钟凌云；祝婧；龚千锋
本文介绍了我国制药生产企业药品广告的现状,指出药品广告的政策规定对制药生产企业所起的作用,让药品广告对广大民众有正确的引导.目前药品广告表现还存在误区,有待进一步完善.制药生产企业需要有效整合及管理药品广告,以打造企业品牌和产品品牌,在为企业带来满意经济效益的同时更好地服务于用户.
作者：钟剑珊 刊期： 2008年第08期
目的:观察肾衰宁分散片对腺嘌呤致慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾脏组织中NO、NOS、SOD和MDA水平的影响.方法:SD大鼠72只,雌雄各半,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、尿毒清组、肾衰宁高、中、低剂量组,后5组大鼠用0.5%腺嘌呤饲料喂养制作CRF模型.各治疗组给予相应药物7 w后,测定大鼠肾脏组织中一氧化氮(NO),总一氧化氮合成酶(T-NOS)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、结构型一氧化氮合成酶(cNOS)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、Cu/Zn超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:与正常大鼠相比,腺嘌呤致CRF大鼠肾脏组织中NO、T-NOS、cNOS、T-SOD和Cu/Zn-SOD水平明显下降,iNOS、MDA水平明显升高;肾衰宁分散片可明显改善上述指标.结论:肾衰宁分散片具有提高CRF大鼠抗氧化能力,减少自由基损伤,保护肾脏的功能.
作者：陈英；肖炜；马云；侯连兵 刊期： 2008年第08期
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定鹿尾补肾丸中黄芪甲苷的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相;蒸发光散射检测器漂移管温度:105℃,载气(氮气)流量:2.8 L/min;柱温:30～40℃.结果:黄苠甲苷在0.306～3.570 μg范围内进样量对数与峰面积对数线性关系良好,r=0.9994,平均回收率101.0%,RSD=5.3%(n=6).结论:本方法新颖、灵敏、快速、准确,可用于鹿尾补肾丸的质量控制.
作者：欧国灯；杨立伟；蒋忠军；陈浩桉 刊期： 2008年第08期
目的:观察针刺听宫、百会、大椎结合中药治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:采用临床随机对照的方法,将186例患者随机分为2组,其中观察组94例,患耳118只,对照组92例,患耳119只.结果:观察组总有效率89.83%,对照组总有效率71.43%,两组比较差异有非常显著性意义(P<0.01);病程在2个月以内者与2个月以上者比较,差异有显著性意义(P<0.05);肝火上扰型总有效率与其他各型比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:针刺听宫、百会、大椎结合中药治疗突发性耳聋有确切疗效;对病程在2个月以内者、肝火上扰型突发性耳聋者疗效较为显著,具有临床意义.
作者：李滋平；张海龙 刊期： 2008年第08期
目的:观察舒肝健脾和胃方对功能性消化不良的治疗作用.方法:将60例患者随机分为2组,治疗组30例,采用舒肝健脾和胃方治疗;对照组30例,采用多潘立酮片治疗.疗程4周.观察治疗前后临床症状变化情况.结果:治疗组的临床总有效率为93.3%,对照组为70%,两组相比有显著性差异(P<0.05).而且治疗组在改善部分临床症状方面优于西药对照组.结论:舒肝健脾和胃方治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效.
作者：张厂；金周汉 刊期： 2008年第08期
目的:探索吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试工艺研究.方法:以吴茱萸碱及吴茱萸次碱为指标,运用中试型超声提取设备提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度对提取率的影响,并与常规回流提取比较.结果:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱佳的工艺条件为提取温度60℃,超声时间80 min,提取溶剂70%乙醇,液固比15∶1(ml/g).结论:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱具有提取温度低、提取时间短、节省能耗、降低生产成本等方面的优点.
作者：周锦珂；曾荣华；李金华；葛发欢；黄裕；邹小燕；白中明 刊期： 2008年第08期
目的:探讨中药治疗结节性甲状腺肿的疗效.方法:依据诊断标准诊断为结节性甲状腺肿的66例,随机分为观察组36例,对照组30例.观察组用自拟消瘿汤治疗,对照组口服左旋甲状腺素治疗,疗程3个月.结果:观察组治愈11例,有效15例,无效10例;对照组治愈4例,有效10例,无效16例.两组经统计学处理,痊愈率差别无显著性,但总有效率有显著性差异(P<0.05).结论:中药消瘿汤治疗结节性甲状腺肿优于口服甲状腺激素治疗.
