高丽华；陈秀霞；许晓杰
目的 探讨血府逐瘀汤配合穴位贴敷治疗不稳定型心绞痛126例临床效果.方法 选取在我院接受治疗不稳定型心绞痛126例作为研究对象,以双盲法将其分为对照组和观察组,每组患者63例,对照组行常规治疗,观察组实施血府逐瘀汤配合穴位贴敷治疗,观察对比两组患者临床治疗效果.结果 观察组患者心绞痛发作次数少于对照组,心肌缺血总时间短于对照组,∑ST低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组临床治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中医治疗不稳定心绞痛效果良好,可选择血府逐瘀汤配合穴位贴敷的方式,促进患者病情快速恢复,临床推广意义显著.
作者：顾云 刊期： 2017年第33期
他汀类药物,既羟甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶抑制剂,是一种主要通过降低低密度胆固醇(LDH-C),从而降低动脉硬化的发生发展,减少因动脉硬化导致的心脑血管疾病的重要治疗药物.自1976年应用于临床后,其调脂,抗炎,保护血管内皮等作用,在心脑血管疾病的治疗作用得到广泛的证实.同时,越来越多地临床研究也显示其有升高病人血糖水平,引起糖尿病的危险.但是其他研究却认为该药在亚洲人群升高血糖的作用不明显.为了进一步观察他汀类药物对血糖的影响,特别是研究在中国大陆人群中他汀类药物提高糖尿病发病率的危险性,我们在2011年2月1日～2015年1月31日,对572例高血脂治疗病人的血糖水平做了对照观察.
作者：左岩霞 刊期： 2017年第33期
目前川崎病的病因及发病机制尚不清楚,但近年来,大量流行病学资料显示发现KD的发病具有一定的遗传背景.现就与川崎病相关的FCGR2A基因多态性、CD40及配体CD40L基因多态性、FAM-BLK基因多态性、ITPKC基因多态性、CASP3基因多态性和HLA基因多态性的研究进展作一综述.
作者：郑瑞利；何坤；董湘玉 刊期： 2017年第33期
目的 分析头孢曲松与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染的效果评价.方法 选取2015年2月～2016年10月我院接诊的83例下呼吸道感染病患的病历资料,根据不同的治疗方案对所选病患进行分组:研究组(n=42)采取头孢曲松与头孢克肟序贯治疗方案,对照组(n=41)采取头孢曲松治疗方案.观察两组不同方法治疗的效果与安全性,比较住院费用等指标.结果 研究组的住院天数为(9.4±1.7)天、住院费用为(1225.4±60.9)元,均明显优于对照组的(14.1±2.5)天、(1548.3±75.6)元,组间差异显著(P＜0.05).研究组的总有效率为97.62％,比对照组的80.49％更高,组间差异显著(P＜0.05).结论 采取头孢曲松与头孢克肟序贯治疗方案对下呼吸道感染病患施以对症治疗,可减少其治疗费用,缩短治疗时间,提高病情控制效果.
作者：姜兴 刊期： 2017年第33期
目的 分析探讨尿毒清颗粒与百令胶囊治疗慢性肾衰竭患者对患者血肌酐及尿素氮水平改善作用.方法 选择我院2015年2月至2017年7月收治的慢性肾衰竭患者100例,随机分组,就常规治疗(对照组,n=50)与加用尿毒清颗粒联合百令胶囊治疗(观察组,n=50)效果展开对比.结果 观察组慢性肾衰竭患者总有效率为88％,对照组为50％,对比具显著统计学差异(P＜0.05).两组治疗前血肌酐、尿素氮、尿蛋白排泄率经对比无差异(P＞0.05),治疗后均有降低,观察组相较对照组,各指标下降幅度更为显著(P＜0.05).观察组仅呕吐1例,并发症率为2％;对照组头痛、呕吐各1例,并发症率为4％,两组对比无差异(P＞0.05).结论 针对临床收治的慢性肾衰竭患者,应用尿毒清颗粒与百令胶囊联合方案治疗,可显著提高临床效果,降低血肌酐与尿素氮水平,且具较高安全性.
