学术投稿

多发性乳牙滞留1例

王璟;赖文莉

关键词:乳牙滞留, 多发性, 治疗
摘要:乳牙滞留是指继替恒牙已萌出,乳牙未能按时脱落;或恒牙未萌出,乳牙保留在恒牙列中.本文对1例双侧上下颌骨多发性乳牙滞留进行报道.
华西口腔医学杂志相关文献
  • 2种不同印模方法制取间接桩核的临床效果评价

    目的 比较硅橡胶印模法与琼脂,藻酸盐联合印模法制取铸造间接桩核的临床效果.方法 将牙体大面积缺损、根管治疗后要求桩核冠修复的389颗牙随机分为A,B组,A组采用硅橡胶印模法制取间接桩核,B组采用琼脂/藻酸盐联合印模法制取间接桩核,对2种印模法制取间接桩核的效果进行评价.结果 硅橡胶印模法制取间接桩核的临床成功率高于琼脂,藻酸盐联合印模法,二者之间差异具有统计学意义(P<0.05).其中,2种不同印模方法制取前牙间接桩核的成功率之间差异无统计学意义(P0.05),制取前磨牙和磨牙间接桩核的成功率之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用硅橡胶印模法制取间接桩核的临床效果优于琼脂/藻酸盐联合印模法.

    作者:喻四化;曾利伟;王辉 刊期: 2009年第03期

  • MgO和TiO2烧结助剂对凝胶注模成型氧化锆增韧氧化铝陶瓷性能的影响

    目的 探讨加入氧化锆增韧氧化铝(ZTA)基体粉体质量分数5%的烧结助剂对凝胶注模成型工艺制备牙科ZTA纳米复合陶瓷烧结性能和力学性能的影响.方法 将微米氧化铝和纳米氧化锆按质量比4:1配置体积分数为55%的浆料,同时加入基体粉体质量分数5%的烧结助剂MgO、TiO2,按二者比例的不同分0、1、2、3、4号组.各组凝胶注模成型后,分别在1150、1200、1300、1400、1450、1500、1600 ℃下保温2 h,冷却后取出抛光,测其三点抗弯强度、线收缩率、相对密度,扫描电镜观察其断面形态.结果 添加1%MgO和4%TiO2结助剂组(1号组)具有高的抗弯强度,1600℃保温2 h后达(401.78±19.50)MPa,高于0号组(380.64±44.50)MPa.MgO含量为基体粉体质量分数2%及以上时,对烧结致密后陶瓷的抗弯强度起降低作用,均比0号组低.MgO含量高于2%及以上,含烧结助剂各组相对密度升高的速率没有明显的区别.烧结温度高于1200℃后各组均出现明显的收缩,且含烧结助剂组均高于O号组.结论 含1%MgO和4%TiO2烧结助剂的ZTA纳米复合陶瓷具有佳的力学性能.MgO含量为基体粉体质量分数2%及以上时,对ZTA纳米复合陶瓷相对密度速率的提高没有明显的作用,且对ZTA纳米复合陶瓷的力学性能起降低作用.

    作者:王思钱;王薇;杜若茜;张大风;刘传通;麻健丰 刊期: 2009年第03期

  • 多发性乳牙滞留1例

    乳牙滞留是指继替恒牙已萌出,乳牙未能按时脱落;或恒牙未萌出,乳牙保留在恒牙列中.本文对1例双侧上下颌骨多发性乳牙滞留进行报道.

    作者:王璟;赖文莉 刊期: 2009年第03期

  • 口腔癌细胞诱导的淋巴管内皮细胞基因表达谱的变化

    目的 探讨在口腔癌细胞影响下淋巴管内皮细胞分子表型的变化.方法 利用体外共培养模型,将淋巴管内皮细胞与口腔癌细胞进行共培养,模拟肿瘤中淋巴管内皮细胞的变化.应用Affymetrix U133 Plus 2.0基因芯片对肿瘤组织中淋巴管内皮细胞(TLEC)与淋巴管内皮细胞(LEC)基因表达的差异进行了检测和比较.并对功能相似的表达差异基因进行分类.结果 差异基因表达谱共发现了677个基因表达差异在1倍以上,其中在TLEC中表达上调的基因有384条,下调的基因有293条.这些基因与细胞黏附、凋亡、运动、发育及血管生成有关.同时这些基因还参与细胞的信号传导、免疫应答、细胞代谢等过程.结论 LEC与TLEC在分子水平是有差别的.以此为基础,可以针对淋巴管内皮细胞进行靶向阻断,达到治疗口腔癌淋巴道转移的目的 .

