宋亚明；李伯锋；李立琴；孟朝华；曹有丽；冯洪杰
目的 探索低剂量天然放射性钍是否诱导出职业人员的外周血淋巴细胞适应性反应.方法 选择包钢选矿厂含钍粉尘作业工人(暴露组)和对照人员各20例,采集外周静脉血,分析染色体畸变.同时,对采集的外周血用60Coγ射线离体照射2.0 Gy,分析非稳定性染色体畸变或用单细胞凝胶电泳分析DNA链断裂水平.结果 照射前两组的双着丝粒畸变暴露组较高,照射2.0 Gy60Coγ射线后观察到的双着丝粒畸变暴露组低于对照组,但两组间差异无统计学意义(U=0.0026、0.0084,P>0.05),三着丝粒畸变在两组间差异具有统计学意义(u=3.1622,0.001关键词：含钍粉尘染色体畸变单细胞凝胶电泳适应性反应
作者：刘青杰；封江彬；陆雪；陈德清；刘玉飞；贾柯君；吕慧敏；苏旭 刊期： 2008年第03期
目的 分析骨转移癌放疗止痛疗效.方法 将189例原发灶为肺癌的骨转移癌计221个病灶的放疗结果进行回顾性分析.放疗方案分为2种剂量分割组:(1)常规分割组:2 Gy/次,5次/周,总剂量30～50 Gy,共163个病灶;(2)中～低分割组:3～5 Gy/次,2～3次,周,总剂量20～40 Gv,共58个病灶.对不同病理类型和原发灶控制情况下的放疗结果进行分层分析.结果 常规分割、中.低分割组有效率分别为90.7%和87.9%(x2=1.229,P>0.05),总有效率为90.0%.小细胞癌、非小细胞肺癌的有效率分别为92.4%和89.0%(x2=0.668,P>0.05).原发灶控制与未控制的有效率为88.4%和91.7%(x2=0.787,P>0.05).结论 放疗是一种有效止痛方式,可作为骨转移癌首选治疗方法.不同分割剂量放疗对骨转移疼痛的缓解程度无影响,放疗疗效与原发灶病理类型及原发灶控制与否关系不明显.
作者：夏广荣；刘桂梅；靳国华；李雪冰 刊期： 2008年第03期
随着科学技术的不断的发展,辐射的应用越来越广泛.近些年,工业和医用辐射的利用呈急剧上升的趋势,这必然会对工作人员、患者和公众人群造成不同程度的照射.笔者通过实际调查,对北京市部分区县级医疗卫生机构放射应急体系状况报道如下.
作者：宋亚明；李伯锋；李立琴；孟朝华；曹有丽；冯洪杰 刊期： 2008年第03期
目的 评价89SrCl2治疗乳腺癌骨转移的临床疗效,及其血液学毒副作用.方法 51例患者接受89SrCl2治疗,静脉注射剂量为2.22 MBq/kg体重,观察治疗前后止痛效果,病灶变化和外周血细胞变化.结果 患者疼痛完全缓解率为37.7%(17/45),总缓解率为84.4%.病灶治疗有效率为62.7%(32/51).治疗后1个月白细胞和血小板减少者分别为76.5%和62.7%.3个月后大多数患者经治疗血象恢复到正常.结论 89SrCl2可安全、有效地治疗乳腺癌骨转移患者的疼痛,并对其生活质量有所改善.
作者：王墨培；李惠平；张照辉；张淑兰；马力文；贾廷珍 刊期： 2008年第03期
目的 探讨低剂量辐射及低剂量联合大剂量辐射对人胶质瘤生长的影响.方法 以胶质瘤细胞株U251及荷人胶质瘤裸鼠移植瘤为研究对象,分别给予低剂量辐射和低剂量联合大剂量辐射,采用细胞计数、噻唑蓝(MTT)、流式细胞术等方法检测对细胞增殖的影响,通过汁算抑瘤率来观察低剂量辐射联合大剂量辐射对移植瘤生长的影响.结果 低剂量辐射后U251细胞计数、MTT及流式细胞术检测结果与假照组相比差异无统计学意义;大剂量辐射组及低剂量联合大剂量辐射组细胞增殖明显受抑,凋亡增多,细胞周期G2期阻滞,两组间差异无统计学意义;低剂量辐射联合大剂量辐射组与单独大剂量辐射组均对裸鼠移植瘤有明显的抑制作用,但联合照射组抑瘤作用更强;联合照射组与单纯大剂量辐射组相比,血液系统损伤有所减轻.低剂量辐射组与假照组相比肿瘤生长差异无统计学意义.结论 低剂量辐射对人胶质瘤细胞无直接的抑制作用、兴奋效应.不诱导对大剂量辐射适应性反应,但能够在对正常造血系统产生保护作用的基础上,增强大剂量辐射对荷瘤裸鼠移植瘤的抑瘤作用,这种协同抗肿瘤作用在去除细胞免疫影响后仍然存在.
