人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)Ⅰ型和Ⅱ型是分别于1980年和1982年发现的两种人类逆转录病毒.由于该病毒(HTLV-Ⅰ/Ⅱ)被发现同成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL),以及同一种退行性神经疾病,即热带痉挛性下肢瘫(TSP)或HTLV相关脊髓病(HAM)有关,又因为可能通过血液传播,所以已引起输血部门和医学界的高度重视,有一些国家已将筛查HTLV-Ⅰ/Ⅱ抗体列为献血者的常规检查,以保证输血安全.本文着重介绍国内外HTLV-Ⅰ/Ⅱ感染的流行现状及预防对策.
作者：季阳；郑鹏 刊期： 2003年第05期
血小板糖蛋白Ⅵ(GPⅥ)作为血小板胶原受体,主要参与血小板与胶原粘附后的信号转导和血小板活化过程,并终引起血小板聚集和促凝活性表达.GPⅥ的研究已受重视并有望成为抗栓治疗的新靶点.本文就GPⅥ有关进展进行综述.
作者：余自强；阮长耿 刊期： 2003年第05期
WT1基因编码一种双向转录因子,对人类泌尿生殖系统的发育和wilms'瘤的发生发展有重要意义.WT1基因也参与人类的造血调控,参与造血细胞增殖、分化、凋亡等各个过程及白血病的形成,在多种白血病中均有异常高表达,故被认为是一种新的白血病抗原,用于制备白血病疫苗、表达WT1白血病细胞的体外净化及体内抗原特异性治疗,近年来利用反义RNA技术进行反义基因治疗也有较快发展.WT1成为白血病基因治疗和特异性免疫治疗的新靶点.
作者：沈慧玲；王玮；陈子兴 刊期： 2003年第05期
Kidd血型系统(JK,ISBT009)在临床输血中具有重要的意义,其血型抗原为尿素转运蛋白.JK(a-b-)表型为Kidd系统罕见的表型,其红细胞上缺乏相应的抗原,但能够在2mol A尿素溶液中相当长的时间内不溶解,此表型在研究尿素转运中具有重要的价值.本文就JK(a-b-)表型的分子机理、临床及其诊断等作一综述.
作者：朱发明；严力行 刊期： 2003年第05期
免疫耐受与自身免疫性疾病、超敏反应性疾病、骨髓移植及器官移植等密切相关.对免疫耐受机制及人工诱导免疫耐受方法的研究进展近年来不断有报道.本文就近年来在人工诱导免疫耐受方面的进展作一综述.
作者：韩钦；尤胜国；赵春华 刊期： 2003年第05期
POEMS综合征是以多发性神经病变、器官肿大、内分泌病、M蛋白、皮肤改变等为特征,其病因和病理机制至今仍未明确,但可能与克隆性浆细胞分泌的可溶性因子复合物有关.大剂量化疗下的干细胞移植是目前临床上治疗POEMS综合征的有效的方法.
作者：成志；高瑞兰 刊期： 2003年第05期
先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Dianond-Blackfan anemia,DBA)是一种以选择性红系再生障碍和先天畸形为特征的遗传性疾病,易并发恶性肿瘤.在大约25%的患者中发现有RPS19基因突变,该基因定位于染色体19q13.2,同时还有其他的DBA基因定位.多数患者皮质醇治疗有效,但易产生依赖,皮质醇无效者可采用输血治疗或异基因干细胞移植.
作者：陈玉梅；孙洪波；王建祥 刊期： 2003年第05期
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,一般用糖皮质激素治疗和(或)脾切除治疗,无效的病例为难治性ITP.研究者用大剂量静注丙种球蛋白、干扰素-α、单克隆抗体、环孢素A、骁悉、免疫吸附、血浆置换等免疫治疗及清除幽门螺杆菌治疗难治性ITP,取得了较好的疗效.
作者：旷文勇；张广森 刊期： 2003年第05期
多发性骨髓瘤是一中老年恶性疾病,常规化疗效果差.大剂量化疗后辅以造血干细胞移植治疗效果较好,其中自体造血干细胞移植应用较多.本文推荐大剂量马法兰200mg/m2为预处理方案,未净化的自体外周血干细胞为造血干细胞来源.对移植后维持治疗、二次移植、预后因素等相关问题亦予以简介.
作者：翟卫华；冯四洲 刊期： 2003年第05期
急慢性白血病的发生发展和预后与骨髓血管新生及各种血管新生调控因子存在密切的关系,抑制血管新生为急慢性白血病的治疗提供了新的途径.
作者：王敏；顾健 刊期： 2003年第05期
树突状细胞是强的专职抗原提呈细胞,近年来对其亚群、迁移机制、选择性活化Th1/Th2细胞、启动不同的免疫应答类型和在白血病免疫治疗中的作用进行了大量的研究,本文就这方面的研究进展进行综述.