作者：王冬影 刊期： 2017年第33期
目的 分析心理护理及健康教育对伽玛刀治疗肺癌患者抑郁、焦虑情绪的影响效果.方法 选择2016年3月～2017年6月我院收治的肺癌患者72例,随机分为观察组36例和对照组36例,对照组给予伽玛刀治疗及常规护理,观察组在对照组基础上再配合心理护理及健康教育.结果 两组患者护理干预后的SDS评分、SAS评分均较护理前明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组护理干预后SDS评分、SAS评分的改善情况更为明显(P＜0.05).结论 心理护理及健康教育可有效改善伽玛刀治疗肺癌患者的抑郁、焦虑情绪,效果满意,值得推广.
作者：杨春香 刊期： 2017年第33期
目的 对家庭自我管理检测表在慢性心力衰竭患者家庭康复当中的应用效果进行探究.方法 选取本院在2015年1月～2017年1月间收治的100例慢性心力衰竭患者作为样本进行研究,采用随机抽样的方式进行分组,分为观察组与对照组,每组患者50例.对照组患者采用常规的健康教育,在出院之后进行电话或者微信的随访,观察组患者在对照组患者的基础上,进行家庭自我管理检测表进行干预,对比两组患者的自护能力以及康复依从性.结果 在经过不同的治疗方案之后,两组患者的治疗效果出现了明显的差异.观察组患者在经过家庭自我管理监测表干预之后,康复依从性要明显高于对照组,6 min的步行距离也要长于对照组,两组患者之间的差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).而从自我护理能力来看,两组患者之间的差异并不显著,不具备统计学意义(P＞0.05).结论 在对慢性心力衰竭患者进行康复治疗的过程中,通过采用家庭自我管理监测表进行干预,能够有效的提升患者的康复依从性,实现患者心脏康复效果的提升,为患者生活质量的改善打下良好的基础,具有较高的推广价值.
作者：李双；攸美 刊期： 2017年第33期
现阶段,随着各医学院校教学改革的推进,针对机能学课程教学也提出了更高的要求.而在面对不同的教学内容时应当采取与其相适应的教学手段;多组织一些综合性比较强的活动;开展设计性实验,进而增强学生综合素质,培养其创新力以及抗压能力;建设并完善相应的实验室;努力增强教师自身的教学能力.借助于完备的实验室设施及不断的改革,进而促使机能学教学的顺利进行,以便于提高教学效益,培养学生的综合素质.
作者：冯晓 刊期： 2017年第33期
目的 分析高血压合并冠心病患者实施蒙医药结合治疗的效果.方法 选择2016年5月～2017年5月在我院进行治疗的高血压合并冠心病患者50例作为此次研究分析的对象,对患者的发病的原因、症状进行仔细的统计分析,对患者施予蒙医药结合治疗,比较患者在接受治疗前后的降压效果,观察患者的冠心病症状的变化.结果 50例高血压合并冠心病的患者其总体治疗有效率为98.00％;在实施蒙医药治疗后,患者的血压控制情况较治疗前有了明显的改善(t=20.41、21.01,P＜ 0.05).结论 针对高血压合并冠心病患者采取蒙医药治疗,可以显著提升患者的治疗效果,且可以根据患者的实际病情实施对症治疗,具有较强的应变性,有助于患者取得较为满意的治疗效果.
作者：吉日嘎拉 刊期： 2017年第33期
目的 探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效.方法 选取在我院接受治疗的原发性高血压患者74例作为研究对象,利用双盲法将其分为对照组(n=37)和治疗组(n=37),对照组给予依那普利治疗,治疗组应厄贝沙坦,对比观察两组患者治疗效果.结果 治疗组临床治疗总有效率明显高于对照组,且治疗后不良反应发生几率低于对照组(P＜0.05).结论 就原发性高血压患者而言,厄贝沙坦治疗效果较为理想,能够保持患者血压水平稳定,且安全性较高,临床推广意义显著.