作者：王畅；王冠军；谭业辉；姜宏宇；李薇 刊期： 2008年第03期
国际原子能机构(IAEA)和世界卫生组织(WHO)为了促进世界范围内放射治疗剂量的一致性和准确度,在发展中国家建立二级标准剂量学实验室网(SSDLs Network),并每年组织一次各二级标准剂量学实验室(简称SSDI)间的邮寄热释光剂量计(TLD)国际比对.中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所SSDL自1984年加入了IAEA/WHO次级标准剂量学实验室网,成为SSDL,成员实验室,并从.1989年开始参加邮寄热释光剂量计(TLD)国际比对.
作者：姜庆寰；程金生；郭朝晖 刊期： 2008年第03期
近年来,利用回旋加速器生产放射性药物和进行科学研究逐渐增加,由此产生的辐射危害引起了关注.有关调查报道了回旋加速器工作场所的辐射水平[1-2],但对感生放射性水平报道较少.笔者对一台18 Mev的质子回旋加速器调试机房内外的辐射水平以及感生放射性水平进行了测量,以便做好加速器调试过程中的辐射防护,选择优化的维修和调试时机.
作者：侯长松；朱卫国；张奇；刘柏群；林志凯 刊期： 2008年第03期
晚期宫颈癌主要治疗手段为放射治疗.但由于晚期宫颈癌盆腔内转移,宫旁侵犯严重,单纯放疗不甚理想,即使是根治量放疗方法,仍有近一半的患者死于局部复发和盆内转移,故笔者从2000年5月至2001年12月尝试采用放疗同步动脉栓塞化疗治疗局部晚期宫颈癌,两者结合治疗的目的主要是提高局控率,进而提高生存率,结果报道如下.
作者：赵月霞；韩东亮；刘峰 刊期： 2008年第03期
枸杞多糖(LBP)含有多种微量元素和氨基酸,具有多种生理活性[1].近几年来,国内外对枸杞多糖做了大量的研究工作,但鲜见于生殖系统抗辐射之报道.本研究目的在于通过观察枸杞多糖对生殖系统辐射损伤雄性大鼠的抗氧化作用及对性激素水平的影响,探讨其对雄性大鼠生殖系统抗辐射保护作用的可能机制.
作者：谭克为；罗琼 刊期： 2008年第03期
目的 通过体模检测和病例检查的对照研究,比较计算机X射线摄影(computedradiography,CR)新旧两种不同成像板(IP)对影像质量和病人辐射的影响,探讨新旧IP的使用原则.方法 对新旧IP进行常规暗噪声、均匀性和一致性、擦除完全性检测;根据阈值对比度-细节检测能力(代DD)技术,75 kV 时新旧IP对体模T0.16进行摄影,请3位观察者采用双盲法对所得影像进行观察评分,计算阈值检测指数HT(A);结合临床用相同曝光条件,不同的IP分别对膝关节、胸部、腰椎进行投照,请3位放射专家进行双盲阅片,评价影像质量.结果 新旧IP在物理指标上基本相同,在相同曝光条件下,新IP的检测能力高于旧IP,当旧IP提高20%的辐射剂量后,旧IP检测能力接近新IP.结论 随着IP使用次数的增加,需逐步提高曝光剂量才能保证影像质量;若保持原有剂量不变,IP的检测能力就会下降,将影响疾病的诊断.
