袁长青;丁振华;杜华;凌朝辉;马树东
目的研究放射或放射联合泰素对鼻咽癌细胞抑癌基因p57kip2蛋白表达的影响.方法采用免疫组织化学法和Western Blot法检测鼻咽癌细胞照射前后p57kip2蛋白表达情况.结果p57kip2蛋白在鼻咽癌细胞中弱阳性表达,单纯照射组和照射联合泰素组可见p57kip2蛋白在照射后随吸收剂量增加和时间延长其表达均上调(P<0.01),照射联合泰素组的p57kip2蛋白表达比单纯照射组明显增强(P<0.01).结论放射或放射联合泰素对鼻咽癌细胞抑癌基因p57kip2蛋白表达有明显的增强作用.
作者:孙银萍;胡国清 刊期: 2004年第05期
1996年1月5日吉林发生一起误拾192Ir源辐射事故,造成1人患中度骨髓型急性放射病合并极重度局部放射性损伤.笔者曾报道了该病人受照后早期(半年内)淋巴细胞微核(MN)分析及生物剂量估算结果,本文用胞浆分裂阻滞微核(CBMN)法继续对该病人受照后1~5年淋巴细胞MN进行了动态观察,现将结果报告如下.
作者:姚波;蒋本荣;卢淑娟;艾辉胜 刊期: 2004年第05期
放射照相用胶片剂量仪(radiographic film dosimetry)是一种重要的二维剂量仪.广义上,胶片剂量仪应该包括胶片、数字化仪和冲洗机3个部分,它的空间分辨率高,可以用来快速获取照射野的二维剂量分布,因此,对于肿瘤放射物理学中的常规剂量测量和放射治疗计划尤其是调强适形放射治疗(intensity-modulated radiation therapy,IMRT)计划的剂量验证具有重要的实用价值.笔者拟对放射摄片用胶片剂量仪在肿瘤放射物理学中的应用与研究进展作一综述.
作者:马金利;傅小龙;蒋国梁 刊期: 2004年第05期
乳腺癌术后予环磷酰胺(CTX)、阿霉素(ADM)或表阿霉素(EPI)和氟脲嘧啶(5-FU)组成的CAF或CEF方案是目前常用的一线标准辅助化疗方案,其中ADM/EPI的累积性心脏毒性较大.而放射性心肺损伤亦为胸部肿瘤在放射治疗中常见的并发症.为探讨乳腺癌手术和化疗后,胸壁电子束照射对心肺毒性的影响,笔者自1999年11月至2002年8月在本院门诊收治乳腺癌根治术和化疗后患者220例,采用不同能量电子束照射胸壁,现报道如下.
作者:管迅行;李凤岩;何振宇;郑剑霄;贾彦征;李群 刊期: 2004年第05期
目的研究电离辐射反应中p27Kip1表达调控机理.方法将p27Kip1蛋白编码全长基因克隆导入原核表达载体pGEX4T-2,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达后再经GST-Sephrose 4B柱亲和层析、纯化,获取的GST-p27Kip1融合蛋白作为磷酸化底物,并进行体外磷酸化检测.结果PKA具有磷酸化p27Kip1蛋白的功能,该反应能被PKA的特异性抑制剂H89所抑制;照射后细胞内源性的PKA对p27Kip1的磷酸化程度减弱.结论cAMP-PKA在电离辐射诱导细胞周期检查点蛋白p27Kip1表达降低的调控机理中起到主要作用.
作者:张枫;孟祥兵;宋宜;梅柱中;董燕;刘斌;孙志贤 刊期: 2004年第05期
目的观察103Pd放射性支架对兔腹主动脉中膜平滑肌细胞凋亡相关基因Bcl-2及BaxmRNA表达的影响,探讨其防治血管成形术后再狭窄的作用机理.方法将雄性新西兰大白兔50只随机分为普通支架组及103Pd放射性支架组,设正常对照.分别于术后3、7、14、28和56 d取材,进行病理形态学研究,并用原位杂交的方法测定血管中膜平滑肌细胞中Bcl-2 mRNA及Bax mRNA的表达.结果光镜下发现,放射性支架组管腔狭窄程度明显低于普通支架组,术后第56天显著(P<0.01).与对照组比较,术后3~28 d普通支架组与放射性支架组Bcl-2 mRNA表达均明显增加,而放射性支架组的表达则较普通支架组降低(P<0.01).Bax mRNA的表达,术后第3~28天两支架组均超过对照组,而放射性支架组的表达较普通支架组显著增加(P<0.01).Bcl-2 mRNA与BaxmRNA的比值显示,普通支架组术后第3、14和28天均大于对照组(P<0.01),放射性支架组虽也大于对照组,但无统计学差异(P>0.05).术后第3~28天,放射性支架组的比值均小于普通支架组(P<0.05).结论103Pd放射性支架增加细胞凋亡的Bax mRNA表达,减少抑制细胞凋亡的Bcl-2mRNA表达,使凋亡细胞比例增加,降低再狭窄的发生.
