其减少结肠组织中PGE2含量,降低炎性渗出有关。
作者:朱萱萱;施荣山;沈洪;陈震 刊期: 2001年第03期
用黄芪注射液治疗31例病毒性心肌炎,与营养心肌药物治疗的20例作对比观察,结果治疗组对心悸的改善明显优于对照组,对胸闷、胸痛、早搏的有效率高于对照组,但对乏力症的改善与对照组无甚差异。
作者:周静 刊期: 2001年第03期
观察川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞H22抑制作用。结果表明:川牛膝多糖ig,对小鼠肝癌细胞H22(腹水型)有一定的抑制作用趋势。
作者:宋军;杨金蓉;李祖伦;陈红;刘友平 刊期: 2001年第03期
以低氧3h/再给氧1h期间心肌细胞的生存率、搏动频率、乳酸脱氢酶、丙二醛和超氧化物歧化酶释放为指标,观察了蛋白激酶C阻断剂staurosporine和Gi/o蛋白失活剂PTX在低氧预处理和川芎嗪预处理心肌保护中的作用,以探讨川芎嗪预处理对心肌缺血再灌注损伤保护作用的机制。结果表明:分别用staurosporine和PTX处理细胞10min和5h后,给予低氧预处理和川芎嗪(20μg/ml)预处理,心肌细胞在低氧3h/再给氧1h后期间,其细胞搏动频率、细胞生存率均下降;培养液中乳酸脱氢酶和丙二醛释放增多,而超氧化物歧化含量下降,与单纯低氧/再给氧组相比均无显著性差异。表明PKC阻断剂和Gi/o蛋白失活剂可取消低氧预处理和川芎嗪预处理对心肌细胞的保护作用,提示川芎嗪预处理保护作用的机制可能与PKC和Gi/o蛋白介导有关。
作者:梁日欣;韩东 刊期: 2001年第03期
支气管哮喘是呼吸系统的常见病,且反复发作。近年来由于环境等因素使其发病率及病死率有上升趋势,我科采用黄芪注射液治疗哮喘取得良好效果,现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择病例全部为住院患者,符合《内科学》 (陈氵颢珠主编,第四版)支气管哮喘的诊断标准,有的病例因长期反复发作已合并肺气肿及肺心病。按随机双盲法分为对照组和治疗组,每组30例。治疗组男18例,女12例,年龄26~68 岁,平均47岁;对照组男19例,女11例,年龄24~67岁,平均45.5岁。
作者:刘艳霞;董陆玲;张贵山 刊期: 2001年第03期
众所周知,糖尿病对脂代谢的影响是显著的,尤其是2型糖尿病,当血糖在长期控制不良状态下,常伴随有血脂增高。我们在用黄芪注射液治疗糖尿病合并心脑血管病变、肾病时,发现黄芪有显著降血脂作用,报道如下。1 临床资料与方法 符合WHO(1980)诊断标准的2型糖尿病98例,男63例,女35例。平均年龄54岁(41~78岁) 。病程3个月~15年。口服盐酸二甲双胍或黄脲类加盐酸二甲双胍或胰岛素治疗。空腹血糖1 2.08±3.1mmol/L。分治疗组56例,对照组42例。治疗前检验血脂、空腹血糖、肾功、肝功。依据血糖分别酌情调整降血糖治疗,有效控制血糖。治疗组在控制血糖治疗的同时加用黄芪注射液(中科院成都地奥公司生产)40~60ml,每日一次,静点,20天为一疗程。对照组仅控制血糖治疗,不用黄芪。一个疗程结束后复查血脂、空腹血糖(F-BG)。
作者:史玉;邓禄林 刊期: 2001年第03期
目的:以甲硝唑作为模型药物,探讨不同浓度的薄荷醇对药物透皮吸收影响的量效关系。方法:采用两室扩散池体外实验装置,以兔皮为屏障,使用不同浓度的薄荷醇作为促透剂,测定甲硝唑的吸光度,并计算出其渗透系数。结果:0.5~2%浓度的薄荷醇对甲硝唑的促透作用呈线性关系,随着薄荷醇浓度的增加,甲硝唑的渗透系数也逐渐增大,但4%浓度的薄荷醇促透作用反有所降低。同时发现2%薄荷醇可使甲硝唑的贮库效应增加,扩散时滞缩短。结论:薄荷醇对药物促透作用的强弱并非与其浓度成正比例关系。
作者:许卫铭;王晖;冯小龙 刊期: 2001年第03期
香连软胶囊抗菌谱较广,抗菌效力亦较强,对各菌的MIC介于3.12mg/ml~50.00mg/ml之间;对小鼠腹腔毛细血管通透性升高有明显抑制作用,同时能显著减轻大鼠蛋清性足肿胀,抑制白细胞游走;能显著减少醋酸所致小鼠扭体反应次数。说明改剂型后的香连软胶囊具有抑菌、抗炎、镇痛等药理作用。
作者:林蕊;吴清和;梁日;文若;黄萍;荣向路;韩坚 刊期: 2001年第03期
目的:研究苦参碱(matrine MT)、氧化苦参碱(oxymatrine OMT)、槐果碱(sophocarpine SC)、槐定碱(sophoridine SRI)四种苦豆子生物碱对小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子的影响,来探讨它们的抗炎、调节免疫作用机理。方法:用LPS刺激体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞,使之剂量依赖性地产生肿瘤坏死因子,观察四种苦豆子生物碱对巨噬细胞产生肿瘤坏死因子影响。结果:在一定剂量范围内,四种苦豆子生物碱均能剂量依赖性地抑制巨噬细胞经LPS刺激产生TNFα。结论:四种苦豆子生物碱均抑制小鼠腹腔巨噬细胞生成TNFα,这可能是它们抗炎、免疫调节作用的机制之一。
作者:黄秀梅;李波;沈连忠;王建勇 刊期: 2001年第03期
寝可宁胶囊可明显抑制大、小鼠的自主活动,缩短阈剂量戊巴比妥钠致大、小鼠睡眠的潜伏期,并延长睡眠时间,对阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠的镇静催眠作用起明显的协同作用,能明显对抗士的宁致小鼠的惊厥,表现为延长惊厥潜伏期和延长死亡时间,对小鼠睡眠觉醒后的再睡眠有一定的促进作用。
作者:张玉芝;孟庆梅;孙蓉 刊期: 2001年第03期