目的研究18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)注射液的制备和质量控制方法.方法应用小型回旋加速器,通过18O(p,n)18F核反应生产出18F离子,由亲核取代反应制备18F-FDG,并对所制备的18F-FDG注射液进行质量控制.结果采用新型18F-FDG化学合成方法后,放射化学产率可达72%,HPLC法测定的化学纯度大于99%,TLC测定放化纯度大于95%,18F-FDG注射液的各项质量控制指标均符合<美国药典>的要求.结论新型18F脱氧葡萄糖注射液可应用于临床PET的检查.
作者：李军；李广义；高铎 刊期： 2004年第01期
目的探讨川芎嗪(TMP)对大鼠加速型抗肾小球基底膜(GBM)肾炎血清抗体补体水平的影响. 方法建立大鼠加速型抗GBM肾炎模型,给药组于造模前一天ip TMP 120 mg·kg-1·d-1,连续15 d,于造模后第1、3、5、7、10、14天测24 h尿蛋白含量;并于第7、14天分两批处死大鼠,测定血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)含量及IgG、IgM、IgA、C3水平的变化.结果给药组与模型组比较,尿蛋白含量显著降低(P＜0.01);14 d BUN、Scr的含量显著减少(P＜0.01);第7、14天血清IgG和第14天 C3水平明显升高(P＜0.01),且随给药时间延长而升高;IgM随给药时间逐渐降低,到14 d时更为明显 (P＜0.05);IgA在给药前后无明显变化.结论 TMP对大鼠加速型抗GBM肾炎有保护作用,其可能机制是干预了C3、IgG、IgM参与疾病的发生发展过程.
作者：汪霞；黎七雄；傅红 刊期： 2004年第01期
目的评价减肥新药盐酸西部曲明对♀亲代动物的生殖毒性和受精卵着床前的发育毒性.方法持续饮水内给药,♂小鼠交配前给药8周并持续给药至交配成功处死之前;♀小鼠交配前给药2周并持续给药至妊娠d6.设32、2.83、0.25 mg·kg-1·d-13个剂量组及1个阴性对照组,观察亲代动物的一般状况、交配、受孕和妊娠,胎仔的着床、存活、体长、体重、外观、内脏和骨骼畸形等检测指标.结果除相当于人预期摄入量128倍的高剂量引起了亲代雄鼠体重减轻外,亲代和子代小鼠均未见其他毒性反应.结论未见盐酸西部曲明对亲代有生殖毒性和对子代有发育毒性.
作者：胡渝华；庞定国；漆波；雷琪；游山；刘玉清 刊期： 2004年第01期
目的探讨以胰岛素为抗癌药物导向载体的米托蒽醌-胰岛素偶联物的合成方法.方法直接偶联以及通过间隔基连接米托蒽醌和胰岛素.结果中间产物及偶联产物经1HNMR、IR、MS、HPLC等确证.结论直接偶联产物的溶解性不好,通过间隔基连接的偶联产物溶解性良好.
作者：刘文胜；张志荣；黄园 刊期： 2004年第01期
目的制备盐酸西替利嗪-β-环糊精包合物并考察其有关性质.方法采用饱和水溶液法制备盐酸西替利嗪-β-环糊精包合物,通过包合前后盐酸西替利嗪物理性质的变化对包合物进行鉴定.结果包合物的平均包合率为85.1%.紫外光谱、溶解性能、味道、稳定性、X-射线衍射图谱和红外光谱的变化均表明包合物已形成新的物相.结论盐酸西替利嗪与β-环糊精形成了包合物,可掩盖其不良苦涩味.
作者：赵立平；曹德英；冯香萍；袁丽华 刊期： 2004年第01期
目的在原代培养的新生大鼠心肌细胞上,观察丹参酮ⅡA(TSN)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的影响.方法采用3H-亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白质合成速率,作为心肌细胞肥大的指标;用逆转录聚合酶链式反应检测心肌细胞原癌基因c-fos mRNA 的表达.结果 TSN能抑制AngⅡ诱导的大鼠心肌细胞蛋白质合成的增加(P＜0.05) 及心肌细胞原癌基因c-fos mRNA表达的增强(P＜0.05),其效果与AngⅡ受体阻滞剂缬沙坦相似.结论 TSN可以抑制AngⅡ诱导的大鼠心肌细胞肥大,这与其抑制了原癌基因c-fos的表达有关.
