杨锴毓；李雨庆；周学东
2013年12月10日，中国学术期刊（光盘版）电子杂志社、清华大学图书馆和中国学术文献国际评价研究中心共同发布“2013中国具国际影响力学术期刊、中国国际影响力优秀学术期刊发布报告”，Interna-tional Journal of Oral Science杂志凭借所取得的优异成绩，成功入选“2013中国具国际影响力学术期刊”。
作者：International Journal of Oral Science编辑部 刊期： 2014年第03期
目的：通过在女性月经周期中的不同时期对正畸牙加力，研究龈沟液内雌激素（E2）、骨钙素（OCN）、核因子κB受体活化因子配体（RANKL）、骨保护素（OPG）的时效性表达，从而为临床选择佳加力时机提供理论依据。方法选取18~28周岁双侧对称拔除第一恒前磨牙青年女性恒牙患者12人。随机选取其中6人为月经期加力组，6人为排卵期加力组，于右侧尖牙单侧使用镍钛拉簧施加1.5N正畸力使之远中移动，对侧尖牙不做处理。使用牙周滤纸分别于加力前，加力后15、30、45d取右侧尖牙远中（压力侧）龈沟液样本。使用化学发光法测定龈沟液中E2、OCN的活性水平。使用酶联免疫法检测龈沟液中RANKL及OPG的活性水平。结果排卵期加力组龈沟液E2和OCN水平高于月经期加力组（P<0.05）。月经期加力组与排卵期加力组中RANKL水平与OPG水平及RANKL/OPG比值均未见明显差异（P>0.05）。结论女性正畸拔牙患者于雌激素水平较高的排卵期施加正畸力，骨保护因子E2、OCN表达增强，不利于牙槽骨改建。而于月经期加力，上述因子表达减弱，可能有助于牙齿快速移动。
作者：杨曦；戴红卫；王斌；黄兰 刊期： 2014年第03期
目的：探讨安氏Ⅲ类错畸形中平面与前牙覆的相关性，通过控制平面的变化为不同前牙覆安氏Ⅲ类错患者的正畸、正颌治疗提供策略依据。方法选取90例安氏Ⅲ类前牙反成人正畸患者治疗前的头颅侧位片作为试验组，同时选取30例成人个别正常的头颅侧位片作为对照组。根据前牙覆的大小将安氏Ⅲ类错分为3组，即开组、反覆组、反深覆组，每组各测量14项指标。对各组间的差异进行方差分析和多重比较分析，同时对前牙覆与前后平面的相关性进行直线相关分析。结果安氏Ⅲ类错中后牙平面倾斜度（OP-P角）和前牙覆呈负相关（r=-0.24，P<0.05），前牙平面倾斜度（OP-A角）与前牙覆呈正相关（r=0.23，P<0.05）。结论不同前牙覆的平面形态各有不同，在正畸治疗不同前牙覆安氏Ⅲ类错时，应重视后牙垂直高度的控制及后牙平面的倾斜度改变。
作者：何平；肖丹娜；苍松；高辉 刊期： 2014年第03期
目的：探索一种用氰基丙烯酸盐强化石膏材料的简单方法，并研究氰基丙烯酸盐溶液的浓度对牙科石膏材料强度的影响。方法将标准石膏样本制备成35mm×4mm×4mm的长条形；将氰基丙烯酸正丁酯制成20%和30%的溶液并测定溶液黏度。将干燥后的牙科石膏样本浸入氰基丙烯酸正丁酯溶液中8h，再置于室温下干燥。检测样品的弹性模量、断裂韧性、抗压强度、布氏硬度、双轴强度，所得的数据采用OriginPro8软件进行统计分析。结果黏性测定表明该溶液为牛顿流体，48h内黏性小幅上升，但在室温下仍接近水，可用于浸润石膏，加强其强度。浸润氰基丙烯酸盐溶液的石膏具有良好的理化性能，石膏的双轴强度、断裂韧性、抗压强度和布氏硬度分别提高了39%、30%、63%和18%。结论氰基丙烯酸盐可以提高石膏模型强度，具有潜在的临床应用价值。
作者：魏焱；高原；吕锦；王斌；刘劲松 刊期： 2014年第03期
