吴昊；刘洪臣；鄂玲玲；刘娜；张博；高羽萱；冯琳
骨化性纤维黏液样瘤是一种少见的、组织来源不明的肿瘤，常表现为四肢皮下组织或肌肉内小的无痛性肿块。本文报道1例发生于下颌骨的骨化性纤维黏液样瘤，并结合相关文献进行分析。
作者：任东萍；汤亚玲；耿宁；秦丹青；申婷；陈宇 刊期： 2014年第02期
作者：《华西口腔医学杂志》编辑部 刊期： 2014年第02期
目的：探讨不同牙体预备方法对重度楔状缺损牙体桩核冠修复后抗折特性的影响，为临床修复治疗提供理论依据。方法将64颗离体下颌第一前磨牙按不同的牙体预备和修复方法分组，按照颊侧楔状缺损方悬突牙体去除与否（不去为A，去除为B）和颊侧楔状缺损下方是否制备牙本质肩领（未制备为C，制备为D），以及铸造桩核修复（设为E）或纤维桩核修复（设为F）随机分为A1-1（A+C+E）、A1-2（A+C+F）、A2-1（A+D+E）、A2-2（A+D+F）、B1-1（B+C+E）、B1-2（B+C+F）、B2-1（B+D+E）、B2-2（B+D+F）共8组，每组8颗，建立重度楔状缺损牙模型，各组按分组内容进行桩核冠修复，用电子万能试验机进行加载，测试各组的抗折载荷，观察折裂模式。结果1）抗折载荷的比较：A1-1组>B1-1组，A1-2组>B1-2组，B2-1组>B1-1组，B2-1组>B2-2组，其差异均有统计学意义（P<0.05）。2）A1-2、B1-2组可修复性折裂比例均为37.5%，其余各组均为0，A1-2组和B1-2组明显高于其他组。结论重度楔状缺损患牙桩核冠修复时保留颊侧悬突牙体对承受抗折载荷有利，修复时不建议颊侧设计牙本质肩领；纤维桩较铸造桩更有利于牙体折裂后的再修复。
作者：冯丹丹；祁冬；林雪芬；丁婷婷；汲平 刊期： 2014年第02期
作者： 刊期： 2014年第02期
根据世界卫生组织（WHO）西太平洋地区医学索引（WPRIM）中国生物医学期刊评审标准，同时综合考虑多种学术评价指标，经评审委员会评议，并由WHO西太平洋地区期刊评审委员会审议通过，International Journal of Oral Science于2013年8月入选WPRIM。为了促进卫生信息的全球共享与利用，WHO于2005年启动了全球卫生图书馆（GHL）项目，通过建立基于互联网的卫生虚拟图书馆，便捷地向全世界提供卫生相关信息。GHL的一项重要内容是建立全球医学索引（GIM），提供全世界的医学文献题录及文摘。WHO将成员国分为非洲区、美洲区、中东区、欧洲区、东南亚区和西太平洋地区共6个区，每个区分别建立各自的医学索引，共同组成GIM，研究人员可以通过联合搜索引擎查找、下载所需要的相关信息。
作者：International Journal of Oral Science编辑部 刊期： 2014年第02期
目的：观察乳铁蛋白（LF）对经脂多糖（LPS）刺激的人牙周膜细胞（hPDLCs）表达Toll样受体4（TLR4）的影响。方法采用组织块酶消化法培养hPDLCs，鉴定后取第4代细胞，分成空白对照组、LPS组、LPS+LF组。空白对照组不加任何刺激，LPS组加入0.1μg?mL-1LPS；LPS+LF组在加入0.1μg?mL-1LPS2h后，加入10μg?mL-1LF。以加入LF时开始计算时间，4h后采用实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）法检测hPDLCs中TLR4mRNA的表达，24h后采用细胞免疫荧光染色法观察TLR4蛋白的表达。结果 RT-PCR检测显示：LPS+LF组TLR4mRNA表达较LPS组明显降低（P<0.05），与空白对照组无明显差异（P>0.05）。细胞免疫荧光染色法显示：LPS+LF组TLR4蛋白的表达强度较LPS组减弱（P<0.05），与空白对照组无明显差别（P>0.05）。结论 LF可以下调LPS激发的hPDLCs中TLR4的表达，在牙周炎症TLR4信号通路的调控过程中有一定的作用。
作者：詹雪灵；高杰；刘影；胡娇；薛延香；吴补领 刊期： 2014年第02期