作者：龚丽娅；郑智；熊玮；孙联平 刊期： 2004年第01期
目的研究荞麦叶总黄酮(TFBL)对异丙肾上腺素所致心肌肥厚大鼠的保护作用及机制.方法皮下注射异丙肾上腺素5 mg·kg-1·d-1,以建立大鼠心肌肥厚模型,同时用荞麦叶总黄酮灌胃(ig)给药 (0.1、0.2、0.4 g·kg-1·d-1),连续2周.测定心脏重量指数,心室RNA、AngⅡ、MDA的含量、SOD活性,血清心肌酶活性及心肌病理改变.结果 TFBL能明显减轻心脏重量、缩短心肌纤维直径,减少心室RNA、AngⅡ、MDA的含量并升高SOD活性、抑制血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸磷酸激酶(CK)的活性.结论 TFBL对异丙肾上腺素所致心肌肥厚具有抑制作用.
作者：韩淑英；马新超；王志路；陈晓玉；朱丽莎；吕华；刘淑梅；储金秀；辛念 刊期： 2004年第01期
目的观察川芎嗪对大鼠加速型抗肾小球基底膜(GBM)抗体肾炎肾皮质线粒体膜流动性和ATP酶活性的影响.方法采用1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)荧光偏振法研究抗GBM肾炎肾皮质的线粒体膜流动性,利用定磷法测定线粒体膜ATP酶的活性.结果川芎嗪能调节抗GBM抗体肾炎肾皮质的线粒体膜流动性,同时可以使Na+-K+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+-ATPase活力升高.结论川芎嗪可能通过改善肾线粒体膜流动性,而保护线粒体膜结构及功能.
作者：傅红；黎七雄 刊期： 2004年第01期
目的探讨抗坏血酸对亚甲蓝光化学法处理血浆时指示病毒灭活的效果,以及对部分凝血因子的保护作用.方法采用CPE法评价病毒的灭活效果,用Clauss法测定纤维蛋白原的含量和一期法判定FⅧ:C的凝血活性.结果在单采人血浆中加入1 μmol·L-1亚甲蓝和240 μmol·L-1抗坏血酸,再给以40000 lx荧光强度照射60 min,VSV滴度下降＞8lgTCID50·ml-1,并且纤维蛋白原和FⅧ:C的回收率分别为83.55%和81.67%,比常规亚甲蓝/荧光光化学法显著提高(P＜0.01),而且凝血酶原时间延长值在正常允许值范围,活化部分凝血酶时间延长值也接近正常允许值范围.加入抗坏血酸和色氨酸可灭活病毒,而甘露醇不能.结论在亚甲蓝光化学法中,抗坏血酸不影响病毒的灭活,而且对部分凝血因子有保护作用.因此,抗坏血酸可以有效提高单份冷冻新鲜人血浆的质量.
作者：蒋仁举；贾文祥；王泓；陈琪；曾蔚；张再蓉；马巨辉 刊期： 2004年第01期
目的设计并合成6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物,以期发现作用更强的血小板聚集抑制剂.方法以乙酰苯胺为原料,经酰化反应、傅-克反应、水解反应及水合肼环合反应、氯化反应、烷基化反应等一系列反应合成目标化合物,并参考Born方法进行体外药理实验.结果共合成6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物11个,均属首次报道,并通过元素分析、1HNMR、IR确证结构.初步的体外药理实验表明:大部分目标化合物都不同程度地抑制了ADP诱导的新西兰大白兔血小板的聚集.结论 11个目标化合物中化合物(8)抑制血小板聚集作用的活性强,超过对照化合物CCI-17810,化合物(1)、(2)、(4)等也有较强的活性.
作者：任海祥；吴秋业；宋炳生 刊期： 2004年第01期
目的合成3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸(5)和3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇(6).方法以亚甲基偕二膦酸四乙酯(1)为原料经水解、氯膦酰化、酯化、缩合得3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸(5),随后选择性硼氢化还原得3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇(6).结果化合物(5)、(6)的结构经IR、1HNMR和质谱确证.结论所用方法合成3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸(5)和3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇(6)较理想.