目的：研究内质网信号通路Ⅰ型跨膜蛋白α亚型（IRE1α）缺失突变体对人牙周膜成纤维细胞（hPDLFs）细胞周期的影响。方法在成功构建人IRE1α基因全长重组质粒的基础上，采用重叠聚合酶链反应构建其两个主要功能域Kinase和Rnase的缺失突变体（pD-Kinase、pD-Rnase）；然后分别染入hPDLFs细胞，Westernblot检测重组基因表达情况，流式细胞仪（FCM）检测转染后hPDLFs细胞的细胞周期变化。结果酶切及测序结果证实构建的IRE1α缺失突变体重组质粒构建成功；Westernblot分析结果显示，3种重组基因均能正确表达；FCM结果分析显示：与衣霉素（TM）组相比，IRE1α实验组hPDLFs细胞S期比例增加而G1期减少（P<0.05）；D-Rnase突变体组hPDLFs细胞S期比例减少而G1期增加（P<0.05）；D-Kinase突变体组对hPDLFS细胞的增殖和各周期分布影响则无显著差异（P>0.05）。结论在内质网应激状态下，IRE1α可促进hPDLFs细胞从G1期进入S期，D-Rnase突变体导致hPDLFs细胞生长阻滞于G1期，而D-Kinase则对hPDLFS细胞周期分布无明显影响。
作者：李苹苹；罗俊；彭志庆；初颜兵；王燕 刊期： 2014年第03期
2014年1月，由全球零蛀牙联盟（Alliance for Cavity-Free Future，ACFF）中国行动组和高露洁中国专家顾问委员会共同举办2014年高露洁“龋病防治新技术”主题研讨会。会议邀请全国口腔医学界来自牙体牙髓病科、正畸科、修复科、儿童牙科、预防科等24位不同领域的专家，对龋病防治技术进行了深入的沟通和探讨。
作者：高露洁棕榄(中国)有限公司 刊期： 2014年第03期
釉珠是异位釉质的一种，好发于上颌第一磨牙根分叉区或近釉牙骨质处，常见病变为一个釉珠。本文报道1例发生在上颌第三磨牙根尖处及牙颈部的多发性釉珠，并对相关文献进行回顾。
作者：董伟；赵艳萍；冯晓洁 刊期： 2014年第03期
目的：采用电喷雾离子肼-串联质谱分析法（ESI-MS/MS）比较高龋组和无龋组儿童唾液蛋白组，初步探索唾液蛋白组与龋病的关系，并探索龋敏感性相关的生物标志物。方法以高龋组、无龋组儿童各10名为研究对象，收集唾液样本，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），经过滤-辅助的蛋白酶解（FASP）及液相柱色谱分析后，进行ESI-MS/MS鉴定，并对高龋唾液组和无龋唾液组组间的蛋白差异进行分析。结果高龋组蛋白量显著高于无龋组，高龋组、无龋组鉴定的多肽数分别为602、481个，分别属于286、227个蛋白。两组之间差异表达多肽数为361个，差异表达蛋白数为118个，包含基质金属蛋白酶9、黏蛋白7、乳铁蛋白、碳酸酐酶6、天青杀素、冷凝集素等。结论高龋组儿童唾液蛋白量高于无龋组，基质金属蛋白酶9、黏蛋白7、乳铁蛋白、碳酸酐酶6、天青杀素、冷凝集素等高龋组与无龋组之间差异表达蛋白的检测，为进一步探索龋敏感性相关生物蛋白标志物奠定了基础。
作者：鄢国伟；黄文明；薛红蕾；贾玉焕；杨德琴 刊期： 2014年第03期
目的：通过蛋白组学方法初步分析舌鳞状细胞癌细胞和正常黏膜细胞微泡内蛋白质的差异表达情况，为进一步探讨舌癌复发、转移、扩散机制提供分子生物学依据。方法体外培养人舌鳞状细胞癌细胞（Tca8113细胞）和人正常黏膜细胞（HOK细胞），获得培养上清液，通过差速离心法分离得到纯化的微泡，采用双向电泳和串联质谱联合分析法寻找差异表达蛋白，通过数据库在线查找差异蛋白的功能。结果体外培养的Tca8113和HOK细胞均可分泌大量的囊泡状结构物质，这些囊泡状物质经过电子显微镜观察及微泡表面标志物热休克蛋白-70、主要组织相容性复合体Ⅰ类分子的鉴定，证实为微泡；通过差异蛋白组学方法，发现两组微泡中差异表达量在2倍及以上的蛋白差异点有16个，Tca8113细胞微泡上调表达的蛋白质有12个，下调表达的有4个。结论差异蛋白在微泡形成及癌症进展过程中有非常重要的作用。
