目的:研究涤痰化瘀法对高血压左心室肥厚大鼠心肌细胞周期调控蛋白p21、p27、p57mRNA表达的影响.方法:实验设正常对照组、假手术组、模型组、中药低、高剂量组,采用二肾二夹法建立高血压大鼠左心室肥厚模型,用药30 d后,测大鼠左室重量指数(LVI),实时荧光定量PCR测定心肌细胞p21、p27和p57mRNA含量.结果:模型组血压和LVI显著高于正常对照组和假手术组(P<0.05,P<0.01),经涤痰化瘀法治疗后,低、高剂量组血压和LVI有明显下降趋势,LVI与模型组比较有显著差异(P<0.05);模型组p21、p27、p57mRNA含量显著低于正常对照组和假手术组(P<0.01,P<0.05),涤痰化瘀法治疗后,低剂量组和高剂量组p21、p27和p57mRNA含量明显上升,显著高于模型组(P<0.05,P<0.01).结论:涤痰化瘀法能显著上调高血压大鼠肥厚心肌p21、p27和p57mRNA表达,其逆转高血压大鼠左室肥厚(LVH)的作用与负调控细胞周期,抑制细胞分裂和增殖有关.
作者：熊平；陈茹琴；周欣欣；梁兆球；吴良芝 刊期： 2008年第08期
目的:观察三七总苷对应激大鼠胃黏膜组织中褪黑素受体(MR)表达以及含量的影响.方法:采用经典的水浸-束缚应激模型,总RNA提取产物应用RevertAid First Strand Cdna Synthesis Kit进行逆转录,PCR产物进行琼脂糖电泳,经KODAK 1D Image成像系统分析,以目的基因(MT1受体)与内参(GAPDH)光密度比值表示MT1受体Mrna的相对表达水平.结果:水浸-束缚应激6 h后,所有以MT1为引物的RT-PCR产物中,均可见大小为360bp的阳性条带;模型组MR的相对含量比正常组略低,三七总苷组、雷尼替丁组与正常组和模型组比较,MR的相对含量均升高(P<0.05或P<0.01).结论:应激大鼠胃黏膜中确实存在MT1受体Mrna的表达,三七总苷组通过上调MR表达而发挥胃黏膜保护作用,其机理可能是三七总苷促进褪黑素分泌或提高其与受体结合容量所表现的MR高表达.
作者：邓响潮；李燕舞；王汝俊 刊期： 2008年第08期
目的:探讨连花清瘟胶囊对流感病毒感染小鼠肺部炎性损伤的影响.方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组、连花清瘟低、中、高剂量组、利巴韦林组,以流感病毒甲型鼠肺适应株(FM1)滴鼻感染小鼠建立病毒性肺炎模型.观察连花清瘟胶囊对小鼠的一般情况、肺/脾脂数、肺组织炎性病理改变和病毒致小鼠死亡率的影响,并采用ELISA法检测小鼠肺组织炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的变化.结果:连花清瘟低、中剂量对流感病毒FM1株感染后的小鼠有如下作用:①肺指数均显著降低(P<0.05);②减轻肺组织炎性病变;③改善感染小鼠的临床症状,减少14 d内小鼠的死亡数,并能延长其平均存活时间(P<0.05);④能显著降低小鼠肺组织中TNF-α、IL-1β和IL-6含量(P<0.05).但实验各组小鼠脾指数无明显差异(P>0.05).结论:连花清瘟胶囊可通过调节炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达水平,平衡机体免疫状态以减轻FM1流感病毒引起的小鼠肺部炎性损伤.
作者：莫红缨；杨子峰；郑劲平；莫自耀；黎毅敏；肖正伦 刊期： 2008年第08期
目的:研究松针油对人肝癌HepG2细胞的作用.方法:水蒸气蒸馏法提取松针油,GC-MS分析其成分,不同浓度松针油处理HepG2细胞后,用MTT法测定HepG2细胞的生长抑制率.HE染色及电镜下观察细胞凋亡形态的改变.流式细胞仪技术检测细胞凋亡率;流式细胞仪检查bcl-2基因表达水平;TRAP法测定端粒酶活性的变化.结果:MTT法证明松针油可显著抑制HepG2细胞生长,抑制率与药物浓度正相关,呈现明显的量-效和时-效关系.流式细胞仪可以检测到细胞凋亡,0.125～8 mg/L的松针油能引起HepG2细胞凋亡,且呈时间依赖性及剂量依赖性.电镜下可观察到核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征.松针油在诱导细胞凋亡的同时伴随端粒酶活性下调和bcl-2表达水平下降.结论:松针油诱导肝癌HepG2细胞凋亡,并抑制端粒酶活性,bcl-2参与了松针油诱导的肝癌HepG2细胞凋亡过程中端粒酶活性的调控.
作者：魏凤香；李美玉；宋宇宏；李红枝 刊期： 2008年第08期
目的:研究石榴皮提取物(pomegranate peel extracts,PPE)对拘束负荷引起小鼠氧化应激性状态的改善作用.方法:18 h拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤,通过测定小鼠血浆中丙氨酸氨基转移酶、谷胱甘肽、丙二醛水平及肝组织的抗氧化能力指数,观察石榴皮提取物对小鼠氧化应激性状态的改善作用.结果:与拘束模型组相比,石榴皮提取物能有效降低小鼠血浆中丙氨酸氨基转移酶和丙二醛水平,明显提高拘束负荷小鼠肝组织的抗氧化能力指数和血浆谷胱甘肽水平.结论:石榴皮提取物对拘束负荷引起的小鼠应激性肝损伤具有一定的改善作用,其作用机制可能与石榴皮提取物清除自由基、抑制脂质过氧化及缓解体内氧化应激状态有关.
