作者： 刊期： 2003年第01期
涉及染色体11q23的异常是造血系统肿瘤的常见改变,该异常导致位于11q23处的混合谱系白血病(MLL)基因发生重排,与多种伙伴基因发生融合.MLL基因编码蛋白主要包括3个功能区域:转录抑制区、转录激活区和DNA结合区,它起着转录因子功能,在人体发育及细胞分化过程中,起着重要调控作用.MLL基因重排包括易位、部分串联重复、缺失、片段扩增等,MLL易位可产生许多不同类型的融合基因,终诱导白血病发生.MLL重排的白血病有特异生物学特性,已成为白血病中的一个特殊亚型.
作者：潘金兰；薛永权 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
信号传导子和转录活化子5(signal transducers and activators of transcription 5,STAT5)是一种与DNA结合的转录蛋白,具有A、B两个亚型,分别由不同的基因所编码.二者具有高度的同源性和不同的生理功能.STAT5广泛参与细胞的增殖与分化,调节细胞的凋亡,并与多种血液系统疾患的发病有关.本文就STAT5与血液系统疾病的关系进行综述.
作者：陈森；王建祥 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
1 引言20世纪50年代,反应停作为一种镇静剂进入欧洲市场,且发现其对减轻孕妇晨吐症状特别有效.众所周知,在认识了它的致畸作用,尤其是引起短肢畸形后,于1961年被停止使用.
作者：徐泽锋；肖志坚；郝玉书 刊期： 2003年第01期
先天性凝血因子Ⅴ缺陷症是一种少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,其出血症状的异质性较大,人们对其分子发病机制知之甚少.近年来随着FⅤ基因的破析,使人们有可能在分子水平对先天性Ⅴ因子缺乏症进行研究,并发现了多种FⅤ基因的突变形式.这将有利于阐明先天性因子Ⅴ缺陷症临床表现的差异并终治愈这一疾病.
作者：傅卫军；侯健 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
核酶是具有酶催化活性的RNA分子,可以特异性地结合和切割靶序列,从而在分子水平和细胞水平真正实现对失控基因或有害基因表达的有效阻断,已大量用于人类疾病诊断治疗方面的研究.本文概述核酶技术在白血病基因治疗中作用的研究进展和应用前景.
作者：肖娟；邹萍；陆华中 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
造血细胞表达谱系专一性抗原是单克隆抗体靶向治疗恶性血液肿瘤的理想靶点.基因工程技术的发展为降低单克隆抗体的免疫源性,加强单克隆抗体对肿瘤细胞的杀伤作用提供了有力的手段.针对CD20、CD52、CD33的工程抗体Rituximab、Campath-1H和Mylotary已应用于临床治疗,在低度滤泡性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病的治疗中取得了良好的效果.
作者：刘银星；杨纯正 刊期： 2003年第01期
生物芯片技术是近年来发展的一类微量分析技术,具有快速、并行、多样、微型化和自动化的特点.本文对近年来生物芯片的制作过程及其在血液肿瘤发病机制、诊断、治疗研究中的应用进行综述.
作者：郝麟；朱平 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
国际输血及血液学杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
