目的 了解北京市某区保健食品铅、砷含量情况.方法 湿法消化后采用石墨炉原子吸收分光光度法测铅,双道氢化物发生原子荧光光谱法测定总砷.结果 部分保健食品铅、砷检测结果 超出标准值.结论 应加强各类保健食品的质量监管,保障消费者权益.
作者:CAO Min;闫革彬;JIANG Yong-li 刊期: 2008年第04期
目的 了解我国生鲜肉及肉制品中磷酸盐的本底及食品添加剂磷酸盐使用的实际情况,为制定内制品中磷酸盐的合理限量提供科学依据.方法 从14个省、市、自治区中选择有代表性的屠宰厂及市场对猪肉、牛肉、鸡肉生鲜肉和肉制品采样,按照食品中磷酸盐的测定方法 进行磷酸盐舍量分析.结果 以磷酸盐(PO43-)计,生鲜猪肉、牛肉、鸡肉中磷酸盐本底含量的全国平均值分别为5 115.22 mg/kg、4614.02 mg/kg、4 897.23 mg/kg,熟肉制品中磷酸盐含量的全国平均值为5 086.59 mg/kg.生鲜牛肉、鸡肉中磷酸盐平均含量接近<熟肉卫生标准>中磷酸盐5 g/kg的限值,生鲜猪肉、熟肉制品中磷酸盐平均含量超过该限值,由于生鲜肉中磷酸盐本底含量较高,肉制品生产企业按照<食品添加剂使用卫生标准>添加磷酸盐也会超过<熟肉卫生标准>中磷酸盐限量.结论 <熟内卫生标准>和<食品添加剂使用卫生标准>之间存在一定的问题,需要对相关标准进行修改.
作者:ZHANG Jian-bo;鲁杰;YANG Da-jin;王竹天 刊期: 2008年第04期
作者: 刊期: 2008年第04期
目的 了解北京市售蔬菜农药残留超标情况,蔬菜种植基地农药使用现状.方法 在大型蔬菜批发市场抽样调查,检测农药残留超标状况;在蔬菜种植基地对菜农进行问卷调查,用Epidata3.1和SPSS13.0进行统计分析.结果 本次随机抽样共计70个品种2 196个样品,超标样品共计18个品种49个样品,超标率为2.23%.农村调查结果 显示,造成农药残留的主要原因有蔬菜使用农药频率较高,间隔时间较短,对农药残留认知不足以及存在使用国家禁用和限用的高毒、高残留农药现象.结论 应加大正确使用农药的宣传,加强农药使用管理.
作者:黄月香;LIU Li;培尔顿;ZHANG Yu-mei;张仁庆;WANG Jun-bo;闫少芳 刊期: 2008年第04期
目的 建立保健食品及饮料中维生素C的高效液相色谱检测方法 .方法 ODS C18 5μm反相色谱柱分离,流动相和试样提取液为0.1%草酸溶液,紫外检测器,流速1.0 ml/min,检测波长262 nm.结果 线性范围为0.05~700.00 μg/ml,加标回收率为84.2%~94.9%,RSD<10%,检出限为0.05 μg/ml.结论 本方法 操作简便、快速、数据可靠,适合于饮料及保健食品中的维生素C含量测定.
作者:张培;冯慧予 刊期: 2008年第04期
<食品安全法(草案)>公开征求意见后,引起了极大的社会关注,意见及建议很多,道理也很好.作为一名长期从事食品安全监管的专业工作者,我对<食品安全法(草案)>有以下几点主要看法,仅供学术讨论参考.
作者:杨明亮 刊期: 2008年第04期
目的 了解江西省某县食品中镉污染的现状.方法 选择镉污染区与非污染区随机采集104户的粮食、蔬菜、肉禽蛋类304份食品进行检测.结果 304份食品的镉超标率为20.40%,其中大米、蔬菜类超标率分别为77.05%和14.15%.两区在镉超标比值总计和蔬菜类上的差异均有统计学意义(X2=49.022,X2=37.629,P<0.000 1);在镉污染区,粮食和蔬菜类超标比值上差异均有统计学意义(X2=31.92,P<0.000 1).结论 江西省某县镉污染存在区域性分布,其原因与土壤等被镉污染相关.
作者:李秋娟;SHI Li-juan;陈建华;TAN Hong-tao;周鸿;YAO Liang-san;徐岷;SHANGGUAN Jun;路凯 刊期: 2008年第04期
作者: 刊期: 2008年第04期
作者: 刊期: 2008年第04期
作者: 刊期: 2008年第04期
作者: 刊期: 2008年第04期
作者: 刊期: 2008年第04期
目的 建立同时测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐的离子色谱方法 .方法 采用超声提取、固相萃取柱净化的方法 对试样进行前处理,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器检测.结果 亚硝酸盐和硝酸盐的检出限分别为0.005 mg/L和0.008 mggL,回收率均在80%以上,RSD小于10%.结论 该方法 简便快捷、准确可靠,适用于多种食品基质中亚硝酸盐和硝酸盐的分析.
作者:ZHANG Lei;刘肖;ZHAO Yun-feng;牟世芬;ZHENG Hong-guo;吴永宁 刊期: 2008年第04期
作者: 刊期: 2008年第04期
目的 建立一种高效液相色谱方法 测定鳗鱼中环丙沙星、恩诺沙星和恶喹酸3种喹诺酮类药物残留量.方法 试样用含1%乙酸的乙腈提取,用正己烷脱脂、浓缩,缓冲盐+乙腈(80+20,体积分数)溶解,超高速离心净化,用荧光检测器测定,外标法峰面积定量.结果 试样在10.0~60.0 μg/kg范围内校正曲线呈良好的线性关系,3种物质的相关系数都在0.999以上.加标回收率:恶喹酸为87.4%~105.1%,环丙沙星为70.0%~85.7%,恩诺沙星为76.0%~92.8%,相对标准偏差均小于10%;检出限:恶喹酸为1.4 μg/kg,环丙沙星为2.7 μg/kg,恩诺沙星为1.5 μg/kg.结论 该方法 操作简单、快捷,结果 准确、可靠.
作者:张健玲;ZHANG Yong-qing;黄慧贤;LIN Yin-ting 刊期: 2008年第04期
就新发布的<国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定>进行了解读,分析了<特别规定>的特别之处及不足,提出了出台<食品安全法>、修订完善<特别规定>、加强执行中的协调、加大效能督察力度等具体建议.
作者:解伟 刊期: 2008年第04期
作者: 刊期: 2008年第04期
作者: 刊期: 2008年第04期
作者: 刊期: 2008年第04期
目的 研究用单扫示波极谱快速测定强化酱油中NaFeEDTA含量的分析方法 .方法 在0.01 mol/L酒石酸钾钠-乙二胺底液中,NaFeEDTA在峰电位Ep-1.67 V(vs·SCE)处产生灵敏的二阶导数极谱还原波,波高H(ip/μA)与NaFeEDTA的浓度呈正比.结果 检出限为0.1 mg/L,NaFeEDTA的线性范围为0.1~5.0 mg/L,样品加标回收率为88.8%~112.0%.相对标准偏差为1.5%~4.0%,与国标方法 (硫氰酸铵分光光度法)比较结果 是一致的(P>0.05).结论 本法操作简便、灵敏、准确度好,酱油本身的颜色及共存物质无干扰,每个样品测定仅需3~5min.适用于强化酱油中NaFeEDTA含量的快速测定.
作者:李彦;ZHANG Wen-de 刊期: 2008年第04期