作者：徐真真；冯锦和；陆惠文；宝丽；栗原博 刊期： 2008年第08期
目的:研究高良姜素诱导肝癌细胞系BEL-7402细胞凋亡.方法:MTT法测定BEL-7402细胞毒性及细胞生长,荧光显微镜观察细胞形态学的变化,流式细胞仪分析细胞周期和线粒体膜电位的变化.发色底物法检测Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9活性变化.结果:高良姜素对BEL-7402细胞IC50为30.15 mg/L,BEL-7402细胞生长曲线表明,高良姜素浓度增高,生长率明显下降.细胞凋亡可在20～80 mg/L高良姜素处理后24 h出现.凋亡细胞主要表现为核染色质固缩,荧光染色增强.高良姜素阻断细胞于G.期,线粒体膜电位降低.Caspase-3、Caspase-6和Caspase-9被激活,呈时间依赖性改变.高良姜素处理BEL-7402细胞6 h时Caspase-9活性高,而Caspase-6活性在12 h达峰值,Caspase-3活性峰值时间在18 h.结论:高良姜素可以诱导BEL-7402细胞发生凋亡,其途径可能是通过线粒体旁路.
作者：罗辉；马超；汪亚君；陈杰；刘江琴；张海涛 刊期： 2008年第08期
目的:动态观察黄芪(AM)对单侧输尿管梗阻(UUO)所致大鼠肾小管间质纤维化的拮抗作用及对结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,初步探讨其可能的分子作用机制.方法:SD大鼠随机分为假手术(Sham)、UUO组和UUO+AM治疗组(AM组).在造模后第7、14 d处死动物,观察肾脏病理改变.采用免疫组化方法检测肾组织中CTGF和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达.用实时荧光定量RT-PCR检测大鼠CTGF mRNA和α-SMA mRNA表达量.用Western blot检测大鼠CTGF蛋白表达量.结果:与假手术组相比,各时间点的UUO大鼠肾脏病理损害进行性加重,CTGF和α-SMA mRNA和蛋白表达随梗阻时间延长逐渐增高;黄芪治疗后可明显减轻UUO大鼠肾组织的肾小管损伤及肾间质纤维化,使UUO大鼠肾组织中高表达的CTGF和α-SMA降低(P<0.05).结论:黄芪可能从核酸和蛋白水平抑制CTGF的表达,抑制肾小管上皮细胞转分化,减轻和改善UUO大鼠肾间质纤维化.
作者：左川；谢席胜；邓尧；樊均明 刊期： 2008年第08期
目的:探讨菟丝子总黄酮对大鼠流产模型蜕膜PR及Th1/Th2细胞因子表达的影响,同时观察血清P和PR的变化.方法:对溴隐亭致SD孕鼠流产模型,设菟丝子总黄酮高、低剂量治疗组、达芙通为阳性对照组,于孕12d处死各组大鼠,酶联免疫检测血清P和PRL的水平,免疫组化法检测蜕膜PR的表达,RT-PCR法检测蜕膜Th1/Th2 mRNA的表达.结果:模型组蜕膜IL4、IL-10 mRNA及PR蛋白表达明显低于正常妊娠组,TNF-α、IFN-γ mRNA表达明显高于正常妊娠组,差异有显著性(P<0.05),菟丝子总黄酮可上调流产大鼠蜕膜IL-4、IL-10、PR的表达,下调TNF-α、IFN-γ表达,同时可提高血清P的水平,其作用与孕激素达芙通相似.结论:菟丝子总黄酮可能通过调节母胎界面内分泌-免疫网络平衡而起到维持早孕的作用.
作者：马红霞；尤昭玲；王若光 刊期： 2008年第08期
目的:探讨雪灵芝提取物对HepG2.2.15细胞株HBsAg与HBeAg表达的影响.方法:应用HepG2.2.15细胞系培养系统检测雪灵芝提取物对HBsAg与HBeAg表达的影响.结果:雪灵芝醇提物和水提物各剂量组(50～400 mg/L)孵育HepG 2.2.15细胞株72、96h后抑制了HBsAg和HBeAg的表达(与正常对照组比较,P<0.01),并呈浓度和时间依赖性.其中雪灵芝醇提物在实验72、96h对HBeAg大抑制率分别为63.2%和90.8%;雪灵芝水提取物在实验96 h对HBsAg和HBeAg的大抑制率分别为52.5%和72.8%.结论:雪灵芝醇提物和水提物体外均有明显的抗乙肝病毒作用,但醇提物细胞毒性较大,而水提物作用确切且毒性较低.
作者：唐庆年；冯梅；龚受基；戴支凯；周以智；徐庆 刊期： 2008年第08期
目的:考察前复康治疗前列腺炎的作用.方法:采用水负荷大鼠法观察其利尿作用,采用醋酸扭体法观察其镇痛作用,采用大鼠棉球肉芽肿法观察其抗炎作用,前列腺炎造模采用大鼠前列腺组织内注入角叉菜胶的方法.结果:前复康能显著增加水负荷大鼠的尿量,显著减少醋酸所致小鼠扭体次数,减轻大鼠棉球肉芽肿重量,抑制急性非细菌性前列腺炎前列腺指数的增加.结论:前复康具有利尿、抗炎、镇痛以及抑制前列腺炎症的作用.
作者：田雅琴 刊期： 2008年第08期
目的:研究菝葜活性成分抗炎作用机理.方法:灌胃给予大鼠菝葜各提取部位7d后,检测大鼠炎足PGE2含量,运用PGE2放射免疫法测定菝葜活性部位对大鼠血清血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)、IL-1、IL-6、TNF水平的影响.结果:菝葜乙酸乙酯和正丁醇部位在24、12、6 g生药/kg能显著抑制PGE2释放活性(P<0.01),其活性均显著优于金刚藤对照组(P<0.01).并能显著降低TXB2/6-keto-PGF1a(P<0.05),且显著优于阳性对照组(P<0.05).结论:菝葜乙酸乙酯和正丁醇部位能抑制炎症部位PGE2的释放,并有活血化瘀的作用.