2013年12月10日，中国学术期刊（光盘版）电子杂志社、清华大学图书馆和中国学术文献国际评价研究中心共同发布“2013中国具国际影响力学术期刊、中国国际影响力优秀学术期刊发布报告”，Interna-tional Journal of Oral Science杂志凭借所取得的优异成绩，成功入选“2013中国具国际影响力学术期刊”。
作者：International Journal of Oral Science编辑部 刊期： 2014年第02期
目的：探讨饮酒和细胞外超氧化物岐化酶（EC-SOD）、乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因多态性与口腔鳞状细胞癌患病之间的关系。方法采用病例对照研究的方法，以750例口腔鳞状细胞癌患者（病例组）及750例非癌对照者（对照组）的外周血白细胞为样本，采用聚合酶链反应（PCR）技术分析EC-SOD和ALDH2基因的多态性，并分析该基因多态性与口腔鳞状细胞癌患病的关系。结果病例组EC-SOD（C/G）和ALDH2变异基因型频率分别为38.27%、69.47%，对照组则为21.07%、44.40%，二者差异有统计学意义（P<0.01）。EC-SOD（C/G）患口腔鳞状细胞癌的风险显著增加（OR=2.32），ALDH2变异基因型的患病风险也显著增加（OR=2.85）。基因突变的协同分析发现， EC-SOD（C/G）/ALDH2变异基因型在病例组和对照组中的分布频率分别为30.67%和6.80%，二者差异有统计学意义（P<0.01）。EC-SOD（C/G）/ALDH2变异基因型患口腔鳞状细胞癌的风险显著增加（OR=8.13）。病例组的饮酒率明显高于对照组（OR=2.70），EC-SOD（C/G）及ALDH2变异基因型与饮酒有协同作用（OR=25.00）。结论 EC-SOD及ALDH2变异基因型和饮酒是口腔鳞状细胞癌的易患因素，三者联合在口腔鳞状细胞癌的发生中有协同作用。
作者：张超贤；郭李柯；史淑敏 刊期： 2014年第02期
目的：初步探讨健康人群颊黏膜菌群组成在不同年龄及牙列阶段的动态演替过程。方法25例健康受试者根据年龄及牙列情况分为5组：乳牙列组、混合牙列组、青少年组、青年组及老年组；分别提取各样本的细菌总DNA进行聚合酶链式反应，采用QuantityOne软件对扩增产物的变性梯度凝胶电泳（DGGE）指纹图谱进行生物信息学分析。结果1）颊黏膜菌群的组成具有个体差异性。2）乳牙列组、混合牙列组、青少年组、青年组及老年组DGGE指纹图谱的平均条带数分别为21.2±4.0、17.8±3.9、15.8±4.3、16.8±3.7、22.2±6.5，各组间的差异无统计学意义（P>0.05），提示颊黏膜优势菌群的数量在各个年龄阶段保持相对稳定。3）5组的Shannon指数分别为1.73±0.2、1.43±0.1、1.05±0.2、1.45±0.2和1.63±0.3，各组间的差异有统计学意义（P=0.003）；提示颊黏膜微生物的多样性在儿童至青少年阶段呈下降趋势，在青年至老年阶段呈上升趋势。4）群落结构相似性聚类分析发现：同组内大部分样本聚类位置相近，群落结构表现出较高的相似性；不同组的大部分样本未聚类在一起，群落结构呈现出一定的差异性。结论不同年龄组健康人群的颊黏膜微生物群落组成存在差异，青少年期可能是颊黏膜微生物多样性改变的重要转折点。
作者：张洋洋；何金枝；周学东；曹森；吴腾；曹阳佩；徐欣 刊期： 2014年第02期
