刘魁;戎欣玉
目的研究1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐对β-受体的作用.方法用斯氏法制备青蛙离体心脏标本,用BL-410生物机能实验仪记录心脏收缩活动.结果β-受体激动剂异丙肾上腺素对离体蛙心有非常明显的兴奋作用,10 ng·ml-1浓度时可增加离体蛙心脏收缩张力199.29%±69.69%(n=8);1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐饱和上清药液20%~100%,对离体蛙心脏亦有明显兴奋作用,可分别增加离体蛙心脏收缩张力81.43%±34.44 %、60.53%±20.18%、74.53%±32.75%、74.34%±39.69%、60.91%±27.73%(n=8),但未见明显的剂量效应关系.结论 1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐对β-受体具有激动作用.
作者:张蓉;李欣;陈淑杰;冉胤威;杜俊蓉 刊期: 2004年第01期
目的探讨川芎嗪(TMP)对大鼠加速型抗肾小球基底膜(GBM)肾炎血清抗体补体水平的影响. 方法建立大鼠加速型抗GBM肾炎模型,给药组于造模前一天ip TMP 120 mg·kg-1·d-1,连续15 d,于造模后第1、3、5、7、10、14天测24 h尿蛋白含量;并于第7、14天分两批处死大鼠,测定血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)含量及IgG、IgM、IgA、C3水平的变化.结果给药组与模型组比较,尿蛋白含量显著降低(P<0.01);14 d BUN、Scr的含量显著减少(P<0.01);第7、14天血清IgG和第14天 C3水平明显升高(P<0.01),且随给药时间延长而升高;IgM随给药时间逐渐降低,到14 d时更为明显 (P<0.05);IgA在给药前后无明显变化.结论 TMP对大鼠加速型抗GBM肾炎有保护作用,其可能机制是干预了C3、IgG、IgM参与疾病的发生发展过程.
作者:汪霞;黎七雄;傅红 刊期: 2004年第01期
采用单独口服贝力斯或复方氯唑沙宗治疗的60例颈肩腰背痛患者,记录两组的治疗效果和不良反应.结果两组有效率均在75%以上,组间无统计学差异.贝力斯不良反应的发生率较复方氯唑沙宗低.
作者:丁悦;黄东生;马若凡;李春海;李卫平;刘尚礼 刊期: 2004年第01期
目的建立醋柳黄酮缓释胶囊中的总黄酮、槲皮素和异鼠李素的含量测定方法.方法采用分光光度法分别测定胶囊中的总黄酮含量,RP-HPLC法分别测定胶囊中的槲皮素和异鼠李素的含量.结果分光光度法测定总黄酮时,在2.12~10.60 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%; RP-HPLC法测定槲皮素和异鼠李素时,槲皮素在1.032~4.644 μg·ml-1(r=0.9998)、异鼠李素在1.941~8.735 μg·ml-1(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好,槲皮素的平均回收率为100.7%,异鼠李素为100.4%.结论所用方法简便准确,可用于醋柳黄酮缓释胶囊的质量控制.
作者:兰轲;蒋学华;任静 刊期: 2004年第01期
目的合成3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸(5)和3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇(6).方法以亚甲基偕二膦酸四乙酯(1)为原料经水解、氯膦酰化、酯化、缩合得3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸(5),随后选择性硼氢化还原得3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇(6).结果化合物(5)、(6)的结构经IR、1HNMR和质谱确证.结论所用方法合成3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸(5)和3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇(6)较理想.
作者:黄娟;郭子维;陈慧;曾建成;吴勇 刊期: 2004年第01期
目的研究荞麦叶总黄酮(TFBL)对异丙肾上腺素所致心肌肥厚大鼠的保护作用及机制.方法皮下注射异丙肾上腺素5 mg·kg-1·d-1,以建立大鼠心肌肥厚模型,同时用荞麦叶总黄酮灌胃(ig)给药 (0.1、0.2、0.4 g·kg-1·d-1),连续2周.测定心脏重量指数,心室RNA、AngⅡ、MDA的含量、SOD活性,血清心肌酶活性及心肌病理改变.结果 TFBL能明显减轻心脏重量、缩短心肌纤维直径,减少心室RNA、AngⅡ、MDA的含量并升高SOD活性、抑制血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸磷酸激酶(CK)的活性.结论 TFBL对异丙肾上腺素所致心肌肥厚具有抑制作用.