作者：晏绿金；文莉；干国平；刘焱文 刊期： 2008年第08期
目的:研究姜黄素对IFN-γ诱导的肿瘤细胞内吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)表达的影响.方法:利用低浓度的姜黄素作用于人乳腺癌细胞A431、人宫颈癌细胞HeLa、人肝癌细胞HepG2、人鼻咽癌细胞CNE2各24h,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色检测细胞的增殖;利用免疫印记检测姜黄素对这些肿瘤细胞内IDO表达的影响;利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测姜黄素对IDO基因表达的关键性干扰素应答因子1(IRF-1)的影响.结果:在这些肿瘤细胞内姜黄素对IDO的表达均有抑制作用,但姜黄素并没有抑制肿瘤细胞内IRF-1的转录.结论:姜黄素能抑制肿瘤细胞内IDO的表达.
作者：张坤水；李国成；何玉文；衣艳梅；廖仕林；王震；杜军 刊期： 2008年第08期
目的:筛选陆英具有保肝降酶作用的优选提取工艺,并探讨陆英中保肝降酶的活性部位.方法:采用了小鼠急性CCl4肝损伤模型,对陆英不同提取工艺所得的提取物进行保肝降酶药效学筛选,并把筛选出的佳工艺提取物用不同溶剂萃取法和大孔吸附树脂分离法对活性部位进行了探索.结果:陆英75%乙醇提取物能非常显著地对抗CCl4导致小鼠肝损伤,效果优于其他提取工艺;陆英75%乙醇提取物经乙酸乙酯萃取部分能减少CCl4导致小鼠肝损伤,效果明显弱于陆英75%乙醇总提物,而石油醚、正丁醇和水萃取部分则无明显效果;陆英75%乙醇提取物经大孔吸附树脂纯化后30%、60%和95%乙醇洗脱液的高剂量和低剂量组均能对抗CCl4导致小鼠肝损伤,但30%乙醇洗脱液的作用显著,并呈现剂量依赖性,且效果与陆英75%乙醇总提物相似.结论:75%乙醇为陆英的优选提取溶剂,陆英75%乙醇提取物若经不同极性溶剂萃取,活性部位为乙酸乙酯萃取部分;若经大孔树脂纯化,则活性有效部分主要集中在30%乙醇洗脱液部分.
作者：朱少璇；廖琼峰；王茜莎；邱玉文；杨威；朱庆 刊期： 2008年第08期
目的:研究灵芝孢子粉提取物对裸鼠移植性人肝癌血管生成的影响,并初步探讨其抑瘤机制.方法:建立裸鼠移植性人肝肿瘤模型,采用随机区组设计法随机分为空白对照组、5-氟尿嘧啶组及灵芝孢子粉提取物组,观察裸鼠肿瘤生长.采用苏木精-伊红染色法、SP免疫组织化学法及病理Imagepro Plus 5.0彩色图像定量分析法检测裸鼠肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD).结果:灵芝孢子粉为2.1 g生药/kg时,对裸鼠移植瘤的抑制率为57.0%,与空白对照组比较有极显著差异(P<0.01).镜下观察,灵芝孢子粉组与空白对照组相比,肿瘤坏死组织较多,细胞异型性较小.灵芝孢子粉组VEGF、MVD表达水平较空白对照组有明显下降.结论:高浓度及大剂量的灵芝孢子粉对肝肿瘤有明显的抑制作用,并能抑制肿瘤新生血管生成,其机制可能与对VEGF表达的抑制有关.
作者：王顺官；李琳；徐江平 刊期： 2008年第08期
目的:探讨独脚乌桕的抑菌活性.方法:采用纸片法和试管法,以溶珊瑚弧菌(Vibrio coralliilyticus)、塔氏弧菌(Vibrio tubiashii)、Myrodies sp.、Vibrio sp.、鲨鱼弧菌(Vibrio.carchariae)为供试菌种,测定独脚乌桕不同极性萃取部分的抑菌圈和小抑菌浓度.结果:独脚乌桕乙酸乙酯萃取部分对Vibrio sp.和Vibrio tubiashii有很强的抑菌作用,其抑菌圈直径分别为13.6和13.7 mm,MIC分别为6.25和25 mg/ml;石油醚萃取部分对Vibrio coralliilytic-us 有抑菌作用;水溶性部分对Myrodies sp.产生抑菌圈.结论:独脚乌桕提取物的不同萃取部分可对不同的菌株产生抑制作用,其抑菌作用的活性成分有待于进一步分离.
作者：管淑玉；刘广锋 刊期： 2008年第08期
目的:观察肾衰宁分散片对腺嘌呤致慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾脏组织中NO、NOS、SOD和MDA水平的影响.方法:SD大鼠72只,雌雄各半,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、尿毒清组、肾衰宁高、中、低剂量组,后5组大鼠用0.5%腺嘌呤饲料喂养制作CRF模型.各治疗组给予相应药物7 w后,测定大鼠肾脏组织中一氧化氮(NO),总一氧化氮合成酶(T-NOS)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、结构型一氧化氮合成酶(cNOS)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、Cu/Zn超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:与正常大鼠相比,腺嘌呤致CRF大鼠肾脏组织中NO、T-NOS、cNOS、T-SOD和Cu/Zn-SOD水平明显下降,iNOS、MDA水平明显升高;肾衰宁分散片可明显改善上述指标.结论:肾衰宁分散片具有提高CRF大鼠抗氧化能力,减少自由基损伤,保护肾脏的功能.
作者：陈英；肖炜；马云；侯连兵 刊期： 2008年第08期
采用细胞病变效应(Cytopathogenic effect,CPE)法和空斑减数实验(Plaque reduction assay)从41种南药提取物中筛选具有抗单纯疱疹病毒1型活性的成分.结果从13种植物的41种提取物中找到了1种含有抗单纯疱疹病毒1型活性成分,即苦丁茶水提物.对苦丁茶水提物中的活性成分进行追踪,有希望开发出新的抗单纯疱疹病毒1型的新药.