作者：黄娟；郭子维；陈慧；曾建成；吴勇 刊期： 2004年第01期
目的研究大孔吸附树脂分离富集杜仲叶中绿原酸的性能.方法采用薄层层析-紫外分光光度法测定绿原酸的含量;考察X-5、AB-8、S-8和NKA-4 4种大孔吸附树脂对绿原酸的吸附与解吸性能,后选定NKA-9树脂从杜仲叶中分离富集绿原酸;进一步考察进样液浓度、pH值与流速对该树脂吸附性能的影响,得出佳分离条件.结果 NKA-9树脂对提取液中绿原酸的佳分离条件为:当进样液浓度低于0.3 mg·ml-1、pH 3、流速2 ml·min-1时, 用50%乙醇洗脱,得到粗产品纯度为25.12 %,收率为78.5%.结论 NKA-9大孔吸附树脂可用于杜仲叶中绿原酸的分离富集.
作者：李进飞；黄可龙；李春华 刊期： 2004年第01期
目的测定阴泰栓中替硝唑的含量.方法采用HPLC法.Nova-Pak C18 色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(22∶78∶0.1)为流动相,甲硝唑为内标,检测波长310 nm.结果阴泰栓中替硝唑的含量在20～100 μg·ml-1范围内的线性关系良好(r=0.9999).平均回收率98.12%,RSD=0.98%(n=5).结论所用方法简便、快速、准确.
作者：郭丹；陈娜娜；杨西晓；潘斌；侯连兵 刊期： 2004年第01期
目的测定青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量.方法采用反相高效液相色谱法,DiamonsidTM -C18色谱柱,甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm,柱温为室温.结果甘草酸单胺盐的浓度在0.0495～0.792 mg·ml-1之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.62%,方法精密度RSD=2.49%(n=6).结论所用方法可用于青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量测定.
作者：邓红；李光喜；张蜀 刊期： 2004年第01期
目的建立卡托普利片的含量测定方法.方法采用5,5'-二硫-2-硝基苯甲酸作衍生化试剂的分光光度法测定含量.结果以410±1 nm为测定波长,在1.0～20.0 μg·ml-1范围内有良好的线性关系,C=16.396A-0.0082(r=0.9999).平均回收率为99.83%,RSD=0.62%(n=6).结论所用方法简便、快速、准确、结果满意.
作者：刘魁；戎欣玉 刊期： 2004年第01期
目的建立复方柠檬烯胶囊中柠檬烯的含量测定方法.方法采用气相色谱法,Zebron ZB-Wax毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0 μm)表面涂布100%聚乙二醇;载气为氮气;流速5 ml·min-1;柱温45℃,进样口温度220℃,检测器温度220℃.结果柠檬烯线性范围为0.3288～1.6440 μg(r=0.9986),平均回收率为97.3%.结论所建立的方法灵敏、可靠并具有实用性.
作者：简炎林；易秋艳；刘仲义 刊期： 2004年第01期
目的测定苯妥英钠片的含量.方法采用紫外分光光度法,以0.05 mol·L-1 NaOH为溶剂,在212 nm处测定.结果苯妥英钠浓度在3～15 mg·L-1范围内线性关系良好(r = 0.9998),平均回收率为100.2%(n = 5),RSD = 0.76%.结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可供苯妥英钠片的含量测定.
作者：蒲其松；吴体成；张丽波 刊期： 2004年第01期
目的建立鼻泰滴鼻液中盐酸麻黄碱、山莨菪碱及地塞米松磷酸钠的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,以梯度洗脱,色谱柱为Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(0.3%三乙胺磷酸调pH 3.0);流动相B为乙腈,梯度条件为6→15 min,乙腈12%→55%;流速 1.2 ml·min-1,检测波长为220 nm.结果盐酸麻黄碱、山莨菪碱和地塞米松磷酸钠在此条件下实现基线分离,3组分线性范围分别为3.1～0.025、0.8～0.005、1.2～0.003 mg·ml-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.52%(RSD=1.34%)、98.94%(RSD=1.63%)、100.4%(RSD=1.76%).结论所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定.
