曹美鸿
目的探讨提高大型听神经瘤(LAN)的手术切除效果及对面神经的功能保护.方法作者分析了230例LAN(直径 >30 mm)患者手术前后的临床特征.本组均经CT 或MRI扫描诊断,采取经枕下-乙状窦后入路并应用显微外科技术对肿瘤行切除术.结果 186例(80.9%)获全切除,33例(14.3%)次全切除,余11例(4.8%)为部分切除,术后3例(1.3%)死亡.术中面神经解剖学保留率为82.6% (190例).203例经长期随访观察(平均3.8年),其中191例(94.1%) 恢复良好.结论采用显微外科技术经枕下-乙状窦后入路切除LAN,使面神经获得了较好的解剖学保留与功能保存,对>30 mm直径的听神经瘤,作者推荐应用该入路和显微外科技术进行切除,疗效满意.
作者：章翔；张剑宁；费舟；傅洛安；刘卫平；顾建文；吴景文；王占祥；贺晓生；宋少军；陈义军；郭衍；易声禹 刊期： 2002年第02期
目的分析S/M蛋白在神经鞘瘤中的表达.方法用免疫组织化学、蛋白印迹法观察36例神经鞘瘤中S/M的表达.结果所有神经鞘瘤无Ⅱ型多发神经纤维瘤病(NF2)(A-19)免疫活性.28例(78%)S/M表达量下降(与正常比小于70%),其中听神经瘤占81%(13/16)、非听神经瘤占75%(15/20).13例(36%)(听神经瘤3例、非听神经瘤10例)中等度下降(与正常比下降35%～69%);15例(42%)(听神经瘤10例、其它5例)表达重度下降(与正常比小于35%).结论神经鞘瘤中S/M表达下降.
作者：罗其中；卞留贯；孙青芳；储呈春；沈建康；赵卫国；张天锡 刊期： 2002年第02期
中枢神经系统的自我修复能力非常有限,主要是因为成熟的神经细胞缺乏再生的能力,尽管成年脑内有神经干细胞存在,但不足以弥补损伤神经元的缺失.由于这些原因,人们希望通过移植新的细胞以代替那些因为损伤或疾病而丢失的细胞,从而修复神经系统功能.
作者：刘相名；惠国桢 刊期： 2002年第02期
目的探讨脑深部STN刺激靶点时MRI直接定位法和MER术中导引定位法的解剖学偏差.方法本组5例帕金森病患者,分别表现为运动迟缓、步态不稳及躯干症状,共安放6例次微电极.结果采用MRI直接定位法和MER术中导引定位法,其定位靶点的平均偏差距离是1.25 mm,尽管该偏差值较小,但是,基于影像学的立体定向法只能将刺激电极定位于距离靶点几毫米的范围内.结论电生理学方法(MER)对于调整和确定靶点位置至关重要.MER术中导引定位法有助于手术的完全成功.
作者： 刊期： 2002年第02期
目的总结使用机械可脱性钨丝微螺旋圈(MDS-N)栓塞治疗16例颅内动脉瘤的体会.方法经股动脉Seldinger's法穿刺,用MDS-N系统送入合适大小的微螺旋圈到达动脉瘤腔内填塞动脉瘤.结果 16例动脉瘤完全栓塞14例,次全栓塞2例,载瘤动脉保持通畅,无死亡或永久性并发症.结论使用MDS-N治疗颅内动脉瘤是一种有效、安全、经济的方法.
作者：傅洛安；章翔；吴景文；李侠；孙立军；蒋晓帆；刘先珍 刊期： 2002年第02期
目的研究尿激酶型纤维溶酶原激活剂受体(uPAR)在儿童髓母细胞瘤中的表达及其与预后的关系.方法采用免疫组化法检测84例经手术病理证实并获随访的儿童髓母细胞瘤(男46例,女38例,年龄6～12岁)中uPAR表达,按术后生存期3、5、10年,分为A、B和C 组,使用Cox回归统计分析.结果 84例儿童髓母细胞瘤中,uPAR阳性表达64例(76%),A、B和C 组间uPAR阳性表达分别为95%、67%和40%(P<0.01);Cox回归分析显示uPAR是影响生存时间的一个独立的预后因子,它与预后存在高度负相关性.结论 uPAR表达水平同儿童髓母细胞瘤预后密切相关.
作者：陈礼刚；程林；曾凡俊；卢敏；罗克枢；汪盛贤 刊期： 2002年第02期
在临床上,脑外伤后持续性植物状态(persistent vegetative state,PVS)的苏醒恢复一直是一个难题,近期我们收治了2例PVS,治疗效果良好,现报告如下.
作者：杨树茂；覃仕英；张红英；曹卫东；程光；谢锐锋 刊期： 2002年第02期
我院近期收治椎管内巨大哑铃形肿瘤1例,经手术治疗后效果满意,现报告如下.