作者：郝静；张美英；王一飞；王亚峰；王小燕；裴赢；杨珂；钱垂文；张颖君；杨崇仁 刊期： 2008年第08期
目的:研究淡豆豉的化学成分.方法:对淡豆豉的化学成分进行提取分离,通过理化数据及波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从淡豆豉中分离得到8个化合物,分别为大豆苷(Ⅰ)、染料木苷(Ⅱ)、6″-乙酰基-大豆苷(Ⅲ)、6″-乙酰基-染料木苷(Ⅳ)、丁香酸(Ⅴ)、染料木素(Ⅵ)、大豆素(Ⅶ)和6-甲氧基-大豆素(Ⅷ).结论:上述化合物均是首次从该药材中分得.
作者：袁珊琴；于能江；赵毅民；徐斌 刊期： 2008年第08期
目的:建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法:采用毛细管区带电泳,高频电导检测;未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75 μm ID,有效长度50 cm;1.2 mmol/L三乙胺-HCl(pH=10.0),0.24mmol/L β-环糊精为运行缓冲液;分离电压12.5 kV;重力进样10 s(高度20 cm).结果:以布洛芬为内标,齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为3.9～39.0 μg/ml(r=0.9991)和20.0～140.0 μg/ml(r=0.9990);平均回收率分别为97.1%和96.0%.结论:该法简便、准确、快速、重现性好,可用于白花蛇舌草药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定.
作者：刘春霞；朱培仪；宋粉云 刊期： 2008年第08期
目的:研究匙羹藤Gymnema sylvestre (Retz.)Schult茎的化学成分.方法:用乙醇进行渗漉提取后,浸膏以系统溶剂分离法进行部位分离.利用大孔吸附树脂法、硅胶柱层析法、葡聚糖凝胶柱法和重结晶法对其正丁醇部位进行分离纯化,并通过波谱学方法鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了8个化合物,分别为:牛弥菜醇A(Ⅰ)、正十七烷醇(Ⅱ)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(Ⅲ)、1-栎醇(Ⅳ)、正十八烷醇(Ⅴ)、硝酸钾(Ⅵ)、羽扇豆醇桂皮酸酯(Ⅶ)、豆甾醇(Ⅷ).结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ为首次从该植物中分得.
作者：甄汉深；朱雪妍；卢汝梅；梁洁；丘琴；蒙其淼 刊期： 2008年第08期
目的:对了哥王的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱层析法从了哥王乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离化合物,采用光谱分析和文献对照的方法,确定它们的结构.结果:共分得4个化合物,分别为:邻苯二甲酸二丁酯(Ⅰ)、对羟基苯甲酸甲酯(Ⅱ),2,4,6-三羟基苯甲酸甲酯(Ⅲ)和芫花素(Ⅳ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物中分离得到,亦首次从瑞香科植物中得到.
作者：黄伟欢；薛珺一；李药兰；岑颖洲 刊期： 2008年第08期
目的:研究夜交藤的化学成分.方法:用色谱方法分离得到13个化合物.根据理化性质及波谱测试鉴定结构.结果:13个化合物分别是:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、芦荟大黄素(Ⅳ)、大黄酸(Ⅴ)、大黄素甲醚8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、新丁香色原酮(Ⅸ)、芹菜素(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(Ⅻ)、硬脂酸(Ⅻ).结论:以上化合物中,Ⅰ、Ⅳ～Ⅵ、Ⅷ～Ⅺ、ⅩⅢ共9个化合物是首次从夜交藤中得到.
作者：惠婷婷；薛咏梅；张秋玲；孙赟；李智敏；饶高雄 刊期： 2008年第08期
目的:研究滇西前胡(Peucedamum delavayi Franch.)根及根茎的化学成分.方法:用色谱法分离并根据理化性质及波谱测试鉴定得到15个化合物.结果:化合物分别为伞形花内酯(Ⅰ)、Coumurrayin(Ⅱ)、Mexoticin(Ⅲ)、异紫花前胡苷元(Ⅳ)、异紫花前胡苷(Ⅴ)、石防风素(Ⅵ)、Selinidin(Ⅶ)、异白花前胡丁素(Ⅷ)、Isopteryxin(Ⅸ)、阿魏酸(Ⅹ)、Falcarindiol(Ⅺ)、硬脂酸(Ⅻ)、β-谷甾醇(ⅩⅢ)、胡萝卜苷(ⅩⅣ)、d-甘露醇(ⅩⅤ).结论:以上化合物中均是首次从滇西前胡中得到.
作者：阎乾顺；张森；王延俊；肖伟烈；饶高雄 刊期： 2008年第08期
目的:对藏药唇形科糙苏属植物螃蟹甲的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用多种柱层析方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物.结果:从乙酸乙酯部位分离出12个化合物,目前鉴定了5个化合物,分别为:山栀苷甲酯(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、大黄酸(Ⅲ)、木犀草素(Ⅳ)、小檗碱(Ⅴ).结论:化合物Ⅱ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到.
作者：赵斌；董小萍；余娅芳；李娜 刊期： 2008年第08期
目的:测定红丝线草中红丝线素含量.方法:HPLC法,采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长236.7 nm.结果:红丝线素分离良好,在0.900～2.400 μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率99.78%,RSD 1.66%(n=6).结论:该方法可作为红丝线草的质量控制方法之一.
作者：徐玉琳；张尚荣；张少欢；马艺华；陈佃 刊期： 2008年第08期
目的:研究三白草科蕺菜属植物鱼腥草的化学成分.方法:对鱼腥草的化学成分进行提取和分离纯化,经反复柱色谱、薄层色谱、结晶和重结晶得到纯化合物,并通过理化数据测定及波谱分析,鉴定化合物结构.结果:从鱼腥草中分离出6个化合物,分别是:β-谷甾醇(Ⅰ)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、芸香苷(Ⅳ)、绿原酸(Ⅴ)、金丝桃苷(Ⅵ).结论:Ⅴ、Ⅵ化合物是首次从该植物中分离得到.