作者：韩新生；张卓远；黄怡；夏翼超；李龙江 刊期： 2014年第03期
目的：探讨单纯缺血再灌注引起的大鼠颌下腺损伤-应激反应及其对颌下腺分泌功能的影响。方法建立大鼠颌下腺原位缺血再灌注模型，以对侧腺体作为对照组，实验侧颌下腺经历90min缺血，分别再灌注1、12、24、72h后，检测各组腺体的分泌量，组织学变化，活性氧水平及细胞凋亡情况。结果大鼠颌下腺经历缺血再灌注后1h和12h，腺体分泌量显著降低，至再灌注72h腺体的分泌量逐渐恢复正常。组织学观察发现，经历缺血再灌注后，腺体组织开始出现水肿及炎症细胞浸润，至再灌注12h为严重，其后逐渐恢复至正常。腺体组织活性氧水平及细胞凋亡也表现出相同的变化趋势，经历再灌注1h和12h后，腺体组织内活性氧信号增多，细胞凋亡水平显著增高。结论缺血再灌注损伤是移植腺体早期分泌功能低下的重要原因之一。
作者：肖孟；刘少华；刘云生；魏奉才；石亮 刊期： 2014年第03期
目的：对儿童和成人深覆患者的颅颌面形态进行横断面研究，分析其生长发育中颅颌形态变化的趋势，探讨成人深覆患者的颅颌面形态特征。方法随机抽取Ⅲ度儿童深覆患者159例（平均年龄12.47岁），成人深覆患者81例（平均年龄21.76岁），个别正常对照组51例（平均年龄18.41岁）。采用Winceph7.0软件对3组X线头影测量项目进行测量，采用SPSS12.0软件进行统计学分析。结果儿童深覆患者在上前面高、下前面高、上颌第一磨牙相对于上颌前部的位置、上颌骨长度、上下颌骨-平面距、上颌磨牙-腭平面距、下颌切牙-下颌平面距、上下齿槽座点平面-下颌平面角、下颌角、下颌切牙距、覆盖、下颌平面-前颅底平面角、下颌磨牙-下颌平面距、后面高、上颌切牙距、下颌体长度、下颌升支高度、平面-前颅底平面角、上颌中切牙-前颅底平面角与成人深覆患者间差异有统计学意义。成人深覆患者在下颌-前颅底平面角、上下颌骨-前颅底平面角、颌凸角、上下颌骨矢状向不调指数、上下颌骨垂直向不调指数、上下颌骨-平面距、上下齿槽座点平面-下颌平面角、下颌角、覆盖、下颌平面-前颅底平面角、上颌后部位置、下颌磨牙-下颌平面距、上颌中切牙-前颅底平面角、下颌体长度、下颌升支高度、后颅底长度、平面-前颅底平面角、后面高与正常个体间差异有统计学意义。结论深覆患者随着年龄的增长，颅、颌、、面部仍表现有一定的生长潜力，但是患者颌骨矢状关系并无改善。成人深覆患者颌面部特征表现为垂直向、矢状向关系显著不调。
作者：安晓莉；周洪；亢静 刊期： 2014年第03期
目的：利用量子点标记的特异性细胞角蛋白抗体QDs605-CK（AE1/AE3）免疫荧光探针检测人舌鳞状细胞癌荷瘤裸鼠早期下颌下淋巴结转移率及微转移率，并与传统的免疫组织化学（IHC）染色及苏木精-伊红（HE）染色方法进行比较，为舌鳞状细胞癌的早期诊断与治疗提供一种新的检测方法。方法传代培养人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞，接种于18只裸鼠舌体内（不过中线），建立人舌癌荷瘤裸鼠下颌下淋巴结转移模型。接种6周后，处死裸鼠，解剖下颌下淋巴结，将同一淋巴结分为两份。一份作石蜡包埋半连续切片，行HE染色和IHC检测；另一份即刻液氮冷冻，制作冰冻切片行QDs605-CK（AE1/AE3）荧光探针检测。分别计算3种方法检测出的淋巴结转移率和微转移率。结果量子点标记的免疫荧光染色检测出裸鼠下颌下淋巴结转移率为66.7%，其中微转移率为38.9%；IHC染色检测的淋巴结转移率为61.1%，其中微转移率为33.3%；HE染色检测的淋巴结转移率为27.8%。