作者:刘英梅;伍卫;陈筱潮;韦育林;张旭明 刊期: 2004年第05期
Luckey[1]1980年发现低剂量辐射能诱导机体适应性反应,近年来刘树铮教授等亦通过流行病学和实验室研究,证实了低剂量辐射能提高机体免疫[2-5].常规60Co放射治疗机输出剂量率为1.33 cGy/s左右,以时间秒为小单位放疗,并存在进出源的终端滞后效应,故一般每野照射时间需大于30 s才能在0.5%误差范围内定量靶区剂量.
作者:窦绍宇;李涛;吴大可 刊期: 2004年第05期
目前,大量辐照食品进入市场,规范辐照食品市场,加强辐照食品卫生监督,包括辐照食品及剂量超过10 kGy的辐照食品的确认,是一个亟待解决的课题.本研究采用不同食品经不同剂量(3~20 kGy)的辐照后,对各项卫生学指标进行检测分析,研究辐照剂量对各项卫生学指标的影响,为确认食品是否经过辐照或超剂量辐照提供依据.
作者:胡芳芳;俞平;高士根;唐建华;吴庆;冯伟英;虞龙;夏孝峰 刊期: 2004年第05期
目的探讨加速器电子射线局部照射SD大鼠致放射损伤后胶原表达的变化、自由基的改变及两者的相关性.方法采用直线加速器局部照射制作SD大鼠的辐射损伤模型,观察MDA、NOS、SOD、GSH-PX及Ⅰ/Ⅲ型胶原mRNA表达及蛋白含量的改变.结果照射后在一定剂量范围内MDA、NOS上升;SOD、GSH-PX则下降,血清中指标变化显著而皮肤中变化无明显规律性.受照射局部皮肤Ⅰ/Ⅲ型胶原mRNA表达及蛋白含量有明显改变,但其自由基的变化与胶原的变化无明显相关性.结论辐射损伤后能在全身产生自由基,其对受照射局部皮肤组织中胶原表达改变的作用不大,在电子射线放射损伤中胶原可能起重要作用.
作者:周迎会;吴士良;仇灏;徐岚;姜智;贾伟;彭淼 刊期: 2004年第05期
目的观察信号因子皮质酮(CS)、cAMP、cGMP、Ca2+和蛋白激酶C(PKC)对体外4GyX射线照射诱导小鼠胸腺淋巴细胞凋亡的影响.方法应用荧光发光分光光度仪检测胸腺淋巴细胞DNA裂解率.结果2~8Gy照射后4~8 h,胸腺淋巴细胞DNA裂解率均明显高于对照组(P<0.01).与对照组比较,加入0.01μmol/L CS、50ng/ml cAMP、0.05~0.4 μg/ml Ca2+结合载体离子霉素(Iono)和0.05~0.4 ng/ml PKC激活剂豆蔻酰佛波醇乙酯(PMA)均明显增加淋巴细胞DNA裂解率,P<0.05或<0.01,而加入50 ng/ml cGMP与对照组比较,无明显作用.对0.01 μmol/L CS、50 ng/mlcAMP、0.2和0.4 μg/ml Iono及0.2和0.4 ng/ml PMA分别加4Gy照射,其DNA裂解率均明显高于单纯4 Gy照射组,P<0.05或<0.01,而50 ng/ml cGMP加4 Gy照射与单纯4Gy照射组比较无明显差异.结论在一定剂量范围内,信号因子CS、cAMP、Ca2+和PKC对大剂量X射线照射诱导小鼠胸腺淋巴细胞凋亡具有促进作用.
作者:董丽华;刘光伟;朴春南;吕文天;赵红光;贾晓晶;赵勇;龚守良 刊期: 2004年第05期
SARS是一种起病急、进展快、病情重,临床表现为间质性肺炎的新发传染病.胸部X射线检查对于SARS的确诊和病情严重程度评估具有重要价值,笔者根据有关调查、监测数据对X射线检查在SARS诊治中应用进行评价.
作者:刘卫;陈卫辉;赵进沛;任庆余;徐书显 刊期: 2004年第05期
目前对放射性肾病有一些研究,但对其发生机理不很明确,现有的体外照射动物肾脏的方法存在定位不准确和肾外组织的损伤.本研究用手术方法将大鼠双肾暴露体外后进行γ射线照射,并通过光镜和电镜观察电离辐射肾损伤的病理特点,以RT-PCR方法研究相关基因表达量的改变,为放射性肾病病理及辐射防护提供实验依据和研究手段.