作者：袁国林；邹萍 刊期： 2003年第05期
Plk1是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,经磷酸化激活,在细胞有丝分裂的不同时期都起到十分重要的作用:在G2晚期M初期参与Cdc25C的活化,继而促成cyclin B/Cdc2的激活、协助中心体的功能成熟以及双极性纺锤体的形成,从而促进M期的起始和染色体正常分离、分配;通过调节APC(anaphase-promoting complex)决定细胞能否按期离开M期.正常情况下,DNA的损伤将阻抑细胞进入分裂期(M),Plk1活性受抑在其中起关键性的作用.Plk1可以使细胞周期停滞在G2期或M期的多个时点.Plk1尚参与哺乳动物细胞有丝分裂中高尔基体特异性碎解、分离入子细胞并融合重构的过程.在大多数人类肿瘤中Plk1均高表达.已经建立了针对Plk1 mRNA的反义寡核苷酸,它能特异性地抑制Plk1 mR-NA及其蛋白产物,有效抑制培养细胞系或裸鼠肿瘤模型中肿瘤细胞的增殖.
作者：承璐雅；周剑锋；刘文励 刊期： 2003年第05期
T-bet是一种新发现的属于T-box家族的转录因子,在CD4+Th1型细胞的分化中起重要作用.除了CD4+Th1细胞,T-bet还可以在NK细胞、B细胞、单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞中表达.IFN7是T-bet表达的有效的诱导物,T-bet能够反式激活IFNγ基因,抑制Th2细胞因子的合成,因此在细胞免疫介导的疾病中有重要的作用.
作者：阎嶂松；韩明哲 刊期： 2003年第05期
淋巴瘤的发生、发展是一个受自身遗传免疫及多种外界因素相互作用而引起多种遗传学改变并逐渐积累的过程.EBV是多种淋巴瘤的重要致瘤因素,因而其病毒基因结构和功能的研究一直是淋巴瘤病因发病学研究领域中的重点.本文就EBV相关基因及编码蛋白的功能以及它们在淋巴瘤发病中的作用进行综述.
作者：齐慧；申建凯；张广森 刊期： 2003年第05期
AC133(CD133)抗原是继CD34之后新发现的又一重要的造血干/祖细胞表面标志.近年发现部分造血系统恶性疾病尤其是急性白血病存在AC133表达异常,而且白血病细胞上AC133的表达可能与急性白血病的FAB分型、细胞或分子遗传学异常的发生、CD34等相关抗原表达、治疗疗效及临床预后等相关.本文对此进行综述.
作者：周余；王亚非；邱录贵 刊期： 2003年第05期
自然杀伤T细胞(NKT)是具有NK受体和T细胞受体且显示NK细胞和T细胞两方面性质的一类功能独特的免疫细胞群.因其可产生大量特异性的细胞因子,NKT细胞在先天性和获得性免疫中发挥着重要的免疫调节和免疫稳定作用.本文就近年来有关NKT细胞的特性、鉴别、体外扩增、功能等方面的研究现状及存在的问题作一综述.
作者：范华骅；陆华中 刊期： 2003年第05期
恶性淋巴瘤中的肿瘤细胞膜表面标记常异常表达,核型以异倍体为多.采用流式细胞术检测不仅可以分析细胞的膜表面标记,还可进行DNA含量测定,并进行参数分析.因而对疾病分型诊断和治疗评价发挥重要作用.本文就恶性淋巴瘤患者流式细胞分析与恶性淋巴瘤的诊断、临床特点之间的关系进行讨论,并说明该项技术与病理诊断的关系.
作者：殷杰；顾健 刊期： 2003年第05期
本文综述了脐血造血干细胞(UCBSC)的生物学特性,具有不同于骨髓造血干细胞的表型特征,增殖潜能强,免疫系统相对不成熟,但存在T、NK前体细胞,可经细胞因子体外扩增产生免疫活性细胞.临床应用表明进行脐血造血干细胞移植(UCBSCT)后,造血植入的成功率稍低于骨髓移植(BMT),尤其血小板恢复慢,故大部分用于儿童患者,但是尽管进行HLA配型1～3个位点不合的UCBSCT,造血植入后发生移植物抗宿主病(GVHD)轻;UCBSC可经体外CD34+细胞扩增或免疫细胞的定向扩增,从而提高其造血植入和移植物抗白血病作用(GVL),均已试用于临床取得成功.这些研究提示UCBSCT有广阔的临床应用价值和前景.
作者：孙爱红；冯四洲；韩忠朝 刊期： 2003年第05期
慢性淋巴细胞自血病(CLL)是由于一种淋巴细胞克隆性增殖,逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官,终导致造血功能衰竭的一种恶性疾病.CLL通常发生于60岁以上的老年人,男性多于女性.无症状患者的预期寿命与一般人群差异不大,但应定期随访.瘤可宁是标准治疗药物,能延缓有症状患者的进展;瘤可宁治疗无效时常使用氟达拉滨单药或联合其它制剂进行治疗;单克隆抗体也是治疗CLL的一种较有希望的药物;此外,同种移植能使部分CLL患者获得治愈.
作者：俞文娟；冯四洲；王建祥 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
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作者： 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
作者： 刊期： 2003年第05期
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背景急、慢性贫血患者需要输注红细胞,通过增加患者的血红蛋白浓度来提高其血液携氧能力.
作者：英国血液学会 刊期： 2003年第05期
尽管此指南中的建议和相关信息在印刷出版时被认为是真实准确的,但是不论作者或发行机构都对任何可能的错误或遗漏没有任何法律责任或义务.
作者：英国血液学标准委员会(BCSH)；输血特别委员会 刊期： 2003年第05期
