郭伟剑；于尔辛；郑颂国；沈兆忠；罗建明；吴国华；夏士安
1材料和方法1.1材料男11例,女2例,年龄14岁～61岁,肝功能A级4例,B级6例,C级3例.都有食管静脉曲张.脾脏肋下3 cm～10 cm.常有出血症状、体征18例次.血小板(Pt)数(21～64)×109/L,白细胞(WBC)计数(2.4～3.4)×109/L,血红蛋白(Hb)70 g/L～135 g/L,骨髓穿刺检查排除了血液病,且骨髓中出现相应的外周血细胞系的幼稚细胞过度增生.
作者：陈玉明；左鲁生；田瑞霞；顾军；童全秀；丁涤非；吴霞；黄继菊 刊期： 2000年第01期
目的探讨细胞核显微注射导入外源基因的方法,观察HBV-S基因导入人肝癌细胞株SMMC-7721后的表达及其稳定性.方法将含有HBV-S片段的质粒pCR3.1-S线性化,通过显微注射仪直接注入培养的SMMC-7721细胞核内,G418筛选后,经EIA和免疫荧光法分别检测细胞培养上清和细胞内HBsAg的表达.结果每注射100～150个细胞可筛选出一个阳性克隆,3个阳性克隆经扩大培养后,其中1个克隆的培养上清经EIA法检测HBsAg阳性,免疫荧光显示细胞膜及细胞质均有HBsAg表达,并持续6 mo以上.结论HBV-S基因经显微注射导入SMMC-7721细胞后获得持续稳定的表达.
作者：焦成松；周永兴；朱德生；贾战生；冯志华 刊期： 2000年第01期
作者创作,编辑再创作,作者和编辑是合作者,一个在台前,一个在幕后,但编辑和作者的目标是一致的,都是为我国的科学事业多出成果,快出人才作出应有的贡献.
作者：陈子玲 刊期： 2000年第01期
目的探讨大肠癌微血管密度(MVD)及增殖细胞核抗原(PCNA)与手术后有无潜在性肿瘤转移及复发的相关性.方法对55例大肠癌进行术后5 a的随访及石蜡标本的S-P免疫组化法染色. 结果大肠癌MVD与其分化程度密切相关(P＜0.01);与临床病理分期(Dukes')间差异有显著意义(P＜0.05);与有无淋巴结、肝转移密切相关(P＜0.05);在术后复发与无复发生存者间差异有非常显著性意义(P＜0.01).增殖活性表达提示,分化愈差,有淋巴结或肝转移时,增殖活性增高,术后复发与无复发生存者之间,增殖活性差异有显著意义(P＜0.05).结论大肠癌MVD及PCNA与肿瘤的浸润、淋巴结及肝转移相关.手术时虽无明显转移,但MVD增高及PCNA活性增强,提示可能有潜在的转移存在.
作者：贾玲；陈天星；孙建伟；纳智明；张会华 刊期： 2000年第01期
目的研究中药黄芪(AMB)提取物对体外培养的人肝癌细胞的抑癌活性.方法AMB经粉碎、浸提、超速离心、减压浓缩、冷冻干燥得AMB提取物.人肝癌SMMC-7721细胞经AMB提取物处理不同时间后以MTT法测其对人肝癌SMMC-7721细胞线粒体代谢活性的影响,以细胞记数法观察了其对细胞增殖的影响.结果①AMB提取物明显抑制人肝癌SMMC-7721细胞的生长,降低线粒体代谢活性;②经AMB提取物处理24 h后的人肝癌细胞,即使更换为正常培养基,其线粒体代谢活性及细胞增殖与对照相比仍差异显著.结论中药AMB提取物含抑癌活性物质,能抑制体外培养的肝癌细胞增殖和降低线粒体代谢活性.
作者：肖正明；宋景贵；徐朝晖；张少燕；姜世明 刊期： 2000年第01期
重症胰腺炎不宜早期手术,因为手术并不能阻止病情发展,同时手术创伤又加重患者病情,使多数患者不能度过休克期,这一观点已成为外科界近年治疗重症胰腺炎的共识[1].然而,我们认为手术治疗并不一定加重病情,重要的在于手术中对胰腺的处理方式如何[2].1993年以来,我们采用腹腔内灌洗或改良手术方式治疗重症胰腺炎70例,并与1990/1992年按传统手术方法治疗8例重症胰腺炎患者相比较,寻找手术治疗重症胰腺炎的有效方法.