作者:韩淑英;马新超;王志路;陈晓玉;朱丽莎;吕华;刘淑梅;储金秀;辛念 刊期: 2004年第01期
目的探讨抗坏血酸对亚甲蓝光化学法处理血浆时指示病毒灭活的效果,以及对部分凝血因子的保护作用.方法采用CPE法评价病毒的灭活效果,用Clauss法测定纤维蛋白原的含量和一期法判定FⅧ:C的凝血活性.结果在单采人血浆中加入1 μmol·L-1亚甲蓝和240 μmol·L-1抗坏血酸,再给以40000 lx荧光强度照射60 min,VSV滴度下降>8lgTCID50·ml-1,并且纤维蛋白原和FⅧ:C的回收率分别为83.55%和81.67%,比常规亚甲蓝/荧光光化学法显著提高(P<0.01),而且凝血酶原时间延长值在正常允许值范围,活化部分凝血酶时间延长值也接近正常允许值范围.加入抗坏血酸和色氨酸可灭活病毒,而甘露醇不能.结论在亚甲蓝光化学法中,抗坏血酸不影响病毒的灭活,而且对部分凝血因子有保护作用.因此,抗坏血酸可以有效提高单份冷冻新鲜人血浆的质量.
作者:蒋仁举;贾文祥;王泓;陈琪;曾蔚;张再蓉;马巨辉 刊期: 2004年第01期
目的建立简便的诺氟沙星及其胶囊的质量控制方法,作为HPLC法的补充.方法采用性状理化特征鉴别、反相纸上色谱、薄层-乙酰胆碱酯酶抑制试验,紫外分光光度法定性和对照品法定量的分析.结果诺氟沙星胶囊的颜色反应、层析Rf值、抑制乙酰胆碱酯酶斑点和紫外特征吸收均与诺氟沙星对照品一致,而伪劣诺氟沙星胶囊有明显差异.诺氟沙星及其胶囊含量测定用紫外分光光度法,结果与高效液相色谱法一致.结论所用分析方法能有效控制诺氟沙星及其胶囊的质量,紫外法可作为现行药典方法的补充.
作者:金虹;黄天俊;左承学 刊期: 2004年第01期
目的测定青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量.方法采用反相高效液相色谱法,DiamonsidTM -C18色谱柱,甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm,柱温为室温.结果甘草酸单胺盐的浓度在0.0495~0.792 mg·ml-1之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.62%,方法精密度RSD=2.49%(n=6).结论所用方法可用于青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量测定.
作者:邓红;李光喜;张蜀 刊期: 2004年第01期
从药理作用、使用方法等方面介绍SARS高危人群预防用药的经验
作者:张显杰;程丽静 刊期: 2004年第01期
运用系统检索和查阅文献的方法,对干扰素的剂型、药理作用和临床应用等研究进行综述.
作者:张华金;李娜;杜学志 刊期: 2004年第01期
目的评价减肥新药盐酸西部曲明对♀亲代动物的生殖毒性和受精卵着床前的发育毒性.方法持续饮水内给药,♂小鼠交配前给药8周并持续给药至交配成功处死之前;♀小鼠交配前给药2周并持续给药至妊娠d6.设32、2.83、0.25 mg·kg-1·d-13个剂量组及1个阴性对照组,观察亲代动物的一般状况、交配、受孕和妊娠,胎仔的着床、存活、体长、体重、外观、内脏和骨骼畸形等检测指标.结果除相当于人预期摄入量128倍的高剂量引起了亲代雄鼠体重减轻外,亲代和子代小鼠均未见其他毒性反应.结论未见盐酸西部曲明对亲代有生殖毒性和对子代有发育毒性.