作者：伍贤进；李胜华；李爱明；张俭 刊期： 2008年第08期
目的:研究凤尾草的化学成分.方法:通过硅胶柱色谱、硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构.结果:从凤尾草(Pteris multifida Polir.)甲醇提取物中分离得到7种化合物:经波谱鉴定为1个倍半萜苷:pterosin C 3-O-β-D-glucoside(1)和6个黄酮类化合物:芹菜素(2)、木犀草素(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(5)、芹菜素-4'-O-α-L-广鼠李糖苷(6)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(7).结论:化合物(2)、(3)和(5)、(6)为首次从该植物中分离得到.
作者：王文蜀；王志骞；周亚伟 刊期： 2008年第08期
目的:研究白根独活抗菌有效部位的化学成分.方法:利用反复硅胶柱层析法和重结晶法对其进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果:从白根独活抗菌有效部位分离了7个化合物,即bisabolangeione(Ⅰ)、异欧前胡素(Ⅱ)、氧化前胡素(Ⅲ)、异氧化前胡素(Ⅳ)、水合氧化前胡内酯(Ⅴ)、佛手柑内酯(Ⅵ)、栓翅芹烯醇(Ⅶ).结论:Bisabolangelone(Ⅰ)为首次从白根独活中分离得到,化合物Ⅱ～Ⅶ均为线性呋喃香豆素.
作者：蔡正军；但飞君；程凡；汪鋆植；邹坤 刊期： 2008年第08期
目的:建立红柏消炎膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法对红柏消炎膏中大黄、黄连和甘草药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定红柏消炎膏中黄芩苷的含量.色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);柱温:40℃;流速:0.8 ml/min;检测波长:280 nm.结果:黄芩苷在0.052～0.780 μg范围内呈线性关系,r=0.9993,平均回收率为97.87%,RSD=1.13%(n=6).结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为红柏消炎膏的质量控制方法.
作者：颜惠芳 刊期： 2008年第08期
目的:考察不同方法对佛手中挥发油提取的影响.方法:应用有机溶剂回流法、通水蒸汽蒸馏法、共水蒸馏法、压榨法等方法提取佛手油,采用高效液相色谱法检测佛手内酯.结果:通水蒸汽蒸馏法和共水蒸馏法不能提取出佛手内酯.结论:水蒸汽蒸馏法可作为外用护肤的佛手油提取方法.
作者：陈菲；李群力；盛柳青；邱娇英 刊期： 2008年第08期
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化玫瑰花中原花青素的优工艺条件.方法:以静态饱和吸附量和解析率为指标,对五种大孔吸附树脂(D101、D1300、NKA、AB-8、NKA-Ⅱ)进行筛选,并以原花青素纯度为指标,采用正交试验法,分别考察了上样浓度、pH、洗脱液浓度和洗脱流速对纯化效果的影响.结果:D101型树脂综合性能佳,适合纯化玫瑰花中原花青素,优工艺条件为:上样浓度为1.25 mg/ml,上样pH为2,洗脱液为70%乙醇水溶液,洗脱流速为2 ml/min.结论:本研究可为分离纯化玫瑰花中原花青素提供方法.
作者：姚育翠；李向荣 刊期： 2008年第08期
目的:建立复方甘草酸单铵S分散片中甘草酸单铵盐S的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,Hy-persil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相:0.01 mol/L磷酸溶液-乙腈(62∶38),检测波长:252 nm,流速:1.0 ml/min,柱温25℃.结果:甘草酸单铵盐S在0.826～6.195 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为99.11%,RSD为0.55%.结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于本制剂中甘草酸单铵盐S的测定和质量控制.
作者：侯安源；王斯成；肖爱平 刊期： 2008年第08期
目的:建立一种测定皮肤病血毒丸含量的方法.方法:以Hypersil C18柱(5 μ,4.6 mm×200 mm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相,检测波长254 nm,进样量10 μl.采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量.结果:大黄素在0.0046～0.0414 μg范围内,线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.88%,RSD=1.55%,大黄酚在0.0207～0.1863 μg范围内,线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.62%,RSD=1.60%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
作者：徐晶；田原；康廷国 刊期： 2008年第08期
目的:建立调经自带丸的定性鉴别方法.方法:利用显微鉴别和薄层色谱鉴别.结果:通过显微鉴别可鉴别出调经白带丸中党参、女贞子、芡实及补骨脂等10味药材;通过薄层色谱鉴别可检测出其中当归、牡丹皮、木香、补骨脂、陈皮、五味子6味药材.结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于调经白带丸的质量控制.
作者：黄冬；刘挺枫；胡玉良；曾聪彦 刊期： 2008年第08期
目的:优选制备降脂利肝颗粒的佳提取工艺条件.方法:采用多因素正交试验设计方法对制备降脂利肝颗粒的30%乙醇提取法的提取工艺条件进行优选,以浸膏得率、甘草酸含量为考察指标,以提取次数、提取时间、提取溶剂倍数为考察因素,每个因素选3个水平按照L9(34)正交表进行实验.结果:优选出佳工艺条件为:提取次数为3次,提取时间为1 h,加8倍量30%乙醇.结论:经过对制剂工艺的系统研究,首次确定了制备降脂利肝颗粒的佳提取工艺条件.
作者：卞晓岚；李燕；王新梅；沈文海；翟青 刊期： 2008年第08期
目的:建立痔裂敌颗粒中芦丁含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Agilent TC ODS C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(pH3.16)(20∶80),流速1.0 ml/min,检测波长256 nm;柱温为35℃.结果:芦丁线性范围为0.032～0.65 μg,平均回收率99.23%,RSD为0.45%.结论:该方法结果准确、重现性好,为控制痔裂敌颗粒的内在质量提供了科学依据.