目的：通过聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE）分析双生子儿童中同卵双生子和异卵双生子口腔微生物群组结构的差异。方法选取双生子儿童20对，其中同卵双生子10对，异卵双生子10对；乳牙列10对，混合牙列10对；有龋者17人，无龋者23人。采集唾液样本后，提取细菌DNA，经通用引物扩增16srRNA基因和PCR-DGGE分析后，计算PCR-DGGE条带数及多样性指数。结果同卵双生子与异卵双生子均表现出明显的聚类分布，但同卵双生子与异卵双生子之间无统计学差异（P>0.05）。乳牙列组中，有龋儿童的PCR-DGGE条带数（11.00±1.56）及多样性指数（1.05±0.36）低于无龋儿童（14.00±2.74，1.44±0.37），两者间均具有统计学差异（P<0.05）。混合牙列组中，有龋儿童的PCR-DGGE条带数（11.88±4.05）及多样性指数（1.18±0.36）低于无龋儿童（14.31±5.71，1.28±0.47），但两者间均无统计学差异（P>0.05）。结论亲缘之间口腔微生物组群结构更为相似，环境的影响可能大于遗传的影响。有龋儿童的微生物种类较无龋儿童有所减少。
作者：杜芹；王艳；徐欣；李雨庆；李明云；邹静；周学东 刊期： 2014年第02期
继发龋是充填体在使用一段时间后在牙体组织所发生的龋病，它伴随着充填的产生而产生，是修复体被替换的主要原因。目前，无论选择何种充填材料都不能完全避免继发龋的产生。无论恒牙还是乳牙，充填后发生继发龋的比例均较高。发生继发龋的原因很多，主要的原因是充填后微裂隙形成，当微裂隙宽度超过50μm时，充填体与牙体组织之间会有微量的唾液进入，唾液中存在致龋微生物，当微裂隙的环境合适时，致龋微生物就会生长繁殖，产生继发龋。预防继发龋可以从几个方面着手，包括控制微裂隙，局部使用氟化物，清洁牙齿，治疗龋病和牙周病以及定期检查等。
作者：冯希平 刊期： 2014年第02期
2014年1月4日，国家新闻出版广电总局在北京召开第3届中国出版政府奖表彰大会，总结成绩，表彰先进。本届在全国共评出50家先进出版单位奖，华西口腔医学杂志编辑部获第3届中国出版政府奖先进出版单位奖，是获奖单位中为数不多的期刊单位之一。
作者： 刊期： 2014年第02期
《国际口腔医学杂志》自2013年第4期起开设“争鸣”栏目，目的是对口腔医学领域的新理论、新方法、典型病例等展开学术讨论，活跃学术氛围，为广大同行答疑解难。欢迎广大读者、作者踊跃投稿，总结在临床上遇到的经验教训、特殊病例以及大家关注的研究热点难点，由作者本人撰写“题目”或者“题目加观点”。一经采用，本刊还会专门为来稿邀请相应的知名专家参与讨论，答疑解惑。
作者： 刊期： 2014年第02期
目的：提高学生口腔健康宣教能力，巩固学生口腔健康教育理论，增加学生学习的兴趣和主动性。方法选择潍坊医学院2006-2008级口腔医学专业大学四年级学生为研究对象进行口腔健康教育实验教学改革探索，将学生分为试验组和对照组，试验组采用“讲出去”的教学方式，对照组采用传统的教学方法，对试验组的课堂、课后评价以及两组的期终考试和实习考核评价结果进行分析和比较。结果试验组的课堂、课后评价结果表明，“讲出去”教学方式被学生普遍认可，能提高学生口腔健康宣教的能力；期终考试和实习考核成绩均显示试验组得分高于对照组（P<0.01）。结论“讲出去”教学方式提高了学生口腔健康宣教的能力，符合教学改革发展趋势。
作者：蒋英英；胡温庭；张娟娟；孙岩；高玉光 刊期： 2014年第02期
目的：探讨正颌外科技术在髁突骨软骨瘤治疗中的应用效果。方法利用正颌外科方法治疗12例髁突骨软骨瘤患者，进行LeFortⅠ型截骨术修正上颌骨，采用口内入路患侧升支垂直截骨术切除病变髁突，健侧行升支矢状切开术及颏成形术矫正咬合及偏斜。结果12例患者术后面型均得到矫正，随访2年以上无1例复发。结论利用正颌外科技术治疗髁突骨软骨瘤，可以避免常规口外切口面部留有的瘢痕，并在切除肿瘤的同时矫正了面型。
作者：马晓辉；王昊；张熙恩 刊期： 2014年第02期