    作者:张壮;张松涛;韩波;夏辉;潘剑 刊期: 2009年第03期

  • 少汗型外胚层发育不全1例

    少汗型外胚层发育不全是一种起源于外胚层的组织发育异常的先天性遗传性疾病,本文报道1例少汗型外胚层发育不全病例,并就其分子生物学研究进展进行讨论.

    作者:雷科;何祥一 刊期: 2009年第03期

  • 牵张力作用下甲状旁腺激素相关蛋白对人成骨样细胞增殖的影响

    目的 研究牵张力作用下甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)对人成骨样细胞增殖的影响.方法 建立体外培养细胞牵张力施力模型.利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测PTHrP mRNA的表达及12%牵张应变作用下PTHrP(1 nmol/L)对MG-63细胞c-fos mRNA表达的影响.检测不同浓度PTHrP(0、0.01、0.1、1 nmol/L)及12%牵张应变联合作用12 h后对细胞增殖活性的影响.结果 不同牵张力对PTHrP mRNA表达影响的差异具有统计学意义,12%牵张应变组作用的影响为显著.牵张力联合PTHrP刺激下培养较PTHrP或牵张力的单独效应具有更强的促MG-63增殖作用.牵张力联合PTHrP作用较牵张力的单独效应具有更强的增加MG-63细胞c-fos mRNA表达的作用.结论 牵张力可显著影响人成骨样细胞PTHrP mRNA的表达水平.PTHrP在牵张力环境下较牵张力的单独效应具有更强的促MG-63增殖作用.在牵张力环境下PTHrP可能通过c-fos信号传导途径影响成骨细胞增殖.

    作者:黄生高;钟孝欢;王会欣;王明朗 刊期: 2009年第03期

  • 动脉蒂植入自体游离移植骨再血管化的实验研究

    目的 研究动脉蒂植入非血管化自体骨后移植骨血管再生的情况.方法 将36只大白兔双侧桡骨部分截断,剥离骨膜,分别植入双侧咬肌区,其中一侧将远端结扎的颌外动脉蒂植入游离桡骨骨髓腔作为实验侧,另一侧单纯移植作为对照侧.术后3 d、1周、2周、3周、4周、6周处死动物取材,通过组织学检查、血管墨汁灌注、CD34免疫组化染色检测移植骨微血管密度(MVD),观察移植骨的再血管化情况.结果 实验侧术后3 d,对照侧术后2周移植骨出现再血管化.术后3 d、1周、2周、3周、4周,实验侧移植骨的再血管化程度高于对照侧;术后4周,实验侧再血管化程度达到高峰.结论 动脉蒂植入非血管化自体骨的方法具有促进移植骨血管生成的作用.

    作者:项钊;姚瑶;王娅;华成舸;张富贵;唐休发 刊期: 2009年第03期

  • 亚甲基四氢叶酸还原酶基因在小鼠胚胎腭突间充质细胞中沉默效应的研究

    目的 构建亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)特异性小干扰RNA(siRNA)真核表达载体,体外观察其对MTHFR基因的沉默作用.方法 采用基因克隆技术,将合成的特异性MTHFR RNA干扰寡核苷酸序列插入真核表达载体PsiRNA-Hh1neo_G2,构建MTHFR siRNA真核表达载体.应用核转染技术将PsiRNA-MTHFR重组质粒分别导入原代培养的小鼠胚胎腭突间充质(MEPM)细胞.48 h和5 d后用实时定量聚合酶链反应(Real-Time PCR)和Western blot技术检测MEPM细胞内MTHFR mRNA及蛋白水平的表达情况.结果 成功构建PsiRNA-MTHFR真核表达载体.经检测48 h和5 d后转染PsiRNA-MTHFR的MEPM细胞MTHFR mRNA及蛋白表达均显著下调.结论 构建的RNA干扰真核表达载体能明显干扰MTHFR mRNA及蛋白的表达,为进一步研究MTHFR的功能以及其调控胚胎腭突融合的机制奠定基础.