作者：张志祖；吴钉红；陈丽娟；林华 刊期： 2008年第08期
目的:用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷与肉桂酸的含量.方法:Grac-eSmart-RP18柱,乙腈-2%醋酸溶液二元梯度洗脱,0～20 min(28→39∶72→61);流速为1.0 ml·min-1,检测波长278nm,柱温为室温.结果:哈巴俄苷的平均回收率为100.5%,方法精密度RSD为0.11%(n=5);肉桂酸的平均回收率为101.3%,方法精密度RSD为0.21%(n=5).结论:本法可用于玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷与肉桂酸的含量测定.
作者：郭文婷；梁从庆 刊期： 2008年第08期
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定鹿尾补肾丸中黄芪甲苷的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相;蒸发光散射检测器漂移管温度:105℃,载气(氮气)流量:2.8 L/min;柱温:30～40℃.结果:黄苠甲苷在0.306～3.570 μg范围内进样量对数与峰面积对数线性关系良好,r=0.9994,平均回收率101.0%,RSD=5.3%(n=6).结论:本方法新颖、灵敏、快速、准确,可用于鹿尾补肾丸的质量控制.
作者：欧国灯；杨立伟；蒋忠军；陈浩桉 刊期： 2008年第08期
目的:制备广藿香、苍术、木香总挥发油环糊精包合物并进行表征.方法:胶体磨法制备总挥发油环糊精包合物,测定包合率和收率,并且采用TLC、XRD、DSC、TGA等多种手段对包合物进行了表征.结果:胶体磨法所得的包合物包合率82.4%,收率80.7%.并且TLC、XRD、DSC、TGA等方法证明了包合物的生成.结论:总挥发油制成环糊精包合物后稳定性得到了很大提高.
作者：黄海；杜枫；曾志斌；叶健文；杜松 刊期： 2008年第08期
目的:优选养血安神胶囊佳水提工艺.方法:以得膏率和阿魏酸含量为考察指标,以加水量、浸泡时间和提取时间为主要影响因素,用L9(34)正交法优选提取工艺.结果:筛选出的佳提取工艺为加水量分别为药材的8倍和6倍量,浸泡1 h,煎煮两次,每次1 h.结论:该工艺合理可行,重现性好,稳定可靠,可为工业化连续生产提供依据.
作者：杨志福；贾敏；张琰；杨静；贾艳艳 刊期： 2008年第08期
目的:建立十味骨康口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对十味骨康口服液中淫羊藿、白芍、补骨脂药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定十味骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:淫羊藿、白芍、补骨脂的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;补骨脂素在11.52～57.60 ng、异补骨脂素在12.48～62.40 ng间具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.27%及97.79%,RSD分别为1.44%及1.56%(n=6).结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为十味骨康口服液的质量控制方法.
作者：吴雪茹；施佳平；涂兴明 刊期： 2008年第08期
目的:探索吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试工艺研究.方法:以吴茱萸碱及吴茱萸次碱为指标,运用中试型超声提取设备提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度对提取率的影响,并与常规回流提取比较.结果:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱佳的工艺条件为提取温度60℃,超声时间80 min,提取溶剂70%乙醇,液固比15∶1(ml/g).结论:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱具有提取温度低、提取时间短、节省能耗、降低生产成本等方面的优点.
作者：周锦珂；曾荣华；李金华；葛发欢；黄裕；邹小燕；白中明 刊期： 2008年第08期
目的:建立心宝丸中麝香酮含量的测定方法.方法:采用日本SHINADZU CBP1-M25-0.25石英毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气,柱温:210℃,进样口:220℃,检测器:220℃.结果:麝香酮在0.12～2.40 μg的范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),麝香酮的回收率为99.8%,RSD=1.75%(n=6).结论:本法简便、准确,可用于控制该制剂质量.
作者：张电光；曾凡；叶雁波 刊期： 2008年第08期
应用RP-HPLC技术分析毛蚶中的抗癌活性肽.毛蚶活性肽的优分离条件为:温度:30℃;波长:280nm;流速:1.0 ml/min;流动相A为80%乙腈(含0.1%TFA),流动相B为0.1%TFA水溶液,梯度洗脱.应用上述条件,成功地得到了10批样品的指纹图谱,并确定了14个共有峰.
作者：任胜芳；宋丽艳；严春艳；李婷菲；赵昱；于荣敏 刊期： 2008年第08期
目的:研究冬虫夏草及其类似品的HPLC指纹特征分析方法.方法:对冬虫夏草及其类似品共13个样本进行HPLC测定,结果分别采用相似度评价和采用轮廓图、雷达图、星座图等方法进行多变量二维平面比对分析.结果:相似度分析可综合量化样本的相似程度,轮廓图、雷达图、星座图等图示则能直观展示品种间的分类和特点.结论:相似度分析和轮廓图、雷达图、星座图等多变量图示的综合应用更加有利于指纹图谱的评判和指纹特征解析.
作者：赖宇红；阮桂平；谢友莲；陈浩桉 刊期： 2008年第08期
目的:建立川芎水提液所含化学成分谱毛细管电泳分析的方法.方法:采用HPCE/DAD分析技术,缓冲液为含5%乙腈的30 mmol/L硼砂(NaOH调pH 9.60),压力进样:0.5 psi,5 sec;分离电压:25 kV;毛细管温度:20℃.结果:建立了川芎水提液化学成分谱的HPCE分析方法,并鉴定了川芎嗪.结论:川芎水提液HPCE分析方法的建立,为川芎水提液指纹图谱的研究奠定了基础.
作者：魏凤环；肖亚聪；罗庆群；孙学刚 刊期： 2008年第08期
目的:为藤梨根的生药鉴定和开发利用提供科学依据.方法:应用性状鉴别、显微鉴别和紫外光谱鉴别进行鉴定研究.结果:根横切面中,木栓层夹有1～3条石细胞环带,韧皮部散在有石细胞群及较多粘液腔,粘液腔中含有草酸钙针晶束;侧根横切面中,内皮层细胞呈纺锤形,每个细胞由径向壁分隔成数个类方形小细胞;粉末中石细胞孔沟较深,有的纹孔及层纹明显,淀粉粒、草酸钙针晶较多.结论:这些特征可作为藤梨根生药鉴定的依据.
