张镭；车慧；吴艳；陈新善
目的 探讨实现多西紫杉醇个体化给药的3大技术手段.方法 查阅近几年的英文文献,总结分析通过基因检测、酶探针以及治疗药物监测3种技术手段如何实施多西紫杉醇的个体化给药.结果 影响多西紫杉醇个体间疗效差异的因素很多,3种技术手段对多种影响因素进行了综合评价,在指导多西紫杉醇个体化给药方面各有其优势.结论 基因检测、酶探针以及治疗药物监测3种技术能够弥补基于体表面积给药方式的不足,对指导多西紫杉醇个体化用药具有一定的参考价值,有助于提高多西紫杉醇的疗效和降低不良反应的发生.
作者：陈泉金；谢小云；宋洪涛 刊期： 2015年第05期
铜绿假单胞菌是院内感染的主要病原菌,在医院感染分离菌中的分离率居首位,对多种抗生素表现出固有或获得性耐药.铜绿假单胞菌通过Ⅲ型分泌系统将其毒力因子注入到真核宿主细胞内部,逃避宿主巨噬细胞的吞噬降解,引起宿主病理变化.对Ⅲ型分泌系统毒力因子的致病机制和抑制剂的研究对预防及治疗其引起的感染具有重要意义.本文就铜绿假单胞菌的Ⅲ型分泌系统以及其分泌的毒力因子抑制剂作一概述.
作者：王宁；左国营；谢俊杰；程子梦 刊期： 2015年第05期
目的 建立同时测定复方烧伤酊中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为WondaSil C18-WR(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为0.2％磷酸水溶液(每1000 ml加三乙胺1 ml)-乙腈(76:24);流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:345 nm;柱温:35℃.结果 盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在6.87 ～219.83 μ-1 ·ml-1(r =0.9998)和2.69～86.20 μg ·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.71％和98.53％,RSD分别为0.46％和0.83％(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,灵敏度高,可用于复方烧伤酊中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的定量.
作者：雷宁；许本善；原杰；周莉；马萍；童卫杭 刊期： 2015年第05期
目的 观察加味芍甘提取物对高催乳素血症(HPRL)模型小鼠激素水平的影响.方法 将小鼠随机分成10组:正常对照组、模型组、模型对照组、溴隐亭组、加味芍甘醇提取物低、中、高剂量组、加味芍甘水提取物低、中、高剂量组.皮下注射甲氧氯普胺注射液制作小鼠HPRL模型,给药30d后,采用酶联免疫分析法测定小鼠血清催乳素(PRL)、雌二醇(E2)及孕酮(P)水平,并称量小鼠子宫质量,计算子宫指数.结果 模型组和模型对照组小鼠血清PRL水平升高,血清E2、P水平降低,与正常对照组比较有显著性差异(P＜0.01);加味芍甘醇提物与水提物的高、中、低剂量及溴隐亭均能不同程度的降低血清PRL水平,升高血清E2、P水平及子宫指数,与模型对照组比较有显著性差异(P ＜0.05或P＜0.01).随着醇提物剂量的增加,小鼠PRL含量逐渐下降,E2含量及子宫指数逐渐升高;水提物中剂量降低小鼠PRL水平、升高E2、P水平作用强于高、低剂量组.结论 加味芍甘汤的醇提取物与水提物能降低HPRL小鼠血清PRL,促进子宫发育,调节性激素水平.加味芍甘水提物具有双向调节作用,其中剂量功效与溴隐亭相当.
作者：瞿发林；徐进；陈颖；金婷；吴晓燕；董文燊 刊期： 2015年第05期
医学实验仪器的质量直接关系到食品、药品研究与检测等领域中科研数据和检测结果的公正性、科学性和有效性.本文从计量溯源性要求出发,提出了对医学检测仪器实施期间核查的必要性,从不同角度解释了期间核查的定义,总结出了医学实验仪器期间核查实施的一般要求、具体实施方案、核查结果处理,重点阐述了核查对象的确定、期间核查时机的选择、核查方法的编写,为医学实验仪器的期间核查提出了切实的解决策略,对实验室规范开展此项工作具有指导意义.
作者：姚国红；孙志辉；李咏雪 刊期： 2015年第05期
目的 研究硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸的制剂学特点.方法 以硝苯地平为模型药,采用滴制法制备海藻酸钙凝胶缓释微丸,考察其体外释药特征,并进行物相分析和制剂稳定性试验.结果 海藻酸钙凝胶微丸中药物的释放受介质pH值的影响,硝苯地平在微丸中以结晶形式存在,制剂在室温避光条件下稳定.结论 硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸体外具有较好的缓释效果,有进一步研发的价值.
