转化生长因子β(TGF-β)是造血干细胞静息状态的主要调控者,在体外直接抑制干细胞的生长,直接并可逆地抑制具有长期再植能力的造血干细胞的生长;可以直接或间接地影响骨髓微环境;通过调节细胞表面的细胞因子受体和细胞内的周期调控蛋白的表达进行细胞调控.TGF-β对造血干细胞的调节在临床治疗中有潜在的应用价值.
作者:张玲;赵春华 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期
(续,上接2003年第6期第567页)5对造血干细胞移植(SCT)、再生障碍性贫血和恶性肿瘤的输血支持5.1一般观点经高剂量化疗/放疗治疗或所有再生障碍性贫血儿童,可能在将来的某个时候作为SCT的候选人.普遍认为制品白细胞去除低于5×106/单位,CMV是安全的(见1.1.3).并非所有SCT中心同意.
作者:英国血液学输血工作委员会;洪缨;贾苍松 刊期: 2004年第01期
输入病人体内的血小板的循环能力和功能与体外保存损害和受者的体内环境有关.患有血小板减少症的住院病人,体内影响血小板存活和功能的因素比体外保存损害的影响更重要.
作者:Rinder HM;Smith BR;张紫绵;陈莉;信红岭 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期
锤头状核酶是一类具有酶活性的RNA,可以序列特异性地定点切割靶RNA,从而阻断有害基因的表达.在基因调控、抗病毒复制、抑制癌基因方面有较大进展.本文主要阐述锤头状核酶在抗白血病基因治疗中的作用.
作者:张敏;邹萍 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期
近年来研究表明,基质细胞衍生因子(SDF-1)及其受体CXCR4在造血系统肿瘤细胞生长、粘附、迁移和浸润等病理过程中发挥关键作用.本文就该趋化因子及其受体在造血系统肿瘤中的表达及其相关作用进行综述.
作者:李晟;钱军;陈子兴 刊期: 2004年第01期
本项研究的目的是确定单采血小板可允许保存的条件,包括容积、血小板成分的含量和特殊血小板成分保存袋内的血小板总量.
作者:Dumout LT;Broeke TV;张新华;张燕;高俊英;贾苍松 刊期: 2004年第01期
p27是一种对细胞周期起重要负向调控作用的Cip/Kip家族分子.p27基因定位于12p12.0-12p13.1,编码198个氨基酸,主要通过基因转录后泛素-蛋白体酶途径调节.在正常造血过程中,p27的表达涉及到复杂的系列特异性,与巨核细胞的细胞周期终末退出有关.p27可调控造血祖细胞的增殖周期而对干细胞无明显影响;p27基因敲除使得利用小部分p27-/-的干细胞生成大量祖细胞和成熟血细胞成为可能,为提高干细胞移植成功率提供一条新的途径;同时还可提高p27-/-.干细胞被基因转染的敏感性,以期更好地发挥治疗性干细胞的作用.
作者:王钦红;谢毅 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期
利用淋巴系肿瘤细胞Ig/TCR基因重排的独特型特点,设计独特型Ig/TCR DNA疫苗,可诱导机体产生抗独特型特异性免疫应答,在小鼠中已显示了其抗肿瘤效应,并已进入人体研究阶段,具有较好的应用前景.
作者:黄梅娟;李扬秋;周羽竝 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期
应用STI571治疗白血病,开创了肿瘤靶向治疗的新时代,临床研究表明STI571治疗慢性期慢性粒细胞白血病患者有极好疗效,然而在治疗慢粒急变及Ph+的急性淋巴细胞白血病患者时效果却并不理想.目前研究认为STI571耐药机制包括以下几个方面:通过点突变、BCR-ABL基因扩增等使酪氨酸激酶重新活化;Src家族中LYN激酶高表达、Bruton酪氨酸激酶及ATP合成酶高表达等旁路激活ABL激酶下游信号传导途径;多药耐药基因扩增,使靶部位药物浓度降低及血浆中出现能与STI571结合的α1酸糖蛋白.
作者:邢文;顾柏炜;陈赛娟 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期
作者: 刊期: 2004年第01期