经统计学分析，3种方法的差异有统计学意义（χ2=6.379，P<0.05），量子点标记的免疫荧光染色和IHC检测都优于HE染色，但是量子点标记的免疫荧光染色和IHC染色间的差异无统计学意义（χ2=0.120，P>0.05）。结论量子点标记的QDs605-CK（AE1/AE3）免疫荧光探针能准确定位于下颌下淋巴结转移的肿瘤细胞的细胞质内，发出红色荧光，其特异性强，分辨率高，背景清晰，能够用于淋巴结转移灶及微转移灶的检测。
作者：李艳芬；陈坤 刊期： 2014年第03期
幽门螺杆菌是人类常见的致病菌之一，它与胃部疾病密切相关。要防治幽门螺杆菌，了解其传播过程是必不可少的，而口腔幽门螺杆菌可能在幽门螺杆菌传播的过程中起到重要的作用。本文对近年来口腔幽门螺杆菌在幽门螺杆菌传播、诊断和预防方面所起的作用和目前研究所遇到的难点，以及口腔幽门螺杆菌与口腔疾病的关系等方面的研究新进展进行综述。
作者：杨锴毓；李雨庆；周学东 刊期： 2014年第03期
为促进我国口腔医学院校教师的规范教学，引导青年教师积极钻研、提高教学能力，为青年教师搭建高水平学习教学技能的平台，进而推动我国口腔医学教育教学水平，中华口腔医学会口腔医学教育专委会决定于2014年10月29日-11月2日在重庆举办“2014年全国口腔医学教育教学模式研讨会暨全国口腔医学院校青年教师授课技能竞赛”。
作者：[1]中华口腔医学会口腔医学教育专委会；[2]重庆医科大学口腔医学院 刊期： 2014年第03期
作为全球口腔影像的领先制造商，法国艾龙集团摄谱乐影像分公司应用专业的技术知识，与科研和临床人员一起，研发出一项基于荧光原理的专利技术。这一努力的结果为牙科领域引入了革命性的新设备--SOPROLIFE荧光龋齿观察仪，此设备可用于诊断和治疗龋齿。
作者：法国艾龙集团 刊期： 2014年第03期
目的：对纯钛表面进行抗菌改性，以降低纯钛种植体周围炎的发生率，从而提高种植术的成功率。方法采用水相硅烷化方法，将3-（氨基丙基）三乙氧基硅烷（APS）组装在湿化学法处理的钛表面上，并将纳米银被覆在该表面上，采用X射线光电子能谱（XPS）和X射线能谱（EDX）对该改性表面理化性能进行分析，观察其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能。结果扫描电镜观察可见，改性后的钛表面有不规则纳米银颗粒散在的附着在其表面上，XPS分析显示银的含量为6.8%。经过24h需氧培养，纳米银改性钛片对金黄色葡萄球菌的抗菌率达到94.23%，对大肠杆菌的抗菌率达95.34%。结论经过纳米银改性后的钛片具有抗菌性能。
作者：廖娟；费伟；郭俊；李鹏 刊期： 2014年第03期
目的：构建及鉴定人Notch-1基因的RNA干扰（RNAi）慢病毒载体，寻找佳RNAi慢病毒载体。方法针对人Notch-1基因序列，按照RNAi序列设计原则，设计3段RNAi靶点序列（shRNA1~3），通过限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切、T4DNA连接酶连接，将Notch-1基因序列插入慢病毒载体pLenOR-THM，构建pLenOR-THM-Notch-1重组载体。质粒转化感受态DH5α细菌，筛选阳性克隆，经KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切及测序鉴定正确后通过脂质体将慢病毒四质粒系统共转染293T细胞，进行慢病毒包装并测定病毒滴度，观察感染效率。各组病毒载体转染ACC-M细胞后，运用定量逆转录聚合酶链反应和Westernblot检测Notch-1基因mRNA和蛋白的表达水平。结果成功构建慢病毒载体pLenOR-THM-Notch-1，四质粒共转染293T细胞后可见大量绿色荧光；浓缩后的病毒滴度为5.8×108TU·mL-1；以复感染系数为1时感染293T细胞，感染效率在90％以上。QRT-PCR和Westernblot检测结果表明，pLenOR-Notch-1-shRNA3组受抑制程度高。结论成功构建了人Notch-1RNAi慢病毒载体。