作者：徐超斗；雷宁；曹淼；马萍；孙淑英 刊期： 2015年第05期
目的 建立HPLC方法同时测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.1％庚烷磺酸钠0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值至3.0)(A)-甲醇(B),梯度洗脱,0～4 min,35％B相;4～6 min,35％ ～75％B相;6～15 min,75％B相;柱温:25℃;检测波长:240 nm;进样量:10μl.结果 2种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为盐酸普鲁卡因10.07～ 201.4μg·ml-1(r=0.9999),醋酸曲安奈德0.9760～19.52μg·ml-1(r=0.9999);盐酸普鲁卡因和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为98.18％、100.2％(n=9),RSD分别为1.98％、1.24％.结论 该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可为复方曲安奈德搽剂的质量评价提供依据.
作者：冯春景；刘皈阳；马建丽；李翔 刊期： 2015年第05期
目的 建立锦灯笼果实的HPLC指纹图谱,研究不同产地锦灯笼果实的质量差异.方法 应用Agilent TC-18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以0.2％磷酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,柱温:25℃,检测波长:220 nm,流速:1.0ml ·min-1;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)》软件进行相似度评价,并对23批药材进行聚类分析.结果 该方法能够很好地分离不同产地锦灯笼果实的主要成分,不同产地锦灯笼果实指纹图谱相似度较高,建立了含有11个共有峰的锦灯笼果实指纹图谱.结论 采用HPLC方法建立锦灯笼果实指纹图谱,方法重复性好,可用于锦灯笼果实的质量评价.
作者：徐保利；张朝绅；姜玲玲；张治然；丁鼎；王晓波 刊期： 2015年第05期
目的 分析氟喹诺酮类与茶碱类联用致不良事件的特点,为临床合理用药提供参考.方法 检索PubMed、CNKI、VIP、CMB和万方数据有关氟喹诺酮类与茶碱类联用致不良事件的文献进行统计学分析.结果 各种氟喹诺酮类与茶碱类联用均可致不良事件,其中左氧氟沙星联用氨茶碱多;老年患者较易发生,平均年龄(64.5±19.4)岁;发生不良事件的平均时间为(3.35±1.45)d,多为迟发性,临床以心律失常和精神异常为常见,一旦出现不良事件立即停药,大部分不适症状即刻缓解.结论 不良事件可能是因为氟喹喏酮类与茶碱类相互影响其体内代谢动力学参数,使体内血药浓度增加所致.因此老年患者应适当减少用药剂量或延长给药间隔,同时对有心脑血管病史和精神病史的患者慎用.
作者：葛巍玲；乐云敏；管云飞 刊期： 2015年第05期
目的 优选复方白芥子凝胶膏剂基质配方,并考察其配方性能.方法 采用改良的单纯形优化法,以初黏力、剥离强度和内聚力加权总分为指标,确定优配比组成.结果 凝胶膏剂的佳配比为聚丙烯酸钠NP700-聚维酮K 90-高岭土-甘油(10.5:4.75:0.7:21.5).结论 该凝胶膏剂具有良好的黏附性能,赋形性好,质量佳.
作者：戴安印；郑英；王文喜 刊期： 2015年第05期
目的 开发时辰药理学管理软件,监控和建议佳用药时间.方法 采取余弦法,分析时辰药理学、中医时辰治疗学和时间生物学数据.同时,利用动态链接库技术编译监控模块,连接和监控医院信息系统.结果 建立知识库;通过信息查询界面自动拟定佳用药时间;监控模块实现医嘱用药时间合理性监测和预警工作.结论 时辰药理学管理软件在医嘱评价和时间监控方面具备自动化和实时化的优势.
作者：麦少珍；何敬成；张碧青 刊期： 2015年第05期
目的 建立甲癣涂剂中冰醋酸和乙酸乙酯的含量测定方法,根据稳定性研究结果,修改处方工艺.方法 GC法测定冰醋酸和乙酸乙酯的含量,用此方法比较处方改进前后甲癣涂剂的稳定性.结果 冰醋酸和乙酸乙酯均在0.20～6.0mg ·ml-浓度范围内线性关系良好,冰醋酸低、中、高3个浓度的方法平均回收率分别为99.1％、101.2％、100.3％,乙酸乙酯低、中、高3个浓度的方法平均回收率分别为99.7％、100.3％、101.3％;原工艺制备的甲癣涂剂在室温下保存的有效期仅为7d.结论 根据稳定性研究结果,建议修改原处方,去掉原处方中溶解水杨酸的乙醇和丙酮,利用二甲基亚砜溶解水杨酸,以保证制剂的稳定性.
作者：贾恒明；徐林林；宋青 刊期： 2015年第05期
目的 观察8种中药注射剂与0.9％氯化钠注射液及5％葡萄糖注射液配伍后的稳定性,促进药物合理应用,以减少不良反应发生.方法 分别观察8种中药注射剂与0.9％氯化钠注射液及5％葡萄糖注射液配伍后0～4h的颜色、澄明度,并检测其不溶性微粒数、pH值及含量变化.结果 4h内溶液澄明,未见沉淀及变色,pH值在正常范围内略有变化,含量与0h比较略有变化,但是均在正常范围内;不溶性微粒数有所变化,其中有几种中药注射剂与输液配伍后不溶性微粒数大于《中国药典》标准.结论 8种常用中药注射剂与0.9％氯化钠注射液及5％葡萄糖注射液配伍后4h内基本稳定,其中1～2h内稳定.建议静置一段时间后使用,以提高用药的安全性.