作者：朱海涛；陈吉炎；陈黎；肖淼生；安志斌 刊期： 2008年第08期
目的:利用RP-HPLC法建立陕西留坝西洋参药材的化学指纹图谱.方法:采用低压梯度洗脱方法进行色谱分离.实验测定28批药材并记录指纹图谱,不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算.结果:测定28批陕西留坝西洋参样品,标定共有峰14个,其指纹图谱相似度均在0.9以上,特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异.结论:该法简便、快速、精密度高、重现性好,为留坝西洋参药材的定性鉴别及内在质量评价提供了科学依据.
作者：李焘；屈新运；王喆之 刊期： 2008年第08期
目的:对帽蕊木Mitragyna rotundifolia Kuntze.茎皮和叶进行鉴定.方法:采用性状鉴别、显微鉴别、紫外光谱鉴别法.结果:帽蕊木茎皮和叶的组织构造特征明显.结论:本实验结果可作为帽蕊木茎皮和叶的质量标准制订的参考依据.
作者：袁王俊；李昌勤；李彩芳；康文艺 刊期： 2008年第08期
目的:评价四黄水蜜外敷联合三阶梯止痛治疗原发性肝癌介入栓塞后腹痛的疗效及安全性.方法:50例原发性肝癌患者行介入化疗栓塞后,治疗组应用四黄水蜜外敷联合三阶梯止痛药物治疗,对照组仅应用三阶梯止痛药物治疗.介入治疗后3天评价两组止痛疗效及不良反应发生率.结果:治疗后两组疼痛强度与治疗前比较均明显降低,有明显差异(P<0.05).治疗后疼痛强度治疗组比对照组低,两组之间有明显差异(P<0.05).治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:四黄水蜜外敷与三阶梯止痛药物联合应用,能加强其止痛效果,可有效地治疗原发性肝癌介入栓塞后腹痛,且不良反应发生率低,值得临床推广.
作者：郝淑芳；常钢；孟凡喆；刘文导；梁晓聪 刊期： 2008年第08期
目的:研究关节镜术后中药治疗膝关节慢性滑膜炎临床疗效.方法:98例患者随机分为两组,中药组(48人)接受关节镜滑膜切除后中药分期治疗,对照组(50人)接受关节镜下滑膜切除单纯治疗,采用改良Cincin-nati膝关节评分系统,对疗效和治疗后康复时间进行评价.结果:治疗前后比较,两组改良Cincinnati膝关节评分均有显著性差异(P<0.05).治疗后,中药组与对照组治疗的有效率分别为93%、88%,治愈率分别为29%、26%,经比较,中药组与对照组疗效无显著性差异(P>0.05);两者疗效病程恢复时间相比,中药组明显短于对照组(P<0.05).结论:关节镜术后中药分期治疗与关节镜单纯治疗膝关节慢性滑膜炎均有效;但就病程恢复时间而言,关节镜术后应用中药分期治疗较好.
作者：尹文哲；薛震；刘方 刊期： 2008年第08期
目的:观察针刺听宫、百会、大椎结合中药治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:采用临床随机对照的方法,将186例患者随机分为2组,其中观察组94例,患耳118只,对照组92例,患耳119只.结果:观察组总有效率89.83%,对照组总有效率71.43%,两组比较差异有非常显著性意义(P<0.01);病程在2个月以内者与2个月以上者比较,差异有显著性意义(P<0.05);肝火上扰型总有效率与其他各型比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:针刺听宫、百会、大椎结合中药治疗突发性耳聋有确切疗效;对病程在2个月以内者、肝火上扰型突发性耳聋者疗效较为显著,具有临床意义.
作者：李滋平；张海龙 刊期： 2008年第08期
目的:探讨中药治疗结节性甲状腺肿的疗效.方法:依据诊断标准诊断为结节性甲状腺肿的66例,随机分为观察组36例,对照组30例.观察组用自拟消瘿汤治疗,对照组口服左旋甲状腺素治疗,疗程3个月.结果:观察组治愈11例,有效15例,无效10例;对照组治愈4例,有效10例,无效16例.两组经统计学处理,痊愈率差别无显著性,但总有效率有显著性差异(P<0.05).结论:中药消瘿汤治疗结节性甲状腺肿优于口服甲状腺激素治疗.
作者：卢永洪 刊期： 2008年第08期
目的:了解惠州市药品不良反应(ADR)发生的特点及引发ADR的相关因素,为促进临床合理用药,深入开展ADR监测工作提供依据.方法:对惠州市ADR工作站2007年收集的687份ADR报告,利用Excel软件进行分类统计和分析.结果:所有报告共涉及药品207种,其中抗微生物药居首位(56种,27.05%);给药途径以静脉用药为主(527例,76.71%);ADR损害的器官或系统以皮肤及其附件为常见.结论:分析结果可以提高ADR监测工作质量,促进临床安全合理用药.
作者：陈美玲；詹云丽；李楚云；陈浩 刊期： 2008年第08期
目的:观察舒肝健脾和胃方对功能性消化不良的治疗作用.方法:将60例患者随机分为2组,治疗组30例,采用舒肝健脾和胃方治疗;对照组30例,采用多潘立酮片治疗.疗程4周.观察治疗前后临床症状变化情况.结果:治疗组的临床总有效率为93.3%,对照组为70%,两组相比有显著性差异(P<0.05).而且治疗组在改善部分临床症状方面优于西药对照组.结论:舒肝健脾和胃方治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效.
作者：张厂；金周汉 刊期： 2008年第08期
本文总结了物理学、化学及生物学方法在贝母类药材鉴定中的应用及研究进展,分析了贝母类药材各种鉴定方法的特点,为今后贝母类药材及其他药材鉴定提供参考.