作者：卢永洪 刊期： 2008年第08期
目的:研究凤尾草的化学成分.方法:通过硅胶柱色谱、硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构.结果:从凤尾草(Pteris multifida Polir.)甲醇提取物中分离得到7种化合物:经波谱鉴定为1个倍半萜苷:pterosin C 3-O-β-D-glucoside(1)和6个黄酮类化合物:芹菜素(2)、木犀草素(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(5)、芹菜素-4'-O-α-L-广鼠李糖苷(6)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(7).结论:化合物(2)、(3)和(5)、(6)为首次从该植物中分离得到.
作者：王文蜀；王志骞；周亚伟 刊期： 2008年第08期
目的:对帽蕊木Mitragyna rotundifolia Kuntze.茎皮和叶进行鉴定.方法:采用性状鉴别、显微鉴别、紫外光谱鉴别法.结果:帽蕊木茎皮和叶的组织构造特征明显.结论:本实验结果可作为帽蕊木茎皮和叶的质量标准制订的参考依据.
作者：袁王俊；李昌勤；李彩芳；康文艺 刊期： 2008年第08期
目的:通过多指标正交试验法优选麻黄蜜炙炮制工艺,为规范蜜炙麻黄的炮制工艺提供技术参数.方法:采用正交试验法,以盐酸麻黄碱含量、豚鼠平喘潜伏期和外观性状为指标,考察炼蜜加入量、炮制温度、炒制时间三个因素(每个因素取三个水平),对麻黄蜜炙炮制工艺进行优选.结果:炼蜜加入量、炮制温度和炒制时间对实验结果均有显著性影响,蜜炙麻黄的佳工艺为:每100 kg麻黄,用炼蜜20 kg,在110℃炒制10 min.结论:本研究将为麻黄蜜炙生产工艺技术参数的量化和麻黄饮片质量标准的制订奠定基础.
作者：钟凌云；祝婧；龚千锋 刊期： 2008年第08期
目的:建立十味骨康口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对十味骨康口服液中淫羊藿、白芍、补骨脂药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定十味骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:淫羊藿、白芍、补骨脂的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;补骨脂素在11.52～57.60 ng、异补骨脂素在12.48～62.40 ng间具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.27%及97.79%,RSD分别为1.44%及1.56%(n=6).结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为十味骨康口服液的质量控制方法.
作者：吴雪茹；施佳平；涂兴明 刊期： 2008年第08期
目的:探讨独脚乌桕的抑菌活性.方法:采用纸片法和试管法,以溶珊瑚弧菌(Vibrio coralliilyticus)、塔氏弧菌(Vibrio tubiashii)、Myrodies sp.、Vibrio sp.、鲨鱼弧菌(Vibrio.carchariae)为供试菌种,测定独脚乌桕不同极性萃取部分的抑菌圈和小抑菌浓度.结果:独脚乌桕乙酸乙酯萃取部分对Vibrio sp.和Vibrio tubiashii有很强的抑菌作用,其抑菌圈直径分别为13.6和13.7 mm,MIC分别为6.25和25 mg/ml;石油醚萃取部分对Vibrio coralliilytic-us 有抑菌作用;水溶性部分对Myrodies sp.产生抑菌圈.结论:独脚乌桕提取物的不同萃取部分可对不同的菌株产生抑制作用,其抑菌作用的活性成分有待于进一步分离.
作者：管淑玉；刘广锋 刊期： 2008年第08期
目的:建立痔裂敌颗粒中芦丁含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Agilent TC ODS C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(pH3.16)(20∶80),流速1.0 ml/min,检测波长256 nm;柱温为35℃.结果:芦丁线性范围为0.032～0.65 μg,平均回收率99.23%,RSD为0.45%.结论:该方法结果准确、重现性好,为控制痔裂敌颗粒的内在质量提供了科学依据.
作者：张志祖；吴钉红；陈丽娟；林华 刊期： 2008年第08期
目的:利用RP-HPLC法建立陕西留坝西洋参药材的化学指纹图谱.方法:采用低压梯度洗脱方法进行色谱分离.实验测定28批药材并记录指纹图谱,不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算.结果:测定28批陕西留坝西洋参样品,标定共有峰14个,其指纹图谱相似度均在0.9以上,特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异.结论:该法简便、快速、精密度高、重现性好,为留坝西洋参药材的定性鉴别及内在质量评价提供了科学依据.