作者：汪训实；蔡逊；曹庭嘉；张兆林 刊期： 2000年第01期
目的探讨硒对淋巴细胞抗结肠癌细胞作用的影响.方法我们以半胱氨酸硒作为影响因素,人T淋巴细胞为效应细胞及人结肠癌细胞(Lovo细胞株)为靶细胞,采用MTT比色法、凋亡细胞荧光计数检测凋亡细胞的数量,并检测上清液中TNFc,SOD和MDA的变化.结果半胱氨酸硒在一定的浓度范围内(0.5 mg/L～1.0 mg/L),可增强人T淋巴细胞抗肿瘤活性(P=0.042),促进人结肠癌细胞的凋亡,且肿瘤细胞的凋亡比例上升(P=0.006);T淋巴细胞抗肿瘤作用的增强与上清液种中的TNF-α的增高有关(P=0.01),但与SOD和MDA无关(P＞0.05).结论硒可提高淋巴细胞的抗肿瘤作用,且与TNF-α有关.
作者：赵任；张国弛；郁宝铭；郑民华；李东华；朱佑明；胡宝瑜 刊期： 2000年第01期
原发性肝癌恶性程度高,预后差,治疗效果不理想.肝癌的基因治疗是针对基因表达异常的病因治疗,因而有望成为一种理想的治疗方法,或成为肝癌综合治疗中一个重要的方面.原发性肝癌的体外基因治疗已有大量研究报道,近年来肝癌的体内基因治疗研究也取得一些进展,为肝癌的基因治疗过渡到临床应用提供了更直接的依据,综述近年来这方面的研究与进展.
作者：宁晓燕；杨冬华 刊期： 2000年第01期
结直肠癌发病率的逐年增高已引起了临床医学工作者的高度重视.Brand et al[1]发现,即使临床上无任何症状的普通人群,1/1000的患者已患有小灶性扁平腺瘤,这些腺瘤常常伴.有严重的不典型增生,有的甚至伴有腺癌.日本学者Kudo[2]应用实体显微镜,经内镜息肉切除、内镜肠粘膜切除(EMR)或外科手术,观察了14023例患者标本的结直肠粘膜凹窝腺管开口形状,认为结直肠粘膜凹窝腺管开口在不同性质的病变中有不同的形状,可籍此作为结直肠癌特别是小灶性癌或癌前小腺瘤的诊断依据.近推出的新型变焦扩大电子结肠镜兼有常规内镜和变焦扩大内镜的功能,对小病灶变焦扩大倍数达100～150倍.作者应用近引进的日本Pentax EC-3830FZ结肠镜开展结直肠粘膜凹窝的研究,明显提高了内镜对小病灶的肉眼诊断正确性.
作者：吴云林；范嵘 刊期： 2000年第01期
目的探讨Fas/FasL及肝细胞凋亡在丁型肝炎患者肝组织中的表达及作用.方法采用免疫组化双重染色和TUNEL技术,检测79例丁肝患者肝组织HDAg,Fas/FasL表达,以及肝细胞凋亡,以54例乙型肝炎作对照.结果Fas以肝细胞浆表达为主,HDAg以核浆型表达为主,二抗原表达及分布有相关性.FasL主要表达在浸润淋巴细胞浆、肝细胞核,与HDAg表达及分布不全一致.HDAg,Fas/FasL和肝细胞凋亡在各型肝炎中的表达强度有显著性差别意义.结论HDV感染可诱导肝细胞Fas/FasL表达,增强Fas/FasL途径介导的肝细胞凋亡,这一机制在丁型肝炎发病机制中可能有一定的重要作用.
作者：顾小红；李奇芬；王宇明 刊期： 2000年第01期
目的针对肝癌细胞HLA-B7基因的表达缺陷和具有细胞特异性的去唾液酸a1酸性糖蛋白受体的特点,构建了含HLA-B7基因的该特异性受体的配基,为肝癌的基因治疗准备了物质条件.方法以多聚(L)赖氨酸为联接桥,用碳二亚胺交联法合成去唾液酸α1酸性糖蛋白-多聚(L)赖氨酸-HLA-B7真核表达质粒复合物.结果经电泳鉴定,产物的分子量和电泳行为与预期的一致.结论本文所用的方法可行,能获得预期的产物.
作者：聂咏梅；杨洁；罗超权；杨英浩；伍新尧 刊期： 2000年第01期
透明质酸是一种大分子线性多聚糖,血中透明质酸水平能够较准确反应肝内皮细胞的功能状态,进而反应肝损害程度.在肝移植术后,由于肝内皮细胞是主要组织相容性抗原的主要表达细胞,这些抗原在肝细胞几乎不能表达,肝内皮细胞是免疫排斥反应的首要靶细胞测定血中透明质酸水平可较早反应移植肝的功能状态,便于临床观察肝移植术后排斥反应水平.