    作者:肖文林;石冰;王;郑谦;黄磊 刊期: 2009年第03期

  • 实验性糖尿病牙周炎诱导成骨细胞凋亡的研究

    目的 观察糖尿病牙周炎条件下成骨细胞的凋亡情况.方法 选用SD大鼠62只,随机分为糖尿病牙周炎组(DP)、单纯牙周炎组(P)以及空白对照组(N).采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法诱导大鼠糖尿病模型,采用丝线结扎联合口内接种细菌的方法建立牙周炎模型.各组动物分别于DP组、P组丝线结扎后第3、6周时分批处死,取标本进行组织学检测,并计算各组成骨细胞凋亡百分率.结果 丝线结扎后3、6周时,成骨细胞凋亡百分率由高至低依次为DP组、P组、N组,组间两两比较均有统计学意义(P<0.05).在丝线结扎后3周和6周时,DP组成骨细胞凋亡百分率均达到P组的2倍.结论 糖尿病可促进牙周炎条件下牙周组织中成骨细胞的凋亡.

    作者:付永伟;和红兵;欧炯光 刊期: 2009年第03期

  • 小鼠树突状细胞经脂多糖诱导成熟前后超微结构的适应性变化

    目的 研究树突状细胞成熟前后细胞超微结构的一系列适应性变化.方法 经粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-4(IL-4)诱导小鼠骨髓单个核细胞分化为未成熟树突状细胞,倒置相差显微镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞表面标志.再经脂多糖(LPS)诱导48 h成熟,经透射电镜观察诱导成熟前后树突状细胞超微结构并加以比较分析.结果 树突状细胞经LPS刺激成熟后,其细胞表面树枝状突起明显减少,细胞内器持续增多,同时细胞核直径增大.结论 树突状细胞表面突起的分布状态,可能决定了抗原呈递能力的大小,同时也是细胞功能潜力及状态的一种潜在标尺.

    作者:骆德平;李勇;李代庆;季平;王涛;邱丽华;刘平 刊期: 2009年第03期

  • 碱性成纤维细胞生长因子对牙周膜细胞表皮生长因子受体基因表达的影响

    目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜细胞(PDLC)表达表皮生长因子受体(EGFR)的影响,探讨bFGF在牙周组织分化再生中的意义.方法 体外原代培养人PDLC,有限稀释法形成单细胞克隆,用外源性bFGF刺激单细胞克隆,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测克隆细胞内EGFR基因表达的变化.结果 bFGF促进人PDLC内EGFR mRNA的合成,并且随着质量浓度的增加促进作用增强.结论 bFGF对EGFR的促进作用很可能是牙周炎损伤修复过程中一个重要的调节因素,为牙周组织分化再生提供部分理论基础.

    作者:陈莹;林崇韬;高颖 刊期: 2009年第03期

  • 壳聚糖缓释膜的制备及性能研究

    目的 探索壳聚糖膜的制备及该膜的缓释、降解性能,并研究该膜对成骨细胞的毒性作用.方法 以溶胀度为评价指标,设计正交实验,确定制备壳聚糖膜的佳参数.检测该膜对牛血清白蛋白的释放率及膜在溶菌酶作用下的降解率.使用噻唑蓝(MTT)法检测该膜对成骨细胞的毒性.结果 当稀醋酸浓度为1%、壳聚糖浓度为2mg/mL、三聚磷酸钠浓度为6%、交联时间为1 h时,膜的溶胀度小.该膜8 d时释放率达33.13%,4周内可降解36.73%.该膜对胎鼠成骨细胞的毒性作用为O级或1级.结论 用佳参数制备的膜具有良好的缓释能力、可降解性,对胎鼠成骨细胞无毒性.

    作者:季娟娟;丁仲鹃;杨雪莲 刊期: 2009年第03期

  • Biopure MTAD去除根管壁玷污层效能的体外实验研究

    目的 采用离体牙评价Biopure MTAD作为根管冲洗液去除根管壁玷污层的能力.方法 将40颗人单根牙随机分为5组进行根管预备.各组根管预备过程中和预备完成时的冲洗液分别为:A组蒸馏水,B组5.25%NaClO和17%EDTA,C组1.3%NaClO,D组1.3%NaClO和Biopure MTAD,E组1.3%NaClO和3%EDTA.预备完后将样本纵向剖开,在扫描电镜下观察,评价根管壁玷污层和腐蚀情况.结果 A组和C组实验样本整个根管壁都有玷污层覆盖.B、D、E组牙根冠和中1/3区根管壁玷污层均被有效去除,3组间无统计学差异(P0.05);D组根尖1/3区根管壁基本无玷污层,与B、E组相比有统计学差异(P<0.05).B组根冠和根中1/3的根管壁的腐蚀度较大,与D、E组相比有统计学差异(P<0.05);根尖1/3区各组根管壁的腐蚀度无统计学差异(P0.05).结论 Biopure MTAD与1.3%的NaClO联合使用能更有效去除根管壁玷污层且对根管壁表面的结构无明显破坏.