作者:高林峰;王洪复;朱飞鹏 刊期: 2004年第05期
目的检测受照射后大鼠脑海马中氨基酸类神经递质的含量与变化.方法一次全脑2、15和30 Gy照射SD大鼠,照射后1周、1和3个月的SD大鼠经体脑微透析技术采集其海马组织的细胞外液,用高效液相色谱荧光法测定其中氨基酸类神经递质的含量.结果30Gy照射后1周、1月和15Gy照射后1月3组大鼠谷氨酸和天冬氨酸的含量与对照组相比增加了1.6和2.5倍;而其他组兴奋性和抑制性氨基酸递质均没有明显改变.结论大鼠大脑受照射后脑组织内兴奋性氨基酸神经递质有明显的增加,这为放射性脑损伤发病机理的研究提供了新的思路.
作者:田野;李学忠;刘春风;朱雅群;包仕尧 刊期: 2004年第05期
目的探讨儿童头颅CT扫描条件.方法[1]将病人按年龄划分为四个年龄段,每个年龄段选择90例病例,采用不同的mAs进行扫描,由3名放射科医生采用双盲法,对图像进行分析,分别统计甲、乙、丙片率,进行统计学处理.[2]测量不同mAs时的权重CT计量学指数.结果①每个年龄段的儿童随着mAs增加,图像质量提高,超过一定值后,继续增加mAs图像质量不再提高.[2]采用240 mAs的吸收剂量比160 mAs的吸收剂量大51.4%.结论不同年龄的儿童应该选择合适的mAs进行扫描,可以有效地保护病人和保证图像质量.
作者:高德春;顾卫根;毛定立 刊期: 2004年第05期
为了防止输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD),国内外学者普遍认为应使用60Co γ射线辐射血液制品.但经不同剂量60Co γ射线辐射是否会影响离体全血T淋巴细胞分泌IL-2、IL-6、INF-γ与TNF-α功能国内外报道较少.为此,笔者应用流式细胞术对此进行了研究.
作者:李志强;胡来光;徐文皓;乐嘉宜 刊期: 2004年第05期
以往测量大水面和低空的宇宙辐射时,采用高压电离室和闪烁辐射仪的联合测量方法.根据两种仪器对宇宙辐射及γ辐射响应的显著不同,来扣除γ辐射对高压电离室读数的贡献.测量12 km以上的高空宇宙辐射时,只能用歼教机载轻便的FD-3013进行测量.这是因为国内运输机的飞行高度高可达12 km左右,而歼教机可飞行的更高,但歼教机舱内空间小,不可能再用RSS-111测量.笔者探讨了用FD-3013测量宇宙辐射的方法及其如何扣除歼教机本身的γ辐射对仪器读数贡献的问题.
作者:王建超;王其亮 刊期: 2004年第05期
急性放射性肠炎是腹盆部肿瘤放射治疗后引起的一种严重并发症,可导致绒毛破坏,黏膜糜烂,影响食物的消化吸收,目前尚无有效的治疗方法.谷氨酰胺(GLN)对胃肠道形态及功能有较强的保护作用,可促使短肠大鼠胃肠道的功能代偿[1,2].本实验探讨GLN对大鼠急性放射性损伤后胃肠道的保护作用.
作者:赵元珍;高春芳 刊期: 2004年第05期
据报道,细胞周期阻滞与放射敏感性有着十分密切的关系,乏氧可诱导细胞周期阻滞,并可导致肿瘤细胞出现G0/G1阻滞,并认为乏氧诱导因子-1α(Hypoxia inducible factor-1 alpha,HIF-1α)是乏氧诱导细胞周期G0/G1阻滞的必需元件,但作用机理及对细胞周期阻滞的影响程度目前尚不清楚[1-3].p53作为抑癌基因,是影响细胞周期调控机理的重要基因[4].因此,笔者采用人肺腺癌A549细胞系分别进行12和24 h乏氧,然后测定HIF-1α、p53及细胞周期,研究HIF-1α在乏氧条件下对细胞周期的调控作用及其与p53的关系,为以HIF-1α及p53为靶点治疗G0/G1阻滞提供实验依据.
作者:袁响林;于世英;夏曙;胡健莉;胡国清;许三鹏 刊期: 2004年第05期
突发核与放射事件时,往往危害人数多,波及面广,除了直接造成人员伤亡外,还会引起人们的心理恐慌和社会经济秩序紊乱.为了有效地应对并及时控制核与放射突发事件,防止事态扩大,保证国家政治、经济和社会的稳定,保障广大人民群众的生命与健康,必须做好核与放射突发事件的医学应急准备与响应工作.
作者:刘英 刊期: 2004年第05期
放射治疗是临床肿瘤治疗的重要手段,随着医疗设备和治疗技术的不断进展,越来越多的肿瘤患者经过放射治疗可获得长期生存,但同时可能诱发其他类型的恶性肿瘤.我科1972年至今观察到放射治疗所诱发的癌症(RIC)6例,现报道如下.
作者:陈延条;陈晓燕;田世禹;李建彬;梁超前;韩大力 刊期: 2004年第05期