作者：刘晶；胡恺；李珊；程舟 刊期： 2008年第08期
本文对黑麦酮酸D(Secalonic acid D)的来源、分离纯化、药理活性(包括抗癌活性、细胞毒性、致畸性、诱变性)及其衍生物的药理活性做了简要的综述.
作者：李庆；夏雪奎；张奕；刘凡；杨立国；佘志刚；林永成 刊期： 2008年第08期
本文综述了近年来运用高效毛细管电泳法测定鉴别虫草中化学成分的研究进展.
作者：阮桂平；赖宇红；陈浩桉；欧国灯 刊期： 2008年第08期
目的:测定不同产地不同季节的川芎药材老芎和奶芎的川芎嗪及阿魏酸的含量,并建立指纹图谱,以考察两种川芎质量.方法:采用Waters液相色谱仪测定川芎嗪及阿魏酸含量.结果:老芎的川芎嗪及阿魏酸含量高过奶芎,灌县产的老芎含量高;不同产地的相同药材品种的指纹图谱相似度较好,而老芎和奶芎相似度较差.结论:老芎与奶芎的差别较大,不宜作为同一药材使用.
作者：朱长福；石全信；严玉平；刘世威；孙立亚；刘芳菊；同利琪 刊期： 2008年第08期
三叶木通茎藤及果实采收年限、月份及加工实验结果表明,茎藤品质性状随采收年限延长而变优,3年生主茎的折干率、色泽、矿物质含量、浸提物含量、通透性等显著地优于3年生1、2次茎,2年生主茎、1次茎和1年生主茎;11月中旬采收也显著高于3、5、7、9月.9月1 日左右采收的果实,其药材品质优于7、8、10月.三叶木通茎藤及果实的加工工艺主要包括采收和干燥,阴干与60℃烘干干燥方式对药材品质性状没有影响.
作者：熊大胜；熊英；邓武军；秦忠良 刊期： 2008年第08期
目的:通过多指标正交试验法优选麻黄蜜炙炮制工艺,为规范蜜炙麻黄的炮制工艺提供技术参数.方法:采用正交试验法,以盐酸麻黄碱含量、豚鼠平喘潜伏期和外观性状为指标,考察炼蜜加入量、炮制温度、炒制时间三个因素(每个因素取三个水平),对麻黄蜜炙炮制工艺进行优选.结果:炼蜜加入量、炮制温度和炒制时间对实验结果均有显著性影响,蜜炙麻黄的佳工艺为:每100 kg麻黄,用炼蜜20 kg,在110℃炒制10 min.结论:本研究将为麻黄蜜炙生产工艺技术参数的量化和麻黄饮片质量标准的制订奠定基础.
作者：钟凌云；祝婧；龚千锋 刊期： 2008年第08期
目的:考察白头翁药材佳产地加工方法.方法:2006年8月lO日于凤阳县雷达山采集白头翁后,选用晒干、烘干(50℃)、105℃杀青后烘干、沸水杀青后烘干、放置2 d后烘干等5种干燥处理方法.采用高效液相色谱法测定不同加工方法的白头翁中皂苷的含量.结果:105℃杀青后50℃干燥的药材白头翁皂苷含量高.结论:该研究对白头翁药材产地加工方法的选用提供了科学依据.
作者：时维静；周其应；王海侠；谭志静 刊期： 2008年第08期
目的:考察浙贝母不同炮制品的内在质量.方法:采用HPLC-ELSD法对浙贝母不同炮制品进行贝母素甲和贝母素乙含量测定,C18色谱柱,乙腈∶水∶二乙胺(70∶30∶0.3)为流动相.结果:浙贝母各炮制品在绝对含量上无显著性差异,但其水煎液含量明显可见姜炙品>蜜麸品>清炒品>生品.结论:本研究可为今后制订浙贝母的炮制方法提供参考.
作者：韦敏 刊期： 2008年第08期
通过石柱参药材品种来源和应用历史的考证,为中国是人参发祥地和早开始栽培提供了有力佐证.石柱参独特的栽培方式更独树一帜.
作者：王荣祥；许亮；翟延君；康廷国 刊期： 2008年第08期
目的:探讨南海常见的皱瘤海鞘、冠瘤海鞘和大洋纵列海鞘醇提取物对体外HepG2 2.215细胞的抗乙肝病毒作用.方法:将三种海鞘醇提取物以不同浓度作用于培养的HepG2 2.215细胞,再检测培养液中HBsAg和HBeAg滴度.结果:三种海鞘醇提取物的浓度大于1 g/L时对HBsAg和浓度大于0.5 g/L时对HBeAg的分泌具有明显的抑制作用;皱瘤海鞘在抗病毒效果相同时,其细胞毒性较其他两种海鞘低.结论:海鞘醇提取物对HepG22.215细胞有显著的抗乙肝病毒作用,以皱瘤海鞘醇提取物综合效果较好,是抗乙肝新药研究的较好原材料.
作者：何燕；曾凡林；万新祥 刊期： 2008年第08期
目的:确定圆背角无齿蚌适宜的采收季节.方法:圆背角无齿蚌提取物有效部位运用硫酸-苯酚法和凯氏定氮法测定总糖含量和总氮含量.结果:秋季平均总氮、总糖含量和粗品收率均高于春季.结论:圆背角无齿蚌适宜在秋季采收.
作者：柯乾坤；胡水根；卞俊；尹小华；蔡定国 刊期： 2008年第08期
本文介绍了我国制药生产企业药品广告的现状,指出药品广告的政策规定对制药生产企业所起的作用,让药品广告对广大民众有正确的引导.目前药品广告表现还存在误区,有待进一步完善.制药生产企业需要有效整合及管理药品广告,以打造企业品牌和产品品牌,在为企业带来满意经济效益的同时更好地服务于用户.
作者：钟剑珊 刊期： 2008年第08期