    作者:刘莉;王月秋;于鑫;孙亮;苏勤 刊期: 2009年第03期

  • 人转化生长因子-β1基因转染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响

    目的 观察并评价基因转染后牙龈成纤维细胞(GF)表达外源目的 基因人转化生长因子-β1(hTGF-β1)对其分化、成骨特性的影响.方法 采用碱性磷酸酶(ALP)活性检测方法检测转染对GF ALP活性的影响,免疫组化染色及图像分析评价基因转染后骨钙素(OC)、骨桥素(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、骨结合素(ON)含量的变化,体外矿化结节形成实验检测转染后细胞成骨特性的变化.结果 转染后GF的ALP活性较未转染组有显著的提高(P<0.05),并且与牙周膜成纤维细胞(PDLCs)的ALP活性接近(P0.05).OC含量检测显示转染后GF的OC含量与未转染组和PDLCs组相比,其差异均无统计学意义(P<0.05).免疫组化染色后,转染组GF所表达的OPN、ON、BSP含量均高于未转染组GF(P<0.05),而与PDLCs间差异无统计学意义(P0.05).第21天和第24天时,在矿化液作用下PDLCs及转染GF在倒置显微镜下可见致密的结节形成,von Kossa染色可见紫色的矿化结节形成.未转染GF未见结节形成.而转染GF在未经矿化液诱导情况下,虽出现显著的细胞聚集,但VOH Kossa染色未见紫色矿化结节形成.结论 转染pcDNA3-hTGF-β1后的GF可表达一定的成骨细胞特性,但这种成骨特性有限.

    作者:储庆;吴织芬;王勤涛;何海丽;万玲;刘玲侠 刊期: 2009年第03期

  • 5-溴脱氧尿嘧啶核苷标记实验性牙移动大鼠血管内皮祖细胞的研究

    目的 探讨5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记大鼠外周血血管内皮祖细胞(EPCs)的佳标记时间与剂量.方法 建立实验性牙移动大鼠模型,密度梯度离心分离大鼠外周血EPCs并体外培养;免疫细胞化学、荧光化学鉴定细胞表面抗原;终浓度分别为5、10、15μmol/L的BrdU标记EPCs,并于标记后12、24、48、72、96 h检测各组BrdU的标记率,筛选BrdU的佳标记计量和时间.结果 所培养细胞CD34、CD133呈阳性表达,且DiI-ac-LDL、FITC-UEA-1呈双荧光阳性;终浓度为10 μmol/L的BrdU标记细胞72 h后标记率达(66.8±2.9)%,与5 μmol/L组相比差异有统计学意义(P<0.05),与15 μmol/L组相比无统计学意义(P0.05).各浓度BrdU对细胞均无毒性影响.结论 成功分离、培养了实验性牙移动大鼠外周血EPCs;终浓度为10 μmol/L的BrdU标记EPCs72 h后可获得较高标记率.本实验可为研究EPCs的趋化、分化机制奠定基础.

    作者:刘超;苗雷英;孙新华;刘金钟 刊期: 2009年第03期

  • 根管治疗中根尖片使用的临床分析

    目的 了解专科医生、全科医生、实习医生在根管治疗中使用根尖片的现状,分析根充质量与根尖片使用的关系.方法 以在四川大学华西口腔医院门诊完成根管治疗的患者的患牙为调查对象,根据治疗医生的不同将调查对象分为专科医生组、全科医生组和实习医生组,对调查对象的根尖片应用情况进行问卷调查,并对术后根充片进行根充质量评价.采用卡方检验分析3组医生的根尖片使用频率,秩和检验分析根充质量与根尖片使用的关系.结果 412例患者571颗牙的根管治疗中,专科医生组、全科医生组和实习医生组的术前片使用率分别为95.3%、89.5%和92.1%,初尖片使用率为5.2%、1.1%和5.8%,主尖片使用率为94.8%、72.1%和97.4%,根充片使用率为97.9%、76.3%和95.3%.3组初尖片、主尖片、根充片使用率均有统计学差异(P<0.05).根充质量合格病例和不合格病例的根尖片使用张数分别为(3.14±0.639)和(2.84±0.736)张,二者之间有统计学差异(P<0.05).结论 专科医生和实习医生较全科医生更加规范使用根尖片.根尖片的使用频率与根充质量有关,规范化使用根尖片有利于提高根管治疗的质量.