作者：丁文洪；章伟敏；王加伟 刊期： 2008年第03期
目的 从蛋白质组学角度分析氡染毒后大鼠肺组织蛋白质表达谱的变化.方法 雄性Wismr大鼠氡吸入染毒累积剂量分别达100、200、400工作水平月(WLM)后,取大鼠肺组织,裂解提取其总蛋白;双向电泳(2-DE)分离总蛋白,lmageMaster 2D Platinum软件分析差异表达蛋白,切取差异蛋白点,胶内酶解并进行质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定.结果 正常对照组和氡染毒组大鼠肺组织的2-DE图谱有明显差异,差异表达点中与氡染毒呈剂量变化关系的点有14个表达上调,9个表达下调,质谱鉴定出其中的15个差异蛋白点.结论 氡染毒组大鼠肺组织的蛋白表达谱发生了一定的差异性,氡吸入致靶器官肺损伤可能与多种蛋白相关
作者：徐乃玉；张素萍；聂继华；丁建松；童建 刊期： 2008年第03期
目的 观察不同剂量x射线照射后不同时间A549肺癌细胞株中P57kip2和TGF-β1蛋白表达水平,探讨x射线对p57kip2和TGF-β1的影响及临床意义.方法 按常规方法培养肺癌细胞株A549,实验分5组,照射组分别给予不同剂量x射线(2、4、8和12 Gy)照射,于不同时间(6、12、24、36和48 h)提取蛋白,采用Westem blot检测p57kip2和TGF-β1蛋白的表达水平.结果 x射线可导致肺癌细胞P57kip2蛋白的表达增加,照后12 h达峰值,在2～8Gy之间,p57随着照射剂量的增加而升高,12Gy时,其含量较4～8Gy减少.不同剂量和不同时间P57kip2蛋白的表达,差异有统计学意义(P<0.05),TGF-β1在照后6 h达峰值,之后迅速下降,各不同剂量和不同时间水平之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 x射线照射可以上调肺癌细胞株A549的p57kip2和TGF-β1蛋白表达,两者有一定的相关性,且在一定剂量范围内呈剂量依赖性,可以反映肺癌细胞损伤的程度.
作者：邹华伟；谭永刚；张贺英 刊期： 2008年第03期
目的 研究60Coγ射线照射后人淋巴母细胞(AHH-1)及其旁效应细胞中脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的表达情况,探讨FHIT基因在电离辐射旁效应中的作用.方法 旁效应细胞模型的制备:分别用不同剂量(0、2和5 Gy)60Coγ射线照射AHH-1细胞后,立即离心,将直接受照细胞与未受照细胞共同培养于Transwell中,此未受照细胞为旁效应1组;另将直接受照细胞培养液转移至未受照细胞培养瓶中形成旁效应2组.于照后0、6、12和24 h收集细胞,抽提细胞总RNA及总蛋白,分别应用RT-PCR和Western blot方法检测FHIT mRNA及蛋白表达水平;并在照后即刻和24 h收集细胞,应用流式细胞仪检测细胞周期,并应用细胞计数法观察细胞增殖变化.结果 对照细胞、直接受照细胞、旁效应细胞中FHIT基因mRNA水平变化不明显,而FHlT蛋白表达在直接受照细胞及旁效应细胞中显著下调(F=102.45.P<0.001).细胞周期分析结果显示直接受照细胞及旁效应细胞G2期阻滞明显,且增殖能力明显下降.结论 2、5 Gy60 Coγ射线照射能导致直接照射AHH-1细胞及其旁效应细胞FHIT蛋白表达明显下调,提示FHIT基因在电离辐射旁效应中发挥一定作用.
作者：高娴；孙顶；杨剑；秦阳华；肖瑶；韩玲 刊期： 2008年第03期
按照<职业性外照射个人监测规范>(GBZ 128-2002)[1],笔者对长沙市直管单位放射工作人员个人剂量监测结果进行分析.
作者：金若刚；陈建勇；王建中 刊期： 2008年第03期
目的 探讨国产6711型125I粒子的相对生物效应,并对其照射杀伤PANC-1细胞的效果进行了初步探讨.方法 PANC-1细胞处于指数生长期时,行125I粒子离体照射;在初始剂量率为2.59 cGy/h时,分别给予1、2、4、6、8和10 Gy照射.60Co照射作为对照组,吸收剂量率为2.21 Gy/min,给予相同剂量照射.用锥虫蓝染色法检测细胞死亡比率,并比较在4 Gy照射后培养12、24、48和72 h细胞死亡率随时间变化.采用克隆形成实验,计算细胞克隆形成率,绘制生存曲线,得出生物学参数,并测定125I粒子与60Co的相对生物效应.结果 在相同剂量照射下,125I持续低剂量率照射与60Co照射相比,当≥4 Gy时,细胞死亡率明显增高.在4 Gy照射后,随着时间延长细胞死亡率增高,两者相比有明显差异.从生存曲线分析,125I粒子持续低剂量率照射细胞存活分数比60Co低,125I粒子相对于60Co的生物效应为1.45.结论 125I粒子持续低剂量率照射与60Co高剂量率照射相比,细胞杀伤效应更强;测定的相对生物效应与其他研究者测量的结果相似;将为临床125I粒子治疗肿瘤提供一定的参考价值.