作者:胡渝华;庞定国;漆波;雷琪;游山;刘玉清 刊期: 2004年第01期
综述了近10年来发展的各种普鲁卡因的分析方法(滴定分析法、电化学分析法、分光光度法、色谱法和高效毛细管电泳法).
作者:祝清兰;李方实 刊期: 2004年第01期
目的在原代培养的新生大鼠心肌细胞上,观察丹参酮ⅡA(TSN)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的影响.方法采用3H-亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白质合成速率,作为心肌细胞肥大的指标;用逆转录聚合酶链式反应检测心肌细胞原癌基因c-fos mRNA 的表达.结果 TSN能抑制AngⅡ诱导的大鼠心肌细胞蛋白质合成的增加(P<0.05) 及心肌细胞原癌基因c-fos mRNA表达的增强(P<0.05),其效果与AngⅡ受体阻滞剂缬沙坦相似.结论 TSN可以抑制AngⅡ诱导的大鼠心肌细胞肥大,这与其抑制了原癌基因c-fos的表达有关.
作者:龚丽娅;郑智;熊玮;孙联平 刊期: 2004年第01期
目的建立藏药十一味金色丸的鉴别和没食子酸的测定方法.方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法.结果鉴别了十一味金色丸中诃子、角茴香、铁棒锤、波棱瓜子和榜嘎等药材,并采用HPLC法测定了诃子的有效成分没食子酸的含量,其回归方程为:A=5×106C-7.6×103(r=0.9998),没食子酸的平均回收率为101.48%,RSD=1.16%(n=5).结论所用方法简便、准确,可用于十一味金色丸的质量控制.
作者:徐愚聪;达番琼;王曙 刊期: 2004年第01期
目的测定苯妥英钠片的含量.方法采用紫外分光光度法,以0.05 mol·L-1 NaOH为溶剂,在212 nm处测定.结果苯妥英钠浓度在3~15 mg·L-1范围内线性关系良好(r = 0.9998),平均回收率为100.2%(n = 5),RSD = 0.76%.结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可供苯妥英钠片的含量测定.
作者:蒲其松;吴体成;张丽波 刊期: 2004年第01期
目的建立测定西尼地平含量及有关物质的方法.方法采用RP-HPLC Hypersil ODS C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(7∶3)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长240 nm.结果线性范围为0.8~200.0 μg·ml-1(r=0.9999).结论所用方法测定西尼地平的含量及有关物质简便,快速而准确,专属性好.
作者:贺凌云;胡高云;周彦彬;刘健豪 刊期: 2004年第01期
目的测定阴泰栓中替硝唑的含量.方法采用HPLC法.Nova-Pak C18 色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(22∶78∶0.1)为流动相,甲硝唑为内标,检测波长310 nm.结果阴泰栓中替硝唑的含量在20~100 μg·ml-1范围内的线性关系良好(r=0.9999).平均回收率98.12%,RSD=0.98%(n=5).结论所用方法简便、快速、准确.
作者:郭丹;陈娜娜;杨西晓;潘斌;侯连兵 刊期: 2004年第01期
了解抗糖尿病药物的临床应用特点及有关情况.采用微机及药品帐册对2002~2003年抗糖尿病药物使用量及金额进行统计.
作者:齐卫红 刊期: 2004年第01期
目的研究18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)注射液的制备和质量控制方法.方法应用小型回旋加速器,通过18O(p,n)18F核反应生产出18F离子,由亲核取代反应制备18F-FDG,并对所制备的18F-FDG注射液进行质量控制.结果采用新型18F-FDG化学合成方法后,放射化学产率可达72%,HPLC法测定的化学纯度大于99%,TLC测定放化纯度大于95%,18F-FDG注射液的各项质量控制指标均符合<美国药典>的要求.结论新型18F脱氧葡萄糖注射液可应用于临床PET的检查.
作者:李军;李广义;高铎 刊期: 2004年第01期