作者：朱小丽；马红芳；孙红爽；陈赫军；种宝贵 刊期： 2015年第05期
目的 建立HPLC法测定补肾接骨口服液中蜕皮甾酮和柚皮苷的含量.方法 采用SHIMADZU shim-packVP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.3％冰醋酸溶液-乙腈(79:21),流速:0.8 ml ·min-1,检测波长:263 nm,柱温:30℃,进样量:20μl.结果 蜕皮甾酮、柚皮苷浓度在0.0614 ～0.6138、0.0131 ～0.1312 mg·ml-1(n=7)范围内与峰面积线性关系良好;蜕皮甾酮、柚皮苷平均回收率为99.54％、99.57％(n=9).结论 该方法操作简便、准确、专属性好,可作为补肾接骨口服液质量控制的方法.
作者：刘志辉 刊期： 2015年第05期
目的 系统评价雷沙吉兰联用左旋多巴治疗帕金森病(PD)的有效性与安全性.方法 检索英文数据库:Cochrane library、PubMed和中文数据库:CNKI、WanFang、VIP,检索时间从建库至2014年11月,收集雷沙吉兰联用左旋多巴治疗PD的随机对照试验.由2名研究者严格按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,使用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 终纳入5个随机对照试验,共计1084例PD患者.Meta分析结果显示:雷沙吉兰联用左旋多巴在缩短关期时间、延长开期时间方面优于安慰剂联用左旋多巴,且有显著性差异[MD=-0.99,95％ CI(-1.25,-0.73),P＜0.00001;MD =0.81,95％ CI(0.54,1.09),P＜0.00001];在心血管系统、神经系统、消化系统不良事件发生率方面相当,其差异无统计学意义[OR=1.97,95％ CI(0.69,5.65),P=0.21;OR=1.24,95％ CI(0.85,1.82),P=0.26;OR =2.04,95％ CI(0.68,6.15),P=0.21].结论 本系统评价结果表明,雷沙吉兰联用左旋多巴治疗PD,可显著缩短关期时间、延长开期时间,且安全可靠.
作者：张文；路宁维；杨煊；袁海玲；赵静 刊期： 2015年第05期
目的 建立肾宁胶囊中马钱苷的RP-HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Waters SymmetryR C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃;流动相:乙腈-水(15: 85),流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:240 nm.结果 马钱苷在15.12～151.2 μg·ml-1范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为100.88％,RSD为1.73％(n=6).结论 本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于肾宁胶囊中马钱苷的含量测定.
作者：刘海英；王芳；秦红霖 刊期： 2015年第05期
目的 建立HPLC法同时测定正胃胶囊中没食子酸和橙皮苷含量.方法 采用Inertsil(R) ODS-3 C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱;流速为1.0 ml ·min-1;检测波长:272 nm(0 ～8min,没食子酸),283 nm(8～45 min,橙皮苷).结果 没食子酸进样量在0.078 ～1.409 μg范围内线性关系良好(r =0.9999,n=6),平均回收率为99.26％,RSD为1.5％(n=9);橙皮苷进样量在0.051 ～0.926 μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.32％,RSD为1.6％(n=9).结论 该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：唐德智 刊期： 2015年第05期
目的 阐明CYP3A5基因多态性对药物代谢的影响,以指导临床合理用药.方法 查阅相关文献,对CYP3A5基因代谢的药物进行分析归纳.结果 CYP3A5基因多态性与调血脂药、抗癫痫药、抗精神病药、抗癌药、免疫抑制剂等多种临床药物的疗效及不良反应相关.结论 应重视CYP3A5基因分型,以指导临床个体化合理用药.
作者：丁晴；冯端浩 刊期： 2015年第05期
1 病例资料患者,女,48岁,因双下肢水肿4个月,近15 d出现胸憋、气短,于2015年6月2日入院.患者于4个月前无明显诱因出现双下肢及眼睑水肿,尿量减少,无肉眼血尿,在当地诊所给予输液治疗(具体用药不祥),并服用肾康胶囊(用法用量不详),症状时轻时重.有高血压病史2年,血压控制不详.
作者：王丽萍；王书杰 刊期： 2015年第05期
目的 介绍我院注射用质子泵抑制剂预防应激性溃疡合理用药管理的方法及成效.方法 采取制定管理标准、每月专项点评并严格处罚的方法管理.结果 医院注射用质子泵抑制剂临床不合理用药情况明显改善.结论 采用此方式进行合理用药管控,措施得力,成效显著.
作者：李冬梅；李小云；尹晓飞 刊期： 2015年第05期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