作者：陈广迪 刊期： 2002年第02期
随着神经影像学的进步,未破裂动脉瘤(unruptured intracranial aneurysms,UIAs)的发现率也相应提高.由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH) 30 d的死亡率为45%,大约半数生存者均有不可逆的脑损害[1],这就给神经外科医生提出一个问题,即如何对待这种目前无症状但可能发生危险的病变.预防出血是降低死亡率的有效方式,因此有理由考虑对UIAs在破裂前进行治疗.然而,手术治疗和栓塞治疗并非没有危险.目前UIAs患者是应该保守治疗还是应该尽早进行外科处理尚存在着争论.
作者：沈建康；刘承基 刊期： 2002年第02期
回顾神经外科的进程,可以划分为三个阶段:一般外科时期、专业外科时期和微创外科时期.19世纪末尚无神经外科专业,初的颅脑手术由神经内科医师制定计划,一般外科医师操作,死亡率和致残率都很高.20世纪初,Cushing开始采用术中持续吸引、高频电刀、明胶海绵等止血技术以后,神经外科的手术死亡率大幅度降低;脑室和气脑造影(1918年和1919年),以及脑血管造影(1927年)的问世,又为颅脑手术定位提供了较可靠的定位诊断方法,至此神经外科专业化的条件已告成熟.
作者：王象昌 刊期： 2002年第02期
目的探讨脑磁图(MEG)在癫痫外科中的定位价值.方法本组26例癫痫患者,男18例,女8例,术前均行脑电图(EEG)检查和影像学检查,同时做了脑磁图(MEG)检查.所有患者手术均在MEG指导下进行,术中加用皮层脑电图(ECoG)监测.结果 26例患者均能通过MEG进行术前致痫灶与功能定位,其阳性率明显高于EEG和影像学检查.术后复查EEG,22例患者较好.短期随访1～3个月,25例患者癫痫发作完全消失.结论 MEG是一项术前致痫灶定位和功能保护的有效检查方法.
作者：李龄；朱丹；张志强；王焕明 刊期： 2002年第02期
1993～1999年,我科手术治疗侧脑室三角区占位性病变20例 ,现报告如下.
作者：熊志刚；刘绍明；程江鹏；周懿 刊期： 2002年第02期
目的总结垂体柄在不同类型鞍区肿瘤中的受累方式,探讨如何在手术中寻找和保护垂体柄.方法对239例鞍区肿瘤患者(手术资料中对垂体柄有明确描述和保留程度的记述)的围手术期资料进行回顾性分析.结果对垂体柄与鞍区肿瘤的关系进行了初步分类,总结了针对不同关系类型的垂体柄的保护方法.结论了解垂体柄与鞍区肿瘤的位置关系对全切肿瘤及保护垂体柄有指导意义.
作者：漆松涛 刊期： 2002年第02期
我院于1999年8月收治巨人症1例,患巨大垂体瘤,治疗上存在许多困难,经术前充分准备,成功切除肿瘤,术后行多次鞍区X-刀治疗,恢复良好,痊愈出院.现报告如下.
作者：唐忠；朱炎昌；成良正；朱丹；蔡林波 刊期： 2002年第02期
目的探讨人胚中脑腹侧神经干细胞的分离、增殖条件及分化方向.方法应用表皮生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)使人胚中脑腹侧幼稚细胞维持在未分化状态并促进其增殖;通过克隆分析、细胞增殖曲线及流式细胞仪检测培养细胞的增殖能力;应用免疫组织化学方法鉴定这些细胞的分化方向.结果该细胞群具有一定的增殖能力,在撤除生长因子后至少能分化为神经元和星形胶质细胞,但未检测到多巴胺能神经元.结论从人胚中脑腹侧分离出的幼稚细胞具有一定的增殖和自我更新能力,有多向分化潜能,具备中枢神经系统干细胞的一般特征.
作者：李庆国；梁鹏；武俏丽；林志国；刘恩重；戴钦舜 刊期： 2002年第02期
皮质醇增多症分为垂体性、肾上腺性和异源性三类.垂体性皮质醇增多症又称库欣病,是因垂体促肾上腺皮质激素(adrenocorticotrophic hormone,ACTH)腺瘤或腺体增生所致.儿童库欣病少见.我们回顾性总结了北京协和医院1990年1月～1999年7月手术时年龄小于14岁的12例儿童库欣病的诊断、经蝶窦手术与疗效,现报道如下.