作者：张庆庆；张森林；朱迎兰；董震；曹罡；陈伟 刊期： 2014年第03期
目的：研究不同处理对牙科用银钯铸造合金腐蚀行为的影响。方法熔炼银钯铸造合金，参照ISO10271：2001牙科金属材料抗腐蚀实验标准，按照标准牙科失蜡法铸造程序制作测试样本，经固溶软化处理后，分别进行相应的热处理、深冷处理、热处理并深冷处理，以固溶软化处理组作为对照组。采用金相显微镜观察分析，并行电化学实验、静态浸泡实验测试合金的电化学参数及非贵金属离子析出值。结果各实验组的金相结构发生了变化，电化学参数的开路电位Eocp、腐蚀电位Ecorr及腐蚀电流密度Icorr与对照组的差异有统计学意义（P<0.05），但各实验组与对照组银、钯、铜离子析出量的差异无统计学意义（P>0.05）。结论各组的抗腐蚀性能指标均能满足ISO标准的要求，适当的热处理、深冷处理、热处理并深冷处理能改善实验合金的抗腐蚀性能。
作者：赵耀；武斌；孟玉坤 刊期： 2014年第03期
经中华口腔医学会批准，由中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会主办、中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院承办的“第九次全国牙体牙髓病学学术会议”将于2014年9月17-19日在广州召开。会议诚邀全国牙体牙髓病学及口腔界同行就牙体牙髓病领域的新研究成果、临床技术进展进行交流。
作者：[1]第九次全国牙体牙髓病学学术会议组委会；[2]中山大学光华口腔医学院 附属口腔医院 刊期： 2014年第03期
目的：研究3种偶联剂对铸造纯钛试件与硬质复合树脂结合强度的影响。方法用牙科铸钛的方法制作40个直径8mm、高3mm的圆盘状纯钛试件，与树脂粘接面用碳化硅砂纸在流水下打磨、Al2O3喷砂、4%氢氟酸（HF）酸蚀。试件随机分为4组，每组10个。对照组（A组）、硅烷偶联剂组（B组）、AlloyPrimer组（C组）、Metalphotoprimer组（D组）。然后在试件表面均匀涂布硬质复合树脂，检测其与纯钛试件的剪切强度，并进行统计学分析，同时对断裂面进行扫描电镜（SEM）观察。结果 A、B、C、D组剪切强度分别为（9.773±0.67）、（11.463±0.82）、（14.224±0.75）、（13.157±0.73）MPa。A组与B、C、D组的剪切强度相比差异有统计学意义（P<0.01），B组与C、D组的剪切强度相比差异有统计学意义（P<0.01），C组与D组的剪切强度相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 KH-570硅烷偶联剂、AlloyPrimer偶联剂、Metalphotoprimer偶联剂可以显著提高钛与硬质复合树脂的结合强度，KH-570硅烷偶联剂处理组的结合强度低于AlloyPrimer偶联剂组和Metalphotoprimer偶联剂组。
作者：刘杰；吴皓；孟凡玉；宋春花 刊期： 2014年第03期
华西口腔医学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：四川大学