作者：夏曙辉；滕英博；张秋红；李黎；宋炳生 刊期： 2004年第01期
目的建立测定西尼地平含量及有关物质的方法.方法采用RP-HPLC Hypersil ODS C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(7∶3)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长240 nm.结果线性范围为0.8～200.0 μg·ml-1(r=0.9999).结论所用方法测定西尼地平的含量及有关物质简便,快速而准确,专属性好.
作者：贺凌云；胡高云；周彦彬；刘健豪 刊期： 2004年第01期
目的建立简便的诺氟沙星及其胶囊的质量控制方法,作为HPLC法的补充.方法采用性状理化特征鉴别、反相纸上色谱、薄层-乙酰胆碱酯酶抑制试验,紫外分光光度法定性和对照品法定量的分析.结果诺氟沙星胶囊的颜色反应、层析Rf值、抑制乙酰胆碱酯酶斑点和紫外特征吸收均与诺氟沙星对照品一致,而伪劣诺氟沙星胶囊有明显差异.诺氟沙星及其胶囊含量测定用紫外分光光度法,结果与高效液相色谱法一致.结论所用分析方法能有效控制诺氟沙星及其胶囊的质量,紫外法可作为现行药典方法的补充.
作者：金虹；黄天俊；左承学 刊期： 2004年第01期
目的建立测定阿卡波糖胶囊含量及有关物质的方法.方法采用HPLC法,Lichrospher NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(72∶28)为流动相,流速1.3 ml·min-1,检测波长210 nm.结果阿卡波糖在浓度为0.6～1.2 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.63%,样品溶液在24 h内稳定,低检测限为0.08 μg.结论所用方法简便、重复性好,结果准确.
作者：彭远松；魏承志 刊期： 2004年第01期
目的建立藏药十一味金色丸的鉴别和没食子酸的测定方法.方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法.结果鉴别了十一味金色丸中诃子、角茴香、铁棒锤、波棱瓜子和榜嘎等药材,并采用HPLC法测定了诃子的有效成分没食子酸的含量,其回归方程为:A=5×106C-7.6×103(r=0.9998),没食子酸的平均回收率为101.48%,RSD=1.16%(n=5).结论所用方法简便、准确,可用于十一味金色丸的质量控制.
作者：徐愚聪；达番琼；王曙 刊期： 2004年第01期
探讨雷贝拉唑治疗十二指肠球部溃疡的临床疗效.雷贝拉唑对十二指肠球部溃疡短期症状缓解明显,溃疡治愈率高,幽门螺杆菌根除满意,且无不良反应发生,具有速效、高效的特点.
作者：王红；余兰；石国庆；王海波 刊期： 2004年第01期
采用单独口服贝力斯或复方氯唑沙宗治疗的60例颈肩腰背痛患者,记录两组的治疗效果和不良反应.结果两组有效率均在75%以上,组间无统计学差异.贝力斯不良反应的发生率较复方氯唑沙宗低.
作者：丁悦；黄东生；马若凡；李春海；李卫平；刘尚礼 刊期： 2004年第01期
从药理作用、使用方法等方面介绍SARS高危人群预防用药的经验
作者：张显杰；程丽静 刊期： 2004年第01期
了解抗糖尿病药物的临床应用特点及有关情况.采用微机及药品帐册对2002～2003年抗糖尿病药物使用量及金额进行统计.
作者：齐卫红 刊期： 2004年第01期
目的制备槲皮素-聚乙二醇6000(PEG6000)固体分散体以提高槲皮素的水溶性.方法以PEG6000为载体,采用熔融法制备槲皮素的固体分散体,测定了槲皮素对照品、固体分散物以及机械混合物的溶解度,并通过红外光谱和紫外光谱对固体分散物进行了分析.结果槲皮素固体分散物的溶解度与槲皮素原料药和机械混合物相比有明显提高.结论槲皮素分子和载体分子之间未发生化学变化.