作者：李焘；屈新运；王喆之 刊期： 2008年第08期
目的:制备广藿香、苍术、木香总挥发油环糊精包合物并进行表征.方法:胶体磨法制备总挥发油环糊精包合物,测定包合率和收率,并且采用TLC、XRD、DSC、TGA等多种手段对包合物进行了表征.结果:胶体磨法所得的包合物包合率82.4%,收率80.7%.并且TLC、XRD、DSC、TGA等方法证明了包合物的生成.结论:总挥发油制成环糊精包合物后稳定性得到了很大提高.
作者：黄海；杜枫；曾志斌；叶健文；杜松 刊期： 2008年第08期
目的:对藏药唇形科糙苏属植物螃蟹甲的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用多种柱层析方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质鉴定化合物.结果:从乙酸乙酯部位分离出12个化合物,目前鉴定了5个化合物,分别为:山栀苷甲酯(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、大黄酸(Ⅲ)、木犀草素(Ⅳ)、小檗碱(Ⅴ).结论:化合物Ⅱ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到.
作者：赵斌；董小萍；余娅芳；李娜 刊期： 2008年第08期
目的:研究涤痰化瘀法对高血压左心室肥厚大鼠心肌细胞周期调控蛋白p21、p27、p57mRNA表达的影响.方法:实验设正常对照组、假手术组、模型组、中药低、高剂量组,采用二肾二夹法建立高血压大鼠左心室肥厚模型,用药30 d后,测大鼠左室重量指数(LVI),实时荧光定量PCR测定心肌细胞p21、p27和p57mRNA含量.结果:模型组血压和LVI显著高于正常对照组和假手术组(P<0.05,P<0.01),经涤痰化瘀法治疗后,低、高剂量组血压和LVI有明显下降趋势,LVI与模型组比较有显著差异(P<0.05);模型组p21、p27、p57mRNA含量显著低于正常对照组和假手术组(P<0.01,P<0.05),涤痰化瘀法治疗后,低剂量组和高剂量组p21、p27和p57mRNA含量明显上升,显著高于模型组(P<0.05,P<0.01).结论:涤痰化瘀法能显著上调高血压大鼠肥厚心肌p21、p27和p57mRNA表达,其逆转高血压大鼠左室肥厚(LVH)的作用与负调控细胞周期,抑制细胞分裂和增殖有关.
作者：熊平；陈茹琴；周欣欣；梁兆球；吴良芝 刊期： 2008年第08期
目的:测定红丝线草中红丝线素含量.方法:HPLC法,采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长236.7 nm.结果:红丝线素分离良好,在0.900～2.400 μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率99.78%,RSD 1.66%(n=6).结论:该方法可作为红丝线草的质量控制方法之一.
作者：徐玉琳；张尚荣；张少欢；马艺华；陈佃 刊期： 2008年第08期
目的:了解惠州市药品不良反应(ADR)发生的特点及引发ADR的相关因素,为促进临床合理用药,深入开展ADR监测工作提供依据.方法:对惠州市ADR工作站2007年收集的687份ADR报告,利用Excel软件进行分类统计和分析.结果:所有报告共涉及药品207种,其中抗微生物药居首位(56种,27.05%);给药途径以静脉用药为主(527例,76.71%);ADR损害的器官或系统以皮肤及其附件为常见.结论:分析结果可以提高ADR监测工作质量,促进临床安全合理用药.
作者：陈美玲；詹云丽；李楚云；陈浩 刊期： 2008年第08期
目的:研究滇西前胡(Peucedamum delavayi Franch.)根及根茎的化学成分.方法:用色谱法分离并根据理化性质及波谱测试鉴定得到15个化合物.结果:化合物分别为伞形花内酯(Ⅰ)、Coumurrayin(Ⅱ)、Mexoticin(Ⅲ)、异紫花前胡苷元(Ⅳ)、异紫花前胡苷(Ⅴ)、石防风素(Ⅵ)、Selinidin(Ⅶ)、异白花前胡丁素(Ⅷ)、Isopteryxin(Ⅸ)、阿魏酸(Ⅹ)、Falcarindiol(Ⅺ)、硬脂酸(Ⅻ)、β-谷甾醇(ⅩⅢ)、胡萝卜苷(ⅩⅣ)、d-甘露醇(ⅩⅤ).结论:以上化合物中均是首次从滇西前胡中得到.
作者：阎乾顺；张森；王延俊；肖伟烈；饶高雄 刊期： 2008年第08期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