作者：张安平 刊期： 2017年第33期
目的 研究参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果.方法 抽取98例急性脑血栓患者,随机分成对照组(奥扎格雷治疗)和研究组(参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷治疗),每组均为49例,比较治疗效果.结果 在神经功能评分和barthel指数评分上,研究组均优于对照组,差异我有统计学意义(P＜0.05).结论 对急性脑血栓患者进行参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷治疗,能够更好的改善患者的神经功能,促进日常生活活动能力的恢复,治疗效果更明显,值得推广.
作者：闫岩 刊期： 2017年第33期
文章从临证思辨,用药特色等方面介绍应存教授运用敦煌医方治疗喉痹的独特经验,李教授认为喉痹之证,每因外感、饮食不当、内虚等所累,虽症状单一,但应“见微知著”,通过局部的变化,来测知整体的情况.临床治疗喉痹,以敦煌咽喉痛方与喉痹方为主,收效良好,值得学习和应用.
作者：周翌翔；李应存；李鑫浩 刊期： 2017年第33期
目的 探讨蒙药黄连-4汤对大鼠心肌缺血再灌注损伤炎症因子TNF-α、IL-6释放的影响.方法 60只健康雄性SD大鼠,要分为假手术组、模型组、蒙药黄连-4汤低剂量组、蒙药黄连-4汤中剂量组、蒙药黄连-4汤高剂量组、丹参组,治疗组连续灌胃给药15天后,制造心肌缺血再灌注损伤的模型,心肌缺血30 min,再灌注90 min.假手术组大鼠只穿线不结扎左冠状动脉下降支.心肌缺血再灌注末立即行腹主动脉取血.通过酶联免疫吸附法(ELISA)法检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)水平.结果 蒙药黄连-4汤能降低局灶性心肌缺血后TNF-α、IL-6的水平.结论 蒙药黄连4汤对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与减少血清炎症因子TNF-α、IL-6含量有关.
作者：李平；金哈布日；张青山；布仁巴图 刊期： 2017年第33期
目的 比较上颌单前牙即刻种植修复和延期种植修复的临床效果.方法 随机选取我院2016年2月～2016年10月收治的48例上颌单前牙种植修复患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组采用延期种植修复,观察组采用即刻种植修复,通过对两组患者的牙周袋深度和种植修复效果进行分析比较.结果 观察组的整体牙周袋深度显著优于对照组的整体牙周袋深度;观察组的整体种植修复效果显著优于对照组整体种植修复效果.结论 这说明上颌单前牙即刻种植修复临床效果比延期种植修复的临床效果要好.
作者：张洪波；王少华 刊期： 2017年第33期
目的 探讨儿科护理过程中运用细节管理的效果.方法 选择2016年7月～2017年7月在我院儿科治疗的94例患儿,按照随机分配方式,将其分为观察组与对照组,每组47例.对照组采取常规护理的方式,观察组采取细节管理方式,比较两组患儿的护理效果.结果 经过临床护理,观察组护理效果与护理满意度比对照组明显更优,两组比较具有明显差异(P＜ 0.05).结论 对于儿科临床患几,运用细节管理方式,可有效提高家属的护理满意度,使临床护理质量得以提升,降低矛盾发生率,进而实现护理规范化、合理化.
作者：夏丽娟 刊期： 2017年第33期
目的 探讨自动化腹膜透析(APD)在终末期肾病患者行规律性腹膜透析合并急性左心衰及高钾血症中的应用.方法 对本院收治的23例终末期肾病行规律性腹膜透析的患者并发急性左心衰及高钾血症行自动化腹膜透析(APD)治疗并进行分析,患者入院后将腹膜透析方式由非卧床持续腹膜透析(CAPD)改为自动化腹膜透析(APD)治疗,观察APD治疗前后患者急性左心衰及高钾血症临床症状的变化,并监测客观指标:BNP、血清钾、心脏彩超、血肌酐,主观指标:心功能NYHA分级.结果 23例患者经APD治疗后,急性左心衰及高钾血症4例治愈,19例好转,临床症状及各项监测指标均较前好转.结论 使用自动化腹膜透析(APD)进行治疗,对于因容量超负荷、高钾血症导致急性左心功能衰竭的危重急症有效.