作者：李宝红；张立坚；东野广智；邓亦峰；梁念慈 刊期： 2004年第01期
目的研究1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐对β-受体的作用.方法用斯氏法制备青蛙离体心脏标本,用BL-410生物机能实验仪记录心脏收缩活动.结果β-受体激动剂异丙肾上腺素对离体蛙心有非常明显的兴奋作用,10 ng·ml-1浓度时可增加离体蛙心脏收缩张力199.29%±69.69%(n=8);1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐饱和上清药液20%～100%,对离体蛙心脏亦有明显兴奋作用,可分别增加离体蛙心脏收缩张力81.43%±34.44 %、60.53%±20.18%、74.53%±32.75%、74.34%±39.69%、60.91%±27.73%(n=8),但未见明显的剂量效应关系.结论 1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐对β-受体具有激动作用.
作者：张蓉；李欣；陈淑杰；冉胤威；杜俊蓉 刊期： 2004年第01期
目的制备复方盐酸小檗碱分散片,并与市售片剂的溶出度进行比较.方法以微晶纤维素为填充剂,交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂,湿法制粒制备分散片.制定质量标准和溶出度测定方法,并进行质量评价和溶出度比较.结果符合中国药典中有关分散片的要求,其体外溶出释药明显优于普通片.结论所制分散片处方合理,崩解快、溶出快而完全.
作者：温悦；贺英菊 刊期： 2004年第01期
目的提高胆维他的生物利用度.方法采用固体分散技术制备胆维他分散片.结果体外试验表明胆维他分散片能显著增加溶出度,5 min时体外溶出度是普通片剂的6～7倍;X-射线衍射表明,其固体分散片以微晶状态存在;经稳定性试验,样品留样548 d,体外溶出度无明显下降.结论所用方法制备的胆维他分散片无老化现象,且稳定.
作者：姚洁；杨放 刊期： 2004年第01期
目的优选槐花米中芦丁的佳提取工艺.方法以槐花米为原料,水为溶剂,利用微波辐射提取芦丁.结果在微波功率为27.2～30.6 W的条件下,回流提取(24 min×4),收率17%.结论微波加热法提取芦丁,方法简便、快速、高效.
作者：张浩义；江泉；金辉；何菱 刊期： 2004年第01期
目的建立醋柳黄酮缓释胶囊中的总黄酮、槲皮素和异鼠李素的含量测定方法.方法采用分光光度法分别测定胶囊中的总黄酮含量,RP-HPLC法分别测定胶囊中的槲皮素和异鼠李素的含量.结果分光光度法测定总黄酮时,在2.12～10.60 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为99.9%; RP-HPLC法测定槲皮素和异鼠李素时,槲皮素在1.032～4.644 μg·ml-1(r＝0.9998)、异鼠李素在1.941～8.735 μg·ml-1(r＝0.9999)的浓度范围内线性关系良好,槲皮素的平均回收率为100.7%,异鼠李素为100.4%.结论所用方法简便准确,可用于醋柳黄酮缓释胶囊的质量控制.
作者：兰轲；蒋学华；任静 刊期： 2004年第01期
目的研究班布特罗的经皮渗透性,并考察不同浓度的氮酮对其的影响.方法以30%乙醇-水溶液为接受液,采用Valia-Chien水平扩散池进行大鼠离体皮肤的渗透实验.结果不同浓度的氮酮对班布特罗的促渗作用不同.结论由t检验及SPSS曲线拟和的结果可知,氮酮对班布特罗透皮吸收的促进作用具有浓度依赖性,氮酮的佳促渗浓度为5%,增渗比ER为8.58.
作者：何威；陈海燕 刊期： 2004年第01期
运用系统检索和查阅文献的方法,对干扰素的剂型、药理作用和临床应用等研究进行综述.
作者：张华金；李娜；杜学志 刊期： 2004年第01期
综述了抗纤维蛋白单克隆抗体在血栓性疾病研究方面的动态和应用,并对其促进溶栓的机理进行了讨论.
作者：王玮；尹宗宁；李铜铃；李毓琦 刊期： 2004年第01期
综述了近10年来发展的各种普鲁卡因的分析方法(滴定分析法、电化学分析法、分光光度法、色谱法和高效毛细管电泳法).
作者：祝清兰；李方实 刊期： 2004年第01期
对小儿清热止咳颗粒的制粒工艺进行改进.
作者：杨雪君 刊期： 2004年第01期