目的：探讨腺样囊性癌（ACC）细胞受力后的基因表达及调控物质变化特点，从而阐明间质液压促进ACC细胞恶性表型获得的分子基础及其作用的分子机制。方法加压（103.74kPa）培养ACC2细胞，根据加压时间不同将实验组分为3h组、6h组、12h组、24h组。以未加压培养的ACC2为阴性对照，未加压培养的的ACCM为阳性对照。采用免疫组织化学法半定量检测各组表皮生长因子受体（EGFR）的表达，逆转录聚合酶链反应法检测基质金属蛋白酶（MMP）9和EGFRmRNA表达，Westernblot法检测MMP9、EGFR、磷酸化表皮生长因子受体（P-EGFR）、角质形成细胞生长因子（KGF）、磷酸化细胞外信号调节激酶（P-ERK）蛋白表达。结果随着加压时间的延长，ACC2细胞内EGFR、P-EGFR、MMP-9、KGF、P-ERK的表达逐渐增加，整体呈时间正相关，且均高于阴性对照组。结论在力学刺激下，ACC2细胞中黏附、转移相关分子的mRNA及蛋白表达水平均升高。
作者：黄怡；于涛；刘颖；李春洁；夏翼超；李龙江 刊期： 2014年第02期
义获嘉伟瓦登特公司在2010年9月推出了自粘接树脂水门汀Multilink Speed，自此，N-Cements的全线产品全面推向中国市场。N-Cements的所有产品均基于义获嘉伟瓦登特公司在欧美市场获得成功的树脂水门汀产品开发而来，以合理的价格、卓越的粘接强度与美学效果为中国的口腔医师提供完备的产品与服务。Variolink N是一种多功能美学粘接系统，采用光-双固化设计，可以选择多种颜色，为美学修复体提供了强大的粘接支持。套装内包含Syntac粘接系统，在确保粘接水门汀颜色稳定的同时提供了足够的粘接强度。Variolink N适用于粘接由玻璃陶瓷、二矽酸锂、树脂制成的美学修复体（贴面、嵌体、前牙单冠等）。
作者： 刊期： 2014年第02期
为了促进中国科技期刊国际化发展，提升英文科技期刊国际影响力与核心竞争力，中国科协联合财政部、教育部、国家新闻出版广电总局、中国科学院、中国工程院等部门，自2013年起组织实施了“中国科技期刊国际影响力提升计划”。International Journal of Oral Science通过六部委组织的严格评审，成为医学类期刊组的第1名，成功入选“中国科技期刊国际影响力提升计划”，获得高类别（A类）资助。每年资助200万元，连续3年，以加快期刊的国际化发展。
作者：International Journal of Oral Science编辑部 刊期： 2014年第02期
目的：研究种植体周围炎条件下炎性微环境对颌骨成骨细胞生物学功能的影响。方法原代分离培养和纯化种植体周围炎来源和正常组织来源的人颌骨成骨细胞，取第3代细胞进行鉴定和检测，MTT法检测成骨细胞的增殖能力，实时定量聚合酶链反应法检测成骨细胞相关基因骨钙素（OCN）、Runx2、Ⅰ型胶原（ColⅠ）的表达， Westernblot法检测成骨细胞相关蛋白OCN的表达。结果从培养第4天起，种植体周围炎来源的成骨细胞的增殖活力明显低于正常组织来源的成骨细胞（P<0.05）。培养7d时，与正常组织来源的成骨细胞相比，种植体周围炎来源的成骨细胞相关基因OCN、Runx2、ColⅠ的表达均显著降低（P<0.05），相关蛋白OCN的表达也显著降低（P<0.05）。结论种植体周围炎的炎性微环境降低了颌骨成骨细胞的增殖及分化能力。
作者：吴昊；刘洪臣；鄂玲玲；刘娜；张博；高羽萱；冯琳 刊期： 2014年第02期
目的：格列美脲对高糖环境下大鼠下颌骨成骨细胞葡萄糖摄取的影响。方法分离培养大鼠下颌骨成骨细胞，分别用不同糖浓度（5.5、16.5mmol·L-1）处理细胞，持续24h，加入或不加入10μmol·L-1格列美脲干预120min。采用氟-18标记的脱氧葡萄糖（18F-FDG）测定成骨细胞的葡萄糖摄取，Westernblot检测葡萄糖转运蛋白（GLUT）-1、GLUT-3表达水平。结果高糖浓度降低了成骨细胞的糖摄取能力和GLUT-3的表达，增加了GLUT-1的表达。格列美脲能够提高2种糖浓度下成骨细胞糖摄取的能力和GLUT-1、3的表达。结论格列美脲能够促进2种糖浓度下大鼠下颌骨成骨细胞的葡萄糖转运。
作者：马攀；谭包生；刘洪臣；马军利；顾斌 刊期： 2014年第02期
华西口腔医学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学