作者：杨义；苏长保；任祖渊；王任直；马文斌 刊期： 2002年第02期
目的研究人垂体生长激素(GH)腺瘤临床生化特征及与肿瘤Gsp癌基因表达、激素分泌、细胞增殖水平及侵袭性之间的相互关系.方法垂体GH腺瘤43例,对其中17例分别提取DNA,经多聚酶链反应(PCR)扩增和基因直接序列分析法检测Gsp癌基因的表达;以125I-VolR DNA聚合酶活性测量法,检测43例患者血清DNA聚合酶活性以间接评价肿瘤组织增生活性;用放射免疫法测定患者血清GH分泌水平.结果 Gsp癌基因阴性和阳性患者在肿瘤大小、GH水平及侵袭性上均无显著性差异.侵袭性垂体腺瘤DNA聚合酶活性比非侵袭性垂体腺瘤患者高,在统计学上有显著性差异(P<0.05).侵袭性垂体腺瘤患者的GH水平明显高于非侵袭性垂体腺瘤,且有统计学意义(P<0.05).结论侵袭性垂体腺瘤的增殖活性和GH水平明显增高.DNA聚合酶活性和GH水平可作为判断垂体腺瘤侵袭性的有用参考指标.
作者：雷霆；杨波；舒凯；董芳永；薛德麟；李龄；蒋先惠 刊期： 2002年第02期
目的评估脑立体定向手术对全身性扭转痉挛的临床治疗效果.方法通过MRI定位手术靶点,微电极脑细胞电生理记录技术在术中对靶点行功能确认,对19例全身性扭转痉挛患者进行了立体定向手术治疗,其中单侧手术8例,同期双侧手术9例,分期双侧手术2例.毁损靶点包括苍白球腹后部、丘脑底核及丘脑腹外侧核.采用Burke的扭转痉挛运动功能评分法对6例患者进行手术疗效定量评估.结果全部19例患者术后手术对侧的肢体肌张力基本恢复正常,运动功能得到不同程度的改善,术后无严重并发症发生.在行疗效评估的6例患者中,3例单侧手术患者术后1周、1个月、3个月时的改善率分别为(13.3±4.4)%、(27.2±5.6)%和(29.7±11.1)%,主要表现为手术对侧肢体症状明显改善,躯干有轻度改善;而3例同期双侧手术患者肢体和躯干症状均得到明显改善,术后1周、1个月、3个月时的改善率分别为(25.9±7.6)%、(58.1±1.7)%和(65.4±6.9)%.结论应用立体定向神经外科手术治疗全身性扭转痉挛是一种安全有效的方法.
作者：秦明筠；李勇杰；王玉平 刊期： 2002年第02期
近年来,高渗性氯化钠在神经外科的应用逐渐受到重视.1999～2001年,我院对40例急性颅脑损伤患者早期使用7.5%氯化钠,并检测血浆中内皮素(endothelin,ET)、一氧化氮(nitrous oxide,NO)含量,现将结果报告如下.
作者：马劲光；江向明；刘广慧 刊期： 2002年第02期
目的报告25例脑胶质细胞瘤用含单纯疱疹病毒胸苷激酶基因的逆转录病毒载体生产细胞(pLTKcSN/VPC)注入和羟甲基无环鸟苷(GCV)全身给药治疗脑胶质瘤2～5年随访观察(失访1例)的结果,并拟申请II期临床试验.方法选择大脑半球侧脑室外区确诊为脑胶质瘤的病例,在直视或显微镜下行全切除或大部分切除术,残腔周围脑组织内每隔1 cm、深1.5 cm用微量注射泵注入预制的基因工程细胞,10～14 d后开始每天2次静脉内滴入GCV 5mg·kg-1·12 h-1,共14 d,术后4～5周按常规给予化疗药物氯乙环已亚硝脲(CCNU)和(或)表鬼臼毒噻吩糖苷(VM26).同时,与我院以往病情相近的经常规治疗的30例恶性胶质瘤(间变型29例,多形性胶质母细胞瘤1例)的生存率相比较.结果 25例均安全渡过围手术期.在22个月以前,基因治疗组的情况均优于手术加化疗(ACCNU和VM26)的常规治疗组.基因组的中位生存时间为(470±93.17) d,12个月的生存率为0.6,18个月为0.35;常规治疗组的中位生存时间为(395±93.15) d,12个月的生存率为0.5,18个月为0.33.1例间变型少突胶质瘤患者至今已正常生活60.3个月;1例间变型星形细胞瘤患者已正常生活25个月,尚未见再发征象;另有1例多形性胶质母细胞瘤在2年时MRI才见有肿瘤扩增(47.9个月后失访);4例星形细胞瘤术后已正常生活或学习3～5年.结论 25例患者在围手术期内是安全的,经2～5年随访证实,脑胶质瘤基因治疗的近期疗效要优于常规治疗疗效.
作者：朱诚；卢亦成；王驹；白如林；丁学华；蔡如珏；袁国樑；顾健人；金海英；许秀兰 刊期： 2002年第02期
中华神经外科疾病研究杂志
主管:第四军医大学
主办：第四军医大学第一附属医院