作者：杜国盛；黄志强；萧荫祺；许红兵；段伟东；黄洁；王燕生 刊期： 2000年第01期
消化性溃疡(peptic ulcer,PU)是一种常见病,我们回顾分析我院15 a来内镜检出的PU,以期探讨该病在本地区的分布特点.
作者：崔春吉；金海燕；裴凤郁 刊期： 2000年第01期
1病例报告男,47岁,因进行性吞咽困难6mo入院.体格检查未发现阳性体征;上消化道造影及纤维食管镜检查诊断中段食管癌,查无手术禁忌症.
作者：马群风；刘锟；王云杰；程庆书 刊期： 2000年第01期
肝纤维化是多种慢性肝病共有的组织学改变,它不仅是慢性肝炎向肝硬变发展的必经之路,而且贯穿于肝硬变的始终.目前认为,许多致病因素如HBV、HCV、血吸虫、酒精等,通过直接作用和(或)其介导的免疫病理损害,使肝细胞反复受损.同时,贮脂细胞、窦状内皮细胞、Kupffer细胞等间质细胞合成并分泌大量的细胞外基质(ECM),导致肝纤维化.肝间质细胞对ECM的分泌作用由多种细胞因子介导并调节.其中,转化生长因子β1(TGF-β1)在肝纤维化的形成过程中的作用逐渐被大家认识,本文通过总结近年来有关TGF-β1的研究进展,对TGF-β1的结构、来源、生物学活性及其对肝纤维化的作用作一综述.
作者：刘芳；刘金星 刊期： 2000年第01期
调查肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者体内细胞因子的变化情况,我们对40例HCC患者的IL-6,IL-2和可溶性白介素-2受体(sIL-2R)进行了检测,并与肝硬变患者进行了比较.
作者：赵彩彦；周俊英；张素环；冯忠军 刊期： 2000年第01期
1病例报告男,47岁,因上腹不适1 mo入院.查体:皮肤、巩膜无黄染,腹部平坦、无压痛,未触及明显包块,肝脾未触及,无腹水征.实验室检查:外周血常规正常,HBsAg(+),AFP＜20μg/L,肝功能正常.
作者：万叔良；郑兴学 刊期： 2000年第01期
庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)的致病性是目前研究焦点之一,多数研究表明大多数HGV/GBV-C感染者体内常有两种或两种以上的肝炎病毒混合感染,并认为HGV/GBV-C感染对原有乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)感染的基础病变似无明显影响[1-3].但仅从血清学、临床表现及常规病理角度试图说明HGV/GBV-C对机体有无损害的研究工作是很困难,我们应用免疫组织化学技术对HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织中HGV/GBV-C.HCV相关抗原表达进行研究,试图从免疫病理学角度探讨HGV/GBV-C对机体肝脏的致病性.
作者：聂青和；胡大荣；李梦东；谢青 刊期： 2000年第01期
目的研究胆囊结石患者胆汁、粘膜和结石细菌脱氧核糖核酸(DNA),提供细菌在胆囊结石形成中的分子生物学汪据.方法采用聚合酶链式反应(PCR)对70例胆汁、粘膜和结石标本中5种需氧菌包括大肠埃氏杆菌、克雷伯杆菌、幽门螺杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌和4种厌氧菌包括脆弱类杆菌、消化球菌、产气荚膜杆菌、梭形芽胞杆菌DNA进行检测.结果胆汁、粘膜、结石和门静脉血中需氧菌和厌氧菌DNA存在率分别为80%,86%,61%,36%和33%,50%,24%,46%;两类细菌DNA共同存在分别为29%,44%,16%,14%.结论胆汁、粘膜、结石中存在多细菌DNA,胆结石核心形成可能与细菌感染有关.
作者：方驰华 刊期： 2000年第01期
移植小肠功能低下是当前影响小肠移植成功的主要障碍之一[1],20世纪80年代以来谷氨酰胺对应激状态下肠道结构和功能的维护作用日益受到重视,90年代以来亦有少数学者试图用以改善移植小肠的结构和功能,但谷氨酰胺具有一定的免疫增强作用,本研究即应用大鼠异基因异位小肠移植模型,观察谷氨酰胺强化的TPN对急性排斥反应的影响,探讨其应用于小肠移植的安全性.张小桥,通讯作者,250031,山东省济南市师范路25号,济南军区总医院普通外科
作者：张小桥；黎介寿；李宁 刊期： 2000年第01期
世界华人消化杂志
主管:华人消化杂志；新消化病学杂志
主办：山西省科学技术厅