作者：王济东；王俊杰；赵勇；庄洪卿；廖安燕 刊期： 2008年第03期
目的 研究和评价儿童受检者在单层与多层螺旋CT扫描中所受到的辐射剂量.方法 测试21台CT机的头部和体部剂量指数,并结合0～1岁组、5岁组、lO岁组儿童和成年人的头部和胸部常规扫描条件,计算CTDI、CTDIvol、 DLP值,再由DLP与有效剂量转换系数计算头部和胸部常规扫描所致各年龄组儿童和成年人的有效剂量.结果 单位mAs的头部CTDI大于体部CTDI;在头部常规扫描中,0～l岁组、5岁组、lO岁组儿童受到的有效剂量分别为2.2、1.3、1.1 mSv;在胸部常规扫描中,0～1岁组、5岁组、10岁组儿童受到的有效剂量分别为5.3、3.1、3.4 mSv;每单位mAs所致儿童有效剂量平均比成人高1.8倍;多层CT的儿童头部CTDIvol、DLP、有效剂量值均大于单层与双层CT,多层与双层CT的儿童胸部CTDIvol、DLP、有效剂量值均小于单层CT.结论 与成年人相比,儿童在CT检查中可能受到更大辐射危害,应严格遵循儿童CT检查适应证,并合理选择CT扫描参数,尽可能降低儿童受到的辐射剂量.
作者：路鹤晴；朱国英；卓维海；郭常义；刘海宽 刊期： 2008年第03期
中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所从1989年开始参加国际原子能机构(IAEA)和世界卫生组织(WHO)组织的每年1次的二级标准剂量学实验室(简称SSDL)间的邮寄热释光剂量计(TLD)国际比对,该比对可以验证各剂量学实验室放射治疗剂量的准确性和一致性,并且从1991年开始,要求采用IAEA的277号技术报告规定的吸收剂量计算方法.该项比对的大允许偏差为±3.5%.本实验室参加2007年比对的方法和结果介绍如下.
作者：刘立明；刘雅；郭朝晖；俞顺飞 刊期： 2008年第03期
本次调查对象为全市629家医疗机构.调查时间为2005年1月至2005年12月.以调查表形式对医疗机构进行逐一调查.按照医院等级分别统计各类x射线诊断的应用频率.
作者：高林峰；郭常义；沈耀芳；凌霄 刊期： 2008年第03期
全身照射在骨髓移植(BMT)或造血干细胞移植(HSCT)预处理方面已成为其重要的组成部分,因此越来越引起人们的关注.全身照射实施前处方剂量可以选用百分深度剂量(PDD)、组织体模比(TPR)RA.射、出射平均剂量等方法来计算,我们尝试采用TPR、PDD等参数估算实际照射剂量及病人各器官的受照剂量.
作者：于广辉；王军良 刊期： 2008年第03期
目的 探讨重组人053腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的抑制作用及其辐射增敏性.方法 利用四氮唑盐(MTT)比色法分析重组人p53腺病毒注射液、放射治疗以及两者联合应用对人淋巴瘤细胞Raji和Daudi的抑制作用;通过蛋白质的Western印迹分析法(Western blotting)分析淋巴瘤细胞内P53蛋白的表达;应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测淋巴瘤细胞内p53基因的mRNA表达.结果 MTT结果显示重组人053腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞具有一定的抑制作用,但抑制作用不显著,Raji及Daudi细胞大剂量的抑制率分别为27.5%±4.1%和28.1%±1.6%,也未见明显的辐射增敏效应.Western blotting和RT-PCR结果表明,外源性p53蛋白和p53基因的mRNA均有所表达,但未见高效表达和明显的辐射增敏性.结论 重组人p53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的抑制作用及辐射增敏性不显著.
作者：俞泽阳；范我；吴锦昌；李栋庆；朱然；王永青 刊期： 2008年第03期
中华放射医学与防护杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