    作者:高萍;郑广宁;李继遥 刊期: 2009年第03期

  • 四川地区人离体上颌恒中切牙及其唇面发育沟的形态学观测

    目的 观察四川地区人上颌恒中切牙发育沟的表面结构特征,以指导固定修复体的仿真制作.方法 采用一定纳入标准选择58颗四川地区人离体上颌恒中切牙,测量其解剖牙冠长度、宽度,近远中发育沟长度、宽度,以及近远中发育沟两边界之夹角.结果 四川地区人上颌恒中切牙的解剖牙冠冠长和冠宽分别为(11.9±1.3)mm和(8.7±0.8)mm,发育沟长和沟宽分别为(5.7±0.9)mm和(2.1±0.5)mm,近远中发育沟长度和宽度的差异均无统计学意义.冠长与发育沟长的比值为2.1,冠宽与发育沟宽的比值为4.2.近中发育沟两边界之夹角为23°±4.7°,远中发育沟两边界之夹角为23°±5.7°.结论 四川地区人上颌恒中切牙解剖牙冠的长、宽平均值与中国人的平均值接近;冠长与发育沟长之比、冠宽与发育沟宽之比恒定,发育沟所成角度的大小较确定;其数值为固定修复体的仿真制作提供了参考.

    作者:廖文;李建华;姚洋;张茹;郑力维;唐小华;于海洋 刊期: 2009年第03期

  • 辛伐他汀对人牙周膜细胞成骨活性的影响

    目的 研究辛伐他汀对人牙周膜细胞成骨活性的影响.方法 将第3代人牙周膜细胞在条件矿化培养液中诱导培养,同时加入不同浓度的辛伐他汀,将其分为A组(0 mol/L)、B组(1×10-9 mol/L)、C组(1×10-8mol/L)、D组(1×10-7 mol/L)、E组(1×10-6 mol/L),分别检测碱性磷酸酶活性、骨桥蛋白(OPN)表达,并对矿化结节进行计数.结果 辛伐他汀各浓度组(1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6mol/L)均能促进人牙周膜细胞的成骨分化和矿化,其中1×10-8、1×10-7、1×10-6mol/L与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),1×10-7mol/L的辛伐他汀组促进成骨活性的作用明显.结论 适宜浓度的辛伐他汀可以有效促进人牙周膜细胞的成骨活性.

    作者:胡飞;张雪洋;王春先;周磊 刊期: 2009年第03期

  • 年轻恒牙外伤后的牙髓处理

    牙齿外伤包括牙体硬组织损伤、牙髓组织损伤和牙周组织损伤.牙髓组织损伤可存在于牙齿折断、牙齿移位和牙齿全脱臼.外伤后,牙髓组织的转归可分为牙髓存活、髓腔钙化、牙髓坏死.7~15岁是儿童恒牙外伤的高发年龄,此时其牙齿尚处于生长发育中,牙外伤的治疗和预后远比成人复杂.本文针对年轻恒牙的特点,提出外伤后牙髓损伤判断和处置的对策.

    作者:秦满 刊期: 2009年第03期

  • 超声振荡对于模拟根管内毒素的灭活作用研究

    目的 探讨超声振荡对于模拟根管内毒素的灭活作用.方法 80个无热原玻璃单根管模型随机分为A~H8组,每组10个,分别注入标准内毒素溶液并给予不同处理:A、B、C组分别给予超声振荡5、7、10 min;D组加入过氧化氢溶液并超声振荡5 min,E组单纯加入过氧化氢溶液;F组加入次氯酸钠溶液并超声振荡5 min,G组单纯加入次氯酸钠溶液;H组为对照组.采用动态浊度法鲎试验测定各组内毒素活性,分析各组间内毒素活性的差异.结果 A、B、C组间以及与对照组之间内毒素活性的差异均无统计学意义(P0.05);D、E、F、G组与对照组之间内毒素活性的差异均有统计学意义(P<0.001),4个实验组明显低于对照组;单纯药物组与药物加超声组之间内毒素活性的差异无统计学意义(P0.05).结论 在本实验条件下,采用口腔科超声根管治疗仪进行单纯超声振荡,不能灭活感染根管内毒素,亦不能加强根管冲洗液灭活内毒素的作用.

    作者:刘桂香;王青;苏林旺 刊期: 2009年第03期

华西口腔医学杂志

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主管:中华人民共和国教育部

主办:四川大学