作者：张天英；胡宏；余堂宏；张耀全；张丽英；林洁 刊期： 2017年第33期
目的 研究分析彩超在高血压左室肥厚伴左心力衰竭(HLVHWLHF)诊断中的应用价值.方法 选取2012年11月～2016年11月在本院治疗的HLVHWLHF患者80例作为本次研究对象,将其设为研究组,再收集同时期来我院体检的健康人80例,设为对照组.对比分析两组患者的心脏彩超仪所观察到的左心室舒张末期内径、左房内径、左心室射血分数等数据.结果 两组患者的LVDd、LAD、LVEF以及E/Ea差异有统计学意义(P＜0.05);同时,可知研究组患者中三级心功能的LVDd、LAD、LVEF以及E/Ea差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 彩超在HLVHWLHF诊断中具有很好的辅助诊断作用,效果显著,应在临床上广泛推广,以便主治医生下具体的诊断.
作者：汪凤勃；王计亮 刊期： 2017年第33期
目的 分析胺碘酮在老年冠心病心律不齐治疗治疗中的影响效果.方法 选择本院2016年9月～2017年7月收治的患者200例临床资料,依据治疗方法不同分为2组;对照组(95例)予以盐酸美西片治疗,实验组(105例)予以胺碘酮治疗,对比两组临床效果.结果 与对照组hs-CRP等血清因子相比,实验组(7.01士2.1)mg/L显著更低;与对照组总不良反应率相比,实验组9.5％显著更低(P＜0.05).结论 将胺碘酮应用于老年冠心病心律不齐治疗中,可显著改善患者临床症状,值得推广.
作者：赵全志 刊期： 2017年第33期
目的 探析在治疗慢性心衰合并心律失常中应用胺碘酮的临床效果.方法 所有研究对象选取于2015年12月到2017年03月我院接收的慢性心衰合并心率失常的患者44例,并将其通过数字量表法随机分为20例对照组与24例实验组.对照组应用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上应用胺碘嗣治疗,对比两组舒张压、收缩压、心率与不良反应发生情况.结果 实验组舒张压、收缩压与心率远远优于对照.两组不良反应发生情况比较无明显差异(P＜0.05).结论 应用胺碘酮对治疗慢性心表合并心律失常临床疗效令人满意,且有助于改善患者心率水平与心功能,应用价值高,临床推广范围广.
作者：赵勇；党晓燕 刊期： 2017年第33期
目的 分析妊娠合并风湿性心脏病的临床有效治疗方法以及应用效果.方法 收集本医院2016年10月至2017年7月诊治的妊娠合并风湿性心脏病患者72例的临床病例档案资料,回顾性分析其治疗方法及疗效结果.结果 患者中,使用药物治疗的比例为47.22％ (34/72),其中2例新生儿发生死亡事件(5.88％);其余38例患者均在孕期内接受心脏手术治疗,即应用皮二尖瓣球囊扩张术,比例为52.78％(38/72),孕产妇及围产儿均未出现死亡事件.结论 由于妊娠合并风湿性心脏病发病时的病情较为严重,可直接危害母儿的健康及生命,因此,基于患者的病情状况给予药物治疗或心脏手术治疗,从研究结果看,72例妊娠合并风湿性心脏病患者的预后相对满意,并且分析显示出手术治疗较药物治疗更可降低孕产妇及围产儿发生死亡的危险性,更值得临床谨慎参考应用.
作者：邱桂华 刊期： 2017年第33期
中西医结合心血管病电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
